奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症的对照研究

目的：探讨奎硫平(思瑞康)治疗精神分裂症的疗效和安全性，以氯氮平为对照进行研究。方法：对80例精神分裂症患者分为两组进行8周观察，奎硫平研究组和氯氮平对照组各40例，于治疗前和治疗后每周进行BPRS和TESS评定。结果：奎硫平组和氯氮平组之间疗效无显著性差异，但奎硫平组不良反应明显少于氯氮平组，主要有轻度头昏、低血压、食欲减退等。结论：奎硫平是一种安全有效的抗精神病药。     

奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症的临床对照研究

目的观察奎硫平、氯氮平治疗精神分裂症疗效和安全性。方法将符合CCMD-3中精神分裂症诊断标准的、住院满8周、BPRS总分≥30分的82例患者,随机分为奎硫平组、氯氮平组各41例,其中,奎硫平组男21例,女20例;氯氮平组男20例,女21例。并在年龄、性别、病程、临床亚型上相匹配。结果显示:完成病例67例,奎硫平脱落8例、氯氮平组脱落7例。结论两组疗效相当,氯氮平的副作用明显,较严重的副反应为粒细胞下降,心电图改变,体位性低血压,与服用药物的剂量大小无关。两组无一例血糖、尿糖升高者。奎硫平治疗精神分裂症疗效安全可靠,依从性好,是有效的抗精神病药物。     

奎硫平和氯氮平治疗精神分裂症临床对照分析

目的探讨奎硫平和氯氮平治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法将80例精神分裂症患者随机分成两组,奎硫平组40例,氯氮平组40例,于治疗前和治疗1、2、4、6、8周末用潘氏量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果奎硫平与氯氮平总的疗效差异无显著性;在认知和阴性症状方面,以奎硫平较好。奎硫平主要不良反应明显低于氯氮平。结论奎硫平与氯氮平疗效相当,主要不良反应明显低于氯氮平。奎硫平是一种安全、有效的非典型抗精神病药。     

奎硫平与氯氮平治疗首发精神分裂症的疗效比较

目的 :比较奎硫平与氯氮平治疗首发精神分裂症的疗效与安全性。方法 :将首发精神分裂症患者 85例随机分为 2组 ,分别给予奎硫平与氯氮平治疗 ,其中奎硫平组 4 3例 ,平均剂量为 4 2 5±5 6mg·d-1;氯氮平组 4 2例 ,平均治疗剂量为 35 0±73mg·d-1,疗程共 8周。采用阳性与阴性症状量表(PANNS)及副反应量表 (TESS)在治疗前和治疗后第1、2、4、6、8周末分别评定疗效和不良反应。结果 :两组治疗后第 1、2、4、6、8周末的PANNS评分分别与治疗前比较 ,均有显著减少 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。奎硫平与氯氮平有效率分别为 88.4 %和83.3% ,两者治疗计量范围分别为 375～ 6 0 0和 30 0～ 4 75mg·d-1。TESS量表评定奎硫平组的不良反应明显小于氯氮平组。结论 :奎硫平治疗精神分裂症的起效时间与疗效与氯氮平相当 ,不良反应明显小于氯氮平。     

奎硫平治疗精神分裂症31例

目的探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法 将61例精神分裂症患者随机分为两组，治疗组31例，使用奎硫平300～600 mg·d^-1，bid；对照组30例，使用氯氮平300 mg·d^-1，bid。疗程均为8周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及不良反应量表(TESS)在治疗前及治疗后1，2，4，8周末分别评定疗效和不良反应。结果两组治疗后PANSS与治疗前相比，差异有极显著性(P＜0.01)。两组之间疗效差异无显著性。治疗组不良反应少于对照组(P＜0.01)。结论奎硫平治疗精神分裂症与氯氮平同样有效，但不良反应更少。     

奎硫平与氯氮平对精神分裂症患者社会功能影响的对照研究

目的:比较奎硫平与氯氮平维持治疗精神分裂症患者对社会功能的改善状况。方法:对以奎硫平与氯氮平治疗痊愈的首发精神分裂症患者随访0.5年,使用SDSS评定其社会功能。结果:奎硫平组患者比氯氮平组社会功能恢复显著(P<0.01)。结论:奎硫平维持治疗精神分裂症患者时,能显著改善其社会功能。     

