香菇多糖注射液配合FOLFOX4方案治疗中晚期消化道肿瘤的疗效观察

 目的 比较香菇多糖注射液加化疗(治疗组)与单纯化疗(对照组)治疗中晚期消化道肿瘤的疗效、不良反应及对生活质量的影响.方法 中晚期消化道肿瘤418例随机分为治疗组和对照组.治疗组FOLFOX4方案+香菇多糖注射液1 mg,每周2次,连用8周;对照组单用FOLFOX4方案.结果 连续2周期化疗后,治疗组有效率45.9%,对照组38.0%,两组比较差异无统计学意义(P＝0.063).治疗组疾病进展率、血液不良反应明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).生活质量评分提高率和减少率治疗组高于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 香菇多糖注射液与化疗联合治疗中晚期消化道肿瘤可降低化疗对患者的不良反应,改善患者的生活质量.     

香菇多糖注射液对慢性低剂量辐射损伤小鼠的防护作用

目的研究香菇多糖对辐射损伤小鼠各脏器的防护作用并探讨其作用机制。方法 5周龄小鼠直线加速器辐射40 d制备慢性低剂量辐射损伤模型,同时用香菇多糖注射液低剂量(SPLE)、高剂量(LPLE)腹腔注射作为实验组。用病理切片法观察小鼠各脏器的病理变化;用试剂盒法检测各组小鼠肝脏中丙二醛(MDA)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性;生化分析法检测各组小鼠血液中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)含量;血细胞分析仪进行血细胞计数;用外源性脾结节法测脾结节数;取小鼠股骨检测骨髓有核细胞数。结果经辐射后部分小鼠出现脱毛现象;模型组小鼠的肝、脾、胸腺系数,骨髓有核细胞数、脾结节数,肝脏MDA含量,SOD、GSH-Px活性以及血液AST、ALT与香茹多糖低、高剂量组比较均存在统计学差异(P<0.05)。结论香菇多糖具有一定的抗慢性辐射作用,能有效的保护辐射损伤小鼠的脏器。     

置管引流胸腔积液联合香菇多糖加顺铂与香菇多糖治疗恶性胸腔积液自身对比研究

目的：对比胸腔置管引流联合香菇多糖加顺铂与香菇多糖腔内注射治疗恶性胸腔积液的临床疗效差异。方法：选择2009—07～2011—06收治的36例恶性胸腔积液患者,均进行胸腔置管引流后,左侧胸腔先随机注入香菇多糖加顺铂或香菇多糖单药治疗,右侧胸腔则注入另一组药物治疗。1次／周,连续治疗4周,观察并比较两侧胸腔积液的改善情况。结果：顺铂加香菇多糖组总有效率72．22％,香菇多糖组总有效率38．88％,差异有统计学意义（P=0．04）。结论：采用胸腔置管引流联合顺铂加香菇多糖腔内注射治疗恶性胸腔积液可以较好的缓解肿瘤晚期患者的病情,具有积极的临床意义。     

一阶导数光谱法测定枯痔注射液中盐酸普鲁卡因的含量

目的　测定枯痔注射液中盐酸普鲁卡因的含量。方法　一阶导数分光光度法。结果　盐酸普鲁卡因的峰和谷分别为 2 30nm和 2 6 0nm ,在 5 .0～ 2 0 .0 μg·ml-1范围内D值与浓度呈良好线性关系 (r =0 .9983)。回收率为 99.7% ,RSD为 0 .6 %(n =5 )。结论　此方法快速、准确、重现性好 ,可做为枯痔注射液的含量测定方法。     

商陆多糖的提取及含量测定

目的 从商陆中提取多糖,并测定其含量。方法 用水提醇沉法提取商陆多糖,用酚－硫酸比色法测定多糖含量。结果 测得商陆中多糖含量16.2481%,平均回收率为98．43％,RSD＝1．29％（n=5)。结论 商陆多糖含量较高,可进一步开发利用。     

高效液相色谱法测定丹红注射液中原儿茶醛的含量

目的建立HPLC法测定丹红注射液中原儿茶醛的含量。方法以VrdmasilC18(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;甲醇-1%乙酸水溶液(13∶87)为流动相;检测波长280nm测定。结果方法平均加样回收率原儿茶醛为98.8%,RSD为1.23%(n=9),原儿茶醛在0.5～4.0μg范围内,线性关系良好。结论方法简便、准确、重现性好,可作为丹红注射液的含量测定方法。     

