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相似文献
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1.
白学军 《基层医学论坛》2012,16(11):1400-1401
目的观察不同剂量辛伐他汀对高脂血症患者的治疗效果及副作用情况。方法 86例高脂血症患者随机分成A、B、C 3组,A组辛伐他汀20 mg/d,B组40 mg/d,C组80 mg/d.3组均监测治疗前、治疗12周后的血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的变化,同时监测丙氨酸转氨酶(ALT)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)的变化。结果 3组治疗前后TC及LDL-C降低均较明显,差异有统计学意义(P〈0.01),3组治疗12周后TC及LDL-C下降差异无统计学意义(P〉0.05)。3组不良反应发生率,C组在治疗12周后血清ALT、γ-GT升高人数及肌痛人数高于A、B2组差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论辛伐他汀治疗高脂血症时,剂量与疗效相关性不大,而剂量与肝功能损坏及肌痛的发生有明显相关性。临床用药上我们推荐使用小剂量辛伐他汀治疗高血脂患者。  相似文献   

2.
目的观察辛伐他汀治疗老年高脂血症,特别是高胆固醇血症的疗效和安全性。方法选取58名老年高脂血症患者应用辛伐他汀20mg/d治疗,每3个月检查血脂、血尿常规、肝肾功能、肌酸激酶等生化指标1次.随访至少24个月,观察其调脂疗效和不良反应。结果辛伐他汀能使总胆固醇(TC)平均下降26.30%,低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)平均下降28.63%,甘油三酯(TG)平均下降16.38%,高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)平均上升8.16%;在随访期间,未发现有明显的不良反应出现。结论辛伐他汀有明显降低TC、LDL—C的作用,对TG也有一定降低作用,HDL—C则有一定升高作用;该药长期应用具有良好的安全性。  相似文献   

3.
目的:观察不同剂量的阿托伐他汀治疗老年冠心病高脂血症的疗效及机制。方法:采集本院临床120例患者分为观察组和对照组,两组均进行基础治疗,对照组在此基础上给予辛伐他汀阿托伐他汀60 mg/d,1次/d,观察组给予辛伐他汀阿托伐他汀40 mg/d,1次/d。观察两组患者血脂水平。结果:给药后,两组血脂水平均出现明显降低,观察组效果更为显著,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生情况仅为15.00%,而对照组为66.66%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:给予40 mg剂量的辛伐他汀是治疗老年患者的冠心病合并高脂血症的最为安全有效的常规临床剂量。  相似文献   

4.
陈良光  任洁  刘娟 《现代医学》2007,35(4):324-325
目的观察辛伐他汀对老年原发性高脂血症的治疗效果及不良反应。方法选择总胆固醇≥6.0 mmol.L-1、伴或不伴甘油三酯≥2.0 mmol.L-1和高密度脂蛋白胆固醇≤1.96 mmol.L-1的老年患者280例,给予辛伐他汀10 mg.d-1口服,于用药第4、8周分别测定血脂、血常规和肝、肾功能,并仔细询问服药后的不良反应。结果治疗前后血脂水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。服药期间少数患者出现消化道及一过性转氨酶增高等不良反应。结论辛伐他汀调脂疗效好,不良反应少。  相似文献   

5.
周挥信 《当代医学》2014,(11):139-140
目的探讨分析不同剂量辛伐他汀对治疗老年高血压合并高脂血症的临床疗效以及安全性,旨在提高高血压患者的临床治疗效果,改善患者的生活质量。方法对湖南省怀化市洪江区中医院收治的124例老年高血压合并高脂血症患者的临床治疗资料进行回顾性分析,将这些接受治疗的患者随机划分为治疗1组(给予20mg的辛伐他汀)和治疗2组(给予40mg的辛伐他汀),对2组患者治疗后的临床疗效进行对比分析。结果2组患者应用不同剂量辛伐他汀治疗后不良反应发生率比较差异无统计学意义,治疗2组TG、TG以及LDL-C水平均低于治疗1组(P〈0.05),而其HDL-C水平则高于治疗1组(P〈0.05),2组比较差异均具有统计学意义。结论不同剂量的辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的安全性是值得肯定的,本研究中治疗2组显著优于治疗1组。  相似文献   

