反相离子对液相色谱法测定兔血清和心肌中ATP及ADP的含量

本文建立了反相离子对液相色谱法测定兔血清和心肌中ＡＴＰ及ＡＤＰ含量的方法。用Ｓｈｉｍ－ＰａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ柱，以甲醇：水：ＰｉｃＡ（２５：１４：１ｖ／ｖ）为流动相，在波长２５７ｎｍ处检测，线性范围ＡＴＰ：０。５０～１０。００ｍｇ／ｌ，ＡＤＰ；０。７５～１２．００ｍｇ／ｌ，平均回收率分别为９３．２１％±１．４４％，９１．８６％±１．７４％。     

反相高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中腺苷的含量

目的建立板蓝根颗粒中腺苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,以乙腈-水（18：82）为流动相,检测波长260nm。结果腺苷在5.21～52.1mg.L-1范围内线性关系良好,r=0.9998（n=6）,平均加样回收率为98.67%（n=9）,RSD=1.8%。结论本法操作简便、准确,重现性好,可作为板蓝根颗粒质量控制的依据。     

反相高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中腺苷的含量

目的:建立板蓝根颗粒中腺苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,以乙腈-水(18:82)为流动相,检测波长260nm。结果腺苷在5.21～52.1mg?L-1范围内线性关系良好,r=0.9998(n=6),平均加样回收率为98.67%(n=9),RSD=1.8%。结论本法操作简便、准确,重现性好,可作为板蓝根颗粒质量控制的依据。     

高效液相色谱法测定三磷酸腺苷二钠含量

目的建立三磷酸腺苷二钠含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法 ,以弱碱性离子交换球状硅胶为固定相 ;检测波长 2 5 9nm ;流动相为磷酸盐缓冲液 (pH 7.0 ) ;柱温 35℃。结果此法可将三磷酸腺苷二钠与一磷酸腺苷、二磷酸腺苷二钠盐分离。结论该法专属性强 ,灵敏、快速     

高效液相色谱法测定环磷酸腺苷及其制剂的含量

目的对环磷酸腺苷及其衍生物葡甲胺环磷酸腺苷制剂含量测定方法进行研究。方法采用高效液相色谱法 ,将测得结果与纸层析法测得结果进行比较。结果回收率为 99.2 0 % ,RSD为 0 .42 %。结论该方法精密度良好 ,操作简便 ,可用于快速测定环磷酸腺苷及其制剂的含量。     

反相高效液相色谱法测定磷酸苯哌丙烷口服液的含量

磷酸苯哌丙烷是一种非麻醉性镇咳药.广泛用于治疗慢性支气管炎及各种刺激引起的咳嗽.其原料、片剂、胶囊剂均收载于《中国药典》1995年版上.而口服液则收载于卫生部部标准上.在部标准中,口服液的含量测定采用经石油醚反复提取后,测定其紫外吸收.此种方法麻烦费事,且操作误差较大.本文首次采用反相高效液相色谱法测定磷酸苯哌丙烷口服液的含量,方法简便、快速、准确.测定的6次平均回收率为99.1%,结果比较满意.     

高效液相色谱法测定三磷酸腺苷二钠的血药浓度

目的建立测定人血浆中三磷酸腺苷二钠质量浓度的高效液相色谱（HPLC）法。方法将血浆样品用三氟乙酸处理后再离心处理。采用C18分析柱，流动相为甲醇-磷酸二氢钾缓冲液（23：77，其中含四丁基溴化胺4mmol／L），流速为1．0mL／min，紫外检测波长为259nm。结果质量浓度与峰面积的线性范围为5-100μg／mL，血浆最低检出质量浓度为5μg／mL。结论HPLC法在所选操作条下具有一定的重现性和准确性。     

分析西医药剂肾功能衰竭路径在慢性肾功能衰竭中的应用

目的关于西医药剂肾功能衰竭路径在慢性肾功能衰竭应用的效果。方法本文患者为我院收治的慢性肾功能衰竭患者,调查时间为2016年12月至2018年8月,本文选择50例患者按照随机方法分为常规治疗组和路径治疗组,每组患者平均为25例。常规治疗组配合采用西医药剂常规治疗方案进行治疗,路径治疗组采用西医药剂肾功能衰竭路径进行治疗,评价两组患者治疗的效果。结果本文常规治疗组患者的治疗总有效率为60.00%(16/25),路径治疗组的治疗总有效率为88.00%,两组比较,P <0.05,差异具有统计学意义;常规治疗组不良反应发生率为32.00%(8/25),路径治疗组不良反应发生率为12.00%(3/25),两组之间差异明显,P <0.05;常规治疗组患者的住院时间为(13.5±2.4)d,路径治疗组住院时间为(7.2±1.4)d,P <0.05,差异具有统计学意义。结论在治疗慢性肾功能衰竭患者时,为患者选择西医药剂肾功能衰竭路径给药方案进行治疗能够取得良好效果,可缩短患者住院时间,并且具有一定的安全性,值得推广。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中腺苷浓度

