辽宁产朝鲜淫羊藿不同药用部位有效成分含量的测定

目的测定辽宁不同产区朝鲜淫羊藿不同药用部位中淫羊藿苷及总黄酮的含量。方法以淫羊藿苷为指标,采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量,紫外分光光度法测定总黄酮的含量。结果叶中淫羊藿苷的含量在0．197％～0．347％范围内,茎中淫羊藿苷的含量在0．043％～0．050％范围内;叶中总黄酮的含量在6．68％～8．850范围内,茎中总黄酮的含量在1．3％～2．7％范围内。淫羊藿苷在0．3～1．8μg（r=0．9999）和0．5～3μg／mL（r=0．9999）范围内线性关系良好。淫羊藿苷的平均回收率为99．43％（n=6,RSD=0．29％）,总黄酮为100．38％（n=9,RSD=1．60％）。结论辽宁不同地区的朝鲜淫羊藿有效成分含量不同,不同药用部位的总黄酮和淫羊藿苷含量差异较大,叶中的总黄酮和淫羊藿苷远高于茎。     

RP-HPLC法测定净石灵胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立净石灵胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法测定方中淫羊藿中淫羊藿苷的含量,色谱柱：Dikma Diamonsil C18柱,流动相：乙腈-水（30：70）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长：270nm。结果：淫羊藿苷进样量在0．2204—0．8810μg（r=0．9999）与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为97．95％,RSD％为0．84％（n=6）。结论：该方法准确,重现性好,可用于净石灵胶囊的质量控制,     

高效液相色谱法测定康肾口服液中淫羊藿苷的含量

目的：建立康肾口服液中淫羊藿苷含量的测定方法。方法：采用Diamonsil C18（4.6×150 mm,5μm）色谱柱;以乙腈-水（26：74）为流动相;流速：1.0 mL·;min-1;进样体积：10μL,检测波长：270 nm。结果：淫羊藿苷在10～50 mg·;L-1内呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均加样回收率为99.91%,RSD 为1.01%（n=6）。结论：该法准确,简便,快速,灵敏度高,重复性好,适用于康肾口服液中淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方乳消胶囊中淫羊藿苷的含量

目的制定复方乳消胶囊中淫羊藿苷的含量控制标准。方法采用高效液相色谱法对方中的淫羊藿苷进行含量测定,色谱柱为AlltimaC18（4．6mm×250mm,5um）;流动相为乙腈-水（29：71）;检测波长270nm;流速1．0ml／min;柱温：30℃。结果淫羊藿苷进样量在62．8ng～753．6ng（r=0．9996）范围内呈良好的线性关系。平均回收率为99．58％（n=9）,RSD为0．49％。结论该方法简便,准确,可用于控制复方乳消胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定乳增宁胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立乳增宁胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-水（70：30）,检测波长275nm,流速为1．0mL／min。结果淫羊藿苷在0．105～0．840μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为100．5％,RSD=1．14％（n=6）。结论该方法简便快捷,重复性好,可作为乳增宁胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。     

HPLC测定益肾健骨颗粒中淫羊藿苷的含量

目的：建立HPLC测定益肾健骨颗粒中淫羊藿苷的含量。方法：色谱柱：Beckman ODS C18柱;流动相：乙腈．水（25：75）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长：270nm。结果：淫羊藿苷的线性范围0．040～0．40μg（r=0．9998）,平均加样回收率为98．88％,RSD=1．52％（n=6）。结论：本法灵敏、准确、快速,可用于益肾健骨颗粒的质量控制。     

HPLC测定力多口服液中淫羊藿苷的含量

目的：建立力多口服液中淫羊藿苷含量的测定方法。方法。采用C18SUPELCO色谱柱，流动相为乙腈-水-磷酸(25：75：0．1)，在270nm波长处检测。结果：淫羊藿苷在0．1066～0．5330μg范围内呈线性关系，r=0．9999；平均加样回收率为99．73％，RSD=1．21％(n=6)。结论：该方法结果准确、重现性好，可用于测定力多口服液中淫羊藿苷的含量。     

