舒利迭治疗COPD急性发作期的临床疗效

目的:观察舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的临床疗效。方法:选取慢性阻塞性肺疾病患者92例,按照随机数字表法分为对照组(基础治疗+孟鲁司特,n=46)与研究组(在对照组基础上加舒利迭治疗,n=46),对比两组治疗效果及安全性。结果:研究组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组血气指标、肺功能指标均优于对照组(P<0.05);两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论:在基础治疗联合孟鲁司特治疗基础上,采用舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床疗效优于单纯基础治疗联合孟鲁司特治疗疗效。     

孟鲁司特钠联合噻托溴铵粉吸剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的观察和探究孟鲁司特钠联合噻托溴铵粉吸剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法选择我院自2010年1月至2016年12月收治的74例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,将其随机分成对照组和研究组,每组37例,对照组采用噻托溴铵粉吸剂治疗,研究组采用孟鲁司特钠联合噻托溴铵粉吸剂治疗,对比两组治疗效果。结果治疗前,两组患者的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)等肺功能指标水平对比无明显差异(P0.05),治疗后,研究组患者的FEV1、FVC水平及治疗的总有效率均明显高于对照组,两组对比差异显著(P0.05)。结论对定期慢性阻塞性肺疾病患者采用孟鲁司特钠联合噻托溴铵粉吸剂治疗,不仅能有效改善患者的肺功能,同时还能促进其整体疗效提升。     

布地奈德联合孟鲁司特钠对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作患者肺功能的影响

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠对慢性阻塞性肺疾病(co Pd)急性发作患者肺功能的影响,为临床治疗提供参考。方法选取2015年4月至2016年10月于我院治疗的84例慢性阻塞性肺疾病急性发作患者,随机分为观察组(42例)和对照组(42例),对照组在常规治疗的基础上加用布地奈德进行治疗,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠进行治疗,比较两组患者治疗前后肺功能指标和两组的临床疗效。结果观察组患者的肺功能指标相关数据优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组的临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗急性发作的慢性阻塞性肺疾病效果明显,有利于患者肺功能的恢复。     

孟鲁司特联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：探讨孟鲁司特联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法将56例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为研究组和对照组,各28例。对照组给予吸氧、抗感染、止咳化痰等治疗,研究组在对照组治疗基础上给予孟鲁司特联合复方异丙托溴铵雾化治疗,对比2组患者的临床疗效及肺功能改善情况。结果通过治疗后,研究组临床总有效率达到96.5%,高于对照组的92.9%,但差异无统计学意义;除PEF外,研究组患者的FEV1%、FVC、RV、RV/TLC的等指标改善均优于常规组（P＜0.05）;且临床症状缓解时间及住院时间短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采取孟鲁司特联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效和常规专科治疗在疗效上无明显优势,但起效快,能有效缩短患者的住院时间,减轻患者负担,具有重要的临床实践及推广意义。     

孟鲁司特钠对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及运动耐量的影响

目的观察孟鲁司特钠对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及运动耐量的影响。方法将入选的60例缓解期慢性阻塞性肺疾病患者随机将其分为对照组和治疗组,治疗组予10mg孟鲁司特钠口服,每天一次,连服6个月,对照组予安慰剂维生素B110mg,每天一次,连服6个月。观察两组治疗前后肺功能及运动肺功能的变化,并记录治疗期间两组发作的次数。其中运动肺功能采用台阶测试方法。结果治疗组肺功能及运动心肺功能均较治疗前改善（P〈0.05）;与对照组比较亦有改善（P〈0.05）;治疗组治疗期间发作次数较对照组明显减少（P〈0.05）。结论服用孟鲁司特钠能较明显地改善稳定期慢性阻塞性肺疾病患者肺功能,提高运动耐量,减少发作次数。     

孟鲁司特钠联合异丙托溴铵对哮喘患儿炎症因子及肺功能指标的影响

目的:探究孟鲁司特钠联合异丙托溴铵对哮喘患儿炎症因子及肺功能指标的影响.方法:选取2019年1月-2020年1月本院收治的84例小儿哮喘患者作为对象,依据药物使用方案将其分为对照组和研究组,各42例.对照组给予孟鲁司特钠治疗,研究组在对照组基础上给予异丙托溴铵治疗,观察分析两组血清中炎性因子指标变化情况、治疗有效率、肺...     