国产奎硫平与氯氮平治疗慢性精神分裂症的随机对照研究

目的比较氯氮平与国产奎硫平(奎的平)治疗慢性精神分裂症的疗效及安全性。方法将83例慢性精神分裂症患者随机分为奎的平组(42例)和氯氮平(41例),两药治疗量均为200~600mg/d,疗程为12周。疗效指标包括阳性和阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS);不良反应指标为治疗时出现的不良反应量表(TESS)及有关实验室检查。结果治疗结束时,两组PANSS和BPRS评分较入组时均有显著减低(P<0.01);PANSS减分率:奎的平组为(63.4±24.7)%,氯氮平组为(64.7±23.1)%;临床总有效率:奎的平组为68.1%,氯氮平组为69.6%;两组疗效差异无显著性。奎的平组的不良反应较氯氮平少,其中活动减少、便秘、流涎、头晕、体位性低血压的发生率显著少于氯氮平组(P<0.01或0.05)。结论国产奎的平治疗慢性精神分裂症的疗效与氯氮平相似,某些不良反应较氯氮平轻而少;是一种相对安全、有效的抗精神病药,对慢性精神分裂症患者的康复及防止衰退均有积极的意义。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的:比较奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法:选取60例精神分裂症患者,随机平分为奎硫平组与利培酮组,治疗8周,在治疗前及治疗后2、4、8周末分别采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)进行评定。结果:两组治疗后较治疗前PANSS评分均有显著下降,两组间比较无显著差异。两组TESS评定,锥体外系反应,月经紊乱,失眠、体重增加,嗜睡、口干、便秘、视物模糊等不良反应的差异有显著性。结论:两药对精神分裂症均有较好疗效,但利培酮组出现锥体外系反应,月经紊乱、失眠、多于奎硫平组。而奎硫平组出现嗜睡、体重增加、口干、便秘、视物模糊多于利培酮组。     

氯氮平奎硫平对首发精神分裂症患者空腹血糖影响的对照分析

目的比较氯氮平、奎硫平对首发精神分裂症患者空腹血糖的影响。方法选择首发精神分裂症患者60例,随机分为2组:氯氮平组30例,奎硫平组30例。采用全自动生化仪测定两组患者4、8、12周末的空腹血糖。结果氯氮平组治疗后空腹血糖较治疗前明显升高(P<0.01),奎硫平组治疗前、后空腹血糖无显著变化(P>0.05)。结论氯氮平可引起精神分裂症患者糖代谢异常,应用时应定期监测血糖。     

喹硫平与氯氮平治疗精神分裂症对照研究

目的：探讨国产喹硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法：将96例符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版（CCMD-3）的精神分裂症患者随机分为两组,分别给予喹硫平（研究组,n=48）和氯氮平（对照组,n=48）治疗,疗程8周。分别于治疗前及治疗第2、4、6、8周末采用阳性和阴性症状量表（PANSS）和副反应量表（TESS）评定临床疗效和不良反应。结果：喹硫平组显效率70.8%,有效率91.7%。氯氮平组显效率72.9%,有效率93.7%。两组间显效率（X2=0.05,P〉0.05）有效率（X2=0.15,P〉0.05）的差异无统计学意义。两组间治疗后各时点PANSS总分、阳性症状、阴性症状以及一般病理症状各项分值均低于治疗前,而治疗后各时点组间差异无统计学意义（P〉0.05）。喹硫平组的嗜睡、便秘、头疼头晕、乏力、流涎的发生率分别为12.5%,4.17%,6.3%,4.2%和2.1%,明显低于氯氮平组（分别为45.8%,18.6%,20.8%,29.2%和39.6%）,两组差异均有统计学意义（X2=13.04,P〈0.01;X2=5.03,P〈0.05;X2=4.36,P〈0.05;X2=10.8,P〈0.01;X2=20.46,P〈0.05）结论：国产喹硫平治疗精神分裂症疗效确切,不良反应少,有利于患者对治疗的依从性,是一种安全有效的抗精神病药物。     

奎的平与氯氮平对脑电图影响的对照观察

目的探讨奎的平与氯氮平对脑电图的影响及差异性。方法符号CCMD-2-R诊断的精神分裂症患者130例，服用奎的平、氯氮平治疗各65例，分别于服药后2周、4周、6周进行脑电图检测，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）观察疗效。结果奎的平组脑电图异常率29．2％，氯氮平组脑电图异常率80％，两组比较差异具有显著性意义（P〈0．01），两组药物脑电图异常改变率与临床疗效无关。结论奎的平可引起脑电图异常改变，但其异常程度显著低于氯氮平。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症患者对照研究

