何首乌饮对衰老大鼠睾丸组织 c－fo s蛋白表达的影响及其意义

目的：观察何首乌饮对衰老大鼠睾丸组织c－fos蛋白表达的影响,以探讨何首乌饮抗衰老的作用机制。方法：采用D－半乳糖建立亚急性雄性衰老大鼠模型,采用免疫组织化学染色和West-ern blot法观察睾丸组织c－fos蛋白的表达,并用何首乌饮进行干预。结果：与正常对照组大鼠比较,模型组大鼠睾丸组织免疫组织化学染色结果显示：阳性产物定位在睾丸间质细胞、精母细胞、精子细胞,呈棕黄色位于细胞核和细胞质内。 Western Blot法半定量分析表明,模型组与正常组相比明显降低（ P＜0．01）;何首乌饮用药后均能提高睾丸c－fos蛋白的表达（ P＜0．01）;何首乌饮预防与延缓衰老组无显著性差别（ P＞0．05）。结论：何首乌饮具有一定延缓睾丸衰老的作用,机制可能与提高衰老大鼠睾丸组织c－fos蛋白的含量有关。     

何首乌饮对衰老大鼠肾脏组织形态学的影响

目的:探讨何首乌饮对衰老大鼠肾脏的保护作用.方法:D-半乳糖腹腔注射建立大鼠衰老模型,何首乌饮连续灌胃,肾组织切片HE染色,显微镜下观察肾组织形态学的变化并进行定量分析.结果:何首乌饮组的肾小球数目明显高于模型组(P<0.01),与正常组接近;肾小囊囊腔宽和肾小球直径明显低于模型组(P<0.01).结论:何首乌饮能改善衰老大鼠肾脏的形态学结构,具有延缓肾脏老化的作用.     

中药何首乌饮对衰老大鼠抗氧化能力的影响

目的:观察何首乌饮对亚急性衰老大鼠血清丙二醛(MDA)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)活性以及总抗氧化能力(T-AOC)的影响.方法:30只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组和何首乌饮预防组,每组10只.D-半乳糖连续腹腔注射建立亚急性衰老大鼠模型,何首乌饮预防组大鼠在腹腔注射D-半乳糖的同时灌胃何首乌饮(0.06ml/kg),用药60d.分别检测各组大鼠血清MDA含量、GSH -Px活性、SOD活性及T-AOC.结果:与正常对照组大鼠比较,模型组大鼠MDA含量明显升高,GSH -Px活性、SOD活性、T-AOC明显降低(P＜0.01,P＜0.05);与模     

何首乌饮对衰老雄性大鼠睾丸生殖功能的影响

目的:探讨何首乌饮对衰老雄性大鼠生殖功能的影响.方法:32只雄性SD大鼠随机分为正常组、衰老模型组、何首乌饮组和何首乌丸组,每组8只.采用D-半乳糖连续腹腔注射建立亚急性衰老大鼠模型,何首乌饮组和何首乌丸组大鼠分别给予何首乌饮(38.4g/kg/d)和何首乌丸(8.24g/kg/d)灌胃60d.光镜下观察大鼠睾丸附睾头精子数量、存活率和活动度,放射免疫法检测血清睾酮浓度,原位杂交法观察睾丸IGF-1 mRNA的表达.结果:何首乌饮可显著提高衰老大鼠精子数量、存活率和活动度,血清睾酮浓度,睾丸IGF-1 mRNA的表达;何首乌饮组大鼠各指标与何首乌丸组、模型组比较差异显著(P<0.05).结论:何首乌饮可改善衰老雄性大鼠的生殖功能,延缓性腺衰老.     

