柴桂解表颗粒质量标准的研究

目的建立柴桂解表颗粒的质量标准。方法采用TLC法对柴桂解表颗粒中的桂枝、黄芩、麻黄、甘草进行定性鉴别,用HPLC法测定该制剂中芍药苷的含量。结果薄层色谱法可鉴别出该制剂中的桂枝、黄芩、麻黄、甘草。芍药苷在0.063-1.260μg范围内线性关系良好,r=0.9999,样品的平均加样回收率为97.30％,RSD为1.84％,（n=6）。结论薄层色谱法斑点显色清晰,专属性强,高效液相色谱法操作简便、准确、重复性好,可用于柴桂解表颗粒的质量控制。     

高压氧联合痛泻要方治疗溃疡性结肠炎52例疗效观察

目的探讨痛泻要方联合高压氧(HBO)治疗溃疡性结肠炎(UC)肝郁脾虚证的临床疗效及其作用机制。方法选取2019年3月至2019年9月青岛大学附属医院肛肠科确诊为溃疡性结肠炎98例患者作为研究对象,按照治疗方法分为观察组(n=52)和对照组(n=46),观察组采用痛泻要方联合HBO治疗,对照组予以美沙拉嗪缓释颗粒治疗。治疗28 d后评估临床疗效及改良Mayo评分;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)水平;Western blotting实验检测前列腺素G/H合酶2(PTGS2)和Bcl-2蛋白含量。钳取治疗前后新鲜结肠组织,Western blotting实验检测治疗前后结肠组织中Yes相关蛋白(Yap1)、磷酸化Yes相关蛋白(P-Yap1)含量;内窥镜观察结肠黏膜水肿、溃疡愈合情况;显微镜观察治疗前后结肠黏膜组织固有层弥漫性炎性浸润、表面溃疡以及隐窝上皮中的中性粒细胞数量。结果治疗28 d后,观察组临床有效率(80.8%)明显高于对照组(60.9%)(P<0.05);与治疗前比较,2组患者治疗后Mayo评分明显降低(P<0.05)。观察组治疗后Mayo评分低于对照组(P<0.05)。2组患者治疗后结肠黏膜水肿、溃疡较治疗前均有所改善,且观察组优于对照组。病理切片显示,治疗前2组患者结肠黏膜组织固有层弥漫性炎性浸润、腺体不规则、隐窝破坏及脓肿、表面溃疡,治疗后固有层和隐窝上皮中的中性粒细胞显著减少,弥漫性浸润转为灶性。2组患者治疗后血清TNF-α、IL-17水平较治疗前均明显下降(P<0.05);但2组患者血清TNF-α、IL-17水平治疗后组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者结肠组织中PTGS2、Yap1表达较治疗前均明显下调,抗凋亡蛋白Bcl-2、P-Yap1蛋白表达均明显上调(P<0.05)。但2组患者治疗后PTGS2、Yap1、Bcl-2、P-Yap1水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论痛泻要方联合HBO治疗UC肝郁脾虚证可获得高于单纯口服美沙拉嗪缓释颗粒的临床缓解率,明显降低改良Mayo评分,有效促进结肠黏膜溃疡愈合。     

复方茵陈颗粒的质量标准研究

目的建立复方茵陈颗粒的质量标准。方法采用TLC鉴别法对制剂中茵陈、黄芩、大黄、甘草4种药味进行定性鉴别;以HPLC法测定黄芩中的黄芩苷的含量:色谱柱为Agilent SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(52∶48),检测波长为280 nm。结果各供试品TLC,在与对照品或对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;黄芩苷在0.0416~1.0390μg范围内线性关系良好,r=1.0000。结论本法操作简单,重复性好,能够有效地控制复方茵陈颗粒的质量。     

