可吸入细颗粒物与阿尔茨海默病的相关性研究进展

阿尔茨海默病（Alzheimer’sdisease,AD）是最常见的认知障碍类型疾病,其病因多元化,近年来一些临床和基础研究的进展提示环境因素,尤其是可吸入细颗粒物在AD的发生中可能起作用,为AD的预防、治疗打开了一扇新的窗户。本文介绍可吸入细颗粒物的概念、可吸入细颗粒物与AD相关性的最新实验及流行病学研究进展,分析可吸入细颗粒物影响认知功能的可能机制,就可吸人细颗粒物与AD的相关性作综述,以期从环境角度探求AD预防及治疗的新思路。     

精制冠心颗粒制备工艺的研究

目的：优化精制冠心颗粒制备工艺。方法：通过对红花温浸加水量及其余药材提取加水量进行考察,以红花中的黄色素的吸收度以及芍药苷的含量为考核指标,优化提取工艺。结果：第一次加水12倍量,温浸2h,第二次加水10倍量,温浸1h温浸方法红花黄色素的吸收度最高最佳提取工艺为：第一次加水10倍量,第二次加水8倍量,第三次加水8倍量。此方法丹参的鉴别明显,芍药苷的含量高。结论：本优化工艺稳定,制剂质量可控。     

丹葛降脂颗粒的制备与临床应用

目的:研制丹葛降脂颗粒,用于治疗各种高脂血症。方法:以水煎煮法提取制备丹葛降脂颗粒,建立质量控制标准,并应用随机双盲对照法观察治疗组61例与安慰剂对照组53例治疗结果。结果:本制剂制备工艺可行,质量可控制,临床应用有效率达85%以上。结论:本制剂具有可靠的降低血脂作用。     

痛舒颗粒的制备工艺

目的：研究痛舒颗粒的制备工艺。方法：采用正交试验的方法，以野黄芩苷含量、干膏收得率为指标综合评分，筛选出最佳提取工艺；采用单因素试验的方法对煎液浓缩的温度、制粒目数及颗粒干燥温度进行考察，筛选出成型工艺。结果：经3批中试研究，中试产品质量符合痛舒颗粒质量标准的各项规定，其成品收率达97．5％。结论：该生产工艺稳定、合理、可行，能够满足工业大生产的要求。     

无糖型咽炎颗粒与咽炎颗粒制备工艺的比较研究

目的探讨无糖型咽炎颗粒制备工艺的可行性。方法对无糖型咽炎颗粒与咽炎颗粒制备工艺进行对比,采用高效液相色谱法测定2种颗粒中蒙花苷的含量。结果应用辅料糊精制备的无糖型咽炎颗粒完全符合药典要求,无糖型咽炎颗粒的蒙花苷含量为1．13mg／g,咽炎颗粒中蒙花苷含量为0．25mg／g。结论无糖型咽炎颗粒可完全替代咽炎颗粒,为糖尿病患者和糖耐量异常的人群提供方便。     

乙肝康颗粒的制备及临床应用

目的:制备本院院内制剂乙肝康颗粒,并研究其质量控制方法,评价其临床疗效。方法:以蒸馏法及水煎提取法提取有效成分制成颗粒,并建立质量控制标准,观察临床应用效果。结果:经124例门诊观察,总有效率达86．29％。结论: 本制剂制备工艺可行,质量可控制,疗效确切。     

咽炎颗粒的喷雾干燥工艺研究

目的确定咽炎颗粒喷雾干燥的最佳工艺。方法采用正交试验法,以含水量和蒙花苷含量为指标,考察进／出口风温、辅料加入量、浸膏相对密度3个因素对其的影响。结果咽炎颗粒喷雾干燥的最佳工艺条件为：进／出风温度160—165℃／80—85℃,辅料加入量40％,浸膏相对密度1．14。结论本试验为咽炎颗粒干燥工艺的改进提供了依据。     