6.
目的:探讨不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症患者的临床疗效。方法以160例老年高血压合并高脂血症患者为研究对象,随机均分为观察组与对照组各80例。对照组患者给予口服辛伐他汀20 mg/d治疗,观察组患者给予口服辛伐他汀40 mg/d治疗,比较2组患者的临床疗效。结果观察组患者高血压临床治疗的总有效率为93.75%,高脂血症临床治疗的总有效率为92.50%,均明显优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论合理控制辛伐他汀的口服给药剂量可以获得较好的临床疗效,对于老年高血压合并高脂血症的治疗具有重要意义。  相似文献   

7.
小剂量辛伐他汀治疗老年高脂血症疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
姚惟昊 《河北医学》2001,7(10):914-915
高脂血症是动脉硬化、冠心病和脑血栓形成的重要致病因素。我们于 2 0 0 0年 8月至 2 0 0 1年 4月应用辛伐他汀治疗 30例老年性高脂血症 ,取得满意疗效 ,现报道如下。1 对象和方法1.1 对象确诊为高脂血症患者 30例 ,男性 2 1例 ,女性 9例 ,年龄 5 8~ 76岁 ,平均 68.9岁。其中冠心病 2 1例 ,糖尿病 11例 ,高血压 10例。高脂血症诊断符合下列一项或数项标准 :1总胆固醇 (TC)≥ 5 .95 mmol/ L;2甘油三脂 (TG )≥ 1.92 mmol/ L ;3高密度脂蛋白(HDL—C)≤ 0 .83mmol/ L;上述病例除外有肝肾疾患及内分泌疾患所致的继发性高脂血症者。1.2 …  相似文献   

8.
目的观察辛伐他汀治疗老年高脂血症调脂疗效及安全性。方法对临床诊断为高脂血症的老年患者,给予辛伐他汀10mg,每晚睡前服1次,观察TC、TG、LDL—C、HDL—C等指标变化,同时观察临床不良反应。结果治疗12周后平均TC、TG下降,HDL—C升高。结论辛伐他汀有明显降低TC、TG及LDL—C作用,轻度升高HDL—C作用,不良反应轻微。  相似文献   

9.
目的观察不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性。方法将51例冠心病合并高脂血症的患者随机分成两组,分别服用辛伐他汀每天20mg和40mg,观察疗程6周,治疗前后测定血脂指标及肝功能、磷酸肌酸激酶等。结果两组服药后均有明显的调脂作用,其中40mg组调脂作用更强,达标率更高(P<0.05)。两组不良反应无明显差异,均未见有明显肝功能损害或肌病。结论辛伐他汀在治疗高脂血症患者时,适当增加剂量可提高调脂疗效,而不良反应未见明显增加。  相似文献   

10.
不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的疗效比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈瑜 《河北医学》2011,17(12):1703-1704
本文通过对48例原发性高脂血症患者采用不同剂量辛伐他汀治疗,观察其临床疗效及不良反应,以进一步提高对本病的治疗水平。现将相关情况报道如下。1资料与方法1.1一般资料:48例原发性高脂血症患者为我院  相似文献   

11.
辛伐他汀是羟甲基戊二酰辅酶A(HMG CoA)还原酶抑制剂 ,能有效降低血清总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)水平[1 ] 。作者观察了不同剂量辛伐他汀对 62例高脂血症患者的降脂效果。1 临床资料1 .1 一般资料 选择经饮食控制 4周 ,TC >6 .2mmol·L- 1和 (或 )血清TG≥ 1 .81mmol·L- 1 ,年龄 38~ 66岁 ,入选前 3个月未服用调脂药的高脂血症患者。入选 62例随机分为 2组 ,每组 31例 ,2组性别、年龄、病程、合并症差异均无统计学意义 (P >0 .0 5)。1 .2 方法 辛伐他汀为浙江新昌京新制药有限公司生产 ,规格为每片 5mg和 1 0mg。A组 1 0m…  相似文献   

12.
目的对比不同剂量的辛伐他汀治疗社区高脂血症的临床效果。方法选取2013年4月‐2015年1月该社区健康服务中心治疗的104例高脂血症患者作为研究对象,采用随机数字表法将所选患者分为A组和B组,每组各52例。两组患者均采用辛伐他汀治疗,患者用药1次/d,晚饭后服用,A组剂量20 mg/d,B组剂量10 mg/d,两组患者均治疗6周。比较两组患者治疗前后血脂变化情况及治疗总有效率的差异。结果治疗后,A组低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油及总胆固醇均低于B组(P0.05);A组治疗总有效率为90.4%,高于B组的73.1%(P0.05)。结论大剂量辛伐他汀治疗社区高脂血症疗效确切,在总有效率和血脂改善情况方面优于小剂量治疗。  相似文献   