目的:建立人血浆中腺苷浓度的RP-HPLC测定方法,考察腺苷在人血浆中的稳定性.方法:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),以磷酸缓冲液(含50 mmolL-1 NaH2PO4,50 mmolL-1 Na2HPO4,0.05 molL-1四丁基溴化铵):乙腈 = 95∶5为流动相,检测波长为260 nm.结果:腺苷在0.7～40 μgmL-1范围内线性关系良好;回归方程为A＝30.302 C 2.8423(r＝0.9998);最低定量限为0.7 μgmL-1;平均回收率为94%.腺苷在人血浆中静置45 min,降解率为40%;静置2 h,降解率为90%.结论:本法专属性高、样品处理过程简单,可用于测定人血浆中腺苷的浓度;除了红细胞可以摄取灭活腺苷外,人血浆中存在的多种酶类对腺苷也有较强的代谢能力,腺苷在人血浆中具有一定的不稳定性,测定时样品必须在采集后立即处理.     

海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能衰竭

<正>慢性肾脏疾病的发病率逐年增加,相当比例的慢性肾脏疾病患者逐步进展成终末期肾脏病,需要依靠血液净化或肾移植进行治疗,这给患者造成极大地危害,也给患者家庭和社会造成了极大地负担,因此如何防止和延缓慢性肾脏病患     

HPLC法测定心衰大鼠心肌中ATP、ADP与AMP 的含量

摘 要 目的： 建立大鼠心肌组织ATP、ADP、AMP 的含量测定方法,考察心衰大鼠的ATP、ADP、AMP定量变化。 方法: 色谱柱为Thermo Hypersil C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为6.8 g·L^-1磷酸二氢钾和1.164 g·L^-1氢氧化钠溶液;检测波长为254 nm。SD大鼠随机分为对照组和试验组,分别腹腔注射生理盐水和多柔比星,给药6周后取心脏组织制备匀浆,用HPLC法测定大鼠心脏组织中ATP、ADP和AMP的含量。结果:ATP、ADP和AMP在0.625～40μg·ml^-1呈良好的线性(r>0.99),最低检测限和最低定量限为0.625 μg·ml^-1,精密度RSD均<9.50%,回收率为93.20%～108.0%,稳定性RSD 为3.0%～14.0%。多柔比星组ATP的含量均明显低于生理盐水组,而AMP和ADP含量则明显高于生理盐水组（P<0.01）。结论: HPLC法测定心肌组织中ATP、ADP和AMP含量满足生物样本的测定要求,可用于考察蒽环类抗肿瘤药物对心衰大鼠的影响。     

HPLC法测定术后疲劳综合征大鼠骨骼肌ATP,ADP,AMP的含量

目的:建立改良的高效液相色谱(HPLC)法测定术后疲劳综合征(POFS)大鼠骨骼肌5’-三磷酸腺苷(ATP)、5’-二磷酸腺苷(ADP)、5’-磷酸腺苷(AMP)的含量。方法:采用色谱柱Hypersil ODS2(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温25℃;流动相为100 mmol.L-1磷酸盐缓冲液(含12 mmol.L-1的磷酸氢二钠和88 mmol.L-1的磷酸二氢钠,pH=6.5)-甲醇(99.9∶0.1,体积比);流速1.0 mL.min-1;紫外波长为254 nm;进样量20μL。结果:ATP、ADP、AMP色谱峰在10 min内得到了较好的分离,在测定范围内均呈良好的线性关系,r分别为1.000,0.9996,0.9994;精密度试验日内RSD≤4.1%,日间RSD≤3.5%;稳定性试验RSD≤4.8%;重复性试验RSD≤2.3%;回收率在97.1%～105.4%之间,RSD≤4.8%。应用改良的方法对模型组大鼠和对照组大鼠骨骼肌ATP、ADP、AMP的含量进行检测。结果显示,与对照组相比,模型组大鼠骨骼肌ATP含量在术后第1,3 d明显下降(P<0.05),ADP含量在术后第7 d明显升...     

COMPARISON OF THE VASCULAR EFFECTS OF ADENOSINE, AMP, ADP AND ATP ON ISOLATED BLOOD-PERFUSED INTERNAL AND EXTERNAL CAROTID ARTERIES OF DOGS

1. The effects of adenosine and adenine nucleotides were studied on arterial vasculature in blood-perfused arterial preparations of dogs which were isolated from the internal and external carotid arteries. Each compound was administered directly into the cannulated artery over a period of 4 s. 2. In both arterial preparations, adenosine produced a dose-related vasodilatation and was more potent than AMP. On the other hand, ATP produced a dose-related vasoconstriction and was more potent than ADP.     

