二阶导数光谱法同时测定葛根芩连微丸盐酸小檗碱和黄芩甙含量

目的建立葛根芩连微丸中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量测定方法.方法采用二阶导数光谱法,以无水乙醇为溶剂,测定波长分别为(365 ±1) nm和(274 ±1) nm.结果盐酸小檗碱在4～12 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 (r＝0.9996) ,平均回收率为100.5%(n=5,RSD1.65%);黄芩苷在 5～15 μg·     

葛根芩连微丸含量测定方法的改进

对中国药典（１９９５年版一部）中葛根芩连微丸的含量测定方法进行了改进，将展开剂由正丁醇－冰醋酸－水（７：１：２）改为苯－醋酸乙酯－甲醇－异丙醇－浓氨溶液（１２：６：３：３：１）。结果表明，改进方法更准确、快捷。     

葛根芩连微丸中葛根素的含量测定

目的；研究葛根芩连微丸质量标准控制方法。方法：样品经适当提取后点于硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇－水（60：35：10）下层为展开剂，紫外光灯（365nm)下检视，测定波长为λ=256nm，结果：回归方程：Y＝126480．70X－4673．72，r=0.9996，线性范围：0．4945－2．4725ug，平均回收率为96．48％，RSD为2．20％，结论：本法操作简便，结果准确，可为评价新药质量提供可行依据。     

葛根芩连汤和葛根芩连丸增强伊立替康抗结直肠癌活性的优效性评价

目的 评价葛根芩连汤（GQD）和葛根芩连丸（GQP）增强抗结直肠癌（CRC）一线化疗药物伊立替康（CPT-11）活性的优效性。方法 以人源CRC细胞系HCT-116为模型,评价GQD、GQP对CPT-11体外抗CRC活性的影响;进一步构建裸鼠皮下移植瘤模型,设置Model组、CPT-11组、GQD组、GQP组、GQD+CPT-11组和GQP+CPT-11组（n=8）,评价GQD和GQP的体内抗CRC活性及二者对CPT-11药效的影响。结果 体外实验结果表明,GQD能够协同增强CPT-11对肿瘤细胞的抑制作用,而GQP与CPT-11联用表现为加和效应。动物实验结果显示,GQD和GQP均能够显著增强CPT-11体内抗肿瘤活性,且GQP与CPT-11联用表现为协同效应（金正均Q=1.18）。在此基础上,利用非目标化学物质组学比较了GQD和GQP的成分差异,发现相比于GQD,GQP中苷类成分含量较低,而苷元类成分含量较高,可能与二者体内药效差异有关。结论 本研究发现GQD及GQP可增强化疗药物CPT-11的抗CRC活性,且GQP在体内与CPT-11联用表现为更优的协同效应,该研究可为中西药联用治疗CRC提供新的方案。     

HPLC法测定葛根芩连片中盐酸小檗碱的含量

目的建立HPLC法测定葛根芩连片中盐酸小檗碱的含量。方法色谱柱：Diamonsil C18,流动相：乙腈-5mmol·L^-1十二烷基硫酸钠溶液（冰乙酸调pH 4.0）（52∶48）,流速：1.0mL·min^-1,检测波长：348nm。结果盐酸小檗碱在0.1008-2.52μg范围内线性关系良好（r=1.000）;平均加样回收率（n=9）为101.2%。结论本方法准确、简便、快速,可用于葛根芩连片的质量控制。     

葛根芩连汤中盐酸小檗碱的定性定量分析

目的建立葛根芩连汤中盐酸小檗碱的定性定量分析方法,为从事该方的研究及其他含黄连方剂的开发提供参考。方法采用薄层色谱对新药中的黄连进行了鉴别,并用高效液相色谱法测定了葛根芩连汤中黄连的指标性成分盐酸小檗碱的含量。结果高效液相色潽法操作简单、结果准确,可以作为葛根芩连汤中盐酸小檗碱的定性定量分析方法。结论该套方法简单、结果准确,可以作为葛根芩连汤中盐酸小檗碱的定性定量分析方法,同时为其他含黄连方剂的研究提供参考。     

