链霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒的制备工艺研究

目的 对链霉素毫微粒的制备工艺进行研究,优选最佳制备工艺。方法 以可生物降解的氰基丙烯酸正丁酯为聚合材料,采用乳化聚合法制备SM—PBCA—NP;以载药量、包封率、粒径分布为评价指标,通过单因素试验初选、均匀设计法精选,优化制备工艺。结果 按优化工艺条件,制得载药毫微粒：平均粒径76nm,分布范围30-120nm,载药量62％,包封率87％。结论 经过优化筛选出的工艺,为链霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒的最佳制备工艺。     

酮洛芬聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒制备工艺研究

目的：制备酮洛芬聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒（ KP-PBCA-NP）。方法：采用乳化聚合法制备空白PBCA—NP，以粒径为指标，应用L9（3^4）正交试验优化处方工艺；吸附法制备KP—PBCA—NP，以包封率、载药量为指标，应用U10（10^8）均匀法设计实验，进行条件优化。结果：制备PBCA—NP的优化条件为反应液pH2～3，Pluronic F68的含量为1．0％～1．5％，优化条件下制备PBCA—NP平均粒径为50nm；在制备KP-PBCA—NP时，当反应液的pH值为1，PBCA含量为0．5％，KP含量为0．8mg／ml时，可获得较高的包封率（平均为95．64％）和载药量（15．32％）。结论：控制工艺条件，可制备不同粒径的PBCA—NP作为各种药物载体，并且可以从此为载体制备可用于注射给药的KP—PBCA—NP。     

离心制粒工艺制备微晶纤维素空白微丸的研究

目的：考察微日纤维素（MCC）以离心制粒工艺制备微丸时的颗粒形成机理和影响因素，优化工艺参数。方法：采用不同批次间颗粒性质比较的方法，考察并确定影响离心制粒工艺的处方和工艺因素，通过均匀设计，优化MCC处方成丸的工艺参数。以优化条件制备微丸，与市售空白丸芯进行颗粒物理性质比较。结果：粘合剂用量、主机转速、粘合剂加入速度和滚圆时间对MCC处方的颗粒结聚影响较大。经多元线性回归，获得了这些因素与微丸收率、均匀度、微丸粒径间的定量关系，颗粒增长主要受物料含水量的制约，以优化工艺参数制备的微丸颗粒物理性质，与市售MCC空白丸芯相比无较大差异。结论：水性辅料以离心制粒工艺制备微丸切实可靠。     

口服降钙素微粒制备工艺的研究

目的:制备口服降钙素微粒给药系统.方法:选用氨基酸环合脱水、环二聚化的方法合成二酮哌嗪,以二酮哌嗪作为包裹材料采用固化凝聚法制备降钙素微粒,通过正交设计筛选降钙素微粒的制备工艺,并对其物理形态、体外释放进行了研究.结果:微粒的物理性质稳定,在水溶液中的分散性好,平均粒径1～3μm,药物回收率74%,微球主药含量1.36%,体外释放符合零级方程.结论:此微粒系统在低pH条件下稳定,在生理环境中可溶解,可作为在胃液中不稳定药物特别是蛋白质和多肽类药物口服给药载体.     

PEG表面修饰黄芩苷脂质体制备工艺研究

目的：通过优化手段筛选最佳处方及工艺，并制备PEG表面修饰黄芩苷脂质体。方法：在建立黄芩苷含量测定方法基础上，通过HPLC法、显微镜法、激光散射法等定性及定量方法考察脂质体的包封率、微粒外观、粒径及其分布等指标，首先单因素对脂质体制备方法、表面活性剂种类、类脂组成比，以及药物使用量进行筛选，确定影响制备脂质体的主要因素，然后采用正交试验法优化黄芩苷脂质体的处方组成及制备工艺。结果：优化后的脂质体其包封率在95．0％以上，50．0％体积径D(0．5)为2．358／μm，体积粒径范围在1．173-12．022μm，占总数98．52％，粒径跨度为0．887。电镜照片显示，脂质体外观圆整而均匀。结论：优化方法科学、可靠，脂质体制备工艺合理。     