何首乌饮对衰老大鼠卵巢PCNA和端粒酶活性的影响

目的探讨中药方剂何首乌饮对衰老小鼠卵巢PCNA和端粒酶活性的影响。方法D-半乳糖连续腹腔注射致亚急性衰老动物模型,造模后灌胃何首乌饮连续32d,小鼠断头处死取卵巢。采用免疫组织化学分析方法和PCR—ELISA法检测小鼠卵巢组织PCNA、端粒酶活性情况。结果模型组小鼠卵巢PCNA阳性细胞数低于正常对照组小鼠（P〈0．05）。何首乌饮延缓衰老各剂量组PCNA阳性细胞数高于模型组（P〈0．05）。模型组小鼠卵巢组织端粒酶活性明显低于正常对照组小鼠（P〈0．05）。何首乌饮延缓衰老组端粒酶活性均低于模型组（P〈0．05）,并呈现一定的剂量依赖性,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论何首乌饮可明显提高衰老小鼠卵巢的增殖能力和端粒酶活性,具有一定的延缓衰老作用。     

何首乌饮对衰老大鼠肾脏TGF-β1和TIMP-1表达的影响

目的:探讨何首乌饮对衰老大鼠肾脏TGF-β1和TIMP-1表达的影响.方法:D-半乳糖腹腔注射法建立大鼠衰老模型,并给予何首乌饮连续灌胃.采用免疫组织化学方法观察肾脏TGF-β1和TIMP-1的表达.结果:何首乌饮组大鼠肾脏TGF-β1和TIMP-1蛋白的表达明显低于模型组(P<0.01,P<0.05).结论:何首乌饮能改善肾小球硬化和肾间质纤维化,具有延缓肾脏衰老的作用.     

何首乌饮对衰老大鼠学习记忆及下丘脑GnRH SP β-EP含量的影响

目的：观察何首乌饮对D-半乳糖衰老大鼠学习记忆及下丘脑GnRH、SP、β-EP含量的影响。方法：选用清洁级8周龄SD大鼠80只,雌雄各半,随机分为正常组、模型组、何首乌饮（高、中、低）组、自然恢复组。D-半乳糖连续腹腔注射制作亚急性衰老的大鼠模型,采用Moms水迷宫检测各组大鼠的空间学习记忆能力及放射免疫测定下丘脑GnRH、P物质、β-内啡肽的含量。结果：D-半乳糖衰老大鼠空间学习记忆能力明显下降并且模型组下丘脑GnRH、SP明显增高,β-EP明显降低,与正常组相比有显著性差异（P〈0．01）,何首乌饮延缓高剂量组要好于其他各组（P〈0．05）。结论：何首乌饮可有效调整中枢神经递质的合成及提高学习记忆能力,其有良好的延缓衰老的作用。     

何首乌饮对衰老大鼠精子DNA完整性的影响

目的：：通过观察大鼠精子DNA完整性的变化,探讨何首乌饮对衰老大鼠精子质量的影响。方法：雄性Wistar大鼠随机分为青年对照组、自然衰老组、何首乌丸组、何首乌饮1组和2组。采用精子DNA吖啶橙荧光检测试剂盒检测精子DNA完整性,荧光显微镜下观察,头部发绿色荧光的为DNA正常精子,发红色或黄色荧光为DNA异常精子。结果：自然衰老组大鼠头部发绿色荧光精子数量明显减少,发红色或黄色荧光的DNA异常精子显著增多,与青年对照组比较差异具有统计学意义(P＜0.01）;何首乌饮和何首乌丸干预组头部发绿色荧光的精子比自然衰老组大鼠显著增多(P＜0.01,P＜0.05）,且用药60d何首乌饮组(1组）头部发绿色荧光的精子明显多于其它两个用药组(P＜0.01）。结论：何首乌饮能明显改善自然衰老大鼠精子DNA的完整性,提高精子质量。     

何首乌饮对衰老大鼠脑组织Rb细胞转导通路相关蛋白表达的影响

人体的衰老表现为各脏腑功能的衰退,尤其脑功能的衰退.细胞衰老是老年病发病的共同基础,细胞衰老过程是借助于信号转导通路阻滞实现的[1,2].生长停滞是细胞衰老的突出表现,其中Rb/p16信号通路起着重要作用,衰老大鼠脑组织中Rb细胞转导通路蛋白的表达尚未见报道.本实验应用Western blotting法探讨何首乌饮对衰老大鼠大脑皮质p16INK4a、Rb蛋白表达的影响,为研究何首乌饮抗脑组织衰老机制提供实验依据.     