目的探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效以及不良反应。方法80例精神分裂症患者随机分为2组,分别给予奎硫平与利培酮治疗8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果奎硫平组显效率92.5％,利培酮组显效率95.0％。利培酮组的锥体外系不良反应稍高于奎硫平组。结论奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效相当。     

启维与氯丙嗪治疗精神分裂症的对照研究

目的评价启维与氯丙嗪治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将47例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的患者随机分为两组,分别给予启维与氯丙嗪治疗,于治疗前和治疗后6周末以BPRS、TESS量表评定其疗效和副反应。结果启维与氯丙嗪总体疗效相似,两组比较无显著差异(P>0.05)。而启维组的不良反应少于氯丙嗪组。结论启维是一种安全有效的新一代抗精神病药物,适合门诊精神分裂症病人使用。     

喹硫平治疗老年精神分裂症对照研究

目的：探讨喹硫平与奋乃静治疗老年精神分裂症的临床疗效和不良反应。方法：将60例老年精神分裂症患者随机分为两组,分别服用喹硫平和奋乃静,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,副反应量表（TESS）及实验室检查评价不良反应。结果：喹硫平组显效率为66.7%,有效率为86.7%,奋乃静组显效率为56.7%,有效率为80%,两组差异无显著性;与治疗前相比喹硫平组阴性症状评分于治疗4周起显著降低（P〈0.05）,与奋乃静组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：喹硫平对老年精神分裂症疗效较好,尤其是阴性症状,且不良反应少。     

奎硫平与利培酮治疗女性首发精神分裂症疗效比较

目的比较利培酮与奎硫平治疗女性首发精神分裂症的疗效和不良反应。方法将80例符合CCMD一3诊断标准的精神分裂症按数字表法随机分为两组（奎硫平组和利培酮组各40例）,分别给予奎硫平（300—750mg／d）和利培酮（2～5mg／d）治疗8周。用阳性与阴性症状量表评定疗效,并观察两组不良反应发生情况。结果两组治疗2、4、8周阳性与阴性症状量表评分比较差异均无统计学意义（均P〉0．05）,奎硫平组和利培酮组治疗临床有效率分别为90．O％和87．5％,差异无统计学意义（P〉0．05）,利培酮组发生震颤、肌强直、静坐不能、月经改变及泌乳等不良反应发生率显著高于奎硫平组（均P〈0．05）。结论奎硫平与利培酮治疗女性首发精神分裂症的临床疗效相当,但奎硫平不良反应小。     

齐拉西酮与氯氮平治疗首发精神分裂症的对照研究

目的探讨国产齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法将108例首发精神分裂症患者随机分为两组各54例,研究组口服齐拉西酮治疗,对照组口服氯氮平治疗,疗程8周。于治疗前及治疗第2．4、8周末采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效,副反应量表（Tess）评定不良反应。结果治疗8周末,研究组总有效率为94．4％,对照组为92．6％,两组比较无显著性差异（P〉0．05）。阳性与阴性症状量表评分两组治疗第2周末起总分及各因子分均较治疗前有极显著性下降（P〈0．01）,并随着治疗的延续呈持续性下降;两组间同期评分比较均无显著性差异（P〉0．05）;但研究组不良反应明显低于对照组（P〈0．05）。结论齐拉西酮治疗首发精神分裂症疗效显著,与氯氮平相当,但不良反应轻微,安全性更高,服药依从更好。     

齐拉西酮与喹硫平治疗早期精神分裂症的对照研究

目的：比较齐拉西酮与喹硫平治疗早期精神分裂症的疗效及不良反应。方法100例精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组与喹硫平组,各50例,分别给予齐拉西酮和喹硫平治疗8周,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)和不良反应症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果治疗8周后,齐拉西酮组与喹硫平组显效率为84.00%、80.00%,总有效率96.00%、94.00%,疗效差异无统计学意义(P>0.05)。齐拉西酮组与喹硫平组的不良反应发生率为18.00%、20.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论齐拉西酮与喹硫平对早期精神分裂症的疗效相当,不良反应相当。     

哌罗匹隆与奎硫平对首发精神分裂症治疗的对照研究

目的：探讨哌罗匹隆治疗首发精神分裂症的疗效与安全性。方法：将59例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版（CCMD-3）精神分裂症诊断标准的患者随机分为哌罗匹隆组与喹硫平组,于治疗前及治疗2．4、6周末进行阳性与阴性症状量表（PANSS）评定,并记录不良反应。结果：哌罗匹隆组有效率与喹硫平组有效率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,两组不良反应发生率相当,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：哌罗匹隆治疗精神分裂症安全有效。