高效毛细管电泳法测定三黄油擦剂中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立高效毛细管电泳（HPCE）法对三黄油擦剂中的有效成分大黄素和大黄酚进行含量测定。方法：采用石英毛细管柱（65cm×55μm,有效长度50cm）,缓冲体系为10mmol·L^-1硼砂-30mmol·L^-1SDS-10％乙醇,pH值为9．8,分离电压30kV,检测波长254nm。结果：大黄素和大黄酚在20min内得到很好的分离,分别在0．124-2．470g·L^-1、0．104-2．080g·L^-1线性关系良好,平均回收率分别为99．2％、98．6％。结论：HPCE方法结果准确、简便快速、重现性好,可用于三黄油擦剂的质量控制。     

高效毛细管电泳法分析库拉索芦荟中的多种成分

目的 建立分离芦荟苷同分异构体及同时测定不同库拉索芦荟样品中芦荟苷、异芦荟色苷D、芦荟大黄素含量的毛细管区带电泳法(CZE),并对各种影响电泳分离的因素进行了探讨.方法 以芦丁为内标,采用未涂层弹性熔融石英毛细管柱(57 cm×75 μm,有效长度50 cm),以20 mmol·L-1 硼砂+2 mmol·L-1β-环糊精(pH=9.65)为背景电解质溶液,分离电压为18 kV,重力进样5 s(高度15 cm),检测波长365 nm.结果 芦荟苷的一对同分异构体能够达到良好的分离,以芦丁为内标,库拉索芦荟样品中的芦荟苷、异芦荟色苷D、芦荟大黄素3种成分在7 min内得到良好的分离测定.结论 此方法简便,快速,成本低,可用于芦荟样品的质量控制.     

高效毛细管电泳法测定中药大黄及青海野生大黄茶中活性蒽醌类成分的含量

目的 :首次建立一种简单、快速且能同时分离测定中药大黄及青海野生大黄茶中 3种主要活性蒽醌成分含量的胶束毛细管电泳新方法。方法 :熔融石英毛细管柱 (75 μm× 50.0cm ,有效长度 42.4cm) ;缓冲体系 15.0mmol·L^-1硼砂 30.0mmol·L^-1SDS 10%乙醇 ,pH9.6 0 ,分离电压 20kV ;检测波长 254nm。结果 :大黄素、芦荟大黄素和大黄酸的线性范围分别为 4～120 (r=0.9921) ,10～200 (r=0 .9970 ) ,2～100mg·L^-1(r=0.9971)。日内迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为 0.59%～0.80 % ,1.30 %～3.22 % ,回收率范围为 97.6 %～102.3%。结论 :方法简单、快速、准确、重现性好 ,可用于大黄药材和青海野生大黄茶的质量控制。     

高效毛细管电泳法测定白胡椒中胡椒碱的含量

目的:测定中药白胡椒中胡椒碱的含量。方法:采用高效毛细管电泳法,电泳条件为石英毛细管柱(50μm×90cm,实际长度81.5cm),运行缓冲液为0.02mol/LNa2HPO4:0.02mol/LNaH2PO4=95:5(16℃时pH=8.6),分离电压为28kV,压力进样30mbar×8s,温度为25℃,检测波长为343nm。结果:胡椒碱在0.05～0.30mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率分别为99.82%,99.95%,100.20%;RSD分别为0.30%,0.69%,0.29%(n=3)。结论:高效毛细管电泳法可用于测定白胡椒中胡椒碱的含量。     

高效毛细管电泳法测定蒲公英中咖啡酸的含量

目的:测定蒲公英药材中咖啡酸的含量.方法:采用高效毛细管电泳法.电泳条件为:石英毛细管柱(78 μm×60 cm);运行缓冲液为20 mmol/L的硼砂溶液(25℃时pH=9.18);分离电压12 kV;进样时间为5 s;温度为25℃,检测波长为313 nm.结果:咖啡酸在10～100μg/ml范围内呈良好的线性关系(0.9992).平均回收率分别为98.3%、94.8%、96.5%;RSD分别为1.9%、2.3%、1.6%(n=3).结论:毛细管电泳法用于测定蒲公英中咖啡酸的含量是可行的.     