正交设计筛选扶正升白颗粒的制备工艺

 目的 优选扶正升白颗粒中当归、五味子、金银花、补骨脂、炒白术等药材的最佳制备工艺.方法 采用正交设计法考察当归、五味子、金银花、补骨脂、炒白术等药材的醇沉工艺条件,以干膏收率(g/100 g生药)和总干膏中绿原酸的含量(mg)为考察指标筛选最佳条件.结果 处方中当归、金银花等5味中药提取挥发油后药液浓缩至相当于每1 ml含0.5 g生药,加乙醇至含醇量60%(v/v),静止12 h,取上清液滤过,滤液回收乙醇至尽.结论 正交设计法优选的醇沉工艺进行扶正升白颗粒中当归、五味子、金银花、补骨脂、炒白术等药材的有效成分的提取,效率高、工艺稳定,既经济又实用.     

两种方法制备不同颗粒度度^188Re-硫化铼混悬液的生物分布研究

目的了解两种方法制备的不同粒径^188Re-硫化铼混悬液在生物体内各主要脏器的分布，以选择合适粒径范围的混悬液进行关节腔注射。方法采用超声和涡旋两种分散方法制备粒径大小区分明显的^188Re-硫化铼混悬液。36只正常兔分2组，膝关节腔分别注射不同粒径的^188Re-硫化铼混悬液，在10、30min和5、24h各处死3或6只实验兔，取脏器称重并测放射性计数。结果涡旋法所制混悬液注射10min时在肺、肝、脾等组织中的摄取[每克组织百分注射剂量率（％ID／g）分别为0．004、0．003、0．002％ID／g]明显低于超声法所得混悬液（放射性摄取分别为0．05、0．04、0．10％ID／g）：其他脏器中的放射性摄取较少，减少了对非靶组织的辐射损伤。^188Re-硫化铼在血中清除快，10min即达峰值，并很快降低；主要经肾脏排泄。结论涡旋法所制^188Re-硫化铼混悬液非靶组织摄取明显低于超声法所得混悬液，且其质量可控、制备简捷，在关节滑膜切除方面可能有更大的应用前景。     

复方女贞子抗病毒颗粒提取工艺的研究

目的：优选复方女贞子抗病毒颗粒制备工艺的最佳条件。方法：通过对大鼠CCl4致肝损伤ALT和小鼠抗流感病毒的药理实验，并以齐墩果酸、黄芩苷含量为指标进行正交试验。结果：确定水提醇沉工艺为最佳；并优选出水提醇沉的最佳生产工艺。结论：方法合理、可行。     

全肠外营养液中不溶性微粒的考察简

目的考察临床上应用全肠外营养液配方中的不溶性微粒以及配伍的合理性。方法按照临床常用的全肠外营养液配方配制,分别考察配制后的渗透压和1、4和12h溶液中的不溶性微粒变化。结果全肠外营养液加入注射用脂溶性维生素（Ⅱ）／注射用水溶性维生素后,不溶性微粒急剧增加,其中大于10μm的不溶性微粒超过标准的10倍以上。维生素C、电解质和微量元素也存在影响。结论分析全肠外营养液中不溶性微粒形成的原因．对提高其配置质量．减少不溶性微粒对患者的损害,具有重大的临床意义。     

大黄水提物不同条件干燥产物理化性质差异的初步研究

目的考察大黄水提液不同条件下干燥产品的理化差异性。方法采用傅里叶变换红外光谱法(FTIR),对不同样品进行分析;并在红外分析结果基础上,利用HPLC法对样品中的5种蒽醌成分进行含量测定,分析FTIR结果与样品化学成分差异的相关性。结果冷冻干燥样品与其他两种干燥工艺样品红外图谱和蒽醌含量差别明显。而喷雾干燥和微波干燥不同条件干燥样品FTIR图谱总体差异不明显,但通过聚类分析将其样品分为3大类。含测结果亦表明第3类中6号(喷雾干燥:进/出风温205~215℃/105~110℃)和10号(微波干燥:10Kw)样品5种蒽醌类成分含量较其他样品差异较大。结论大黄水提液的喷雾和微波干燥工艺样品同冷冻干燥样品有显著差异在一定条件下工艺稳定,适合制剂工业生产。但喷雾干燥工艺进/出风温不宜超过205~215℃/105~110℃,而微波干燥功率应低于10Kw。     