何首乌颗粒对亚急性衰老大鼠睾丸PCNA表达的影响

目的:观察何首乌颗粒(Heshouwu Granule,HG)对亚急性衰老大鼠睾丸PCNA表达的影响.方法:D-半乳糖(D-gal)连续腹腔注射制作亚急性衰老大鼠模型,检测HG灌胃前后模型大鼠血清睾酮含量及睾丸生精细胞PCNA表达的变化情况.结果:D-半乳糖致亚急性衰老大鼠血清睾酮含量及睾丸PCNA阳性细胞率明显下降,与正常大鼠比较差异显著(P<0.05,P<0.01);经HG灌胃后,二者均升高接近正常水平,与模型大鼠相比有明显差异(P<0.05,P<0.01).结论:HG可提高亚急性衰老大鼠血清睾酮含量及睾丸生精细胞PCNA表达水平,具有一定的延缓衰老作用.     

EFFECTS OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE HESHOUWUYIN ON NO AND INOS CONTENT IN TESTIS OF AGING RATS

目的:观察何首乌饮对衰老雄性大鼠睾丸组织一氧化氮(NO)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)含量的影响.方法:D-半乳糖连续腹腔注射的方法建立亚急性衰老大鼠模型,并用补肾中药何首乌饮进行干预,分别检测各组大鼠睾丸组织NO和iNOS的含量.结果:与正常对照组大鼠比较,模型组大鼠睾丸组织NO和iNOS含量明显升高(P ＜0.01);何首乌饮可抑制衰老模型大鼠睾丸组织NO和iNOS含量的升高,何首乌饮预防组和何首乌饮延缓衰老组与模型组比较差异有显著性(P＜0.01).结论:何首乌饮具有一定延缓睾丸衰老的作用,机制可能与降低衰老大鼠睾丸组织NO和iNOS的含量有关.     

中药天年饮对衰老大鼠脑天门冬氨酸含量的影响

目的：观察中药天年饮对衰老大鼠不同脑区兴奋性氨基酸天门冬氨酸（aspartic acid,Asp）含量的影响。方法：40只雌性SD大鼠随机分为4组,正常组、衰老模型组、天年饮用药组和阴性对照组,每组均为10只。D-半乳糖连续腹腔注射建立亚急性衰老的大鼠模型。采用高效毛细管电泳法检测各组大鼠大脑皮质、海马、下丘脑Asp的含量。结果：衰老大鼠皮质、海马、下丘脑Asp的含量均明显高于衰老模型大鼠（P〈0．01,P〈0．05）;中药天年饮可明显降低衰老大鼠皮质、海马、下丘脑Asp的含量（用药组与衰老模型组比较：P〈0．01,P〈0．05）。结论：中药天年饮可抑制衰老时Asp的异常释放,改善神经元的功能。     

衰老大鼠睾丸组织SOD、MDA和血清睾酮含量的变化

目的:观察D-半乳糖致亚急性衰老大鼠和自然衰老大鼠睾丸组织SOD、MDA和血清睾酮含量的变化.方法:D-半乳糖连续腹腔注射建立亚急性衰老大鼠模型,并以自然衰老大鼠和正常大鼠作为对照,分别检测各组大鼠睾丸组织SOD、MDA的含量,放射免疫法检测血清睾酮含量.结果:与正常组大鼠比较,模型组和自然衰老组大鼠血清睾酮含量、睾丸组织SOD含量明显降低,睾丸组织MDA含量明显升高(P＜0.01);三个指标模型组和自然衰老组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:衰老大鼠睾丸抗氧化能力明显降低,睾丸间质细胞分泌睾酮的功能发生障碍,且D-半乳糖致衰老模型是自然衰老的很好再现.     

