哌仑西平的抗溃疡作用(文摘)

哌仑西平ig能抑制大鼠吲哚美辛、利血平、应激性和幽门结扎胃溃疡及半胱胺十二指肠溃疡的形成,促进醋酸胃溃疡愈合.哌仑西平对胃酸、胃蛋白酶分泌有明显的抑制作用.还增加[~3H]TdR参入胃粘膜细胞DNA量和促进胃粘液合成.因此,除胃酸、胃蛋白酶分泌抑制外,胃粘膜屏障作用的增强也与其抗溃疡作用有关.     

细胞因子对胃肠功能的影响及粘膜保护的机制

细胞因子对胃肠功能的调控，主要经中枢神经系统完成。脑内促进肾上腺皮质激素系统可抑制胃酸分泌，抑制胃粘膜糜烂，目前已用于临床细胞因子有类似作用；脑垂体丘脑下部等部位存在着大量的成纤维细胞生长因子，其重要的生理作用在于参与损伤细胞、包括胃肠粘膜在内的上皮组织的修复和再生；细胞代谢、营养、上皮细胞的新生的更新、粘液分泌、细胞微循环功能改变等因素，共同调节胃酸分泌和胃肠粘膜有完整性、达到直接细胞保护的生理     

皮下注射雨蛙肽对大鼠应激性胃粘膜损伤的影响

探讨皮下注射雨蛙肽对束缚-浸水引起的大鼠应激性胃粘膜损伤的影响及其机理。结果:①皮下注射雨蛙肽,可明显地减轻大鼠应激性胃粘膜损伤,并在一定的剂量范围内呈现量效关系;②预先皮下注射消炎痛(5mg/kg),可阻断雨蛙肽的抗胃粘膜损伤作用;③皮下注射雨蛙肽,可降低应激大鼠胃粘膜中丙二醛的含量;④电镜观察结果,皮下注射雨蛙肽能抑制应激大鼠胃粘膜壁细胞胃酸分泌的增加。结果表明,雨蛙肽的抗胃粘膜损伤作用可能由内源性前列腺素所中介,并与其清除自由基有关,还通过抑制应激大鼠的胃酸分泌而实现。     

油酸的胃粘膜保护作用与抑制胃酸分泌的关系

我们曾观察到,油酸能对抗消炎痛引起的胃粘膜损伤。本工作用急性大鼠胃灌流制备探讨了这种保护作用是否由抑制胃酸分泌所致。肌肉注射消炎痛对大鼠基础胃酸分泌无影响。油酸1 ml在小肠可抑制胃酸分泌,但0.5ml却无作用;而油酸0.25～0.5ml即有很强的抑制胃粘膜损伤作用。结果提示,油酸不是通过抑制胃酸分泌实现其细胞保护作用的。     

细胞因子对胃肠功能的影响及粘膜保护的机制

细胞因子对胃肠功能的调控,主要经中枢神经系统完成.脑内促进肾上腺皮质激素系统可抑制胃酸分泌,抑制胃粘膜糜烂,目前巳用于临床细胞因子(白细胞介数一2)有类似作用;脑垂体、丘脑下部等部位存在着大量的成纤维细胞生长因子,其重要的生理作用在于参与损伤组织、包括胃肠粘膜在内的上皮组织的修复和再生,细胞代谢、营养、上皮细胞的新生的更新、粘液分泌、细胞微循环功能改变等因素,共同调节胃酸分泌和胃肠粘膜的完整性、达到直接细胞保护的生物效应.     

奥美拉唑的药理及临床应用

奥美拉唑（Omeprazole，OME）为1982年开始用于临床的新一代抑制胃酸分泌药药物，用于治疗消化性溃疡和其他与胃酸相关的疾病有良好的疗效。现将其药理及临床应用介绍如下。1．奥美拉唑的药理学特性1．1抑制胃酸分泌：胃酸主要是盐酸。盐酸是由胃粘膜上的壁细胞分泌的。壁细胞具有胃泌素受体、组织胺第2（H2）受体和乙酸胆碱（毒草碱M1）受体，分别接受胃泌素、组织胺和乙酰胆碱的刺激而引起胃酸分泌。也分别为丙谷胺、甲氰咪胍和哌吡氮平所拮抗。OME的作用不是拮抗某一受体，而是阻断胃酸分泌的最后步骤，故能产生最强大的抑酸效果。酸…     

