乙胺碘呋酮治疗频发室/房性早搏的疗效及安全性临床观察

乙胺碘呋酮为广谱抗心律失常药，对室性、室上性心律失常均有效，临床应用曾因心外不良反应较严重而受限。90年代初心律失常抑制试验（CAST）及近几年公布的一些大规模临床试验表明乙胺碘呋酮有良好的抗心律失常作用，不良反应相对较小，被认为是目前有效和安全的广谱抗心律失常药物。参照抗心律失常药物治疗建议，对口服乙胺碘呋酮治疗频发室／房件早搏的疗效及寄令件讲行临床观察．     

乙胺碘呋酮片对老年心律失常患者甲状腺功能影响的观察及护理

心律失常是老年人的常见病、多发病.乙胺碘呋酮是无负性肌力作用的广谱抗心律失常药,被认为是最有效的抗心律失常药之一[1].乙胺碘呋酮富含碘且具有与甲状腺激素部分类似的化学结构,可引起甲状腺肿大、甲状腺功能亢进或甲状腺功能减退,发生率约5%～10%[2].2009年1月至2010年12月,本院综合内科对35例老年心律失常患者应用乙胺碘呋酮口服治疗,现将观察及护理报告如下.     

乙胺碘呋酮引起死亡4例报告

乙胺碘呋酮是一种较新的疗效高、毒性小的广谱抗心律失常药,我们从1982年以来使用乙胺碘呋酮52例,死亡4例,提示此药与其他抗心律失常药一样有严重心血管毒副作用,应予注意,今报告如下。病例报告     

乙胺碘呋酮治疗难治性心律失常疗效分析

乙胺碘呋酮治疗难治性心律失常疗效分析闫红河乙胺碘呋酮（Ａｍｉｏｄａｒｏｎｅ）是广谱抗心律失常药物，它对各种原因引起的室上性心动过速、室性心动过速、房颤、房朴以及无严重并发症的心肌梗死等都有很显著的防治效果。本文自１９８６年以来使用乙胺碘呋酮治疗难治性...     

乙胺碘呋酮诱发扭转型室性心动过速(附二例报告)

乙胺碘呋酬是苯呋酮的衍生物,对血管平滑肌有选择性松驰作用,可增加冠脉血流量,减少心肌耗氧。1967年用于治疗冠心病心绞痛,七十年代广泛用于治疗室上性及室性心律失常,取得显著疗效,其安全度大,被认为是理想的广谱抗心律失常药。严重副作用报告不多,本文报道两例乙胺碘呋酮引起的扭转型室性心动过速及心室颤动。     

乙胺碘呋酮的肺部损害

乙胺碘呋酮(Amiodarone)是一种苯呋喃衍生物,1961年作为抗心绞痛药应用于临床,其后证明它能治疗多种快速心律失常.近年来广泛用于治疗各种难治性心律失常,且被认为是较理想的抗心律失常药物。自Rotmensch 等1980年首先报告乙胺碘呋酮引起肺损害后,先后又有该药引起肺炎和肺纤维化的报道;本文仅就乙胺碘呋酮的肺部损害作一综述。乙胺碘呋酮引起肺部损害的发生率为1.4～20%,年龄在40～81岁,男性多见,日剂量多在600～800mg 之间。肺部损害一般出现于用药后的3～14     

胺碘酮的治疗应用

胺碘酮(amiodarone, cordarone, atlansil)又名乙胺碘呋酮或胺碘哒隆,为苯并呋喃衍生物。1976年作为抗心绞痛药用于临床,后来发现它具有广谱、强效抗心律失常作用,列为Ⅲ类抗心律失常药。本品对心律失常十分有效,特别当其他药物失败时;但也可引起严重的毒副作用。因而,目前主张本品只宜用于其他药物失败而有生命危险的恶性心律失常。     

乙胺碘呋酮的副作用及其临床应用注意事项

在临床上我们发现乙胺碘呋酮的副作用甚多,其发生率可高达50%,有些副作用甚至是致死性的,应引起临床重视。本文从临床用药角度,结合复习国内外文献,概述乙胺碘呋酮副作用的发生机制以及临床对策,探讨乙胺碘呋酮的临床应用注意事项及指征。一、心血管系统副作用1.乙胺碘呋酮的致心律失常作用:乙胺碘呋酮具有抑制窦房结和房室结、抑制房室传导、延长心房和心室肌的动作电位时间和有效不应期、抑制交感神经的作     

盐酸乙胺碘呋酮片的溶出度研究

盐酸乙胺碘呋酮(胺碘酮)属于第Ⅲ类抗心律失常药,具有广谱、半衰期长等特点,可用于各种室上性和室性心律失常。据报道,它对缺血心肌细胞电生理活动的恢复,其疗效优于奎尼丁,近年的临床应用研究表明,低剂量的盐酸胺碘酮治疗顽固性心绞痛有较好疗效,可用于不适合做经皮经腔冠状动脉成形术     

乙胺碘呋酮能引起甲状腺功能减退

乙胺碘呋酮是一广泛应用的抗心律失常药。Hewthorne等报告8例长期接受乙胺碘呋酮治疗的病人发生甲状腺功能减退,其中7例原先并无甲状腺功能障碍史或甲状腺肿,当确诊为甲状腺功能减退时,抗甲状腺抗体缺乏,而标准的过氯酸盐排出试验阳性。一例在停用乙胺碘呋酮九个月后甲状腺功能减退表现消失,过氟酸盐排出试验也恢复正常。作者认为;乙胺碘呋酮引起的甲状腺功能减     

