经皮穴位电刺激联合地西泮治疗酒精戒断综合征的疗效观察

目的:观察地西泮联合2/100Hz经皮穴位电刺激与单用地西泮治疗汉族男性酒精戒断综合征的临床疗效差别。方法:40例汉族男性酒依赖患者随机分为研究组(n=20,地西泮口服5mg,bid联合2/100Hz经皮穴位电刺激治疗)和对照组(n=20,单用地西泮口服10mg,bid治疗),并于戒断后12h、24h、48h、72h、d4、d5、d6、d7,采用酒精戒断量表评估其戒断症状;采用渴求视表于戒断后12h、d4、d7评估其心理渴求。结果:(1)治疗48h后,研究组酒精戒断量表总分开始低于对照组(31.65±s2.52比36.05±s2.70),两组比较差异有显著性(P<0.01)。治疗终结时酒精戒断量表总分研究组为10.00±s0.00分,戒断症状全部消失;对照组为11.55±s1.19分,戒断症状基本消除,两组比较差异有显著性(P<0.01)。(2)酒精戒断量表因子:恶心呕吐24h评分,研究组6.40±s0.94分,对照组7.25±s0.91分,两组比较差异有显著性(P<0.01);震颤、出汗、焦虑、激越,于治疗的48h或72h,两组差异出现显著性(P<0.05或P<0.01)。(3)渴求视表评分在d4、d7研究组显著低于对照组(5.25±s1.55比7.55±s1.23;0.95±s1.23比4.45±s1.15),两组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:2/100Hz经皮穴位电刺激联合地西泮能有效地控制酒依赖患者的戒断症状,同时对患者的心理渴求也具有很好的疗效。     

经皮电刺激治疗脱毒后期稽延性戒断症状的疗效观察

目的:对经皮电刺激治疗脱毒后期稽延性戒断症状的效果进行观察。方法:采用LH202H韩氏穴位神经刺激仪(HANS),对76例海洛因依赖者,196人次相应经络穴位电刺激。结果:缓解最明显的症状依次是肌肉关节疼痛95.83%,烦躁不安94.59%和四肢麻痹不适93.33%。临床治疗总有效率83.78%。治疗前后症状比较P<0.01,差异有显著性。结论:根椐临床症状选择适宜的穴位、频率、波形和时间,经皮电刺激治疗对稽延性戒断症状的改善有明显效果。     

经皮穴位电刺激对剖宫产产后抑郁的预防作用

目的 观察经皮穴位电刺激对剖宫产产后抑郁的预防作用.方法 80例择期行剖宫产的产妇随机均分为两组.对照组采用单纯蛛网膜下腔阻滞,试验组在对照组基础上加用经皮穴位电刺激.术毕两组均行静脉患者自控镇痛.比较两组产妇术中切皮时(T1)、婴儿取出时(T2)、缝合子宫时(T3)和关腹前腹腔探查时(T4)的疼痛程度数字评价量表(NRS)评分和术后24 h不良反应发生率.比较两组术前1d和术后第1、3和7天的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)评分.结果 试验组T1～T4时的NRS评分低于对照组(P＜0.05),术后第1、3和7天的HAMD及EPDS评分低于对照组(P＜0.05).两组术后24 h不良反应发生率无统计学差异(P＞0.05).结论 经皮穴位电刺激对剖宫产产后抑郁具有一定的预防作用.     

经皮穴位电刺激对腹腔镜下直肠癌根治术患者术后胃肠功能的影响

目的 观察经皮穴位电刺激(TEAS)内关穴和足三里穴对行腹腔镜下直肠癌根治术患者术后胃肠功能的影响.方法 择期行腹腔镜下直肠癌根治术患者90例,随机分为三组,每组30例.A组在麻醉诱导前30 min给予TEAS;P组在术毕送入麻醉复苏室时给予TEAS;AP组在麻醉诱导前30 min和术毕送入麻醉复苏室时分别给予T EAS.每次电刺激时间为30 min.记录术后首次排气和排便时间,观察患者术后恶心呕吐(PONV)发生情况,比较两组术后住院时间及满意度.结果 与A组比较,P组和AP组患者的首次排气和排便时间较早,患者满意度增高(P<0.05),AP组优于P组(P<0.05).P组和AP组术后住院时间少于A组,AP组PONV发生率亦少于P组(P<0.05).P组和AP组PONV发生率低于A组,AP组亦低于P组(P<0.05).结论 分别在麻醉诱导前30 min和术毕进入复苏室时实施T EAS内关穴和足三里穴,可明显促进行腹腔镜下直肠癌根治术患者术后胃肠功能的恢复,缩短住院时间.     

