运动性疲劳大鼠中枢神经递质改变及人参皂甙Rb1和Re抗疲劳的实验研究

目的：观察人参皂甙Rb1和人参皂甙Re对运动性疲劳大鼠中枢神经递质DA、5-HT、Ach和GABA含量的影响,探讨其抗运动性疲劳的机制。方法：将40只雄性SD大鼠,随机均分为人参皂甙Rb1组、人参皂甙Re组、模型组和空白组,分别灌胃给药,取下丘脑组织制备标本,检测神经递质DA、5-HT、Ach和GABA的含量。结果：人参皂甙Rb1和人参皂甙Re均能有效提高DA和Ach的含量（P〈0．05-P〈0．01）,降低下丘脑GABA和5-HT的含量（P〈0．01）。与人参皂甙Re比较,人参皂甙Rb1在降低GABA和5-HT含量、提高DA含量方面效果更优（P〈0．05）,但在提高Ach含量方面效果相对较差（P〈0．05）。结论：人参皂甙Rb1和人参皂甙Re均可通过不同靶点具有不同程度的改善运动性疲劳状态下中枢神经递质紊乱的情况,达到抗运动性疲劳的效果。     

人参茶的工艺研究

目的：寻找人参茶的最佳加工工艺。方法：对人参茶的组成比例,乙醇浓度及干燥温度用正交试验设计方法。对人参总皂甙和单体皂甙Re,Rg1为指标进行工艺考察,实验测定分别用比色法和双波长薄层扫描法。结果：当红参与白参比例为1：6,乙醇浓度为50％,60℃干燥时,人参皂甙Rg1含量最高（P＜0．05）。当红参与白参比例为1：5时,人参皂甙Re含量最高（P＜0．05）.其余因素对Re含量无显著影响,各因素对各皂甙含量的影响不显著。     

补金片质量标准研究

目的：完善补金片的质量标准。方法：采用TLC对红参、陈皮、当归、桔梗进行了鉴别;采用HPLC测定了红参中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re含量。结果：样品TLC色谱中,红参、陈皮、当归、桔梗的鉴别斑点清晰,重现性好。对红参中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re进行了含量测定,结果人参皂苷Rg1在0．18～2．01μg、人参皂苷Re在0．20～2．20μg,呈良好线性关系（r=0．9999）,人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的平均回收率分别为98．5％（RSD：1．3％）和100．1％（RSD=1．6％）。结论：本方法结果准确、操作简便,为该制剂的质量控制和标准提升提供了科学依据。     

人参皂甙Re和人参总皂甙对运动性疲劳大鼠下丘脑Ach、DA、5-HT及含GABA量的影响

目的观察人参皂甙Re和人参总皂甙对运动性疲劳模型大鼠中枢神经逆质乙酰胆碱（Ach）、多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-HT）和γ-氨基丁酸（GABA）含量的影响。方法将40只雄性SD大鼠随机均分为人参皂甙Re组、人参总皂甙组、模型组和空白组,给药组和模型组大鼠在灌胃1h后进行中等运动强度的水平跑台运动,每天1次．连续14d。末次运动后即刻处死大鼠,迅速取下丘脑,色谱法测Ach、DA、5-HT和GABA含量。结果与模型组比较．人参皂甙Re和人参总皂甙组大鼠下丘脑Ach和DA的含量显著性升高,而5-HT和GABA的含量有显著性降低;与人参皂甙Re组相比较,人参总皂甙组大鼠下丘脑Ach、5-HT和GABA有显著性降低,而DA含量有显著性升高。结论人参皂甙Re及人参总皂甙均可对下丘脑神经递质含量产生影响,从而达到抗运动性疲劳效应,但人参总皂甙的效果更优,尤其能更好地改善运动性疲劳下中枢保护性抑制的状态。     

HPLC法同时测定生三七和蒸制三七中10种皂苷类成分的含量北大核心CSCD

目的：建立生三七和蒸制三七中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Re、Rh1、Rb1、Rd、Rk3、Rh4、20（S）-Rg3、20（R）-Rg310种皂苷类成分的HPLC测定方法。方法：采用Vision HT C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;乙腈-水梯度洗脱,检测波长203 nm,流速1.2 m L/min,柱温20℃。结果：三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Re、Rh1、Rb1、Rd、Rk3、Rh4、20（S）-Rg3、20（R）-Rg3的线性关系良好（r〉0.9995）;10种皂苷类成分的平均加样回收率为95.93%～102.54%。结论：该方法准确,重现性好,可用于生三七和蒸制三七中皂苷类成分的含量测定和质量控制,为三七“生打熟补”与物质变化之间的相关性研究提供了依据。     