HPLC法测定参味补肾口服液中淫羊藿苷的含量

目的 :建立用 HPL C法测定参味补肾口服液中淫羊藿苷的含量的方法。方法 :色谱柱为 C18柱 ,乙腈 -水 ( 30∶ 70 )为流动相 ;检测波长 2 70 nm,理论塔板数按淫羊藿苷峰计算应不低于 1 5 0 0。结果 :淫羊藿苷在 0 .2 0 0 8～ 1 .0 0 4 0μg范围内呈线性关系 ,r=0 .9996;平均回收率为 97.8% ,RSD=1 .2 % ( n=6)。结论 :该方法简便准确重现性好 ,灵敏度高 ,可用于测定参味补肾口服液中淫羊藿苷的含量     

HPLC法测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的含量

目的测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的含量。方法结合适当的前处理，采用高效液相法，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（29：71），检测波长为270nm。结果淫羊藿苷峰与杂质达到基线分离。淫羊藿苷的线性范围是0．16～1．2mg·mL^-1，回归方程是Y=0．0287X-0．00962（r=0．9999）。结论所用方法准确，专属性高。     

HPLC测定添精补肾膏中淫羊藿苷的含量

目的：采用高效液相色谱法测定添精补肾膏中淫羊藿苷的含量。方法：色谱柱为Hypersil ODS2（4．6mm×250mm,5μm）,乙腈-水（27：63）为流动相,检测波长为270nm。结果：淫羊藿苷在0．04124～2．062μg线性关系良好（r=1．0000）,平均回收率为100．74％,RSD=1．65％。结论：本法快速、简便,精密度好,灵敏度高,可用于产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定仙蓉补肾酒中淫羊藿苷的含量

目的：建立仙蓉补肾酒中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用Tigerkin ODS 5μm 4.6×250mm（P/N：21-ODS-4625）色谱柱;乙腈-水（30∶70）为流动相,流速：1.0ml＊min^-1;检测波长：270nm;柱温：37℃,进样量10μl.结果：淫羊藿苷在0.20～1.50μg＊min^-1范围内具有良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.23%,RSD=0.93%（n=6）。结论：方法简便、专属、准确,可作为仙蓉补肾酒中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定维尔泰口服液中淫羊藿苷的含量

目的：探讨HPLC法测定维尔泰口服液中淫羊藿苷的含量。方法：采用HPLC法，建立了维尔泰口服液中淫羊藿苷的含量测定方法。样品用甲醇直接溶解后，离心，用0．45μm滤膜。采用岛津LC－6A液相色谱仪，乙腈－水（25：75）为流动相，270nm波长处检测，样品中淫羊藿苷的保留时间为14．786，标准曲线浓度范围在0.165-0.842mg内线性关系良好(r=0.9993)。方法的平均回收率为95．95％（n=5)，RSD为1．3％。结论：该分析方法快速简便，结果可靠，可用作该制剂含量的测定。     

高效液相色谱法测定前列舒乐片中淫羊藿苷的含量

目的：建立前列舒乐片中药材淫羊藿的含量测定方法,为前列舒乐片的质量控制提供有效的分析手段。方法：采用高效液相色谱法,色谱条件为色谱柱：Diamonsll C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（29∶71）;检测波长：270nm。结果：制剂中其他药材对淫羊藿中的有效成分淫羊藿苷无干扰;淫羊藿苷在12.52~100.16ug/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.999 7）;淫羊藿苷的平均回收率为99.07%（n=6,RSD=0.51%）。结论：本方法简便,快速,灵敏,准确,重现性好,可作为本药品中淫羊藿的含量测定方法。     

