了哥王化学成分研究

目的:对了哥王的茎皮进行化学成分研究。方法:硅胶及ODS柱色谱分离,光谱分析鉴定化合物结构。结果:分离了6个化合物,分别鉴定为西瑞香素-7-O-β-D-葡萄糖苷(1),槲皮苷(2),大黄素甲醚(3),山柰酚-3-芸香糖苷(4),芫花苷(5),伞形香青酰胺(6)。结论:6个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

了哥王化学成分研究

目的研究了哥王主要毒性部位的化学成分。方法利用各种层析分离技术对了哥王主要毒性部位乙酸乙酯部位进行分离纯化,经理化常数和波谱解析确定结构。结果从中分离鉴定了16个化合物,分别为:十六烷酸(Ⅰ)、硬脂酸甲酯(Ⅱ)、大黄酚(Ⅲ)、大黄素甲醚(Ⅳ)、阿魏酸(Ⅴ)、邻苯二甲酸二丁酯(Ⅵ)、β-谷甾醇(Ⅶ)、伞形花内酯(Ⅷ)、西瑞香素(Ⅸ)、芫花素(Ⅹ)、没食子酸(Ⅺ)、西瑞香素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅻ)、β-胡萝卜苷(ⅩⅢ)、木犀草素(ⅩⅣ)、山萘酚(ⅩⅤ)、槲皮苷(ⅩⅥ)。结论化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ、Ⅺ和ⅩⅣ为首次从该植物中分离得到。     

辨证加了哥王治疗肝硬化24例

<正>笔者自1987年以来在中医辨证施治的基础上加了哥王治疗肝硬化24例,效果满意。现小结如下。 1 临床资料 24例均为门诊病人,其中男19例,女5例;年龄最小23岁,最大66岁,平均46岁;病程最长6年,最短1年,平均3.5年;按病期分:早期肝硬化17例,肝硬化腹水7例;按病因分类:肝炎后肝硬化18例,酒精性肝硬化2例,血吸虫性肝硬化1例,心源性肝硬化1例,原因不明肝硬化2例;并发腹水感染3例,肝昏迷1例,上消化道出血2例,肝癌1例。全部病例均按《临床疾病诊断依据治愈好转标准》确诊。     

了哥王提取物及其不同提取部位的急性毒性研究

目的观察了哥王提取物及其不同提取部位的急性毒性大小。方法小鼠一次灌胃给予了哥王提取物及其不同提取部位后,观察14 d内各受试样品小鼠的反应情况及死亡情况。记录各样品不同剂量组小鼠死亡只数,用Bliss法计算出该样品的半数致死量(LD50);无小鼠死亡的样品,则测定其最大给药量。结果了哥王提取物的LD50为3.276 g/kg;了哥王石油醚部位的LD50为1.691 g/kg;了哥王醋酸乙酯部位的LD50为1.948 g/kg;了哥王正丁醇部位的最大给药量为24.364 g/kg;了哥王水部位的最大给药量为:32.788 g/kg。结论了哥王提取物的毒性随脂溶性的增大而增大,可以推断其毒性成分主要为脂溶性成分。     

了哥王芳香类化学成分研究

目的:对了哥王的化学成分进行研究.方法:采用硅胶柱层析法从了哥王乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离化合物,采用光谱分析和文献对照的方法,确定它们的结构.结果:共分得4个化合物,分别为:邻苯二甲酸二丁酯(Ⅰ)、对羟基苯甲酸甲酯(Ⅱ),2,4,6-三羟基苯甲酸甲酯(Ⅲ)和芫花素(Ⅳ).结论:化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ为首次从该植物中分离得到,亦首次从瑞香科植物中得到.     

