氟喹诺酮类药物眼用制剂研究进展

氟喹诺酮类药物眼用制剂研究进展丁国华（江苏省泰兴市人民医院２２５４００）氟喹诺酮类药物具有抗菌谱广、抗菌作用强、使用安全等优点。近年来临床上已广泛应用于人体各系统感染的治疗。本文就国内、外氟喹诺酮类眼用制剂的研制和应用综合介绍如下。１氟喹诺酮类药物的...     

喹诺酮类制剂研究的概况

自1963年第一个喹诺酮类抗菌剂萘啶酸问世以来,此类药物迅速发展,随着喹诺酮类药物使用范围的扩大,其新制剂也不断地研制成功。目前市售多为片剂及胶囊剂。本文就喹诺酮类制剂开发及其临床应用简     

氟喹诺酮类抗菌药的不良反应

喹诺酮类尤其是氟喹诺酮类以其抗菌谱广，抗菌作用强，口服吸收好等优点，广泛应用于临床，但该类药物的不良反应逐渐被发现并引起医患重视，本文对氟喹诺酮类的有害药物反应综述。     

氟喹诺酮类药物研究概况

氟喹诺酮类抗菌素是20世纪70年代初发展起来的一类新型抗感染药物,杀菌谱广、毒副作用小、结构简单、给药方便、价格适中,成为近年来发展较快的一类抗菌素和国内外竞相开发与应用的热点药物。     

氟喹诺酮制剂的研究概况及应用

报告氟喹诺酮类眼用制剂、滴耳剂、滴鼻剂、栓剂、灌肠剂、腹膜透析液等研究进展     

氟喹诺酮类的不良反应

自 1 979年第 1个氟喹诺酮类药物诺氟沙星问世以来 ,相继合成了为数众多的衍生物〔1〕。该类药物以其高效、广谱等优点成为发展最为迅速的化学合成抗菌药物 ,日益受到临床医生的青睐 ,随着应用的增多 ,不良反应也时见报道 〔2〕。本文主要就诺氟沙星 ( FPA)、环丙沙星( CPFX)、     

氟喹诺酮类抗菌剂氧氟沙星合成工艺研究

氧氟沙星由2,3,4一三氟硝基苯经选择性碱水解、醚化、还原、缩合环合蝥合、缩舍与水解等五步制得,步骤短,反应条件温和,副反应少,总收率30％以上,较文献收率高8～15％。     

氟喹诺酮类药的药理特点

氟喹诺酮类药物是20世纪70年代后期发展起来的第三代喹诺酮类抗生素,在前两代的基础上,在C-6位上接上了氟原子,使该类药物抗菌谱更广,抗菌活性增强,交叉耐药现象更少,耐药性降低,口服吸收更好,体内广泛更分布,组织穿透力增强,半衰期增长,使用更方便。     

氟喹诺酮类抗菌药研究进展

1980年新型氟喹诺酮类抗菌剂氟哌酸(norfloxacin)的出现引起世界各国的重视,导致近年一系列新品种的不断出现。由于这类新型抗菌剂对细菌DNA旋转酶有抑制作用,对细菌细胞壁有很强的渗透作用,因而对许多细菌呈强大杀菌作用。目前临床应用的新氟代喹诺酮类药物对革兰氏阳性菌的作用已大大超过萘啶酸、吡哌酸等同类老品种,尤其对绝大多数革兰氏阴性菌,包括绿脓杆菌、多级耐药菌株有更显著的抗菌活性,超过目前临床应用的其它各类抗菌药物,包括半合     

氟喹诺酮类药物

１喹诺酮类药物概述喹诺酮类（４ｑｕｉｎｏｌｏｎｅｓ）,又称吡啶酮酸类,属化学合成抗菌药。由于该类药物中均具有喹诺酮的基本结构,故由此而命名。本类药物按其发明先后、结构及抗菌谱的不同,分为一、二、三代。自１９６２年合成第一个喹诺酮类药物萘啶酸（Ｎａｌ...