芦荟中芦荟苷和芦荟大黄素含量的测定

目的：建立用高效液相色谱法（HPLC）测定芦荟中芦荟苷和芦荟大黄素含量的方法,测定不同芦荟品种中芦荟苷和芦荟大黄素的含量。方法用超声振荡提取法制备样品溶液,HPLC 测定芦荟苷和芦荟大黄素的含量。结果芦荟苷回归方程为 A =13.1784× c -2.8654,r =0.9996,在2.91~46.68 mg / mL 范围内线性关系良好,平均回收率为108.1%,RSD 为2.2%。芦荟大黄素回归方程为 A =49.2886203× c ＋37.246671,r =0.9982,在1.35~21.67 mg / L 范围内线性关系良好。测定的各种芦荟中芦荟苷的含量分别为：华芦荟73.92μg / g、不夜城芦荟2.722μg / g、木立芦荟613.3μg / g、库拉索芦荟136.3μg / g、元江芦荟213.5μg / g。华芦荟中芦荟大黄素含量33.55μg / g,其他品种芦荟中未检出芦荟大黄素。结论不同品种芦荟中芦荟苷的含量不同,木立芦荟中芦荟苷含量最高。所用检测方法简便,准确快速。可作为芦荟中芦荟苷和芦荟大黄素含量的测定方法。     

高效毛细管电泳法测定四倍体菘蓝中有机酸的含量

用高效毛细管电泳法对菘蓝人工同源四倍体中具抗内毒素活性的有机酸成分含量进行测定,结果显示四倍体菘蓝中5种有机酸的含量均高于二倍体亲本,表明四倍体菘蓝是优质的新品系,具有较高的开发价值。     

高效毛细管电泳法测定苦参中生物碱的含量

目的：建立苦参中生物碱含量测定新方法。方法：采用高效毛细管电泳法测定。结果：苦参中生物碱能较好分离,加样回收率苦参碱为９７．４７％,氧化苦参碱为９７．６７％。结论：该方法简便、准确、重现性好,可作为苦参中生物碱的质量控制方法。     

高效毛细管电泳法测定蒲公英中阿魏酸的含量

目的:建立蒲公英中主要有效成分阿魏酸的高效毛细管电泳(HPCE)含量测定方法。方法:采用高效毛细管电泳法,电泳条件:未涂层的弹性石英毛细管柱(75μm×57/50 cm),电解质为20 mmol.L-1硼砂溶液(pH 9.18),分离电压18 kV,柱温25℃,压力进样5 s,检测波长328 nm。结果:阿魏酸在0.002～0.012 g.L-1呈良好线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.22%,RSD 1.78%。结论:本法专属性强,简便快速,结果准确可靠,重复性好,适用于检测蒲公英中阿魏酸的含量。     

高效毛细管电泳法测定胰岛素气雾剂的含量

 目的 建立以高效毛细管电泳法测定胰岛素气雾剂的含量。方法 采用高效毛细管电泳法,缓冲液系统为硼酸盐(20 mmol·L^-1)-Tris(20 mmol·L^-1)-Triton X-100 (2%),pH=8.20,检测波长为214 nm。结果 在19.0～228 μg·mL^-1间线性良好,相关系数r=0.9991。高、中、低3种浓度的加样回收率在94.7%～106.8%之间,日内和日间RSD低于4%,胰岛素的最低浓度为0.8 μg·mL^-1。结论 本方法能简单、快速、经济地测出胰岛素气雾剂的含量,可用于类似药物制剂的质量控制和含量测定。     

高效液相色谱法测定决明子中大黄酚的含量

采用高效液相色谱法测定了决明子中大黄酚的含量。方法回收率为99.0%,RSD为1.8%。为控制决明子的内在质量提供了新的方法。     

高效液相色谱法测定决明子中蒽醌类成分的含量

目的 测定决明子中5种蒽醌类成分的含量.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:Shim-pack CLC-ODS C18柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;流速:1 ml/min;λ:440 nm.结果 该方法准确可靠,重现性好.结论 该方法可以测定决明子中5种蒽醌类成分的含量.     