抗感解毒颗粒质量标准研究

目的建立抗感解毒颗粒的质量控制方法。方法采用TLC法对方中葛根、连翘、栀子、白芷、茵陈进行鉴别;采用HPLC法测定样品中黄芩苷的含量。色谱条件：色谱柱为Diamonsil C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.2%磷酸水（40∶60）;流速为1.0 ml·min-1;检测波长：280 nm;柱温：室温。结果薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;黄芩苷含量在1~25μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.9997）,平均加样回收率为98.28%,RSD为1.43%（n=6）。结论本方法结果准确、操作简单,重复性良好,适合作为该制剂的的质量控制标准。     

痛泻要方加味治疗肠易激综合征腹泻型68例

目的：观察痛泻要方加味治疗肠易激综合征腹泻型的疗效。方法：采用痛泻要方加味治疗肠易激综合征腹泻型68例。结果：痊愈43例。结论：采用痛泻要方加味治疗肠易激综合征腹泻型且有良好的临床疗效。     

天宁颗粒的质量标准研究

目的建立天宁颗粒的质量标准。方法采用TLC法对天宁颗粒中的天麻和川芎进行鉴别;采用RP-HPLC法测定天麻素的含量。应用Ecosil ODS C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（3∶97）,检测波长为221 nm。结果天麻素的线性范围为2.0～160μg.ml-1;平均回收率为100.29%,RSD为1.69%,精密度,稳定性等均符合测定要求。结论本方法操作简便,灵敏准确,重复性好,可有效的控制该制剂的质量。     

痛泻要方加昧治疗肠易激综合征腹泻型68例

目的:观察痛泻要方加味治疗肠易激综合征腹泻型的疗效.方法:采用痛泻要方加味治疗肠易激综合征腹泻型68例.结果:痊愈43例.结论:采用痛泻要方加味治疗肠易激综合征腹泻型且有良好的临床疗效.     

润通丸质量标准研究

目的建立润通丸的质量标准。方法采用TLC法对润通丸中的白芍、枳实、大黄进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定该制剂中芍药苷的含量。结果薄层色谱法可明显鉴别出该制剂中的白芍、枳实、大黄。芍药苷在0．2-1．6μg范围内,进样量与峰面积线性关系良好,r=0．9999,样品的平均加样回收率为99．45％,RSD为0．73％,n=9。结论薄层色谱法呈现斑点清晰,专属性强,可用于润通丸的鉴别;高效液相色谱法简便快速,精密度高,准确度好,可用于该制剂的质量控制。     

参芪痛泻方治疗肠道易激综合征62例

肠道易激综合征是一种肠道生理功能紊乱的疾病。临床症状多以腹痛、腹泻或腹痛便秘交替出现,大便常带粘液,但无脓血,腹泻肠鸣,头昏乏力等为其主要特征。此病起病缓慢,反复发作,疗效不显,病人常痛苦不堪。目前西药无特效治疗,仅对症处理,但疗效不佳,且易复发。近年来我们运用中药参芪痛泻方治疗此病,并将93例随机分二组,采用中、西药对照治疗,进行疗效观察,现报告如下。     

正骨消肿口服液质量标准研究

目的建立正骨消肿口服液的质量标准。方法采用TLC法对制剂中当归、川芎、续断、三七进行定性鉴别;采用HPLC法测定其中芍药苷的含量。结果 TLC法斑点清晰,阴性对照无干扰。芍药苷在2.324～116.2μg·ml-1范围内线性良好（r=0.9999）,平均回收率为98.96%,RSD为1.88%（n=6）。结论本方法重复性好、简便易行,可用于正骨消肿口服液的质量控制。     

柔脉抗栓胶囊质量标准研究

目的 建立柔脉抗栓胶囊的质量标准.方法 用薄层色谱法对水蛭、川芎、大黄进行定性鉴别;用高效液相色谱法对葛根中有效成分葛根素进行定量测定.结果 定性鉴别斑点清晰,分离度好,易于区别;葛根素平均加样回收率为99.98%,RSD=2.00%.结论 所建标准可用于柔脉抗栓胶囊的质量控制.     