了哥王药材HPLC指纹图谱研究

目的：建立了哥王的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱。方法：采用Alhima C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相为0．1％磷酸水-乙腈（梯度洗脱）;流速为1ml·min-1;检测波长为320nm;柱温为25℃。结果：建立了哥王HPLC指纹图谱分析的研究方法。结论：了哥王药材HPLC指纹图谱分析方法操作简单,精密度高,重复性好,可用于了哥王的质量控制。     

了哥王的化学成分和药理作用研究进展

通过查阅、整理国内外有关了哥王的文献资料,对其化学成分和药理毒副作用进行归纳总结。化学成分主要包括香豆素类、黄酮类和木脂素类等,且多具生理活性;药理作用主要有抑菌、抗病毒、抗炎镇痛、抗肿瘤作用等;了哥王作为一种有毒中药,其毒副作用方面也应引起足够重视,服用剂量不宜过大,孕妇忌用。近年来报道证实了哥王有显著的抗肿瘤活性,使该药成为研究热点。建议深入系统地开展其化学成分研究。     

了哥王片治疗软组织损伤67例

笔者自2004年1月～12月用了哥王片口服治疗急慢性软组织损伤和四肢骨折67例,现将临床观察结果报告如下.     

不同产地了哥王药材中微量元素含量测定

采用电感耦合等离子发射光谱法测定了江西、湖南、广西等三个产地了哥王药材中的微量元素含量,并进行了比较,结果表明了哥王中的微量元素的含量跟产地的土壤有关。同时,也为药材的药理作用及临床用药提供了科学的依据。     

了哥王、马兜玲、羊蹄中毒解救方

了哥王别名：地锦根、消山药、鸡断肠、狗颈树、千年矮等。     

肉苁蓉总黄酮的微波提取及含量测定

目的　从肉苁蓉中提取总黄酮 ,并测定其含量。方法　运用微波技术提取肉苁蓉总黄酮 ,用比色法测定总黄酮含量。结果　测得肉苁蓉中总黄酮含量 2 .5 4 % ,平均回收率为 10 3.14 % ,RSD=0 .95 (n=6 )。结论　首次运用微波技术从肉苁蓉中提取出总黄酮 ,反应速度加快 ,实验结果令人满意。     

了哥王不同提取部位抑菌作用研究

目的比较了哥王不同提取部位的体外抑菌作用。方法采用二倍稀释法测定不同提取物对11种细菌的最低抑茵浓度。结果乙酸乙酯提取物的抑菌效果显著强于正丁醇提取物，且两者对葡萄球菌属的细菌抑菌作用最强，水提取物基本没有抑菌作用。结论了哥王乙酸乙酯提取物抑菌效果显著，具有广谱抗菌作用。     

人参药材色谱指纹图谱分析方法研究

目的:采用HPLC法建立了人参药材指纹图谱。方法:色谱柱:Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(梯度洗脱),检测波长:203 nm,柱温:40℃,流速:1.0 mL/m in,分析时间:90 m in。结果:共标示出人参药材指纹图谱中18个共有峰。利用指纹图谱相似度测试软件,以夹角余弦为测度,测得10批人参药材指纹图谱相似度结果均在0.90~1.00之间。结论:本实验所建立的人参药材指纹图谱分析方法准确、重复性好,为有效控制人参药材的质量提供了可靠依据。     

Opuntia ficus indica (L.) Mill. mucilages show cytoprotective effect on gastric mucosa in rat

Opuntia ficus indica cladodes possess a protective action against ethanol-induced ulcer in the rat. The major components of cladodes are carbohydrate polymers, mainly mucilages and pectin. To clarify the cytoprotective effects of cladodes on experimental ethanol-induced ulcer in rat, mucilages and pectin were extracted and were administered instead of cladodes. The above mentioned effects induced by cladodes may be attributed to mucilages, and not significantly to pectin.     

人参中植酸钙的分离与鉴定

目的对人参中植酸钙进行分离及鉴定。方法人参经酸提,超滤,碱沉得到组分提取物。采用高效液相色谱(HPLC)法进行纯度鉴定,钼酸铵显色法、三氯化铁沉淀法、蛋白质沉淀法、草酸钙沉淀法进行性质鉴定,1H-NMR、MS进行结构鉴定;采用铁分光光度法对人参中植酸钙进行含量测定。结果从人参中分离得到的化合物经鉴定是植酸钙,人参中植酸钙的含量为4.97%。结论该研究首次从人参中分离并鉴定出植酸钙,可为人参药理活性研究提供新的方向。     

