盐酸利托君治疗先兆早产的效果及安全性分析

目的：探讨盐酸利托君治疗先兆早产的临床疗效及安全性。方法回顾性分析本院产科2007年5月至2013年5月收治的先兆早产患者100例,根据治疗方法分为观察组（盐酸利托君组）和对照组（硫酸镁组）各50例,观察两组的疗效及不良反应发生情况。结果观察组的显效时间（2.35±0.35）h,保胎成功率88.0％,延长孕龄天数（35.63±6.91）d,分娩时孕周（33.35±2.75）周,均高于对照组,差异均具有统计学意义（ P ＜0.05）;观察组新生儿出生体质量高于对照组[（2682.41±420.12）g vs （2279.90±378.39）g],差异有统计学意义（ P ＜0.05）;观察组新生儿窒息发生率2.0％,对照组4.0％,两组比较差异无统计学意义（ P ＞0.05）;观察组不良反应发生率18.0％,对照组36.0％,差异有统计学意义（ P ＜0.05）。结论盐酸利托君治疗先兆早产的临床疗效显著,治疗后患者的孕程显著增长,早产的发生率下降,且胎儿出生后不良反应率较低,值得推广。     

盐酸利托君治疗先兆早产疗效分析

目的分析盐酸利托君（安宝）治疗先兆早产的临床疗效、不良反应。方法将本院住院的160例先兆早产患者随机分为观察组和对照组,观察组85例应用盐酸利托君静脉滴注,对照组75例应用硫酸镁静脉滴注;对用药后显效时间、保胎效果、不良反应以及新生儿出生体重、新生儿1min Apgar评分进行比较。结果盐酸利托君组显效时间、延长孕周时间、足月分娩率及新生儿出生体重均高于对照组。两组新生儿Apgar评分比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论盐酸利托君抑制宫缩起效快．疗效肯定．但应严格把握适应证．注意药物相互作用。     

盐酸利托君在治疗先兆早产中的临床观察

目的探讨盐酸利托君在治疗先兆早产中的应用价值及疗效。方法对60例诊断为先兆早产的孕妇随机分为治疗组和对照组各30例，治疗组给予盐酸利托君治疗，对照组给予硫酸镁治疗，观察治疗后孕妇的的宫缩抑制情况及临床治疗效果。结果两组治疗后显效时间、保胎成功率以及延长孕龄时间、新生儿出生体重有显著差异（P〈0．05）；两组住院时间比较差异亦有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸利托君可以有效抑制宫缩，对于先兆早产具有明显的治疗作用，值得临床进一步研究。     

盐酸利托君保胎效果及对新生儿成熟度的影响

目的探讨盐酸利托君治疗先兆早产的临床效果及对新生儿成熟度的影响。方法将先兆早产产妇160例随机分为两组，各80例，对照组采用硫酸镁治疗，观察组采用盐酸利托君治疗，观察两组疗效。结果观察组抑制宫缩显效时间及宫缩停止时间早于对照组（P〈0.01），延长妊娠时间长于对照组（P〈0.01），保胎成功率高于对照组（P〈0．01），不良反应发生率低于对照组（P〈0.05）。观察组新生儿体重、Apgar评分均高于对照组（P〈0.01），窒息发生率低于对照组（P〈0.05）。两组产妇产后出血量和产后出血发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论盐酸利托君治疗先兆早产效果优于硫酸镁，不良反应轻微，孕妇孕期延长，新生儿成熟度较高。     

盐酸利托君治疗先兆早产的临床效果探讨

目的探讨安宝（盐酸利托君）治疗先兆早产的临床效果。方法2007年1月至2009年6月我院收治先兆早产孕妇160例,随机分为2组,观察组（安宝组）80例,对照组（硫酸镁组）80例。对2组患者用药后的显效时间、延长孕周时间、不良反应进行比较。结果观察组显效时间、延长孕周时间均显著高于对照组（P〈0.05）。结论安宝显效快,能有效地延长孕周时间,保胎成功率较高,安全有效,可作为目前治疗先兆早产的首选药物。     

盐酸利托君联合黄体酮治疗先兆早产的疗效观察

目的对盐酸利托君联合黄体酮治疗先兆早产的临床疗效进行回顾性研究。方法对应用硫酸镁、单独应用盐酸利托君和应用盐酸利托君联合黄体酮等三种疗法治疗先兆早产的疗效进行回顾性分析,每组各30例,对患者用药后的保胎效果、显效时间、延长妊娠时间等进行比较。结果盐酸利托君组的保胎有效率为83．3％,联合用药组为80％,两组显著优于硫酸镁组的60％（P〈0．05）。盐酸利托君组和联合用药组在保胎有效率、延长妊娠时间、显效时间等方面无显著差异（P〉0．05）,但均优于硫酸镁组（P〈0．05）。结论盐酸利托君是治疗先兆早产的安全有效方法,值得临床推广应用。盐酸利托君联合黄体酮对孕中、晚期保胎治疗的协同作用不显著。     

