赖诺普利治疗原发性轻中度老年高血压

目的 :观察赖诺普利治疗原发性轻、中度老年高血压的疗效及不良反应。方法 :76例轻、中度原发性老年高血压病人 ,分为赖诺普利组 4 6例 ,用赖诺普利 2 0～ 30mg ,po ,qd。吲哒帕胺组 30例 ,用吲哒帕胺 2 .5～ 5mg ,po ,qd ,均维持治疗 8wk。结果 :赖诺普利组总有效率 85% ;吲哒帕胺组总有效率 57%。 2组差异有非常显著意义 (P <0 .0 1)。 2组治疗前后收缩压 /舒张压下降分别为 (4 .0± 1.6 )kPa/ (2 .3± 1.1)kPa和 (2 .4± 1.0 )kPa/ (1.3± 1.1)kPa ,2组差异有非常显著意义 (P <0 .0 1)。结论 :赖诺普利治疗轻、中度老年高血压疗效优于吲哒帕胺 ,可作为治疗原发性轻、中度老年高血压的一线药物。     

苯磺酸左旋氨氯地平联合赖诺普利对原发性高血压患者尿微量白蛋白的影响

目的探讨苯磺酸左旋氨氯地平联合赖诺普利对高血压患者尿微量白蛋白的影响。方法将60例高血压患者随机分为左旋氨氯地平组(2.5⁵ mg/d),赖诺普利组(105 mg/d),赖诺普利组(10²0 mg/d)和联合治疗组(氨氯地平2.5 mg/d联合赖诺普利10 mg/d),3组于治疗前和治疗后4、10、20周检测尿微量白蛋白,血清肌酐及尿素氮水平。结果 3组患者治疗后收缩压及舒张压水平较治疗前均有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。3组治疗4周后,尿微量白蛋白都有所下降,联合治疗组更明显。3组血清肌酐,尿素氮水平较前无明显变化(P>0.05)。结论苯磺酸左旋氨氯地平联合赖诺普利降压效果明显,可减少高血压患者尿微量白蛋白。     

氯沙坦钾和赖诺普利对老年高血压患者的疗效比较

目的比较氯沙坦钾和赖诺普利治疗老年高血压的临床效果。方法选择我院2008年至2011年收治的老年高血压患者62例,按照入院日期,分为2组,单日为观察组,双日为对照组,每组各31例,A组口服给予氯沙坦钾50mg,1次/d,B组口服给予赖诺普利10mg/次,1次/d,两组患者疗程均为8周,治疗后比较两组临床效果,不良反应。结果治疗8周后,A和B组治疗总有效率分别为80.6%和77.4%,两组间差异不具有统计学意义(P>0.05),但A组不良反应率仅为3.2%,显著低于对照组12.9%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论氯沙坦钾和赖诺普利治疗老年高血压临床效果相似,均能显著改善高血压症状,赖诺普利成本较低,但不良反应发生率较高,选择何种治疗方案应依据患者病情及经济状况等综合考虑。     

贝那普利治疗高血压并肾脏损害17例

1997年 10月～ 1999年 12月 ,我院应用贝那普利 (洛汀新 )治疗住院的原发性高血压并肾脏损害患者 17例 ,报道如下。1　资料与方法1.1　临床资料　我院收治的Ⅱ期原发性高血压患者 34例 (按ＷＨＯ的诊断标准 ) ,经临床和实验室检查排除继发性高血压 ;无糖尿病、冠心病、心力衰竭、肾功能不全、肺部疾病和肝脏损害。随机分为两组。①治疗组 :17例 ,男 9例 ,女 8例 ;年龄32～ 6 4岁 ,平均 (46± 3)岁 ;血压 173～ 2 10 10 5～ 12 0ｍｍＨｇ(1ｍｍＨｇ =0 .133ｋＰａ) ,尿蛋白 ～ 。②对照组 :17例 ,男 10例 ,女 7例 ;年龄 31～ 6 7岁 ,平均 …     