卡维地洛对慢性心衰合并肾功能不全患者肾功能的影响

目的:评价卡维地洛对慢性心衰(CHF)合并慢性肾功能不全(CRF)患者肾功能的影响。方法:入选27例CHF合并CRF患者,在充分抗心力衰竭治疗的基础上,加用卡维地洛,观察不同阶段左室射血分数(LVEF)和肾功能的变化。结果:卡维地洛治疗后,LVEF在治疗3个月后开始升高,12个月后显著高于基线水平(p<0.01)。治疗后1个月,血肌酐(Scr)升高(p<0.05),3个月时回落到基线水平以下(p<0.05),12个月时仍低于基线水平(p<0.05);治疗后1个月,内生肌酐清除率(Ccr)先轻度下降(p<0.05),3个月时回升高于基线水平(p<0.01),12个月时仍显著高于基线水平(p<0.01)。卡维地洛对尿微量白蛋白和24h尿蛋白定量影响不大(p>0.05)。结论:第三代β-受体阻滞剂卡维地洛,可改善慢性心衰合并慢性肾功能不全患者的心功能,早期引起肾功能的轻度降低,随后肾功能显著改善。     

三磷酸腺苷二钠HPLC检测的影响因素探讨

用HPLC法检测三磷酸腺苷二钠（ATP）含量时,因成品中的二磷酸腺苷二钠（ADP）及蛋白质在259nm附近都有紫外吸收，因此ADP和蛋白质对含量测定有一定的影响。经试验对上述两种因素的影响进行了初步探讨。结显示当ADP的峰面积小于5％，蛋白质杂志峰总面积小于1％时，对HPLC法测定ATP含量无影响。     

Pharmacokinetics of quinine in patients with chronic renal failure

Methods: We investigated the pharmacokinetics of quinine (Qn) following administration of a single oral dose of 600 mg Qn sulphate in six male Thai patients with a moderate degree of chronic renal failure (CRF), and six male Thai subjects with normal renal function. Results: The drug was well tolerated in both groups of subjects; no major adverse reactions were observed. A marked alteration in the pharmacokinetics of Qn was found in patients with CRF compared to healthy subjects; there were six signifiicant changes in the pharmacokinetic parameters. Absorption was delayed, but increased in CRF (t_max 4.5 vs 1.6 h, C_max 6.17 vs 3.45 g·ml^–1). Total clearance was significantly reduced 0.94 vs 2.84 ml·min^–1·kg^–1, whereas V_z/f remained unchanged (1.82 vs 2.78 1·kg^–1). This resulted in the increased values of AUC and prolongation of the t_1/2z and MRT in the patients (AUC 181.5 vs 61.8 g·min^–1·ml^–1, t_1/2z 26 vs 9.7 h, MRT 36.4 vs 11.3 h). Median concentrations of plasma unbound fraction of Qn collected at 4 h after drug administration in patients and healthy subjects were 7.3 vs 9.8%, respectively.     

卡维地洛用于慢性心肾联合损害患者的耐受性和安全性

目的:评价卡维地洛在心、肾联合损害治疗中的耐受性和安全性。方法:选择慢性心力衰竭(CHF)合并慢性肾功能不全(CRF)患者68例,在常规抗心衰治疗的基础,包括应用洋地黄、血管紧张素转化酶(ACE)抑制药、利尿剂上,加用第三代β受体阻滞剂卡维地洛,最大剂量37.5mg/d,疗程6个月。观察卡维地洛治疗的耐受性和不良反应。结果:卡维地洛改善CHF CRF患者心输出量和肾小球滤过功能,药物耐受性好,68例患者全部完成6个月治疗,其中22例达最大设定剂量37.5mg/d,平均剂量为25.2mg/d。药物不良反应共发生为19例,其中需要紧急处理的严重不良反应4例,均为可逆性。结论:第三代β受体阻滞剂卡维地洛在改善心肾联合损害患者的心、肾功能同时,耐受性好,不良反应发生率低。     

血浆神经肽Y浓度在慢性肾功能衰竭中的变化及其意义

目的：为了探讨血浆神经肽Y（NPY）浓度在慢性肾功能衰竭中的变化。方法：我们对10例慢性肾功能衰竭（非血透者），12例终末期肾病规律血透前后及11例健康人，采用放免法检测血浆中NPY的水平。结果：慢性肾功能衰竭患者血浆NPY浓度明显高于正常对照组（P＜0．05），规律血透组比非透组略高，但二者无显著差异（P＞0．05）。血透后血浆NPY浓度明显升高（P＜0．01）。结论：慢性功能衰竭患者血浆NPY浓度升高，可能是导致终末期肾衰的因素之一。     

伴有重度肾功能不全的慢性肾小球肾炎患者可以应用依那普利吗？

目的 探讨依那普利对伴有重度肾功能不全的慢性肾小球肾炎患者的有效性和安全性.方法慢性肾小球肾炎患者46例,以内生肌酐清除率(Ccr)分为两组.高Ccr组Ccr 50 ml·min-1以上,13例;中Ccr组Ccr 25～50 ml·min-1,17例;低Ccr组Ccr 25 ml·     

慢性肾衰患者肾体积变化的多元回归分析

本文采用多元回归分析方法研究了24例慢性肾衰患者和20例正常人肾脏 CT 扫描后的体积数据,并分析了患者组13项实验室化验指标,旨在探讨慢性肾衰患者肾萎缩程度与其实验室化验指标的数量依存关系。结果表明:患者组的肾体积明显小于对照组;肾体积对内生肌酐清除率、血尿素氮及血磷的多元回归方程为:Y=80+C-0.1B-10P。通过某些实验室化验指标可有效地对肾萎缩程度做出预报。