GM-1 PLGA微球的制备工艺优化研究

目的优化W/O/W型乳化溶剂挥发法制备GM-1PLGA微球的工艺。方法以载药量为检测指标,通过单因素分析和均匀设计法筛选影响微球制备工艺的10种因素,优化GM-1PLGA微球的制备工艺。结果在优化条件下制备的微球形态规则,粒径为(18.9±8.1)μm,载药量为4.91%,微球体外释药规律符合Higuchi方程:Q=0.153t1/2 0.03705,r=0.995。结论该制备工艺合理,为制备GM-1PLGA微球提供了理论依据。     

小粒径盐酸阿霉素白蛋白微球的研制及其含量测定

目的　研制出适宜于静脉注射的小粒径盐酸阿霉素白蛋白微球。方法　采用常温乳化 -化学交联法 ,用正交实验筛选出最佳工艺 ,并对影响因素进行考察 ;建立HPLC -UV法测定其含量及包封率 ,用动态透析法研究其释放度。结果　用该工艺制备出的盐酸阿霉素微球粒径小 ,方法简便 ,反应条件容易控制。制备的微球均匀圆整 ,平均粒径约为 2 μm ,包封率为 82 .87% ,载药量为 9.2 5 %。体外释放表明其具有明显的缓释功能。HPLC -UV法检测盐酸阿霉素含量方法简便、准确 ,含量测定线性范围为 0 .5～ 5 .0 μg·ml-1(r =0 .9992 ) ,平均回收率为 99.16 %± 0 .97%。结论　采用常温乳化 -化学交联法可制备出适宜于静脉注射的小粒径微球 ,从而解决了一般方法制备的微球粒径过大的问题     

阿霉素磷脂毫微粒复合体的制备及药剂学特征研究

目的　制备阿霉素磷脂毫微粒复合体。方法　采用均匀设计等方法筛选处方和工艺。先制备阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒 ,再采用磷脂双分子层包裹 ,得到阿霉素磷脂毫微粒复合体。结果　制得的磷脂毫微粒复合体的平均包封率为(86 .6 5± 0 .97% ) ,平均粒径为 2 5 6 .2nm。稳定性较普通脂质体好 ,包封率比普通毫微粒高。结论　阿霉素磷脂毫微粒复合体达到设计要求 ,有可能成为一种新的药物靶向载体给药系统     

两种制粒方法制备口腔速溶片的工艺比较

目的制备盐酸羟考酮口腔速溶片,并初步探讨其速溶机理。方法分别采用流化床一步制粒法和手工湿法制粒两种工艺制备颗粒,比铰颗粒外观、流动性、粒径分布、孔隙结构的差异;颗粒压片后,比较所得片剂在崩解时间上的差异。结果以流动性指数为考察标准,发现采用流化床制得的颗粒均一性、可压缩性、流动性明显好于手工湿法颗粒,前者所得片剂的崩解时间明显快于后者。结论用流化床制粒可获得较为理想的盐酸羟考酮口腔速溶片,其高孔隙颗粒结构与其速溶机理密切相关。     

制备脆弱拟杆菌来源的新型α-半乳糖苷酶单抗用于检测通用型红细胞中的微量残留酶

目的：建立一种检测微量脆弱拟杆菌（ Bacteroides fragilis）来源的α-半乳糖苷酶的方法用于测定酶解转变的通用型红细胞上的残留酶。方法用脆弱拟杆菌来源的基因重组α-半乳糖苷酶（纯度大于90％）免疫BALB／c小鼠,制备单抗;用稳定分泌抗体的杂交瘤细胞株制备腹水单抗,再经HiTrap rProtein A柱纯化获得高纯度的抗体;间接ELISA法测定单抗效价,Western 印迹法评价单抗特异性。联合纯化后的单抗和兔多抗采用间接ELISA法检测酶解法制备的通用型红细胞和洗涤液中的残留酶量。结果获得了高效价高纯度的单抗,Western 印迹实验显示该抗体可特异性地与新型α-半乳糖苷酶结合;间接ELISA法检测微量α-半乳糖苷酶的下限为1 ng／ml,红细胞按1∶4的体积比经4次洗涤后,其残留酶量＜10 ng／ml。结论所建立的在血型转变过程中检测微量残留α-半乳糖苷酶的方法,可用于酶解法制备的通用型红细胞的安全性评价。     