赖诺普利和阿替洛尔对轻中度原发性高血压的疗效比较

ACE抑制剂赖诺普利(Lisinopril)对原发性高血压和充血性心力衰竭有效,耐受良好,每日服药1次的抗高血压效果可持续24小时。心脏选择性β受体阻滞剂阿替洛尔(Atenolol)已广泛用于治疗原发性高血压每日1次。 144例轻中度原发性高血压患者,随机口服赖诺普利10～40mg每日1次,或阿替洛尔50～100mg每日1次。治疗8周后,坐     

血管紧张素转换酶抑制致咳嗽25例

近几年我院内科使用卡托普利、依那普利、赖诺普利等ACEI治疗心力衰竭、高血压、冠心病等疾病 ,其所致咳嗽、口干、头晕、头痛等副作用逐渐被人们所认识 ,本文就我院内科近 5年来口服 ACEI致咳嗽 2 5例的临床症状分析如下。1　临床资料1.1　一般资料 :本组男 9例 ,女 16例 ;年龄 37～ 78岁 ,平均6 3.7岁。口服卡托普利 2 0例 ,依那普利 3例 ,赖诺普利 2例。2 5例中 ,充血性心力衰竭 11例 (包括常规治疗无效 2例 ) ,原发性高血压 12例 ,急性心肌梗塞 2例。1.2　用药情况 :从小剂量开始 ,卡托普利 12 .5 mg,依那普利和赖诺普利均 2 .5 mg,…     

马尼地平与赖诺普利对糖尿病合并高血压患者尿白蛋白排泄率和左心室质量指数的效应比较

目的:评估马尼地平与赖诺普利对糖尿病合并高血压患者尿白蛋白排泄率(AER)和左心室质量指数(LVMI)的效应。方法:将我院174例患有高血压的2型糖尿病患者随机均分为马尼地平组和赖诺普利组,两组患者在停用4周降压药后分别开始口服马尼地平片(每次10mg,每日1次)或赖诺普利片(每次10mg,每日1次);8周后,无效应者[舒张压(DBP)>80mmHg]剂量加倍;3个月后,无效应和伴发副作用的患者终止治疗,剩下的患者继续接受马尼地平或赖诺普利治疗,直至完成24个月的疗程(共有121例患者完成了研究,马尼地平组60例、赖诺普利组61例)。在治疗过程中,每3个月监测患者血压并评估AER、肌酐清除率、糖化血红蛋白(HbA1c)、体质量指数(BMI)以及LVMI,同时观察两组患者的不良反应情况。结果:马尼地平和赖诺普利均能显著降低收缩压(SBP)和DBP[第24个月后,血压下降水平分别为22.3/15.5mmHg(P<0.001)、21.4/15.7mmHg(P<0.01)];且两药均能显著降低AER,但赖诺普利的效果比马尼地平更加显著,并且显效更快(赖诺普利在治疗3个月后显效,而马尼地平在治疗6个月后显效);另外,马尼地平降低LVMI的效应要强于赖诺普利,且对于左心室肥厚患者效应更加显著。结论:尽管两种药物对糖尿病合并高血压患者降血压的效应相似,但对AER和LVMI的效应有所不同,应根据患者的疾病情况选择个体化用药。     

赖诺普利联合牛黄降压胶囊治疗轻中度原发性高血压病

目的观察赖诺普利联合牛黄降压胶囊治疗轻中度原发性高血压的疗效.方法入选病例均停服其他抗高血压药1周,给予赖诺普利10 mg,每日一次,同时加用牛黄降压胶囊2粒,每日1次,晨起顿服,疗程2周,用药前后查EKG、24 h动态血压、肝肾功能、血糖、血脂、血尿常规.结果显效93例(70.5%),有效27例(20.5%),无效12例(9%),总有效率91%.结论赖诺普利联用牛黄降压胶囊治疗轻中度原发性高血压,具有降压平稳、疗效确切、副作用小的优点.     