经皮穴位电刺激治疗产后腰背痛的临床观察

目的观察经皮穴位电刺激治疗产后腰背痛的临床效果。方法治疗组采用传统经皮电刺激(法国杉山盆底康复治疗仪U4)对40例腰背部疼痛的产妇进行辩证治疗,观察临床效果,和对照组40例家庭康复方式(包括健康教育及营养指导,辅助局部按摩,热敷)进行对比分析。结果治疗组痊愈24例,显效6例,好转2例,总有效率92.5%。结论经皮穴位电刺激治疗产后腰背痛,是运用中西医结合的综合治疗方法,它具有安全、操作简单、见效快、能消除患者服药顾虑,治疗无疼痛刺激感,且对哺乳无影响,提高患者的生活质量,改善伴随症状,患者易于接受,值得临床推广应用。     

经皮穴位电刺激“足三里”对海训士兵血红蛋白的影响

目的观察经皮穴位电刺激“足三里”疗法对海训士兵血红蛋白的影响。方法将40名士兵随机分成治疗组和对照组,治疗组在海训前进行经皮穴位电刺激足三里穴,对照组无任何处理,分别观察士兵海训前后血红蛋白、红细胞、心率的变化。结果对照组士兵海训后血红蛋白浓度、红细胞数量明显降低（P〈0.01）,心率明显加快（P〈0.01）;治疗组士兵海训后血红蛋白浓度、红细胞数量无明显降低（P〉0.05）,并高于对照组（P〈0.01）,心率虽明显加快（P〈0.01）,但幅度低于对照组（P〈0.01）。结论海训前行经皮穴位电刺激疗法能提高机体血红蛋白浓度和红细胞含量,从而延缓士兵海训疲劳的发生。     

HANS治疗仪对男性戒断期酒依赖患者心理渴求的作用

目的:评价HANS治疗仪对男性酒依赖患者戒断期心理渴求的影响。方法:将92例符合ICD-10中酒依赖诊断标准的戒断期男性患者随机分成两组:HANS组(治疗组)45例,给予2/100 Hz经皮穴位电刺激(HANS);Mock-HANS组(对照组)47例,给予模拟经皮穴位电刺激(Mock-HANS),为期15 d。比较两组酒精心理渴求评分(视觉模拟标尺,VAS)、谷氨酰转肽酶(GGT)和心率及血压变化。结果:(1)HANS组心理渴求分值(VAS)在治疗后d10(0.98±s 0.85 vs.1.6±s 1.35,P<0.05)和d15差异有显著性(0.67±s 0.76 vs.1.6±s 1.35,P<0.001),Mock-HANS组的下降差异无显著性;在治疗15 d时HANS组较Mock-HANS组的VAS分值差异有极显著性(0.67±s0.76 vs.1.84±s 0.87,P<0.001);(2)HANS组的GGT在治疗后下降差异有显著性(88.5±s 70.0 vs.198.1±s83.2,P<0.05),同时也低于Mock-HANS组的治疗后GGT的平均值(88.5±s 70.0 vs.144.0±s 85.2,P<0.05);(3)经治疗15 d后HANS组的收缩压和舒张压较治疗前下降明显(103.9±s 6.1 vs.126.7±s 14.1;68.7±s 6.0 vs.81.6±s 8.6,P均<0.05),而Mock-HANS组差异无显著性;(4)HANS组的心率在治疗15 d后下降差异有显著(70.5±s 2.8 vs.83.6±s 4.4,P<0.05),Mock-HANS组治疗后的心率变化差异无显著性。结獉论獉:HANS治疗仪能减轻戒断期酒依赖者的心理渴求程度,辅助改善血中GGT指标,降低酒依赖患者的心率、血压,对酒依赖患者的戒断期有一定的辅助治疗作用。     