盐酸利托君治疗先兆早产的临床效果评价

目的探讨盐酸利托君治疗先兆早产的临床效果。方法选择2006年1月-2008年12月我院收治的先兆早产孕妇140例,随机分观察组与对照组各70例,产妇均取左侧卧位,间断吸氧,孕周小于34周者给予地塞米松,胎膜早破者给予广谱抗生素;对照组常规应用25％硫酸镁,观察组应用盐酸利托君。结果两组分娩方式差异无统计学意义（P〉0．05）,与对照组比较观察组显效时间、有效时间短,延长孕龄时间长,产后出血少,新生儿结局良好（P〈0．05）。观察组不良反应较常见共56例次,高于对照组的9例次（P〈0．05）,但对症处理后均消失,能忍受无停药。结论利托君组显效时间和延长孕期天数均好于硫酸镁组,且围产儿结局亦优于硫酸镁组,虽然不良反应发生率高,但一般均可耐受。     

盐酸利托君与硫酸镁在先兆早产治疗中的疗效比较

目的 探讨盐酸利托君与25%硫酸镁治疗先兆早产的临床疗效.方法 2011年1月至2011年12月我院收治先兆早产孕妇80例,随机分为两组.观察组(盐酸利托君组)40例,对照组(硫酸镁组)40例.对两组患者用药后的显效时间、延长孕周时间、妊娠结局进行比较.结果应用盐酸利托君较硫酸镁治疗先兆早产上述各项指标差异均有显著性(P<0.05).结论 盐酸利托君显效快、能有效的延长孕周、保胎成功率较高,虽然药物毒副作用发生率高,但一般均可耐受,安全有效,可作为目前治疗先兆早产的首选药物.     

盐酸利托君与硫酸镁治疗先兆早产的疗效对比观察

目的对比观察硫酸镁与盐酸利托君治疗先兆早产的疗效。方法选取2011年8月-2012年8月我院收治的96例先兆早产患者,随机分为对照组和试验组,各48例,对照组给予硫酸镁治疗,试验组给予盐酸利托君治疗,观察比较两组病例的临床疗效、用药有效时间、延长妊娠时间。结果试验组治疗后的保胎成功率、平均用药有效时间、平均延长妊娠时间均优于对照组,两组病例间的差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论与硫酸镁相比较,采用盐酸利托君治疗先兆早产作用强、显效快,能够提高保胎成功率,延长妊娠时间,值得临床推广使用。     

盐酸利托君与硫酸镁治疗先兆早产的疗效比较分析

目的探讨分析盐酸利托君和硫酸镁治疗先兆早产临床疗效。方法选取先兆早产孕妇66例随机分为两组,对照组32例接受硫酸镁治疗,观察组34例接受盐酸利托君治疗,对比两组临床疗效与不良反应。结果治疗后,观察组患者在显效时间、孕龄延长时间、新生儿体重、Apgar评分、足月分娩率上均显著高于对照组（P〈O．05）,产后出血量显著低于对照组（P〈0．05）,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉O．05）。结论盐酸利托君在先兆早产治疗中临床疗效确切。     

利托君防治早产的效果观察

目的:观察利托君抑制子宫收缩的效果及副作用,探讨其临床应用价值。方法:将100例早产(包括先兆早产)孕妇分为观察组和对照组。观察组60例给予利托君静脉滴注,以0.05 mg/min逐渐调整滴速至子宫收缩完全停止后再维持12~18h,然后改为口服维持7天。对照组40例给予硫酸镁4 g于30 min左右静脉滴注完毕,然后改为1~2 g/h静脉滴注至子宫收缩完全抑制。比较两组保胎成功率、延长孕周时间、抑制子宫收缩的显效时间、低钾血症发生率、心率变化、产后出血发生率以及对围生儿的影响。结果:观察组保胎失败率为11.7%,对照组为12.5%;观察组延长孕周(1.00±0.7)周,对照组延长孕周(0.87±0.6)周,两组差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组抑制子宫收缩显效时间短于对照组(P<0.05),低钾血症发生率高于对照组(P<0.01)。两组产后出血率、新生儿体重、新生儿Apgar评分差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:利托君抑制早产孕妇的子宫收缩疗效确切,显效快,但需注意防范低血钾等副作用。     

盐酸利托君治疗先兆早产85例临床效果观察

目的探讨盐酸利托君抑制子宫宫缩、治疗先兆早产的临床效果和安全性。方法选择我院2007～2010年收治的先兆早产患者146例,按照入院日期,分为两组,单日为观察组70例,双日为对照组76例。观察组给予静脉滴注100 mg盐酸利托君＋5%葡萄糖注射液500 mL,初始剂量为0.05 mg/min,根据宫缩情况每10分钟增加0.05 mg/min,最大剂量为0.35 mg/min,继而根据宫缩递减0.05 mg/min,宫缩抑制6～24 h,停止静注前30 min口服给予盐酸利托君,每2～6小时服用1～2片,根据宫缩情况逐渐减量,维持至34周。对照组给予硫酸镁首剂5.0 g静推,继而以1.5～2.0 g/h剂量静注,宫缩抑制后维持12～24 h,每日最大剂量为22 g。治疗结束后比较两组患者有效用药时间、延长妊娠时间及妊娠结局。结果观察组保胎成功率为97.1%,显著高于对照组65.8%（P〈0.01）,且平均有效时间和平均延长妊娠时间分别为（40.8±3.4）h和（21.5±4.7）d,显著高于对照组（P〈0.05）。观察组孕产妇接受治疗后产后出血发生率、围生儿死亡率、新生儿出生体重和Apgar评分均显著好于对照组（P〈0.05）。结论盐酸利托君治疗先兆早产效果显著,孕产妇和围生儿结局较为理想,虽不良反应发生率较高,但均可耐受,适用于先兆早产的延长妊娠治疗。     