健康教育方式对结肠镜检患者肠道准备依从性影响的研究

目的探讨不同健康教育考式对门诊肠镜检查患者肠道准备依从性及肠道准备效果的影响。方法将120例门诊肠镜患者随机分为A组（口头讲解）和B组（口头讲解与书面指导）,观察两组患者服药依从性并比较肠道清洁程度。结果B组患者服药依从性、肠道清洁度与A组比较均有统计学意义,B组优于A组。结论口头讲解与书面指导相结合的健康教育方式能提高结肠镜检患者服药依从性、肠道清洁度、检查准确率,更适合指导门诊患者。     

佛手苷内酯对磷酸三钙磨损颗粒所致假体周围骨溶解的影响

目的:观察佛手苷内酯对磷酸三钙(TCP)磨损颗粒所致假体周围骨溶解的影响,探讨其可能作用机理。方法:60只雄性ICR小鼠随机分为5组(每组n=12):假手术组(Sham组)、TCP磨损颗粒组(TCP组)、佛手苷内酯5 mg/kg组、佛手苷内酯10 mg/kg组和佛手苷内酯20 mg/kg组。TCP磨损颗粒30 mg包埋于小鼠颅骨顶部建立小鼠假体周围骨溶解模型,Sham组小鼠仅进行原位缝合,不包埋颗粒。Sham组和佛手苷内酯组小鼠分别于术后第2天颅顶局部注射生理盐水和佛手苷内酯,隔日1次。2周后处死动物采血、取颅骨。采用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色和HE染色观察小鼠颅骨假体周围骨溶解和破骨细胞生成情况;化学比色法检测血清中TRAP和组织蛋白酶K(cathepsin K)活性及乳酸脱氢酶(LDH)含量;ELISA法检测血清中肿瘤坏死因子-alpha(TNF-α)、白介素-1beta(IL-1β)、白介素(IL)-18和核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)的水平;western blot检测假体周围骨组织中炎症小体活化相关蛋白Nod样受体蛋白3(NLRP3)和凋亡相关斑点样蛋白(...     

PLGA微米与纳米载药颗粒用于药物携带与递送的比较研究

 

目的 通过评价聚乳酸-羟基乙酸共聚物(polylactic acid-glycolic acid copolymer,PLGA)微米颗粒(micron particle,MP)与纳米颗粒(nanoparticle,NP)的表面特征、载药能力、药物缓释能力及细胞吞噬能力等方面来比较阐述PLGA纳米与微米颗粒在细胞预处理与修饰中的合理应用。方法 分别制备PLGA纳米颗粒与微米颗粒,并进行表征;随后,比较其载药能力,并对药物的释放特征进行测定;最后,在不同时间点通过荧光强度评价两种颗粒与细胞结合或进入细胞的能力。结果 所制备的纳米粒与微米颗粒粒径分别分布在200~300 nm和2~4 μm;两种颗粒载药量相当,分别为14.3%和14.1%;在药物缓释方面,纳米颗粒存在显著的早期突释现象;微米颗粒释放缓慢,持续缓释可达一周左右;粒径相对小的纳米粒更容易进入或与细胞结合,共孵育12 h即达到最大值,微米颗粒相对较慢,最大值出现在共孵育24 h后。结论 PLGA纳米颗粒作为药物载体更适合于急性组织或细胞保护,微米颗粒更适合于慢性持续性保护。

     

密闭环境中悬浮颗粒物上附着微生物的检测

目的 分析检测密闭环境中县浮颗粒物上附着微生物的种类及数量。为航天器舱内大气污染的控制和监测提供参数依据。方法 依据Ｕ．Ｓ．Ａ ＥＰＡ ＩＰ－１０方法,在密闭环境中用大流量冲击式采样器分３级连续采样,颗粒物的空气动力学直径（ＡＤ）分别为：１００μｍ≥ＡＤ〉１０μｍ、１０μｍ≥ＡＤ〉２μｍ及ＡＤ≤２μｍ。选择室外较洁净空气以同样方法采样作为对照。对采集的颗粒物精密称量。分别培养颗粒物上的吸附微生物,     