2/100Hz经皮穴位电刺激治疗青少年网瘾ET结果的初步探讨

目的:使用脑电超慢涨落分析技术(ET),初步探讨2/100Hz经皮穴位电刺激治疗网络成瘾的脑机制。方法:26名被试随机分成对照组和治疗组。对照组12人,接受模拟经皮穴位电刺激;治疗组14人,接受经皮穴位电刺激。比较两组被试12个脑区内γ氨基丁酸(GABA)、谷氨酸(Glu)、乙酰胆碱(Ach)、去甲肾上腺素(NE)的含量。结果:与对照组相比,2/100Hz经皮穴位电刺激治疗1d后,可显著升高治疗组被试F3、C3、F7、T6脑区GABA含量(P<0.05,P<0.01,P<0.001,P<0.05);显著降低F7、T6脑区Glu含量(P<0.01,P<0.05);显著升高T6脑区NE的含量(P<0.05)。治疗5d后,与对照组相比,治疗组被试Glu含量在F7脑区显著降低(P<0.05)。结论:2/100Hz经皮穴位电刺激通过降低脑内Glu含量来发挥对青少年网络成瘾的治疗作用。     

2/100Hz经皮穴位电刺激对社区戒毒康复中阿片成瘾者的作用

目的:评价2/100 Hz经皮穴位电刺激对社区戒毒康复的阿片成瘾者的作用。方法:154例阿片成瘾患者被随机分成两组:HANS组(治疗组)78例,给予2/100 Hz经皮穴位电刺激(HANS);Mock-HANS组(对照组)76例,给予模拟经皮穴位电刺激(Mock-HANS),为期12月。比较两组治疗保持率、尿检阳性率、稽延性戒断症状评分和阿片渴求评分。结果:(1)在第9月末,Mock-HANS组和HANS组的治疗保持率分别为0%和48.7%;在第12月末HANS组的治疗保持率仍为43.6%(P<0.001)。(2)Mock-HANS组和HANS组12个月总的尿检阳性率分别为78.3%和51.2%(P<0.001);比较两组各月的尿检阳性率,除第1、3月外,在其他各月HANS组尿检阳性率均低于Mock-HANS组(P<0.05,P<0.001)。(3)Mock-HANS组的稽延性戒断症状评分在治疗前、后分别为14.7±s3.2和13.6±s2.7;HANS组的稽延性戒断症状评分在治疗前、后分别为15.7±s4.3和11.5±s3.1。HANS组的稽延性戒断症状评分较Mock-HANS组显著降低(P<0.001)。(4)Mock-HANS组的阿片渴求评分在治疗前、后分别为39.1±s12.6和37.8±s10.4;HANS组的阿片渴求度评分在治疗前、后分别为38.1±s10.2和28.5±s7.3。HANS组的阿片渴求评分较Mock-HANS组有显著降低(P<0.001)。结论:2/100 Hz经皮穴位电刺激能够缓解患者的稽延性戒断症状和阿片渴求,降低阿片成瘾患者的尿检阳性率,有利于患者在社区中坚持治疗和康复。     

尿红细胞MCV与RDW测定鉴别血尿来源的性质

目的探讨尿红细胞平均体积（MCV）与红细胞体积分布宽度（RDW）测定在血尿来源诊断中的价值。方法应用SYsmex XE-2100血细胞分析仪测定4O例。肾小球性血尿患者与36例非肾小球性血尿患者的MCV与RDW。结果’肾小球性血尿MCV明显低于非。肾小球性血尿,有显著性差异。肾小球性血尿的RDW明显高于非肾小球性血尿,有显著性差异。结论使用血细胞分析仪测定尿中红细胞MCV及RDW对血尿来源诊断有一定的价值。     