赖诺普利的抗高血压及对左室肥厚的逆转作用

目的 :观察赖诺普利的降压疗效及其对原发性高血压 (EH)伴左室肥厚 (L VH)逆转作用。方法 :38例 EH伴 L VH病人口服赖诺普利 5～ 2 0 mg每 12小时 1次共 16周。治疗前后用动态血压仪记录血压情况 ,用超声心动图测量患者左室肥厚改善情况。结果 :经过 16周治疗 ,血压显著下降 (P <0 .0 5 )。室间隔厚度、左室后壁厚度及左室重量指数较治疗前显著下降(P <0 .0 5 )。结论 :赖诺普利能有效控制血压 ,并对 EH的 L VH有逆转作用     

奥美沙坦酯与吲哒帕胺联合治疗原发性高血压的疗效及安全性研究

目的观察奥美沙坦酯与吲哒帕胺联合治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法将160名原发性高血压患者随机分为奥美沙坦酯组与贝那普利组,每组各80例,患者每天早晨分别顿服奥美沙坦酯2．5mg和吲哒帕胺2．5mg,或贝那普利10mg和吲哒帕胺2．5mg,疗程为8周,观察治疗前后临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后两组患者血压有明显下降,奥美沙坦酯组收缩压与舒张压分别从治疗前（168．9±4．1）mmHg、（100．4±7．2）mmHg降至（125．9±8．9）mmHg、（80．9±6．6）mmHg（P〈0．05）,8周后有效率达92．5％;贝那普利组收缩压与舒张压分别从治疗前（170．4±15．1）mmHg、（102．9±7．7）mmHg降至（128．9±8．2）mmHg、（81．4±9．1）mmHg（P〈0．05）,8周后有效率达90．o％。两组患者均未发生严重不良事件,安全性指标无异常。结论联用奥美沙坦酯与吲哒帕胺治疗原发性高血压安全有效,副作用少,是高血压治疗联合用药的理想组合,可推荐临床应用。     

缬沙坦联合赖诺普利治疗原发性高血压的疗效观察

目的探讨缬沙坦胶囊联合赖诺普利胶囊治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取2016年3月—2017年2月如皋市中医院收治的原发性高血压患者142例为研究对象,采取随机分组法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各71例。对照组晨起空腹口服赖诺普利胶囊,10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上晨起口服缬沙坦胶囊,80 mg/次,1次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的血压情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为87.32%、97.18%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗4、6、8周后,两组收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论缬沙坦胶囊联合赖诺普利胶囊治疗原发性高血压具有较好的疗效,能显著降低SBP和DBP,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

贝那普利与氯沙坦联合应用对高血压患者动态血压和尿微量白蛋白的影响

目的：观察贝那普利、氯沙坦及两药联合对高血压患者动态血压和尿微量白蛋白的影响,探讨贝那普利与氯沙坦联的临床疗效。方法选择原发性高血压患者102例,按数字表法随机分成贝那普利组、氯沙坦组和联用组,每组34例。贝那普利组患者服用贝那普利10 mg／d;氯沙坦组患者服用50 mg／d;联用组患者服用贝那普利10 mg／d、氯沙坦50 mg／d。三组患者均连续治疗4周,比较各组治疗前后血压、尿蛋白变化。结果贝那普利联用氯沙坦治疗后收缩压为（127．3±5．4）mmHg,舒张压为（70．0±6．1）mmHg,显著低于单用药物组（t＝3．1、5．3、4．6、2．5,均P＜0．05）,总有效率为94．12％,显著高于单用药物组（χ^2＝2．34、2.79,均P＜0．05）;治疗后的尿微量白蛋白为（67．33±34．62）μg／min,显著低于单用药物组（t＝5．43、6．76,均P＜0．05）。结论贝那普利联用氯沙坦治疗原发性高血压较单用贝那普利或氯沙坦在降低血压和尿微量白蛋白方面疗效更佳。     