决明子中大黄素和大黄酚含量的测定

目的建立高效液相色谱法测定决明子中大黄素和大黄酚含量的方法。方法采用HP1100高效液相色谱仪(包括G1314A可变波长紫外检测器,HP化学工作站,G1322A真空脱气机,HP1100四元泵),HypersilODS色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)。流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15);紫外检测波长:254nm;流速:1.0mL/min;进样20μL。结果大黄素在0.02～0.4μg范围内呈现良好的线性关系,大黄酚在0.04～0.8μg范围内呈现良好的线性关系,大黄素回收率为98.46%(n=5),RSD=1.34%。结论该法简便、准确、具有专属性,可用于测定决明子中大黄素和大黄酚的含量。     

决明子中蒽醌类成分的含量测定

目的建立决明子中蒽醌类成分的含量测定方法。方法采用聚酰胺吸附纯化样品,醋酸镁显色,紫外分光光度法测定。结果在4.6~18.4μg/m l浓度范围内对照品1,8-二羟基蒽醌的吸收度与浓度线性关系良好,相关系数r=0.999 8。平均回收率为101.0%,RSD=2.48%(n=9)。结论该法快速,灵敏,重现性好,能准确测定决明子中蒽醌类成分的含量。     

HPLC法测定决明子中大黄酚和橙黄决明素

目的:修订《中国药典》2005年版决明子项下的含量测定方法。方法:采用HPLC法,以橙黄决明素和大黄酚为指标,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱。结果:橙黄决明素和大黄酚分别在2.3~230,2.866~286 mg.L-1与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),橙黄决明素和大黄酚的平均回收率分别为100.3%(RSD 3.1%)和99.5%(RSD 2.5%)。结论:修订后方法准确,专属性好,重复性好,可作为新版药典中决明子的含量测定方法。     

决明子大黄素和大黄酚的提取与含量测定

目的比较研究提取决明子大黄素和大黄酚的不同方法。方法甲醇超声波、乙醇超声波、甲醇回流和乙醇回流分别提取决明子中的大黄素与大黄酚,高效液相色谱方法测定大黄素与大黄酚含量。结果甲醇超声波提取大黄素和大黄酚的效率最高。结论为决明子大黄素和大黄酚的提取与开发提供了参考价值。     

原子吸收分光光度法测定富硒决明子中的硒含量

目的探讨富硒决明子中硒含量的测定方法。方法应用石墨炉原子吸收分光光度法测定富硒决明子芽中硒含量。结果与结论本实验筛选出了适合于测定决明子中硒含量的方法和条件；富硒决明子消化后，用加入基体改进剂的含0.1％土温80的1％稀硝酸溶解定容，测定结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定不同产地决明子中橙黄决明素含量

目的建立决明子药材中橙黄决明素的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法,并对不同产地决明子进行了含量测定。方法采用HPLC法,色谱条件:D iamonsilTM(C18,5μm,150 mm×4.6 mm)HPLC色谱柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(60∶40)为流动相,检测波长285 nm。结果橙黄决明素在进样量0.2~2μg(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.96%,RSD为1.61%。结论:所建立的方法准确、简便、快速,重现性好,可作为决明子质量评价标准之一;不同产地的决明子质量有一定的差异。     

HPLC测定不同产地决明子中蒽醌类成分

目的：测定不同产地决明子中蒽醌类成分的含量。方法：以Inertsil ODS-3为色谱柱，乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相，梯度流速0.8 mL·min-1，检测波长278 nm，测定决明子药材中7个蒽醌类化学成分的含量。结果：各类成分的回收率均在95%～105%，含量因产地不同差异较大。结论：HPLC梯度洗脱法测定决明子药材中蒽醌类成分，方法简便、准确，为决明子质量评价和标准制定提供方法。