了哥王中芫花素含量的高效液相色谱法测定

目的 建立了哥王中芫花素含量测定方法,为了哥王的质量评价提供依据.方法 采用HPLC法测定其芫花素的含量,色谱柱:Alltech ODS (4.6 mm ×250 mm, 5 μm);流动相:甲醇-0.2 %磷酸水溶液 (体积比55∶45);流速为1.0 ml·min-1;检测波长346 nm,柱温为35 ℃;进样量10 μl.结果 芫花素在0.24～2.40 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,其回归方程为Y=84 069X+34.648,r=0.999 8.平均回收率为100.57%,RSD=1.76%(n=5).结论 该法具有操作简便准确,回收率好,精密度、重复性高,分析快速的优点,可作为了哥王药材的质量控制方法.     

鹅不食草提取物对人鼻咽癌细胞CNE-2生长抑制作用的实验研究

目的:观察鹅不食草不同提取物对人鼻咽癌细胞CNE-2生长的抑制作用,初步探讨其可能的作用机制。方法:采用系统溶剂法制备鹅不食草不同提取物,MTT法观察不同浓度的各提取物对人鼻咽癌CNE-2细胞增殖的影响,并用流式细胞仪检测鹅不食草乙酸乙酯提取物对该细胞的凋亡作用。结果:鹅不食草石油醚和乙酸乙酯提取物对人鼻咽癌细胞CNE-2有一定的抑制,其中乙酸乙酯提取物抑制作用最明显,呈现较好的剂量-效应曲线,其作用机理可能与诱导肿瘤细胞凋亡有关。结论:鹅不食草乙酸乙酯提取物可能是其抗鼻咽癌作用的有效部位之一。     

Effect of Mangifera indica L. extract (QF808) on protein and hepatic microsome peroxidation.

The antioxidant activities of QF808, a steam bark extract of Mangifera indica L., were studied on hydroxyl-mediated oxidation of bovine serum albumin (BSA) and in a hepatic microsome system. The extract was effective in reducing the oxidation of BSA, since its half- maximal inhibition concentration (IC(50)) was 0.0049% w/v in the inhibition of carbonyl group formation and lower than 0.0025% w/v in the inhibition of sulfhydryl group loss. QF808 inhibited lipid peroxidation which was initiated enzymatically by reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH), IC(50)= 0.00075% w/v, or non-enzymatically by ascorbic acid, IC(50) = 0.0126% w/v. The extract tested did not inhibit NADPH-dependent cytochrome P-450 reductase activity, since it had no effect on the oxidation rate of NADPH. These results suggest that QF808 has an antioxidant activity, probably due to its ability to scavenge free radicals involved in microsome lipid peroxidation. In addition, QF808 antioxidant profile in vitro is probably similar to its principal polyphenolic component, mangiferin, a glycosylated xanthone.     

广佛手rDNA ITS序列测定及特点的初步分析

目的分析广佛手及其近缘种香橼的rDNA ITS序列及其规律。方法采用PCR直接测序技术测定广佛手和香橼rDNA ITS序列并作序列变异分析。结果4个植物样品rDNA ITS序列长度为644-672bp。其中5．8S rDNA长度为165bp，编码区较保守。广佛手和香橼的ITS1和ITS2序列平均遗传距离分别为0．0095和0．0142。结论rDNA ITS序列可为鉴定佛手提供分子参照系统。     

扣子七挥发油成分的研究

目的对扣子七挥发油成分进行研究。方法利用GC-MS技术及计算机联用仪首次对其挥发油成分进行分析并鉴定。结果检出106个峰,共检出其中65个组分,已鉴定出36种化合物,其中倍半萜烯类及其含氧衍生物总含量分别占15.39%和9.22%,且以斯巴醇含量为最高;其次是2,5-十八碳二炔酸甲酯、八氢-1,4-二甲基-7-甲基乙烯奥、4(14),11-桉叶二烯、人参炔醇、4,11-十四碳二烯-环氧醚,烷烃及甾酮类。结论倍半萜烯类化合物为扣子七挥发油主要成分,斯巴醇可作为人参属植物中扣子七与其它植物的主要鉴别成分,含量较高的人参炔醇具有强的生物活性而对扣子七的进一步开发有重要的意义。