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目的:比较不同大小亚贡叶的高效液相指纹图谱,并对亚贡叶中绿原酸和沼菊素进行含量测定。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈-0.4%磷酸水,梯度洗脱(0~60min,5%~85%乙腈),流速1.0mL·min-1,检测波长0~18min,327nm,18.1~60min,210nm;进样量10μL,柱温30℃。结果:建立不同大小亚贡叶指纹图谱,较大的亚贡叶样品绿原酸含量高(1.5882mg·g-1),较小的亚贡叶样品沼菊素含量高(5.6374mg·g-1)。结论:亚贡叶样品中绿原酸、沼菊素含量与叶子大小有相关性。该方法操作简便,结果准确,重复性好,实验结果可用于指导亚贡叶的质量控制。 相似文献
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目的:优选土木香中总酚酸和绿原酸的提取工艺。方法:以总酚酸和绿原酸提取量为指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察提取时间、乙醇体积分数、固液比及提取温度对微波提取工艺的影响。采用UV测定总酚酸含量;HPLC测定绿原酸含量,流动相乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87),检测波长327 nm。结果:最佳微波提取工艺条件为35%乙醇,提取时间5 min,固液比1:23,提取温度75 ℃;总酚酸、绿原酸提取量分别为(6.78±0.19),(1.53±0.09)mg·g-1。结论:优选的微波提取工艺具有效率高、能耗低等优点,适用于工业化生产。 相似文献
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目的 优化丹参总酚酸的提取工艺.方法 采用L9(34)正交处理,考察提取后浸膏的提取率、总酚酸含量,确定最佳提取工艺.结果 提取用8倍量的水浸泡40 min,煎煮2次,每次15 h.结论 该工艺简便易行,适用于工业化生产. 相似文献
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目的:建立抗感泡腾片提取液中总酚酸含量测定方法,为抗感泡腾片生产过程在线质量控制提供分析数据模型。方法:以抗感泡腾片生产工艺为基础,在线收集样品。通过铁氰化钾显色反应,采用比色法以绿原酸为对照品对样品进行分析。结果:绿原酸回归方程为A=2.9907C-0.0027,(r=0.9996,n=6),绿原酸进样量在0.083~0.249mg与吸光度呈线性关系,平均回收率为98.32%,RSD=1.25%。结论:该方法采用有效成分群为指标比单一成分更全面反映有效成分的信息,有利于生产过程中的质量控制,且该方法简便、准确、可靠,可作为抗感泡腾片的质量控制方法。 相似文献
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目的建立亚贡叶中绿原酸及咖啡酸的含量测定方法.方法以绿原酸、咖啡酸为含量测定指标,采用HPLC测定同一地区不同采收季节的亚贡叶中绿原酸、咖啡酸含量.色谱柱为Agilent Eclipse XDB~C18column(150mm×4.6mm,5μm),采用梯度洗脱的方式,流动相A0.5%磷酸水,B乙腈,梯度洗脱0~60min 5%~30%(乙腈);流速为1.0mL·min-1;检测波长为323nm;柱温为25℃.结果绿原酸线性范围为0.39~1.93℃g,r=0.999 2,咖啡酸线性范围为0.40~1.21μg,r=0.999 8;绿原酸加样回收率为97.6%,RSD=1.5%,咖啡酸加样回收率为96.6%,RSD=1.6%.结论该法准确,简便,快速,适用于亚贡叶的质量分析检验. 相似文献
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目的通过正交试验优选确定忍冬藤中有效成分绿原酸和咖啡酸水煎提取工艺条件。方法以加水量、提取次数和提取时间为考察因素,每个因数分别选取三个水平进行试验设计,以高效液相色谱测定绿原酸、咖啡酸提取含量为考察指标进行L9(34)正交试验。以直观分析法和方差分析法分析研究水提忍冬藤中绿原酸、咖啡酸的影响因素,确定最佳提取工艺。结果按提取忍冬藤中绿原酸、咖啡酸含量的影响因素大小顺序,依次为提取液用量、提取次数和提取时间。最佳提取工艺为A3B2C3组合,即15倍水煎煮3次,每次时间分别为30 min、60 min和30 min。结论正交试验优选新工艺条件稳定,快速简便,重现性较好,对忍冬藤中绿原酸和咖啡酸提取含量可提高近15%,为生产工艺改进提供指导。 相似文献
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机械化学法辅助提取刺五加总黄酮的工艺研究 总被引:8,自引:1,他引:8
目的研究机械化学法辅助提取刺五加总黄酮的最佳工艺。方法以总黄酮提取率为考察指标,通过单因素及正交实验考察机械化学法辅助提取刺五加总黄酮的主要影响因素,确定最佳工艺条件;采用分光光度法测定总黄酮含量。结果最佳工艺条件为:Na2CO3/Na2B4O7助剂用量4%(W/W),物料粒度D95≤37μm,乙醇浓度为20%(V/V),料液比为1∶60(g∶ml)。该工艺条件下,总黄酮提取率比热回流法提高13.2%。结论机械化学法辅助提取具有提取率高,时间短,无需加热,乙醇用量少等特点,是提取刺五加总黄酮的一种有效方法。 相似文献