人参叶中总皂苷及人参皂苷Rg1、Re含量测定

目的：研究人参叶中总皂苷及人参皂苷Rg1、Re的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法,以人参皂苷Re为对照品,香草醛-冰醋酸-高氯酸为显色剂,测定人参叶总皂苷的含量;采用HPLC法测定人参皂苷Rg1、Re的含量。结果：人参叶中总皂苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re分别在25．2～151．2／,g、0．510～5．10μg、1．020～10．20μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为99．53％（RSD=2．00％,n=6）,99．02％（RSD=2．07％,n=6）和100．16％（RSD=2．67％,n=6）。结论：该方法重复性好,结果准确、可靠,为人参叶的质量控制提供了-定的参考。     

HPLC测定心悦胶囊中人参皂苷Rg1、Re及Rb3的含

目的：研究心悦胶囊中人参皂苷Re、人参皂苷豫,及人参皂苷Rb3的定量方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：LunC18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水梯度洗脱;检测波长为203nm。结果：线性范围为人参皂苷Rg1在0．0989～1．9780μg（r=0．9991,n=5）,人参皂苷Re在0．3120～5．38μg（r=0．9992,n=5）,人参皂苷Rb3在0．448—8．96bLg（r=0．9991,n=5）。平均加样回收率人参皂苷Rg,为97．1％,RSD：2．46％（n=6）,人参皂苷Re为97．5％,RSD=1．89％（n=6）,人参皂苷Rb,为100．0％,RSD=2．28％（n=6）。结论：本法简便、灵敏、准确,可用于心悦胶囊的质量控制。     

HPLC法测定生脉注射液中人参皂甙Re的含量

用HPLC法测定生脉注射液中人参皂甙Re的含量，以C18柱，乙腈-0．05％磷酸（19：81）为流动相，检测波长203um。该方法线性关系良好，平均回收率为97.38％，RSD为1．83％。可作为生脉注射液的含量测定方法。     

HPLC测定活力源片中人参皂苷Rg1、Re含量

目的：建立高效液相色谱法测定活力源片中人参皂苷Rg1、Re的含量。方法：采用Agilent TC C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-水（20：80）;流速：0．8mL·min^-1,检测波长：203nm。结果：人参皂苷Rg1在0．120—2．040μg呈良好线性关系,r=0．9996,平均回收率为97．1％,RSD=0．7％（n=6）;人参皂苷Re在0．297—5．049μg呈良好线性关系,r=0．9998,平均回收率为97．4％,RSD=0．3％（n=6）。结论：本方法分离效果好、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定人参、三七颗粒中四种皂苷类成分的含量

目的：建立测定人参、三七颗粒中四种皂苷类成分含量的高效液相色谱方法。方法：WatersNova—Pakc18（150×3．9mm 4μm）色谱柱,流动相为乙腈-水溶液梯度洗脱,流速为1．0mL／min,检测波长为203nm。结果：三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rbl分别在0．210～1．890μg,0．822—7．398μg,0．203～1．827μg及11．22—10．98μg范围内线性关系良好,相关系数r均大于0．9995。三七皂苷R1的回收率为101．7,RSD=2．3％（n=5）;人参皂苷Rg1的回收率为97．4,RSD=1．3％（n=5）;人参皂苷Re的回收率为98．9,RSD=1．6％（n=5）;人参皂苷Rb1的回收率为100．4RSD=0．9％（n=5）。结论：本方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重复性好,可用于控制人参、三七颗粒的质量。     

HPLC法测定复方丹参口服液中人参皂甙Rb1的含量

目的：测定复方丹参口服液中人参皂甙Rb1的含量。方法：HPLC法，流动相，乙腈－水（30：70），检测波长203nm。结果：理论板数按人参皂甙Rb1峰计为1508，人参皂甙Rb1 的线性范围：0．075mg-1.20mg,r=0.9924，回收率为99．2％，RSD为3．2％。结论：本法灵敏、准确，可作为该制剂的质量控制指标。     

人参精中皂甙含量的测定

 本文报道人参精中主要生理活性成分人参皂甙的含量测定。本文衬比色条件及标准物质的选择进行了考察，结果表明用8％香草醛乙醉溶液和77％（V/ v）硫酸试剂，以单体人参皂甙Re为标准物质，比色侧定人参总皂甙含量的方法操作简便，结果准确，回收率较好。通过薄层层析与人参皂甙标准品对照定性鉴定了人参精中的主要皂甙。     