99Tcm-MIBI脂质体的制备及特征分析

目的 研究99Tcm-甲氧基异丁基异腈（MIBI）脂质体的制备方法,并对其特征进行分析。方法 采用乙醇注入-超声法制备99Tcm-MIBI脂质体,测定脂质体粒径大小和包封率,对超声时间、大豆卵磷脂与胆固醇的质量比等条件进行优化,观察99Tcm-MIBI脂质体的稳定性。结果 当制备的99Tcm-MIBI质量浓度为0.01 mg/mL时,平均粒径大小为（171.4±25.2）nm,包封率的平均值为（8.5±1.3）%。大豆卵磷脂与胆固醇的质量比为4:1和超声时间为5 min为最佳条件。电镜图显示,制备第1天后粒径较小,形态较为规则、均匀,呈完整球形或椭圆形;30 d后粒径大小及形态未见明显改变。结论 采用乙醇注入-超声法制备的99Tcm-MIBI脂质体粒径较小、包封率高,且较稳定。     

An evaluation of methods for sizing radiocolloidal particles

Technetium-99m-labelled colloids covering the entire spectrum of particle size were prepared from commercial kits (antimony colloid, sulphur colloid, tin colloid) or by chemical (excess aluminium) or thermal modification of sulphur colloid (heating time of 30 min). Particle size measurements were obtained using electron microscopy and/or a laser light scattering technique. The results for antimony colloid agreed reasonably well for both techniques with a range of 3 to 25 nm. However, standard sulphur colloid had a smaller size (220 nm) when measured by electron microscopy in comparison to the larger size (390 nm) obtained with the light scattering method. This discrepancy was felt to be due to artefacts created by electron microscopy. These artefacts (drying and sublimation) were avoided by the laser light scattering techniques which has the advantage of being non-destructive and of quickly sizing particles while still in solution. The larger colloidal particles were sulphur colloid doped with aluminium ions (1000 nm) and the tin colloid (2500 nm) which were sized by electron microscopy and laser light scattering respectively.     

咽炎颗粒的喷雾干燥工艺研究

目的确定咽炎颗粒喷雾干燥的最佳工艺。方法采用正交试验法,以含水量和蒙花苷含量为指标,考察进／出口风温、辅料加入量、浸膏相对密度3个因素对其的影响。结果咽炎颗粒喷雾干燥的最佳工艺条件为：进／出风温度160—165℃／80—85℃,辅料加入量40％,浸膏相对密度1．14。结论本试验为咽炎颗粒干燥工艺的改进提供了依据。     

A quantitative analysis of aerosols inside an armored vehicle perforated by a kinetic energy penetrator containing tungsten, nickel, and cobalt

These tests were conducted to develop a database that could be used to assess risks to soldiers from exposure to aerosolized metallic particulates when the crew compartment of an Abrams tank is perforated by a kinetic energy penetrator. Quantitative data are reported for aerosols produced by kinetic energy penetrators containing tungsten, nickel, and cobalt. The following are addressed: (1) concentrations and rates of particle settling inside the vehicle, (2) particle size distribution, (3) inhalable and respirable particulates, (4) distribution of aerosol particles by mass, and (5) particle shapes. The scenario described in this report simulates a rare occurrence. The lessons learned, however, highlight a requirement for developing protocols for analyses of metals in body fluids and urine as soon as practical, and also for implementing targeted postdeployment medical surveillance programs that monitor both body burden for respired metals and pulmonary function.     