利托君治疗先兆早产疗效分析

目的：探讨利托君治疗先兆早产的临床效果。方法整群选取2012年2月—2015年10月确诊的先兆早产患者252例,随机分成对照组（硫酸镁）和观察组（利托君）各126例,比较两组治疗效果和住院时间。结果观察组保胎成功率为97.6%,住院时间为（5.97±1.25）d,对照组保胎成功率为70.6%,住院时间为（13.24±3.57）d,两组相比差异具有统计学意义（P<0.05）。结论利托君治疗先兆早产的临床效果满意,值得在临床上推广应用。     

盐酸利托君在先兆早产治疗中的临床价值

目的:探讨盐酸利托君(商品名:安宝)抑制宫缩、治疗先兆早产的临床效果及不良反应。方法:对我科2011年4～12月硫酸镁治疗后产程仍然进展或不能耐受药物不良反应的50例先兆早产孕妇,改用盐酸利托君进行治疗,分析用药疗程、宫缩抑制情况及妊娠结果、药物不良反应。结果:50例中28例使用一个疗程盐酸利托君均能明显抑制宫缩,孕龄有所延长,分娩出新生儿均无明显并发症,且无明显严重不良药物反应。结论:盐酸利托君保胎效果更好且安全。     

Creasy高危因素评分在盐酸利托君治疗先兆早产结局中的预测价值

目的探讨Creasy高危因素评分对盐酸利托君治疗先兆早产妊娠结局的预测价值。方法对257例先兆早产孕妇进行Creasy高危因素评分,并给予盐酸利托君治疗,分析不同孕龄、Creasy高危因素评分与治疗效果间的关系。结果盐酸利托君治疗成功率为85.6%(220/257),不同孕龄组之间治疗成功率比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗成功组患者Creasy高危因素评分(10.4±3.6)显著低于治疗失败组(18.2±4.8),差异有统计学意义(t=5.826,P<0.001);Creasy高危因素评分<12组治疗成功率(91.8%)显著高于Creasy高危因素评分≥12组(66.7%),差异有统计学意义(χ2=24.284,P<0.001)。结论 Creasy高危因素评分的高低与盐酸利托君治疗先兆早产结局密切相关。     

早产胎膜早破192例临床分析

目的探讨早产胎膜早破(PPROM)的保胎治疗,减少围生儿的死亡。方法 192例早产胎膜早破随机分为两组,观察组用盐酸利托君对照组用硫酸镁保胎治疗。结果延长孕周观察组明显长于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。不同孕周的早产儿结局,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胎膜早破的妊娠结局与破膜时孕周和延长孕周有关,对不同孕周的早产胎膜早破应采取相应的治疗措施,以减少围产儿并发症及围产儿死亡率。     

盐酸利托君用于治疗先兆早产的临床疗效观察

目的探讨盐酸利托君在先兆早产治疗中的价值。方法选取先兆早产孕妇96例,分为盐酸利托君组（研究组）和硫酸镁组（对照组）,各48例。研究组采用盐酸利托君静滴治疗,对照组采用硫酸镁静滴治疗,比较两组孕妇妊娠结局、药物效果、新生儿出生情况。结果研究组药物起效时间、延长孕周时间、保胎成功率、孕妇不良反应发生率与对照组相比,差异具有显著性;两组新生儿出生情况及分娩方式,差异没有显著性。结论盐酸利托君在治疗先兆早产方面具有优势,安全有效,可用于临床治疗。     

集束化护理在新生儿静脉输液中的应用效果

目的:观察集束化护理在新生儿静脉输液中的应用效果。方法:选取80例静脉输液的新生儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各40例。对照组接受常规护理,观察组应用集束化护理,比较两组输液外渗发生率、不良反应发生率、护理质量评分和家长满意度。结果:观察组输液外渗发生率为5.00%,明显低于对照组的25.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.00%,明显低于对照组的22.50%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组护理质量评分为(83.40±6.28)分,明显高于对照组的(79.56±6.46)分,差异有统计学意义(P<0.05);观察组家长满意度评分为(84.72±5.12)分,明显高于对照组的(80.64±5.58)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:集束化护理应用于新生儿静脉输液患儿可降低输液外渗发生率和不良反应发生率,提高护理质量评分和家长满意度评分,效果优于常规护理。