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相似文献
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1.
Vc-獭兔染色体核型的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的确定Vc-獭免染色体核型与G-带核型。方法外周血淋巴细胞培养、常规染色体制片和染色体G-分带技术,对Vc-Ⅰ系、Vc-Ⅱ系獭免的染色体组型、G-带核型进行了研究。结果与结论Vc-Ⅰ系、Vc-Ⅱ系獭兔二倍体细胞染色体数为44,即2n=44,21对常染色体,1对性染色体(X、Y)。常染色体分为4组:A组,1~8号,为中着丝点染色体;B组,9~11号,为近中着丝点染色体;C组,12~17号,为近端着丝点染色体;D组,18~21号,为端着丝点染色体。X为近中着丝点染色体,Y为端着丝点染色体。Vc-獭兔的公兔染色体组型为44,XY。G-带核型表明:Vc-Ⅰ系、Ⅱ系免的染色体G-带型基本一致。  相似文献   

2.
目的 探讨孕中期孕妇羊水细胞的培养及染色体核型在产前诊断中的应用价值.方法 纳入本院2018年6月至2019年12月因存在高危因素就诊的孕中期孕妇178例.于B超引导下行羊膜腔穿刺术,每例抽取羊水20 mL,经羊水细胞培养及染色体核型分析,进行产前诊断.结果 178例羊水细胞培养成功178例,成功率为100%;检出异常...  相似文献   

3.
用RPMI1640培养基,采用微量全血培养法,对58对流产夫妇外周血淋巴细胞染色体不稳定性进行了研究,结果发现有7例核型异常,占受检人数的6.03%,其中男性1例,女性6例,异常核型中平衡易位5例,倒位1例,缺失1例。本研究结果,染色体异常率6.03%稍高于平均值(4.90%),与khudr综述中总结流产夫妇染色体异常发生率的6.20%比较接近,远远高于正常群体染色体异常率0.50%,由此可见,习惯性流产和染色体异常密切相关。  相似文献   

4.
用RPMI1640培养基,采用微量全血培养法,对58对流产夫妇外周血淋巴细胞染色体不稳定性进行了研究,结果发现有7例核型异常,占受检人数的6.03%,其中男性1例,女性6例,异常核型中平衡易位5例,倒位1例,缺失1例。本研究结果,染色体异常率6.03%稍高于平均值(4.90%),与khudr综述中总结流产夫妇染色体异常发生率的6.20%比较接近,远远高于正常群体染色体异常率0.50%,由此可见,习惯性流产和染色体异常密切相关。  相似文献   

5.
6.
本文报告了伊春地区居民感染卫氏并殖吸虫病近况。在该地区,首次发现放逸短沟蜷作为第一中间宿主存在。并对东北蝲蛄进行了调查。同时对卫氏并殖吸虫伊春亚种的成虫、虫卵及囊蚴进行了观测;对成虫进行了染色体及核型的观察,探讨了该虫种独立性问题。  相似文献   

7.
本文对15例视网膜母细胞瘤(RB)患者,24例患者双亲以及正常对照16人的姊妹染色单体交换(SCE)率、微核(MN)率的观察表明,患者自发、丝裂霉素C(MMC)诱发的SCE率和MN率均与对照有显著差异。本实验为RB患者存在体细胞染色体不稳定性提供了证据,同时讨论了染色体不稳定性与RB发生的关系  相似文献   

8.
本文采用外周血淋巴细胞培养技术和胰酶-G带法,对喜马拉雅旱獭染色体进行了G-带核型研究。通过雌雄7只旱獭80个G-带细胞的观察,均能看到各要色体所具有特征带型。按喜马拉雅旱獭核型2n=38剪排了G-带带型见封二。并绘制出G-带核型模式图。参照人类细胞遗传学命名法的国际体制,描述了各号染色体的带型特征。为旱獭属动物的染色体研究积累了资料,进而探讨该类动物的分类及系统演化提供细胞遗传学依据。  相似文献   

9.
目的:研究南草蜥的核型和G带带型,从细胞学角度确定南草蜥的分类位置。方法:采用常规空气干燥法制片,质量分类为10%Giemsa液常规染色,胰酶消化法制作G带核。结果:南草蜥染色体数2n=38,由18对常染色体和一对性染色体组成,核型为38,ZW(ZZ),核型中染色体为近端或端着丝粒类型,各对染色体均有各自的特征性G带带型,结论:南草蜥是蜥目石龙子--蜥蜴群中的典型型物种。是晰目中原始的种,但比北草  相似文献   

10.
本文研究了急性呼吸道和肠道病毒感染婴幼儿的染色体畸变率与SCE频率。初步探讨了病毒感染与染色体畸变率及SCE频率的关系。实验结果表明,病毒感染后染色体畸变率及SCE频率明显增加,与正常婴幼儿比较有非常显著差异。染色体畸变率与SCE频率之间不相关,r=-0.222。不同病毒感染不同个体所引起的染色体畸变类型不同,SCE频率变化也不同。  相似文献   

11.
本文对银星竹鼠染色体数、染色体的相对长度、臂比、着丝粒指数进行研究。结果表明,银星竹鼠的二倍体染色数2n=50。染色体按其长短及着丝粒位置可分为A、B、C、D组。A组:NOs 1~7,染色体较大,为亚端着丝粒染色体。B组:NOs 8~15及X染色体,其中NO。9为st,NOs 8、13、X为M,NOs 10、11、12、14、15为SM染色体。C组:NOs 16~22,染色体较小,均为亚端着丝粒染色体。D组:N0s 23~24及Y染色体,为端着丝粒染色体。  相似文献   

12.
先天性智力低下及畸形是进行染色体检查的适应症。本文对34例智力低下和畸形的患儿做了染色体核型分析,发现染色体异常为10例,占受检者的29.4%,21三体占异常染色体的60%,其他还有22三体,47XYY以及嵌合型等等,为临床的诊断和治疗提供了准确依据。  相似文献   

13.
凹甲陆龟染色体组型的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:研究凹甲陆龟Testudo impressa(Guenther)的染色体组型级减数分型染色体。方法:以离体培养的外周血淋巴细胞、骨髓和精巢为材料,按常规的秋水仙素-低渗-空气干燥制片法制片和组型分析。结果:凹甲陆龟染色体数2n=52,包括A组8对大型中部和亚中部着丝粒染色体,B组7对大型亚端部和端粒部着丝染色体及C组11对微小染色体,精母细胞减数分裂终变期显示具有26个二价体,雌雄细胞之间未见异型染色体。结论:凹甲陆龟在N0.1、4-5、12-14号染色体的着丝粒位置上表现出种的特异性;在N0.14染色体长壁近着丝粒区有一对明显的次缢痕,凹甲陆龟在近缘染色体组型的演化中较四爪陆龟和缅甸陆龟原始。  相似文献   

14.
本文研究了采用绒毛组织,不经培养,直接制备染色体的方法和结果。并对影响本质量的诸因素进行了摸索和研究,总结出我们的低温常规法。本文80例的结果表明其分裂相出现率为100%,可进行核型分析者达95%。以停经45天前后取材最佳。以易购的秋水仙素代替昂贵舶来品秋水酰胺,结果仍然满意。该项技术操作简便、可靠、改变了利用绒毛细胞培养制备染色体的许多弊端。  相似文献   

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