正交试验优选参夏和胃宁胶囊的制粒工艺

目的 优选参夏和胃宁胶囊喷雾制粒的最佳工艺条件.方法 采用正交试验设计以颗粒的流动性和吸湿性为考察指标,对制粒过程的丰主因素进行考察.结果 最佳工艺参数为喷雾制粒的雾化压力0.3 mPa、干燥时间为40 min、浸膏相对密度为1.1～1.2、淀粉量为0.3倍.结论 该方法制出的颗粒流动性好,不易吸湿,易于溶出,性质稳定...     

多西他赛磷脂／胆盐复合胶束的制备及性质研究

目的：制备多西他赛磷脂／胆盐复合胶束（ DOX MMs）并进行处方筛选及初步性质研究。方法以共沉淀法制备多西他赛磷脂胆盐复合胶束,利用高效液相色谱法考察不同条件（磷脂比例、辅料总浓度、pH值、离子强度）对多西他赛在复合胶束中溶解度的影响。通过激光粒度仪测定胶束的粒径分布和电位,透射电子显微镜测定胶束的表面形态,稀释实验考察胶束的稳定性。结果 DOX MMs优化处方中磷脂／总辅料比例为0．4;辅料总浓度为2．5％;水化介质为纯水。载药胶束平均粒径为18．56 nm,Zeta电位为－24．3 mV,胶束为类圆多边形,分布均匀。胶束具有较好的稀释稳定性。结论 DOX MMs的制备工艺简单,能有效提高多西他赛的溶解度,稳定性好,有望成为多西他赛的新型药物传递系统。     

从单光镊到阵列光镊

本文介绍了近年来阵列光镊的发展状况,着重对利用声光偏转器、衍射光学元件、空间光调制器,以及干涉、垂直腔面发射激光器、光纤、微透镜阵列等形成阵列光镊的技术进行了简要介绍,并分析了每种方式的原理、特点以及系统的基本结构.阵列光镊在颗粒操控方面具有明显优势,与微流控芯片制作技术和MEMs技术相结合可进一步小型化,成为便携式的颗粒分选仪器,是进行空间生物学研究的一个很好的选择.     

一种具有肝细胞选择性的脂质体的导向性评价

目的在细胞水平和小鼠体内评价一种新型脂质体对肝细胞的导向活性。方法采用薄膜水化法制备脂质体,用透射电镜与动态光散射法测定其粒径及分布情况;以脂质体转染荧光素酶质粒的活性以及受体竞争抑制实验,评价脂质体对肝细胞的导向性;以荧光素钠作为报告分子,检测脂质体在小鼠体内的分布及消除情况。结果制备的脂质体为均匀的乳浊状胶体溶液,平均粒径为（103．1±15．3）nm。导向脂质体对肝细胞的转染活性显著高于（P〈0．01）普通脂质体,且该转染活性可被半乳糖抑制。导向脂质体可以明显减慢荧光素钠在小鼠体内的吸收与消除的过程,并明显提高荧光素钠在肝组织中的分布含量。结论本实验制备的脂质体在细胞水平与小鼠体内均表现出显著的肝细胞导向性。     

Behaviour of spherical and irregular (U,Pu)O2 particles after inhalation or intratracheal instillation in rat lung and during in vitro culture with bovine alveolar macrophages

Spherical and irregularly shaped mixed (U,Pu) oxide particles were administered to rats by inhalation and by intratracheal instillation. The lung retention of the particles was independent of particle shape and of the route of administration. Only a small percentage of the administered radioactivity was found in other organs. Detailed electron microscopic studies showed particles within membrane-enclosed vacuoles as well as lying free in the cytoplasm.     

Adolescent suicide due to inhalation of insect spray

A 17-year-old female who had been expressing suicidal ideation following domestic problems was found dead in her room next to a towel and an empty can of insect spray. There were no suspicious circumstances and it appeared that the deceased had inhaled insect spray using the towel to maintain the concentration of vapour around her nose and mouth. There was no history of recreational inhalation of volatile substances or other illicit drug use. Inhalation of insect spray is a rare method of suicide in keeping with the suggestion that young suicide victims utilize unusual methods of self-destruction determined to some degree by availability and accessibility.