紫蓝方加味联合阿维A胶囊及卡介菌多糖核酸治疗扁平疣疗效观察

 目的 观察应用紫蓝方加味口服和外洗联合阿维A胶囊及卡介菌多糖核酸注射液治疗扁平疣的效果。 方法 将108例扁 平疣患者随机分2组,治疗组56例,予以口服和外用紫蓝方,同时联合阿维A胶囊及卡介菌多糖核酸注射液治疗;对照组52例 ,仅予以紫蓝方内服和外洗。4周后进行疗效评定和对比。 结果 治疗组痊愈率89.29%,总有效率96.43%,对 照组痊愈率和总有效率分别为69.23%,82.69%。二者比较差异均有统计学意义( χ 2=6.69, P <0.05; χ 2=5.56, P <0.05)。 结论 紫蓝方加味内服和外洗联合阿维A胶囊及卡介菌多糖核酸注射液治疗扁 平疣疗效确切。     

HPLC法测定华蟾素注射液中华蟾素含量及有关物质

 目的 建立反相高效液相色谱法测定华蟾素注射液中华蟾素含量及有关物质的方法.方法 采用RP-HPLC法,使用Shim-pack VP-ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(70:30,v/v)为流动相,流速为1 ml/min;在290nm波长处测定华蟾素注射液中华蟾素含量及有关物质.结果　该方法 的线性范围为0.25～4μg/ml(r=0.9 995);平均回收率为100.21%,RSD=1.97%(n=5).结论 该方法 测定样品分离效果佳,灵敏度高,重现性好,结果　准确可靠.     

香菇多糖联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌63例的近期临床观察

目的观察香菇多糖(LNT)联合FOLFOX 4方案治疗晚期结肠癌的近期疗效及不良反应。方法将63例晚期结肠癌患者分为试验组和对照组。对照组采用FOLFOX 4方案,试验组在对照组的基础上,化疗同时给予香菇多糖1 mg 2次/周,静脉滴注,连用4周为1疗程。结果试验组CR 2例,PR 16例,有效率为56.3%;对照组PR 13例,有效率为41.9%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。试验组血象在治疗前后无明显变化(P>0.05);而对照组治疗后血象下降较治疗前明显(P<0.05);两组治疗后血象变化差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应的发生率较对照组低,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论香菇多糖能有效地增强奥沙利铂和5-氟尿嘧啶的化疗效果,稳定血象,促进骨髓造血功能的恢复,减少毒副反应。     

磁共振T1、T2弛豫率的定量测定在实验性关节软骨退变中的应用研究

目的 通过动物实验,探讨磁共振生理学成像在检测关节软骨退变中的应用价值.材料与方法 20只新西兰大白兔随机分为甲、乙、丙、丁4组.甲组左膝关节行常规磁共振成像后即刻处死,取股骨髁软骨行苏木精和伊红染色(hematoxylin and eosin,HE)、阿利辛兰染色(alcian blue,AB)及蛋白多糖含量测定.乙、丙、丁各组每只兔左膝关节内注射0.2 ml木瓜蛋白酶,于注射前及注射后24、48、72 h先行相同常规磁共振成像及T2图成像(T2mapping),后行磁共振延迟增强软骨成像(delayed gadolinium enhanced MRI of cartilage,dGEMRIC),测定软骨T1、T2弛豫率.扫描结束后取左膝股骨髁部软骨行大体观察、HE、AB染色及蛋白多糖含量测定.结果注射木瓜蛋白酶后24、48 h,蛋白多糖含量与甲组比较,差异均有统计学意义(P=0.048和0.045,P＜0.05),注射后72 h,差异无统计学意义(P=0.455,P＞0.05).经t检验,注射后24、48 h的软骨T1弛豫率与注射前比较差异有统计学意义(P=0.047和0.045,P＜0.05).注射后24 h的软骨T2弛豫率与注射前比较差异有统计学意义(P=0.040,P＜0.05).结论 dGEMRIC、T2 mapping技术能够通过定量检测T1、T2弛豫时间值反映软骨退变早期的生化改变.     

重量分析法测定硫酸钡(Ⅰ型)的含量

目的:建立硫酸钡(Ⅰ型)的含量测定方法.方法:重量分析法.结果:硫酸钡(Ⅰ型)在0.4006-0.8002 g(r=0.9999,n=5)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.50%,RSD为0.41%(n=9).结论:本法可用于硫酸钡(Ⅰ型)的含量测定.     