不同频率电刺激VTA对吗啡成瘾大鼠ACbSh的放电活动的影响

目的:观察电刺激大鼠腹侧被盖区(VTA)对吗啡成瘾大鼠伏隔核壳部(ACbSh)神经元的影响,为应用脑深部电刺激技术治疗阿片类药物成瘾提供实验依据。方法:采用单管玻璃微电极细胞外记录法,观察不同频率电刺激VTA对吗啡成瘾大鼠ACbSh神经元放电的影响。结果:低频(50Hz)电刺激VTA,吗啡组ACbSh神经元主要表现为无反应(47.83%);高频(135Hz)电刺激VTA,吗啡组多数ACbSh神经元表现为抑制性作用(50.00%)。结论:高频电刺激VTA有可能作为新方法用于治疗阿片类药物成瘾。     

青少年期尼古丁暴露对成年大鼠饮酒行为和腹侧被盖区nACh受体表达水平的影响

目的:观察大鼠青少年期尼古丁暴露对成年期大鼠饮酒行为的影响,检测青少年期尼古丁暴露和成年期大鼠饮酒行为对大鼠腹侧被盖区(VTA脑区)烟碱型尼古丁受体(nAChR)部分亚单位mRNA表达的影响。探讨VTA区nAChR受体参与青少年期吸烟和成年期酒依赖形成的可能机制。方法:39只Wistar大鼠出生后35 d(PN35)开始为期10 d的尼古丁(1.0 mg.kg-1/day salt)皮下注射(尼古丁处理组,N组n=20),以生理盐水作为对照处理(生理盐水对照组,C组n=19)。完成后各组随机抽取6只作为空白对照(E)组(分别为CE组n=6,NE组n=6),断头取脑分离VTA区提取mRNA,Real Time-PCR定量检测nAChR受体α4、α5、α7和β2亚单位mRNA。两组余下大鼠作为酒依赖模型(A)组(分别为NA组n=14,CA组n=12)于大鼠出生后60 d(PN60)以Samson糖水递减程序诱导建立乙醇双瓶自由选择饮酒行为实验,观测干预对Wistar大鼠乙醇消费量、酒偏好程度、总饮液量的影响。之后相同程序定量检测VTA标本相同指标。结果:青少年期尼古丁干预对成年期饮酒行为的各项行为学指标无明显影响(P>0.05)。VTA区nAChR亚单位mRNA的表达:未建立酒依赖模型两处理组间α4、α5、α7和β2亚单位mRNA表达无差异(P>0.05);建立酒依赖模型两处理组间α4、α5、α7和β2亚单位mRNA表达都有不同程度的显著性差异(P<0.05或P<0.001),其中尼古丁处理组α4、α5和β2表达上调,生理盐水处理组α7表达下调。因素分析显示:两因素对α4和α5亚单位表达都有调节作用;酒依赖模型因素对β2表达有调节作用;对α5、α7和β2亚单位表达两因素有交互作用。结论:(1)青少年期尼古丁干预可以调节VTA区nAChR亚单位α4、α5、α7、β2的表达,其效应在一定时间后才出现;没有发现青少年期尼古丁干预对成年期酒依赖形成行为学的促进作用,考虑可能有深层的内在原因相继造成了人类青少年期吸烟和此后酒依赖的形成。(2)VTA区多种包含有α4、α5、α7、β2亚单位的nAChR亚型是尼古丁和乙醇共同作用点,推测是众多推动酒依赖形成的因素之一。     