葛根芩连微丸治疗小儿上呼吸道感染风热证的疗效评价

目的:通过与银翘解毒片比较,评价葛根芩连微丸治疗小儿上呼吸道感染风热证的有效性和安全性.方法:将140名上呼吸道感染风热证小儿患者随机分成2组,分别应用葛根芩连微丸和银翘解毒片治疗,观察3 d体温、主要症状、体征改善情况及不良反应.结果:葛根芩连微丸组降温起效时间和解热时间均明显快于对照组(P<0.05),能缓解因风热感冒引起的各项主证和次证;综合疗效愈显率80.3%,中医证侯疗效愈显率86.36%,呼吸道病毒转阴率90.9%,尚未发现不良反应.结论:葛根芩连微丸对上呼吸道感染有明显的治疗作用,临床观察中未见明显不良反应.     

用RP—HPLC鉴别葛根芩连汤和测定其指标成份甘草酸与小檗碱的含量

用反相高效液相色谱法对中成药葛根芩连汤进行了分析，结果表明所建立的方法用于葛根芩连汤中单味药鉴别及指标成分甘草酸，小檗碱的含量测定，结果满意。     

葛根芩连丸对麻醉大鼠血压的影响

目的观察葛根芩连丸对健康成年雄性大鼠血压的影响。方法将300～400 g的雄性SD大鼠50只随机分为葛根芩连丸观察组(大剂量组、中剂量组、小剂量组)、生理盐水对照组、阳性药卡托普利组,以上各组均10只。受试动物腹腔注射10%乌拉坦1.0 g·kg~(-1)麻醉后,经十二指肠分别给予葛根芩连丸大剂量(3 g·kg~(-1))、中剂量(1.5 g·kg~(-1))、小剂量(0.75 g·kg~(-1))、生理盐水、卡托普利(10 mg·kg~(-1)),通过多通道生理信号采集处理系统采集给药前及给药后10,20,30,40,50,60,90,120 min时的收缩压、舒张压、平均压、脉压差、心率并记录然后计算心肌张力时间指数。所有数据用统计学软件SPSS20.0处理,实测值进行自身给药前后t检验。结果葛根芩连丸大"中"小剂量给药后对收缩压都有降低作用,大"中"小剂量均维持120 min效果显著(P<0.05,P<0.01)。卡托普利给药后有降压作用,效果非常显著,持续120 min。对照组给生理水后收缩压未见显著影响。葛根芩连丸大中小剂量对麻醉大鼠的舒张压、平均压降压效果显著,中、小剂量可维持120 min,大剂量仅维持90 min,卡托普利给药后有降压作用,维持120 min效果显著(P<0.05,P<0.01)。对照组给生理盐水后舒张压、平均压无明显变化。葛根芩连丸大中小剂量及对照组给生理盐水后脉压差未见明显影响,卡托普利对大鼠脉压差增大的效果显著,尤其是40,50和60 min统计学显著(P<0.01)。葛根芩连丸小剂量及对照组对心率未见显著影响。葛根芩连丸中、大剂量有减慢心率作用。卡托普利减慢心率作用明显,尤其是60和90 min统计学显著(P<0.05)。葛根芩连丸大中小剂量用药后都有降低心肌张力时间指数作用,均维持120 min效果显著(P<0.05,P<0.01)。生理盐水对照组对心肌张力时间指数基本无影响。卡托普利给药后对心肌张力时间指数显著降低,10～90 min给药后非常显著(P<0.01)。结论葛根芩连丸具有降低大鼠收缩压、舒张压、平均压心肌张力时间指数减慢心率的作用,对脉压差无显著影响。本研究结果表明,葛根芩连丸可用于高血压患者,提示低血压患者禁用,本实验对临床上安全、科学、有效、合理用药具有一定的指导作用。     