电感耦合等离子体质谱法测定低硼硅玻璃安瓿中锑的浸出量

目的建立电感耦合等离子体质谱法测定低硼硅玻璃安瓿中锑浸出量的方法。方法用4％的乙酸溶液浸出安瓿中的锑,用电感耦合等离子体质谱法（ICP—MS）测定,研究ICP—MS测定锑的光谱干扰,建立干扰方程来消除光谱干扰。结果锑在0～17．82μg／L的范围线性关系良好（r=0．99993）,加样回收率98．3％,RSD=2．6％（n=6）,检出限为0．027μg／L。结论所建立的检测方法专属性强、简便、灵敏度高,可用于玻璃安瓿中锑浸出量的测定,有效控制低硼硅玻璃安瓿中锑的残留量。     

SPE-HPLC法测定鼻炎灵片中黄芩苷与欧前胡素的含量

目的建立SPE-HPLC测定鼻炎灵片中的黄芩苷、欧前胡素的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Diamonsil C18（5μm,250 mm×4.6 mm）,流动相：甲醇（A）-0.1%磷酸溶液（B）梯度洗脱,检测波长：280 nm;流速1.0ml·min-1,进样量10μl。结果黄芩苷在1.311~131.1μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.9993）,平均加样回收率为99.8%,RSD为0.1%（n=6）;欧前胡素在1.003~100.3μg·ml-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9994）,平均加样回收率为99.0%,RSD为0.6%（n=6）。结论该方法简便快捷,准确、重复性好,灵敏度高,可用于建立鼻炎灵片的质量控制。     

高效液相色谱法测定桃红通脉颗粒中芍药苷的含量

目的 采用高效液相色谱法测定桃红通脉颗粒中芍药苷含量.方法 采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水(35:65),流速:1.0 ml/min,紫外检测波长:230 nm,进样量:10μl.结果 芍药苷在0.1～1.0μg范围内线性关系良好(r =0.9999),平均...     

HPLC法同时测定复方克林霉素膜中三种有效成分的含量

目的建立HPLC法同时测定复方克林霉素膜中克林霉素磷酸酯、地塞米松磷酸钠、盐酸达克罗宁的含量。方法采用Diamonsil C18（150 mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相：乙腈（A）-0.2%磷酸水溶液（B）,梯度洗脱,检测波长：230 nm,流速：1.0 ml·min-1,柱温：25℃。结果克林霉素磷酸酯、地塞米松磷酸钠、盐酸达克罗宁分别在0.30~3.00 mg·ml-1（r=0.9997）、1.30~13.00μg·ml-1（r=0.9998）和16.00~160.00μg·ml-1（r=0.9999）范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为98.45%、98.89%和99.22%,RSD分别为0.83%、1.27%和0.67%（n=9）。结论本方法结果准确,专属性强,可用于复方克林霉素膜中克林霉素磷酸酯、地塞米松磷酸钠、盐酸达克罗宁的含量测定。     

HPLC法测定丙酸倍氯米松软膏中丙酸倍氯米松的含量

目的建立HPLC法测定丙酸倍氯米松软膏中丙酸倍氯米松的含量。方法采用Thermo ODS-Hypersil柱（4.6mm×150mm,5μm）为固定相,以甲醇-水（74：26）为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为240nm。结果丙酸倍氯米松在10.03～50.16μg·mL^-1浓度范围内具有良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.1%,RSD为1.5%（n=6）。结论本方法简便、快捷、准确,可用于测定丙酸倍氯米松软膏中丙酸倍氯米松的含量。     

HPLC法测定远志合剂中细叶远志皂苷的含量

目的建立测定远志合剂中细叶远志皂苷含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18（150mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸溶液（33∶67）为流动相,检测波长为210 nm,流速1 ml·min-1,进样量为10μl。结果细叶远志皂苷检测浓度的线性范围为5.0~90.0μg·ml-1（r=0.9999）;平均加样回收率为98.58%,RSD为1.6%（n=9）。结论本方法简便、准确、重复性良好,适用于远志合剂的质量控制。     

HPLC法测定脉安口服液中肉桂酸的含量

目的建立脉安口服液中肉桂酸含量测定方法。方法HPLC法，色谱柱为Kromasil@-C18（4.6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（60：40）；检测波长278nm；流速为1.0ml／min；柱温为30℃。结果肉桂酸在1．37-21．92μg·ml^-1范围内线性关系良好，回归方程Y=78．7925X＋8．4862，r=0．9999（n=5）。平均回收率为99．72％，RSD=0．27％（n=9）。结论该方法简便，结果准确可靠，精密度好，可用于本制剂的质量控制。     

HPLC法测定N393的含量

目的采用HPLC法测定N393的含量。方法选用迪马-C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.01mol.L-1磷酸二氢钾（KH2PO4）溶液（65∶35）为流动相,检测波长：220nm。结果N393在6～280μg·mL-1（r=0.9997）范围内线性关系良好,方法平均回收率为99.72%,RSD为0.67%（n=9）。结论本法可用于测定N393的含量。