急性色氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸剥夺对酒依赖者线索暴露诱导的饮酒迫促性的作用

目的:评价急性色氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸剥夺(CMD)对酒依赖者线索暴露诱导的饮酒迫促性的作用。方法:采用随机双盲交叉对照的方法,选择符合ICD-10和DSM-Ⅳ诊断标准的男性酒依赖患者12名,并排除任一符合DSM-Ⅳ轴Ⅰ诊断的其他精神障碍。在签署知情同意书的情况下,每位受试者间隔至少7d分别在实验当天禁食的情况下给予含人体必需的16种氨基酸的氨基酸饮料(BLANCE)或缺失色氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸的氨基酸饮料(CMD),实验的前一天低蛋白饮食,实验当天结束后给予高蛋白饮食。实验当天,在给予氨基酸饮料前后进行Tiffany饮酒迫促性量表、焦虑可视模拟标尺、抑郁可视模拟标尺、副反应量表测查以及血压、心率检测。给予氨基酸饮料6h后进行非酒精(纯净水)相关线索和酒精(白酒)相关线索暴露,并评价暴露前后饮酒迫促性、焦虑可视模拟标尺分、抑郁可视模拟标尺分和血压、心率的变化。结果:CMD组在非酒精相关线索和酒精相关线索暴露后饮酒意愿(Intention/desire to drinking)和舒张压均增加,差异具有显著性(P=0.0217,0.038),而BLANCE组在非酒精相关线索和酒精相关线索暴露后饮酒意愿、舒张压差异均无显著性。焦虑可视模拟标尺分、抑郁可视模拟标尺分、收缩压、心率在两组中的非酒精相关线索和酒精相关线索暴露前后的差异无显著性。在安全性方面,所有受试者中有1名出现腹泻,但是病人尚能耐受。其余少见的副反应主要有恶心、头晕、困倦等,皆为轻度或中度。结论:急性色氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸剥夺(CMD)后酒依赖患者在非酒精和酒精相关线索暴露后的饮酒意愿增加,舒张压增高,但是对焦虑和抑郁情绪没有影响。口服氨基酸饮料的副反应少且轻微。     

白细胞三烯拮抗剂ONO－1078对豚鼠迷走神经电刺激引起气道痉挛及微血管渗漏作用

阿托品预先处理的豚鼠，电刺激迷走神经（１０Ｈｚ，５ｍｓ，２Ｖ或１０Ｖ，９０ｓ）引起气道阻力增高，气管、主支气管和肺内气道的依文思蓝渗出量增加，并随刺激强度加大而增强。白细胞三烯拮抗剂ＯＮＯ－１０７８（０．０３，０．１ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｖ）对气道阻力的增高无明显影响；但显著抑制微血管渗漏，在刺激强度低（２Ｖ）时更明显。结果提示白细胞三烯类参与神经原性炎症时的气道微血管渗漏反应。     

丝瓜叶成分对脑缺血大鼠学习记忆障碍及皮层体感诱发电位的影响

目的:研究丝瓜叶成分L-6a 和L-10 对脑缺血大鼠学习记忆障碍及皮层体感诱发电位(SEP) 的影响。方法:用脑缺血大鼠模型,侧脑室注射(icv)给药,以穿梭箱主动回避反应(AAR) 测定学习记忆行为;用SYD₄₂₂₈ 型生理实验系统测定皮层体感诱发电位。结果:L-6a 0-5 mg·kg^-1 显著促进脑缺血大鼠AAR的获得;0-25 mg·kg^-1 时,无明显影响;L-6a 0-5 及0-25 mg·kg^-1 均显著延缓AAR的消退;脑缺血后,L-6a(0-5 mg·kg^-1) 也减缓SEP波幅下降及其潜伏期延长;脑缺血再通后,L-6a 和L-10(0-5 mg·kg^-1)均加大SEP振幅增高,缩短其潜伏期。结论:L-6a 有显著促进脑障碍大鼠脑功能恢复的作用。     

Safety evaluation of a standardized phytochemical composition extracted from Bacopa monnieri in Sprague--Dawley rats.

BacoMind is an enriched phytochemical composition derived from Bacopa monnieri, a common medicinal plant having multiple uses in the traditional system of medicine and particularly used as a memory enhancing agent for centuries. The plant and its extracts have been evaluated for anti-inflammatory, cardio tonic, sedative and neuro-muscular blocking activities. In view of the extensive use of this plant, BacoMind , standardized to bioactive compounds was evaluated in a series of toxicity studies, to confirm the safety of its usage. BacoMind , on single oral administration had a median lethal dose of 2,400 mg/kg in Sprague-Dawley rats. In a 14 day repeated dose oral toxicity study in rats, except for mild lowering in body weight gain in male rats, it was found to be tolerated well up to the dose of 500 mg/kg. A subchronic oral toxicity study for 90 days in rats at the dose levels of 85, 210 and 500 mg/kg did not reveal any evidence of toxicity with respect to clinical signs, neurological examination, food consumption, body weight gain, haematological and blood biochemistry parameters. The absolute and relative organ weight of vital organs did not differ significantly from that of the control. Necropsy and histopathological examination, did not reveal any remarkable and treatment related changes. A no-observed adverse effect level of 500 mg/kg body weight was established in rats.