慢性阻塞肺病急性加重期应用孟鲁司特的临床观察

目的观察慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用孟鲁司特的疗效。方法将40例诊断慢性阻塞性肺病缓解期的患者随机分为对照组和治疗组。对照组采用吸氧、抗感染、止咳、化痰等常规治疗,而治疗组在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠10mg每晚1次,疗程为7d。比较治疗前后两组患者咳嗽症状、血气分析的变化。结果与对照组相比,治疗组咳嗽症状有更明显的改善(P=0.29),动脉二氧化碳分压有所降低(P=0.037),而氧分压无明显变化(P=0.235)。结论孟鲁司特钠对进一步改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者病情有效。     

孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将62例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组,对照组予美普清和开瑞坦口服,至临床症状消失后停药;观察组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠,至临床消失后停用美普清和开瑞坦,继续给予孟鲁司特钠,总疗程达12周后停药。结果:和对照组相比,观察组患者临床缓解时间明显缩短,外周血嗜酸细胞数量降低,且复发率较对照组明显降低。结论:孟鲁司特钠结合常规治疗应用于咳嗽变异性哮喘患者的治疗,能显著提高临床效果,改善患者生活质量,值得在临床上应用和推广。     

孟鲁司特钠β2激动剂治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特钠β2激动剂（美普清）治疗儿童咳嗽变异性型哮喘的疗效。方法80例患儿随机分成两组,治疗组给以孟鲁司特钠及美普清。对照组服用美普清。结果两组临床疗效比较,治疗组有效率90%,对照组有效率75%,经统计学处理,具有显著性差异P〈0.05。结论加用孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异型哮喘,疗效明显,安全性高,未发生不良反应。     

噻托溴铵联合孟鲁司特对COPD急性发作期夜间呼吸困难的疗效观察

目的:评价噻托溴铵联合孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病夜间呼吸困难的疗效。方法:选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴有夜间呼吸困难的患者35例,随机分为两组,观察组21例,给予吸入噻托溴铵18μg,晚6时1次,孟鲁司特10 mg晚1次,口服,对照组14例继续常规治疗,两者治疗2周后观察夜间呼吸困难发作次数及夜间使用复方异丙托溴铵的使用次数及血气分析。结果:治疗组夜间呼吸困难明显减少,使用异丙托溴铵的次数明显减少,PaO2显著提高,PaCO2显著下降。结论:噻托溴铵联合孟鲁司特可以减轻慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者夜间呼吸困难的发作次数,具有明显疗效。     

孟鲁司特钠β2激动剂治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠β2激动剂(美普清)治疗儿童咳嗽变异性型哮喘的疗效. 方法 80例患儿随机分成两组,治疗组给以孟鲁司特钠及美普清.对照组服用美普清. 结果 两组临床疗效比较,治疗组有效率90%,对照组有效率 75%,经统计学处理,具有显著性差异P<0.05. 结论 加用孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异型哮喘,疗效明显,安全性高,未发生不良反应.     

孟鲁司特钠治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的疗效研究

目的探究哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者治疗中孟鲁司特钠的治疗效果。方法将我院2017年12月至2018年12月收治的500例哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者作为研究对象,随机分两组,对照组实施常规治疗,研究组在其基础上增加孟鲁司特治疗,对比两组患者治疗后慢性阻塞性肺疾病评分(CAT)、哮喘控制测试评分(ACT)评分情况以及肺功能指标。结果研究组患者治疗后CAT、ACT评分均优于对照组,且第1秒用力呼气量以及第1秒用力呼气率/用力肺活量高于对照组,差异对比均较为显著,有统计学意义(P0.05)。结论哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者临床治疗中孟鲁司特钠的应用能够有效提升临床治疗效果,缓解患者哮喘情况的进一步发展,促进患者肺部功能的恢复,值得进行广泛的推广和应用。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的效果

目的观察口服孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法将55例咳嗽变异性哮喘病儿随机分为两组:治疗组35例,给予口服盐酸丙卡特罗(美普清)和孟鲁司特钠治疗;对照组20例,给予布地奈德(普米克)及沙丁胺醇(万托林)吸入治疗。观察用药后1周、半个月、1个月、3个月咳嗽消失的情况。结果对照组显效18例,有效2例,无效0例;治疗组显效30例,有效4例,无效1例,两组比较差异无显著性(uc=0.295,P>0.05)。结论口服孟鲁司特钠与吸入布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘效果相当,但使用方便。     