多沙唑嗪控释片与苯那普利对原发性高血压的疗效

目的 :以苯那普利进行临床对比研究 ,评价进口多沙唑嗪控释片在Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压患者中的降压疗效和安全性。方法 :按双盲、双模拟、随机化、平行活性药物对照研究 ,将 4 1例Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压患者分为 2组 (完成治疗 38例 )。多沙唑嗪控释片组 2 1例 ,服多沙唑嗪片 4mg ,每日早餐后顿服 ,用药 8周 ;苯那普利片组 2 0例 ,服苯那普利 10mg ,服法、疗程均与多沙唑嗪控释片组相同。结果 :多沙唑嗪控释片组与苯那普利片组的降压有效率和降压幅度比较 ,差异无显著性 (有效率 :88.9%比 85 .0 % ,P >0 .0 5 ;收缩压下降幅度 :11.31%比 11.87% ,P >0 .0 5 ;舒张压下降幅度 :12 .5 0 %比 13.31% ,P >0 .0 5 ) ,两组用药前后心率无明显变化。结论 :多沙唑嗪控释片治疗 1,2级原发性高血压患者顺从性好 ,疗效佳且安全。     

硝苯地平控释片与盐酸贝那普利治疗血液透析高血压患者的疗效观察

目的观察硝苯地平控释片（拜新同）及盐酸贝那普利（洛丁新）在血液透析高血压患者中的治疗效果。方法选取2010年1月～2011年12月在本院诊治的68例常规血液透析伴有高血压的患者,随机分为硝苯地平控释片组和盐酸贝那普利组,硝苯地平控释片组36例予以口服硝苯地平控释片治疗高血压（30mg／d,1d2次）,持续4周;盐酸贝那普利组32例予以口服盐酸贝那普利治疗高血压（10mg/d,1d2次）,持续4周,观察并记录两组患者的治疗效果,运用统计学对治疗效果进行统计分析。结果硝苯地平控释片组患者总有效率为94．4％,盐酸贝那普利组患者总有效率为75．0％,硝苯地平控释片组降压效果明显优于盐酸贝那普利组,差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论在血液透析伴有高血压患者的治疗方面,硝苯地平控释片的治疗效果明显优于盐酸贝那普利。     

缬沙坦与贝那普利治疗轻、中度高血压病疗效比较

目的 :观察缬沙坦治疗轻、中度高血压病的疗效。方法 :本研究为双盲对照实验。经门诊确诊为原发性高血压病人 4 0例 ,男 32例 ,女 8例 ,年龄 39～ 6 3岁 ,随机分成 A、B两组 (各 2 0例 ) ,A组给予缬沙坦 80 mg,1日 1次口服 ,B组给予贝那普利 10 m g,1日 1次口服 ,2周后根据血压调整药量 ,A组降压效果不明显者缬沙坦增至 16 0 mg,1日 1次口服 ,B组降压效果不明显者贝那普利增至 2 0 m g,1日 1次口服 ,总疗程 4周。结果 :缬沙坦治疗 4周总有效率 75 % ,贝那普利总有效率 70 % ,两组疗效无显著差异 (P>0 .0 5 )。结论 :缬沙坦治疗轻、中度原发性高血压病疗效明显 ,每日服药 1次 ,作用持久、稳定 ,不良反应很少     

吲达帕胺联合培哚普利治疗老年高血压33例

随机选择2005-02～2006-01符合WHO轻中度高血压病诊断标准的住院患者共66例,均为男性,年龄60～86岁,平均(73.6±6.1)岁。随机分为吲达帕胺组33例(A组)、吲达帕胺 培哚普利(B组)组,两组患者年龄、体重、心率及高血压分级均无明显差别。所有患者均为停服原用降压药物1周或为未曾用药者。A组给予吲达帕胺2.5mg,1次/d;B组给予吲达帕胺2.5mg 培哚普利4mg,1次/d,服药1周后如血压仍≥140/90mmHg,将吲达帕胺加至5mg,培哚普利加量至8mg,服药4周后复查上述指标,用药期间未加服其它抗高血压药物。所有高血压患者治疗期间每日上午9点测血压,每次连测…     