13.
14.
叶子思  黄正有  戴德栋 《当代医学》2011,17(34):133-135
目的 对不同剂量辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症的临床疗效观察以及安全性的探讨.方法 对2007年5月~2010年5月门诊诊断的76例高血压合并高脂血症患者,经临床确诊后接受治疗,将患者随机分为两组,每组各38例,所有患者接受常规治疗,A组使用辛伐他汀20mg,B组使用辛伐他汀40mg;经过3个月的治疗,观察两组的临床疗效,于用药4周、8周、12周观察患者的血压、血清总胆固醇(TCH)、甘油三酯(TG)等的变化;观察两组患者服药前后肝肾功能、血糖及心肌酶学的变化.结果 两种剂量药物治疗前后肝肾功能、血糖及心肌酶学无显著性差异,每日口服辛伐他汀20mg与40mg疗效基本相同,安全性无异.结论 口服辛伐他汀对治疗高血压合并高血脂症疗效稳定,安全可靠.  相似文献   

15.
目的观察不同剂量的辛伐他汀对高脂血症病人的疗效及安全性.方法80例病人随机分为A、B两组,A组辛伐他汀剂量为20mg/d,B组为5mg/d,门诊治疗6周.试验前后分别测定血脂、肝功能及磷酸肌酸激酶.结果A组的达标率为70%,而B组达标率仅为23%.两组均未发现明显的肝功能损害及疾病.结论20mg/d的辛伐他汀调脂作用比5mg/d的更好,而且使用安全.  相似文献   

16.
目的:本次对老年高血压合并高脂血症运用不同剂量辛伐他汀治疗的临床效果进行分析。方法:选取我院收治并已经得到确诊的原发性高脂血症的患者100例,根据所有患者入院的编号进行平均分组,其中单号为对照组,双号为实验组,两组各位50例,对照组给予辛伐他汀(20 mg),实验组给予辛伐他汀(40 mg)。结果:实验组治疗效果更好。结论:对于治疗老年高血压合并高脂血症选择40 mg 剂量的辛伐他汀治疗,其降脂作用更为明显,起效快,吸收率高。  相似文献   

17.
目的观察辛伐他汀(舒降之)治疗高脂血症的临床疗效。方法对62例高脂血症患者给予口服辛伐他汀20mg/d,治疗8周。治疗前、后分别测定胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆目醇(LDL—C)等。结果治疗前后血脂水平比较差异有统计学意义(P均〈0.01),治疗后血脂降低效果明显。服药期间部分患者出现消化道反应及一过性ALT、AST增高等不良反应。结论辛伐他汀调脂疗效好,不良反应少。  相似文献   

18.
辛伐他汀治疗高脂血症150例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
胡大明 《海南医学》2006,17(8):59-60
目的辛伐他汀调血脂作用和不良反应.方法回顾分析150例我院2005年1月-2005年12月门诊及住院的高脂血症患者,使用辛伐他汀10mg/d,连续使用12周,于治疗前及服药后4、12周观察患者血脂指标.结果根据美国国家胆固醇教育计划,治疗后LDL-C<3.38mmOl/L为达标,本组总达标人数为123,达标率为82%.血脂各项指标和治疗前相比.差异有统计学意义(P<0.05).结论根据病情轻重选择合适剂量,避免不良反应的发生,在临床高血脂症的治疗中,辛伐他汀是一安全、有效的降脂药物.  相似文献   

19.
目的:探讨不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床疗效及安全性.方法:2019年1月-2020年1月收治老年高血压合并高脂血症患者100例,随机分为两组,各50例.对照组采用低剂量辛伐他汀治疗,观察组采用高剂量辛伐他汀治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);...  相似文献   

20.
目的:观察不同剂量的辛伐他汀应用于冠心病伴高脂血症患者的临床疗效和不良反应。方法:将冠心病伴高脂血症患者90例随机分为辛伐他汀20 mg/d组和40 mg/d组各45例,服药前和服药后12周检测TC、TG、HDL-C和LDL-C等指标及不良反应。结果:TC和LDL-C指标与同组治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05);与20 mg/d组治疗后相比TC、TG和LDL-C下降和HDL-C升高程度差异有统计学意义(P<0.05)。结论:冠心病伴高脂血症应用不同剂量辛伐他汀均具有良好的降脂作用和安全性,但40 mg/d组作用效果更为显著。  相似文献   

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