五灵脂对大白鼠胃液及血清胃泌素的影响

我们以往的工作已发现中药五灵脂对大白鼠实验性胃溃疡的产生有较显著的预防作用,并提示五灵脂是通过抑制胃酸分泌,以及改善胃粘膜血流,从而增强胃粘膜抗损害功能而产生其防治胃溃疡的效能。本研究通过测定胃液分泌及血清胃泌素的含量,以探讨五灵脂抗溃疡的作用与胃泌素分泌的关系。     

胃灵片的药效学研究—抗实验性胃溃疡作用

目的：研究胃灵片对大鼠实验性胃溃疡与胃分泌的影响。方法：给大鼠连续灌服胃灵片（０．５～２．０ｇ／ｋｇ．ｄ）７天,观察２胃灵片对大鼠结扎幽 型溃疡的影响。对无水乙醇性胃粘膜损伤的保护作用,对胃酸分泌的影响。对大白鼠胃蛋白酶活性的影响。结果：能显著抑制结扎幽门型溃疡,抑制率为６９．２～８２．２％;对无水乙醇性胃粘膜损伤的保护作用;能促进胃酸的分泌和抑制胃蛋白酶活性。结论：胃灵片有抗胃溃疡的作用,这一作用可能与抑制胃蛋白酶活性有关。     

慢性残胃炎

慢性残胃炎的发病率约为60％～90％,内镜检查显示,良性胃疾病或胃癌术后的残胃均以残胃炎发生率最高,分别为83％和75％。 1 病因与发病机理 1.1 胃窦切除后幽门功能丧失可造成胆汁反流,作用见前节。 1.2 残胃胃酸分泌增加当十二指肠溃疡旷置时对幽门粘膜切除不完全,残留的G细胞不受胃酸反馈抑制的影响,胃泌素分泌增加,致使胃酸分泌增加。此外,胃切除范围不足也可使胃酸分泌增加,从而损害胃粘膜而导致残胃炎。     

传入信息在十二指肠内高渗盐溶液抑制胃内蛋白胨引起胃酸和血流增加效应中的作用

采用氢气清除法测定胃粘膜血流量（ｇａｓｔｒｉｃｍｕｃｏｓａｌｂｌｏｏｄｆｌｏｗ，ＧＭＢＦ），用利多卡因消除十二指肠粘膜传入信息，观察传入信息在十二指肠灌注高渗溶液抑制蛋白胨引起胃酸分泌和胃粘膜血流量增加效应中的作用。结果发现：（１）胃内灌注６％蛋白胨引起胃酸分泌和ＧＭＢＦ显著增加；（２）十二指肠灌注高渗盐溶液使胃内蛋白胨刺激胃酸分泌和ＧＭＢＦ增加的作用减弱；（３）用利多卡因消除传入信息后，十二指肠灌注高渗盐溶液对胃内蛋白胨引起的胃酸分泌和ＧＭＢＦ具有抑制作用。提示十二指肠传入信息参与了高渗盐溶液对胃内蛋白胨引起胃酸分泌和ＧＭＢＦ增加的抑制效应。     

治消化性溃疡药——米索前列醇

前列腺素是一类有多种生理活性的不饱和脂肪酸,广泛分布于身体各组织和体液内。人们在研究中发现,前列腺素对维持胃肠道粘膜的完整性、调节粘膜血流等方面起着重要的作用。近年来,英国Searle药厂合成了可用于口服的前列腺素类似物—米索前列醇(Misoprostol),已于1985年上市,用于治疗消化性溃疡,取得了较满意的疗效。该药为一种新合成的前列腺素E_1的衍生物,能抑制基础胃酸分泌和因组织胺、五肽胃泌素、食物等所引起的胃酸分泌,使酸分泌量和H~+浓度显著减少。体外试验表明,其抑制胃酸分泌在于直接抑制了壁细胞而不是由于间接作用,且这一作用与药物干扰了壁细胞中cAMP的形成有关。此外,该药还显示有加强胃粘膜屏障的作用,表现为可以明显抑制阿斯匹林引起的局部出血和胃窦粘膜糜烂。对酒精、胆酸、高渗性尿素及葡萄糖引起的粘膜损伤亦有保护作用。它还能促进重碳酸盐和粘液的分泌。动物实验发现,该药物     

洛赛克与喜克溃治疗消化性溃疡近期疗效观察

近年来,许多研究表明人工合成的前列腺素 E_1类似物,如喜克溃具有抑制胃酸分泌、促进溃疡愈合及保护胃粘膜细胞等作用。为此,我院自1990年12月至1991年5月用洛赛克即奥美拉唑(Omeprazole,瑞典 Astra 公司出     