In Vivo Dynamic MRI Tracking of Rat T-Cells Labeled with Superparamagnetic Iron-Oxide Particles

Dynamic MRI tracking of rat T-cells in vivo is performed in rat testicles after labeling isolated rat T-cells in vitro with superparamagnetic dextran-coated iron-oxide particles, BMS180549. Tissue inflammation induced by the local injection of the calcium ionophore, A23187, is used to attract labeled T-cells. Gradient-echo MR images of rat testicles show a statistically significant decrease (4%) of the signal intensity in areas of injection of A23187 as early as 30 min after intravenous infusion of 2 x 10⁸ labeled T-cells. The signal change reaches its maximum (6–7% decrease) at about 60–120 min after cell infusion. T₂-mapping also shows a decrease of T₂ in the areas with A23187. Image quantitation, which includes a chemical-shift effect, significantly enhances the sensitivity for detection of superparamagnetically labeled T-cells. Localization of labeled T-cells in rat testicles has been verified by fluorescence microscopy studies of T-cells co-labeled with a lipophilic fluorescent carbocyanine dye, 1,1-dioctadecyl-3,3,3',3'-tetramethyl-lindocarbocyanine perchlorate. These results represent the first successful demonstration of dynamic tracking of specific cells in vivo using MRI.     

甲状腺功能亢进性心脏病不同的治疗方法效果比较

目的：探讨甲状腺功能亢进性心脏2种治疗方法的比较。方法：100例甲状腺功能亢进性心脏病病人随机分为两组,对照组50例,常规服丙硫氧嘧啶加倍他乐克;治疗组50例,在常规治疗基础上加用黄芪注射液,连用14d为1个疗程,,观察FT3、FT4、TSH、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末内径（LVEDD）、左室收缩末内径（LVESD）、每搏搏出量（SV）、每分输出量（CO）等指标。结果：治疗组总有效率43例（86.0）%明显高于对照组33例（66.0）%;治疗组LVEF、LVEDD、LVESD、SV及CO治疗前后比较均有显著性差异（P均〈0.01）;治疗组LVEF、SV与对照组比较,差异有显著性（P〈0.01）;永久性甲减发生率两组间差异无显著意义（P〉0.05）。结论：黄芪注射液联合倍他乐克治疗甲状腺功能亢进性心脏病疗效确切。     

不同麻醉方法对无痛人工流产的效果分析

目的对比分析三种不同的麻醉方法对无痛人工流产的效果,择优选用。方法选取90例于2012年1月～10月进行无痛人工流产的患者,随机分为3组,分另别采用三种不同的麻醉方式,分为A组（芬太尼＋异丙酚）30例,B组（咪唑安定＋氯胺酮）30例,C组（咪唑安定加氯胺酮加异丙酚）30例,分析比较三组患者的麻醉效果。结果辅助呼吸次数A组相比其他两纽的差异有统计学意义（P〈0．05）;意识恢复时间和体动评分B组与其他两组的差异有统计学意义（P〈0．05）;麻醉后30min~-组均未发生恶心呕吐的现象;麻醉效果分析可以看出B组麻醉效果得分最高,故麻醉效果最差,c组麻醉效果得分最低,在三组中麻醉效果最好。结论采用咪唑安定＋氯胺酮＋异丙酚的组合方式实施麻醉,其麻醉效果最好,值得在无痛人工流产手术中推广。     

多条溶出曲线评价罗通定片的质量

目的 通过研究不同pH介质中罗通定片的溶出曲线,评价制剂质量.方法 以0.1 mol/L盐酸溶液、醋酸盐缓冲液(pH 4.0)和磷酸盐缓冲液(pH 6.8)为溶出介质,采用光纤溶出度实时测定仪测定罗通定片的溶出曲线.结果 通过比较溶出曲线,显示不同厂家的药品在不同pH介质中溶出行为差异很大.结论 各厂家生产的罗通定片质...