怀念黄胜白先生

 本文报道人参精中主要生理活性成分人参皂甙的含量测定。本文衬比色条件及标准物质的选择进行了考察，结果表明用8％香草醛乙醉溶液和77％（V/ v）硫酸试剂，以单体人参皂甙Re为标准物质，比色侧定人参总皂甙含量的方法操作简便，结果准确，回收率较好。通过薄层层析与人参皂甙标准品对照定性鉴定了人参精中的主要皂甙。     

高效液相色谱法测定田七花叶颗粒中人参皂甙Rb1的含量

目的：建立田七花叶颗粒中人参皂甙Rb1的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱（Agilent Thermo ODS C18柱），4．6×250mm；流动相：乙腈-0．2％磷酸（32：68）；检测波长：203nm柱温：40％；流速：1．0ml／min；结果：该方法不受处方中其他成分的干扰，人参皂甙Rb1在104μg／ml-1300μg／ml之间呈良好线性关系。（r=0．999990），稳定性、重复性良好。平均回收率97．0％，RSD为0．67％。结论：该方法操作方便，准确可靠。可用于测定田七花叶颗粒中人参皂甙Rb1的含量。     

林下参化学成分的研究

目的：研究林下参Panax Ginseng C.A.Mey的化学成分。方法：利用硅胶柱色谱、制备HPLC色谱分离,经理化常数测定,结合1H-NMR方法鉴定结构。结果：从林下参的75%乙醇提取液中共分离得9个化合物,分别鉴定为人参皂苷Rb1（1）、Rb2（2）、Rc（3）、Rd（4）、20（R）-Rg3（5）、20（R）-Rh2（6）、Re（7）、20（R）-Rg2（8）和Rg1（9）。结论：为综合利用林下参提供理论依据。     

野山参茎叶皂苷的分离与鉴定

从野山参茎叶分离并鉴定了5个化合物，分别为人参皂苷-Rg1、－Rg2、－Rg3、－Re、－Rb1，其中人参皂苷-Rg3和-Rb1为首次从野山参中获得。     

毒素清颗粒质量标准研究

目的：研究毒素清颗粒的质量控制。方法：建立人参、牡丹皮的薄层鉴别方法;同时确立人参皂苷Rg1、Re的含量测定方法,采用Lichrospher C18（4．6×200mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（99：400）,检测波长为203nm。结果：薄层色谱能明显检出人参Rg1、Re、Rb与丹皮酚,无阴性药材干扰;人参皂苷Rg1进样量在0．1506～3．012μg范围内线性良好,r=0．9997,平均回收率为100．91％,RSD％=1．19％;人参皂苷Re在0．1244-2．488μg范围内线性良好,r=0．9996,平均回收率为97．76％,RSD％=2．07％。结论：定性、定量方法准确可靠、重现性好,能有效地控制毒素清颗粒的内在质量。     

基于多成分定量分析的市售红参药材质量评价研究北大核心CSCD

为综合评价市售红参药材质量,收集43批市售红参药材,采用HPLC对样品中的9种人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rk3、Rh4、20(S)-Rg3、20(R)-Rg3、Rk1、Rg5含量进行测定,结合相关性分析、主成分分析、因子分析、方差分析及聚类热图分析对市售红参药材质量进行综合评价。含量测定结果表明,市售红参药材中常见人参皂苷含量水平较高而稀有人参皂苷含量均较低。多元统计分析结果表明,人参皂苷Rg1、Rb1含量与稀有人参皂苷含量呈显著正相关,且人参皂苷Rg1、Rb1及稀有人参皂苷含量对评价市售红参药材质量具有重要作用。结合红参炮制原理及红参药材质量现状,建议提升现行质量标准中人参皂苷Rb1的含量限度。     

比色法测定保健酒中人参总皂苷含量

目的：建立4种保健酒中人参总皂苷含量的测定方法,并测定样品含量。方法：以香草醛-高氯酸为显色剂,人参皂苷Re为对照品,采用比色法测定。结果：以人参皂苷Re绘制标准曲线,线性范围为30～140ug,r=0．9998;平均回收率为100．2％,RSD为1．08％（n=5）。结论：该方法简便、准确、重现性好,可用作4种保健酒中人参总皂苷的含量测定。     

沈阳红药片的质量标准研究

采用TLC法分别对处方中三七、川芎、当归进行色谱鉴别。采用RP－HPLC法测定人参皂甙Rg1的含量。结果：人参皂甙Rg1在0．5－3．5μg范围内良好的线性关系,平均回收率为100．1％,RSD为1．22％。