赖诺普利联合杏丁治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的：观察赖诺普利联合杏丁治疗早期糖尿病肾病（DN）之疗效，比较治疗前后24小时尿微量白蛋白（u-MA）的变化。方法：选择36例糖尿病合并早期DN的住院患者，随机分为治疗组和对照组，在控制血糖的同时，治疗组给予杏丁20ml静脉滴注，每日1次，以及赖诺普利2．5mg／d，晨起时顿服，疗程2周。对照组给予一般治疗。结果：上述两种药物联合使用能有效控制早期DN患者尿微量白蛋白的进行性升高。治疗2周后u-MA从137mg／24h下降至74mg/24h（P〈0．01）。结论：两种药物联合应用对于降低早期DN患者的u-MA有明显疗效。     

培哚普利对老年高血压患者肾功能的影响

研究表明 ,高血压病 (EH)患者常合并肾功能损害 ,本文旨在探讨培哚普利降压治疗对老年EH患者肾功能的影响。1　对象和方法1 1　对象　 6 0例未经正规治疗的 1、2级EH患者均符合 1 999WHO/ISH诊断标准 ,其中男 3 8例 ,女2 2例 ,年龄 6 0～ 80岁 ,平均 (70 6± 8 3 )岁 ,经病史及相关检查 ,排除继发性高血压、糖尿病、冠心病、心力衰竭及肝、肾疾病。对照组 6 0例为健康体检者 ,男 3 6例 ,女 2 4例 ,年龄 6 0～ 80岁 ,平均 (71 4±8 7)岁。1 2　方法　所有EH患者均符合停药 2周以上 ,测量基础收缩压 (SBP)、舒张压 (DBP) ,于治疗…     

苯那普利与依那普利治疗早期糖尿病肾病的比较

目的 比较苯那普利与依那普利治疗早期糖尿病肾病的作用。 方法 42例早期糖尿病肾病 (男性 16例 ,女性 2 6例 ,年龄 6 1± 11岁 )入选苯那普利组 ,口服苯那普利 5～ 2 0mg ,qd。 30例入选依那普利组 (男性 18例 ,女性 12例 ,年龄 5 8± 12岁 )口服依那普利 5～ 10mg ,Bid,疗程均为 6周。 结果 苯那普利和依那普利均能明显减少早期糖尿病肾病2 4h尿蛋白排泄率 (P <0 0 1)。减少 2 4h尿白蛋白的作用 ,苯那普利优于依那普利 (P <0 0 5 ) ,而降低早期糖尿病肾病伴高血压病人的舒张压作用不如依那普利 (P <0 0 1)。二组治疗前后BUN和Cr无明显变化。二药的不良反应为干咳和咽痛 ,苯那普利的发生率为 7 1% ;依那普利的发生率为 13 3%。 结论 苯那普利治疗早期糖尿病肾病安全有效 ,降低尿白蛋白排泄率的作用优于依那普利。     

贝那普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭

我国最近发表的“慢性收缩性心力衰竭治疗建议”已明确血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)和 β受体阻滞剂为“肯定标准治疗的药物[1] ”。为观察贝那普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭 (CHF)的临床疗效及安全性 ,我们对住院的CHF患者给予贝那普利和美托洛尔治疗 ,并进行临床对比研究 ,现将结果报告如下 :1　对象和方法1.1　对象　 6 8例CHF患者 ,随机分为治疗组和对照组。治疗组 34例 ,其中男 2 3例 ,女 11例 ,年龄 2 6～ 77岁 (5 3.2± 6 .4 )岁 ;对照组 34例 ,其中男 2 0例 ,女 14例 ,年龄 2 8～78(5 4 .5± 7.3)岁。两组病因分别为…