孟鲁司特联合雾化吸入氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的:探讨孟鲁司特片联合雾化吸入氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法:选择慢性阻塞性肺疾病患者120例,随机分为治疗组和对照组,每组各60例。对照组:予抗感染等常规治疗。治疗组:予常规治疗同时加用口服孟鲁司特片10 mg,1次/晚;氨溴索注射液30 mg雾化吸入,2次/d,疗程2周。观察患者咳嗽、咯痰、喘息等主要临床症状明显缓解所需要时间及住院时间,并随访6个月观察复发情况。结果:治疗组患者咳嗽、咯痰、喘息等主要临床症状明显缓解所需要时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组住院时间少于对照组,并可减少复发次数,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特片联合雾化吸入氨溴索可以更有效地治疗和控制慢性阻塞性肺疾病,值得临床进一步推广。     

孟鲁司特钠治疗哮喘慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的临床疗效观察

目的观察分析对哮喘慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者在临床中行孟鲁司特钠治疗的效果。方法选择2017年1月至2019年1月到我院接受治疗的110例哮喘慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者,随机划分为甲组(55例)与乙组(55例),甲组患者接受常规治疗,乙组在其基础上联合孟鲁司特钠进行治疗,观察统计临床治疗效果以及治疗前后ACT评分、CAT评分、肺功能情况,并予以对比分析。结果甲组与乙组临床治疗总有效率分别83.64%、96.36%,组间对比结果显示乙组更高(P0.05);治疗前,两组患者组间对比ACT评分、CAT评分、FEV1以及FEV1/FVC情况(P0.05),治疗后,组间对比结果显示乙组显著优于甲组(P0.05)。结论对于哮喘慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者,予以孟鲁司特钠进行治疗,能够有效改善肺功能、呼吸困难等情况,可从整体上提升治疗效果,在临床中值得进一步推广。     

孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息临床疗效观察

目的观察孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息的临床疗效。方法将65例喘息患儿分为研究组和对照组,对照组35例患儿给予常规治疗,研究组30例患儿在对照组常规治疗基础上口服孟鲁司特钠,4mg/次,每晚顿服。观察2组患儿临床疗效和不良反应的发生情况。结果 2组患儿在咳喘消失时间、啰音消失时间方面差异均有统计学意义（P〈0.05）;研究组患儿均未发现明显不良反应。结论孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。     

哌拉西林钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的临床观察

目的讨论哌拉西林钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的临床效果。方法现随机选取2015年9月至2016年9月我院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重患者86例,分成实验组43例和对照组43例,两组患者均给予临床常规治疗,对照组再此基础上给予阿奇霉素,实验组在此基础上给予哌拉西林钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗,对两组患者的治疗有效率进行对比和分析。结果经过治疗后,实验组患者呼吸困难评分为(1.31±0.01)分,对照组患者呼吸困难评分为(2.01±0.68)分,实验组呼吸困难改善程度明显优于对照组,组间差异明显具有统计学意义(P0.05)。结论哌拉西林钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的临床效果较好,能有效的缓解呼吸困难症状,值得临床应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果分析

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择邓州市人民医院2011年3月至2014年2月收治的182例小儿咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,按照患者入院顺序分为研究组与对照组,各91例。对照组采用特布他林和布地奈德联合雾化吸入治疗,研究组在对照组基础上基础上加用孟鲁司特钠口服,治疗时间均为4周。观察两组患者治疗效果和不良反应。结果研究组患者总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者哮鸣音消失时间、哮喘持续时间、咳嗽消失时间相比,研究组短于对照组(P<0.05);两组患者均无严重不良反应发生。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果显著,值得在临床上应用及推广。     

孟鲁司特治疗支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病疗效分析

目的分析支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病患者采用孟鲁司特治疗的临床疗效。方法对呼吸内科2014年6月至2016年6月收治的120例支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病患者按照随机数字表法分为对照组(60例、常规治疗措施)、观察组(60例,联合孟鲁司特),对比分析其治疗前后血清炎症因子及肺功能指标。结果两组患者治疗前的FVC、FEV1和FEV1/FVC显著高于治疗前(P0.05)。结论孟鲁司特辅助常规措施治疗支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病患者具有显著疗效,能够有效缓解患者血清炎症因子水平,改善肺功能,促进机体早日康复,值得临床应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效

目的：探讨小儿CVA采取布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的疗效。方法选取68例于近1年期间该院接收的CVA患儿,将其平分为对照组和研究组,将雾化吸入布地奈德给予对照组作为治疗手段,布地奈德联合孟鲁司特钠给予研究组作为治疗手段,观察两组疗效。结果对照组疗效明显差于研究组(P<0.05),两组药不良反应均较轻微,同时研究组肺功能指标在治疗后有明显改善,且改善明显优于对照组(P<0.05)。结论CVA采取布地奈德联合孟鲁司特纳治疗,效果显著,值得推广。