痢特灵抑制大鼠胃酸分泌机制的初步研究

本文初步研究了痢特灵抑制大鼠胃酸分泌的机制,其结果如下:1、痢特灵对蛋白胨所引起的胃酸分泌有很强的抑制作用,对胃泌素的释放没有影响。2、痢特灵也明显地抑制组织胺、五肽胃泌素和毛果云香碱所引起的胃酸分泌。已知上述三种促泌物质系直接地作用于壁细胞,因此可推论痢特灵对胃酸分泌的抑制作用可能发生在壁细胞水平。对壁细胞的作用机制有待进一步研究。     

传入信息在十二指肠内高渗盐溶液抑制胃内蛋白胨引起胃酸和血…

采用氢气清除法测定胃粘膜血流量（ｇａｓｔｒｉｃｍｕｃｏｓａｌｂｌｏｏｄｆｌｏｗ，ＧＭＢＦ）用利多卡因清除十二指肠粘膜传入信息，观察传入信息在十二指肠灌注高渗溶液抑制蛋白胨引起胃酸分泌和胃粘膜血流量增加效应中的作用，结果发现：（１）胃内灌注６％蛋白胨引起胃酸分泌和ＧＭＢＦ显著增加；（２）十二指肠灌注高渗盐溶液使胃内蛋白胨刺激胃酸分泌和ＧＭＢＦ增加的作用减弱；（３）用利多卡因消除传入信息后，十二指肠灌     

奥美拉唑：治疗十二指肠

奥美拉脞的商品名叫洛赛克，是新型的胃酸泵抑制剂。它能特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低其H -K -ATP酶的活性，从而抑制胃酸分泌，是近几年来国内外应用的一种新的治疗溃疡病的药物。     

生姜对大鼠胃粘膜的保护作用及胃机能的影响

本文观察了10％生姜煎液对无水乙醇和消炎痛引起的大鼠胃粘膜损伤以及胃分泌和运动机能的影响。结果表明,生姜可明显减轻无水乙醇和消炎痛对大鼠胃粘膜的损伤作用,促进胃酸、胃蛋白酶分泌,使结合粘液量增加,抑制胃的排空运动。     

强效H_2受体拮抗剂—法莫替丁

法莫替丁(Famotidine)为治疗溃疡病新药,由日本山之内制药株式会社开发,并于1985年7月首次上市。该药的最大特点是:1.拮抗胃粘膜壁细胞的组胺 H_2受体,具有强大而持久的抑制胃酸分泌作用;2.安全范围大,用药剂量小;3.无抗雄激素作用及抑制药物代谢酶的作用。药理试验证明,法莫替丁的 H_2受体拮抗作用比西米替丁(Cimetidine)强10～148倍。对组织胺刺激胃酸分泌的抑制作用(狗),比西米替丁强约40倍,持续时间长     

答读者问

陈起生同志 :您好 !来函获悉。现就“阿司匹林对胃的损害究竟有哪些 ,其作用机制是什么”解答如下 :阿司匹林对胃的损害可分为两个方面 :一是它的直接刺激作用 ,这种刺激可以通过制成肠溶片或薄膜衣片服用而得以缓解或消除。第二方面则是通过吸收后抑制前列腺素的合成而出现多种作用 ,其中之一就是可使胃粘膜的保护物质分泌减少 ,使胃粘膜的屏障保护作用减弱 ,它同时又可使胃酸分泌增多 ,从而引起溃疡甚至出血 ,所以 ,即使长期服用肠溶片 ,吸收后引起不同程度的溃疡和出血的危害 ,仍然是存在的。在胃中 ,胃酸分泌和胃粘膜的屏障保护作用是一…     

奥美拉唑治疗消化性溃疡的疗效

<正> 奥美拉唑(Omcpraxole、简写OME),商品名洛赛克(Iosec)。其抗消化性溃疡作用的机理与抑制胃酸分泌有关。奥美拉唑作用於壁细胞顶部微小管的质子泵(H~+—K~+—ATP酶),阻断H~+与K~+的交换,使壁细胞内的H~+不能透过细胞膜转运到胃腔内,致使胃酸分泌明显减少。由于高度选择地抑制胃酸形成的最终步骤而对壁细胞上的不同受体,包括组胺、胃泌素和乙酰胆碱所致胃酸的分泌均有明     

前列腺素E在胃疾患方面的实验研究

前列腺素(PGS)广泛分布于胃肠道,影响胃肠的各种功能,PGS各类均有保护胃肠粘膜的作用。前列腺素E和A(PGE、PGA)均有效地抑制胃酸分泌,尤其是PGE可由胃粘膜合成。从1981年开始,我们开展了胃粘膜的PGE测定,包括动物实验和临床应