HPLC测定复方健肾酒中淫羊藿苷的含量

目的：建立复方健肾酒中淫羊藿苷含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱为岛津VP—ODSC18柱;流动相为乙腈-0．1％磷酸水溶液（25：75）;流速为1．0ml／min;柱温为室温;检测波长为270nm;进样量为20μl。结果：淫羊藿苷在0．2040-1．2240μg范围内的线性关系良好（r值为0．9997）,平均回收率为100．45％,RSD为1．01％。结论：HPLC测定复方健肾酒中淫羊藿苷含量的方法具有简便,准确,重现性好等特点。     

HPLC测定参姜锁阳益气片中淫羊藿苷的含量

目的:建立测定参姜锁阳益气片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱方法。方法:采用美国Agilent zorbax extend-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,以甲醇-水-冰乙酸(54∶46∶1)为流动相,流速1.0 mL.min-1;在270 nm波长处检测,柱温30℃。结果:淫羊藿苷在4.0～18.0μg呈线性关系,r=0.999 6;平均加样回收率为99.63%,RSD为1.40%(n=6)。结论:该方法简便易行,结果准确、可靠,重复性好,可用于参姜锁阳益气片中的淫羊藿苷的含量测定。     

不同采收期朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的含量测定

目的：测定不同采收期朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的含量。方法：以淫羊藿苷为指标，采用HPLC法和紫外分光光度法。结果：淫羊藿苷分别在O.205～1．845μg(r=0．9993)及5．125-25．625mg&;#183;L^1(r=0．9999)内线性关系良好。淫羊藿苷的平均回收率分别为98．4％(r=6，RSD=1．54％)和99．1％(r=9，RSD=2．25％)。淫羊藿苷的含量以开化期(5月)为最高。结论：本方法简便、快速，适用于中药朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的定量分析。     

HPLC法测定骨康口服液中淫羊藿苷的含量

目的 建立HPLC法测定骨康口服液中淫羊藿苷的含量。方法 采用HPLC法测定淫羊藿苷的含量,Diamonsil C18(4.6 mm × 250 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为乙腈-水(30 ∶ 70),流速1.0 mL·min-1,检测波长270 nm。结果 淫羊藿苷在0.0521~0.2084 mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),回收率为99.61 %(RSD = 0.81 %,n=9)。结论 本法简便、准确、灵敏度高,重现性好,可用于骨康口服液中淫羊藿有效成分淫羊藿苷的含量测定。     

壮骨灵胶囊中淫羊藿苷的含量测定

目的：建立中药壮骨灵胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Diamonsil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（30∶70）;检测波长：270nm;柱温：40℃;流速：1.0mL/min。结果与结论：淫羊藿苷在0.1～0.18μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 9,淫羊藿苷含量平均值为0.287 8mg/g,该法准确、可靠、重复性好,可用于壮骨灵胶囊中淫羊藿苷含量的测定。     

HPLC法测定护心胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定护心胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用Hypersil ODS2色谱柱,以乙腈-水（25：75）流动相,流速为1mL／min;柱温为室温;检测波长为270nm。结果：淫羊藿苷在16—160μg／mL范围内呈良好的线性关系;平均回收率为98．15％（n=6）,RSD％为1．66％。结论：本方法操作简便,专属性强,准确度高,重现性好,便于制剂生产的质量控制。     

抗氧化口服液质量标准研究

目的：建立抗氧化口服液的质量标准。方法：采用TLC对处方中黄芪、淫羊藿进行定性鉴别；用RP-HPLC法对处方中淫羊藿中淫羊藿苷进行含量测定。结果：在TLC色谱中．能检出黄芪、淫羊藿；高效液相色谱(HPLC)法中，淫羊藿苷在0．614～1．842μg与峰面积呈良好的线性关系．r=0．9997．平均回收率为100．45％，RSD=2．12％。结论：所建立的方法对方中黄芪、淫羊藿能进行定性鉴别，并能准确、快速地对淫羊藿苷进行定量检测，可作为抗氧化口服液的质量控制方法。