一阶导数紫外分光光度法测定瑞巴派特片中瑞巴派特的含量

瑞巴派特是一种新型胃粘膜保护剂 ,具有预防溃疡发生和促进溃疡愈合的作用 ,可增加胃粘膜血流量、前列腺素 E2的合成和胃粘液分泌 ,并促进消化性溃疡的愈合及炎症的改善。新药暂行标准 [1 ] 采用以二甲基甲酰胺作溶剂的碱量法测定含量 ,文献报道主要有高效液相色谱法 [2 ] 。本文建立了以p H6 .8的磷酸盐缓冲液作溶剂的一阶导数紫外分光光度法测定瑞巴派特片含量的方法 ,可消除片剂中全辅料的干扰。结果表明 ,本法与碱量法测定结果一致。本法操作简便、省时 ,专属性强 ,结果满意。1　仪器与试药1.1　仪器　 U V- 2 5 6 FW型紫外可见分光…     

二阶导数光谱法测定苯海拉明麻黄碱滴鼻液的含量

本文报道用二阶导数光谱法可以分别测定苯海拉明麻黄碱滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量。实验结果证明：本法简便、正确、重现性好。     

二阶导数光谱法测定培氟沙星片的含量

以二阶导数光谱法测定培氟沙星片的含量，以峰－谷间（２９２～２７８ｎｍ）的振幅值为定量依据，可以消除辅料对测定的干扰。平均回收率为１００．１％，ＲＳＤ为０．８％（ｎ＝６）。对三个批号的样品进行了测定，方法简便、准确、快速。     

一阶导数光谱法测定解磷注射液中氯磷定的含量

目的：建立解磷注射液的含量测定方法。方法：采用一阶导数光谱法不经分离直接测定解磷注射液的含量。选用氯磷定的测定波长为２７９ｎｍ。结果：相关系数为ｒ＝０．９９９８,平均回收率为９９．８２％,ＲＳＤ为１．０３％。结论：以一阶导数光谱法测定氯磷定的含量,结果准确、满意,较紫外分光光度法更为快捷、方便。     

一阶导数分光光度法测定盐酸麻黄碱滴鼻剂的含量

本文采用一阶导数分光光度法，不经分离直接测定盐酸麻黄碱滴鼻剂的含量，可以消除尼泊金乙醋的干扰，在５～２５μｇ／ｍｌ的浓度范围内，具有良好的线性关系，ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５）。平均回收率为９９．８３％，相对标准差为０．４９％。方法简便快速，结果准确。     

二阶导数光谱法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量

本文采用二阶导数光谱法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量,以230nm 为测定波长,可排除附加剂的干扰,快速简便。平均回收率99.99%,变异系数0.16%。     

二阶导数光谱法测定七厘散中血竭的含量

目的：用二阶导数光谱法测定七厘散中血竭的含量。方法：采用二阶导数光谱法,峰-峰法量取264-262nm附近峰谷间极距P来测定七厘散中血竭的含量。结果：血竭线性范围0.024～0.072mg/ml,r=0.9999,平均回收率101.2%,CV为4.7%。结论：以此法控制七厘散的内在质量,不经分离提纯,即可消除其他药的干扰。     

二阶导数紫外光谱法测定双黄连口服液中总绿原酸的含量

目的 建立二阶导数光谱法测定双黄连口服液中总绿原酸含量的方法.方法 用二阶导数光谱法直接测定双黄连口服液中总绿原酸含量,于357.9 nm波长处测定振幅D值.结果 绿原酸在4.67～23.35 mg·L-1范围呈良好线性关系;其回归方程为D=0.7495×10-4C-0.1×10-4(r=0.9972);平均回收率102.56%、RSD=2.09%(n=5),24 h内D值无明显变化,RSD=3.15%.结论 本方法操作简单、准确,可用于测定双黄连口服液中总绿原酸含量.     

一阶导数紫外光谱法测定盐酸芬氟拉明片的含量及含量均匀度

目的：建立一阶导数紫外光谱法测定盐酸芬氟拉明片的含量及含量均匀度,以增加质量控制方法。方法：用水作溶剂,在２８０与２２０ｎｍ波长范围内测定一阶导数光谱,以一阶导数光谱在２６５ｎｍ与２６９ｎｍ波长处峰－谷间的振幅Ｄ为定量依据,用对照品对照法计算含量及含量均匀度。结果：盐酸芬氟拉明浓度在０．０５～０．４ｍｇ／ｍｌ之间与－阶导数峰－谷间的振幅呈良好的线性关系,相关系数ｒ－０．９９９９,６次的平均加样回收