中药天年饮对衰老大鼠脑谷氨酸含量的影响

目的:观察中药天年饮对衰老大鼠不同脑区谷氨酸(glutamic acid,Glu)含量的影响.方法:40只SD大鼠随机分为4组,正常组、衰老模型组、天年饮用药组、阴性对照组,每组均为10只.D-半乳糖连续腹腔注射制作亚急性衰老的大鼠模型.采用高效毛细管电泳法检测各组大鼠大脑皮质、海马Glu的含量.结果:衰老大鼠皮质、海马Glu的含量明显升高(P＜0.01);中药天年饮可明显降低衰老大鼠各脑区Glu的含量(P＜0.01).结论:中药天年饮可改善衰老大鼠脑谷氨酸的代谢,具有延缓脑老化的作用.     

何首乌饮对过度训练大鼠血液指标的影响

目的：研究中药何首乌饮对过度训练大鼠血液指标的影响。方法：75只SD大鼠随机分为5组：安静对照组、安静何首乌饮组、模型组、何首乌饮治疗组和何首乌饮预防组,每组15只大鼠。采用负重力竭游泳训练复制过度训练大鼠模型。采用智能化免疫化学发光方法检测大鼠血清睾酮含量、血清尿素氮含量、血乳酸浓度。结果：模型组大鼠与安静对照组大鼠相比,血清睾酮含量明显降低,血清尿素氮含量、血乳酸浓度明显升高,差异有统计学意义（P〈0.01）;何首乌饮治疗组、预防组大鼠与模型组大鼠比较,血清睾酮含量明显升高,血清尿素氮含量、血乳酸浓度明显降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：何首乌饮可明显改善过度训练大鼠血生化指标,表明其具有一定的抗疲劳作用。     

中药天年饮对衰老大鼠脑垂体细胞PCNA表达的影响

目的:观察中药天年饮(Tiannianyin,TNY)对亚急性衰老大鼠血清睾酮含量及脑垂体前叶细胞PCNA表达的影响.方法:采用D-半乳糖连续腹腔注射制作亚急性衰老大鼠模型,采用EUSA方法检测TNY灌胃前后大鼠血清睾酮含量,并应用免疫组织化学方法检测TNY灌胃前后大鼠脑垂体前叶细胞的增殖情况.结果:衰老大鼠血清睾酮含量明显下降,与正常大鼠比较差异显著(P＜0.05);经TNY灌胃后其含量升高接近正常水平,与衰老大鼠相比有明显差异(P＜0.05).衰老大鼠脑垂体前叶PCNA阳性细胞数量减少,与正常大鼠比较差异显著(P＜0.01);经TNY灌胃后升高并接近正常水平,与衰老大鼠相比有明显差异(P＜0.01).结论:TNY可提高亚急性衰老大鼠血清睾酮含量及脑垂体前叶细胞PCNA表达水平,具有一定延缓衰老的作用.     

铅和乙醇对大鼠睾丸超微结构的联合作用

经口给予雄性Ｗｉｓｔｅｒ大鼠醋酸铅２２ｍ ｇ／ｋｇ、乙醇１．８ｇ／ｋｇ 及铅和乙醇混合染毒４ 周。电镜观察睾丸显示,铅组、乙醇组基膜电子密度、厚度均发生明显改变,混合染毒除以上改变外,基膜及基膜下组织增厚,高度皱褶,甚至断裂。铅组支持细胞细胞器模糊,线粒体不完整;乙醇组支持细胞内溶酶体较多;混合染毒组支持细胞、精原细胞的胞质内多见大空泡;核帽期精细胞顶体短小,顶体颗粒消失,线粒体空化;精子断面拖有过多且有空泡的胞质,顶体帽短小不对称;间质细胞溶酶体、大的脂滴明显增多,滑面内质网、高尔基复合体、线粒体明显减少,表明铅和乙醇对大鼠睾丸的超微结构有联合增毒作用