灵五颗粒质量标准的研究

目的建立灵五颗粒的质量标准。方法采用TLC法对灵五颗粒中的灵芝、五味子、柴胡进行定性鉴别;采用HPLC法测定该制剂中五味子醇甲的含量,色谱柱为Agilent HC-C18（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（52∶48）;检测波长：250 nm;柱温：40℃;结果 TLC法可鉴别出该制剂中的灵芝、五味子、柴胡,薄层色谱斑点清晰,无干扰。五味子醇甲在0.049 36～1.234 mg范围内与峰面积线性关系良好（r=1）;样品的平均加样回收率为99.41%,RSD为1.40%（n=6）。结论此方法简便、准确、重复性好,能有效的控制灵五颗粒的质量。     

蒲地蓝消炎片的质量标准研究

目的完善蒲地蓝消炎片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中黄芩、蒲公英与苦地丁进行鉴别；用高效液相色谱法测定方中黄芩苷的含量。结果TLC鉴别方法专属性强；黄芩苷线性范围为0．12-3．0μg（r=0．9997），平均回收率为98．8％，RSD为0．7％（n=6）。结论本方法操作简便，结果准确，灵敏度高，重复性好。该质量标准可有效地控制蒲地蓝消炎片的质量。     

茵陈五苓丸的质量标准研究

目的建立茵陈五苓丸的质量控制方法。方法采用显微鉴别、薄层色谱法对方中猪苓、茵陈、泽泻进行鉴别;采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量。色谱条件：色谱柱为CAPCELL PAK C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液（8：92）;检测波长：327nm;流速：1.0mL/min;柱温：40℃。结果采用显微鉴别和薄层色谱法鉴别方中猪苓、茵陈、泽泻。绿原酸在2.232～44.64mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为97.45%,RSD为0.68%（n=6）。结论本方法操作简单、准确、重复性好,可用于茵陈五苓丸的质量控制方法。     

理气定喘丸的质量标准研究

目的建立理气定喘丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中陈皮、知母、当归、紫苏叶进行鉴别。采用高效液相色谱法测定陈皮中橙皮苷的含量。色谱条件：色谱柱：ODS—C18色谱柱;流动相：乙腈-0．05％磷酸（21：79）;流速：1ml／min;检测波长：283nm;柱温：40℃。结果采用薄层色谱法鉴别了方中陈皮、当归、知母、紫苏叶。含量测定橙皮苷在0．1204～1．8072ug范围内线性良好,r=0．9997。平均回收率为101．9％,RSD为1．7％（n=6）。结论本方法重复性好、简便易行,可作为理气定喘丸的质量控制方法。     

小儿鼻炎片的质量标准研究

目的建立小儿鼻炎片的质量标准。方法采用薄层色谱法对小儿鼻炎片中的白芷、升麻、和防风等药材进行了薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定了君药藁本药材中阿魏酸的含量,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（250mm×4.6mm,5μm）分析柱;流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液（25∶75）;流速：1.0mL/min;检测波长：320nm;柱温：40℃。结果薄层色谱法可鉴别出该制剂中的白芷、升麻、和防风。阿魏酸在0.028 8～5.67μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率为100.6%,RSD为1.54%（n=6）。结论该方法准确、灵敏、重复性好,能有效地控制小儿鼻炎片的质量。     

润肠通便颗粒质量标准研究

目的建立润肠通便颗粒的质量控制方法。方法采用TLC法对方中决明子、当归进行定性鉴别;采用HPLC法测定样品中大黄素、大黄酚的含量。色谱条件：色谱柱为Hypersil ODS2 C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液（84∶16）;流速：1 ml·min-1;柱温：室温;检测波长：254 nm。结果薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;大黄素含量在1.1～44μg·ml-1的浓度范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为98.05%,RSD为1.2%（n=6）;大黄酚含量在1.6～64μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为98.07%,RSD为1.1%（n=6）。结论本实验简单易行,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。