乙胺碘呋酮

乙胺碘呋酮(Amiodarone、安律酮)是苯呋喃(lenzofuran)的衍生物。是一种抗心绞痛、抗心律失常的新药,现已广泛应用于临床。(一)药理作用1.延长单向动作电位时间,延长不应期:实验证明,乙胺碘呋酮能延长兔的心房肌、心室肌和蒲倾野氏纤维动作电位时间,而不改变静止膜电位与自律性。Welliams 在心肌纤维研究中显示,其基本作用是延长心室和心室肌动作电位,以及可能延     

乙胺碘呋酮联合用药的一些问题

乙胺碘呋酮是一种较新的疗效高、毒性小的广谱抗心律失常药物,目前已广泛应用于临床。鉴于心血管疾病需多种药物治疗,故乙胺碘呋酮常常要与其他药物联用。如伍用不当,有可能产生严重的副作用,甚至导致死亡。为了在临床应用中更好地利用乙胺碘呋酮的治疗作用,尽量避免联合用药时出现不良反应,现就乙胺碘呋酮临床联合用药的几个主要问题,概述如下。一、乙胺碘呋酮与地戈辛联用时,血清地戈辛的浓度呈进行性增高,平均增加69％,并出现洋地     

乙胺碘呋酮引致粘液水肿性心脏病1例报告

乙胺碘呋酮是目前常用有效的广谱抗心律失常药,该药是一种含碘化合物,200mg 的片剂中含碘75mg,在稳定状态时,经代谢可产生6mg 无机碘,长期服用者有2～4%可引起甲状腺功能紊乱,致甲状腺机能亢进或甲状腺机能减退。但本药     

不同部位交替注射乙胺碘呋酮对静脉的影响

<正>乙胺碘呋酮是Ⅲ类广谱抗心律失常药物,它具有疗效好、副作用小、毒性低等优点,已成为治疗室上性和室性心律失常的首选药物[1-3]。临床常用5%葡萄糖溶液50ml+乙胺碘呋酮150～300mg以5ml/h微量泵泵入。但其经外周静脉输入可引起静脉炎,沿静脉走向出现红、肿、热、痛或沿穿刺静脉     

临床静脉使用乙胺碘呋酮的体会和教训

乙胺碘呋酮(Amiodarone)属第Ⅲ类广谱抗心律失常药物,能延长心房和心室肌的动作电位时间和有效不应期,抑制房室传导,同时能扩张冠状动脉,减少心肌氧耗等,因此临床广泛用于室上性和室性心律失常,如阵发性室上性心动过速,心房纤颤,室性     

乙胺碘呋酮(AIR)临床药理学研究进展

乙胺碘呋酮(AIR)首先流行于欧州,然后在南美州被广泛应用.在美国,八十年代开始了临床的研究.我国1979年开始有临床观察的报道.AIR为近年来用于治疗难治性心律失常而疗效较为突出的广谱抗心律失常药物. 一、药代动力学乙胺碘呋酮口服肠道吸收缓慢而且不完全,约有50%被吸收.口服量的20～60%进入体循环,其生物利用度为35%.服药后4～5小时血浆浓度最     

抗心律失常药物可引起心律失常

60年代以来,心律失常的发病机理及抗心律失常药物的作用等,取得了极大进展。多种新型抗心律失常药物被发现和合成。根据心律失常的电生理特性而选择治疗方案,是药物治疗心律失常取得重要进展的基础。但是,大量新型抗心律失常药物的问世,使临床治疗又遇到一些新问题,其中之一就是抗心律失常药物本身也可引起心律失常或使原有的心律失常加剧,而且这种不良反应随着抗心律失常药物的广泛应用更为普遍。乙胺碘呋酮(胺碘酮) 乙胺碘呋酮既能扩张冠状动脉,又兼有抗心绞痛及抗心律失常作用,而无明显的负性收缩能效应。它的主要电生理作用为延长房室结传导时间,延长心房、浦肯野(Purkinje)纤维和心室的动作电位时间,从而延长不应期。除能有效地治疗室上性和室性心动过速外,尚可治疗致命性室性心律失常,并有预仿效果。对预激综合     

乙胺碘呋酮与其他药物的相互作用

乙胺碘呋酮是一种较新的抗心律失常药物,在临床上,常与其他药物合并使用,现将其相互作用简述如下,供参考。1.乙胺碘呋酮与奎尼丁合用:有人报道2例患者,在用奎尼丁的基础上,加用小剂量的乙胺碘呋酮(200mg/日)后,QT 延长,发生扭转室速;二者合用时,应慎重,必须合用时,宜减少剂量。     

胺碘酮的药代学与作用（一）

胺碘酮（amiodarone）原称乙胺碘呋酮，已在临床应用40年，其强大的抗心律失常作用已被越来越多的循证医学的结果所证实。目前，胺碘酮是临床应用最多、最广泛的抗心律失常药物，在美国和欧洲，其占抗心律失常药物处方的1／3，而在拉美国家高达70％。     

乙胺碘呋酮的毒副作用及临床应用进展

乙胺碘呋酮(Am)作为一种广谱抗心律失常药(AAD),其疗效早已得到公从,但由于其具有众多的毒性作用,特别是关于Am引起严重反应致死和诱发致命的心律失常的报道,严重地影响了Am的临床广泛应用。过去10年对Am的毒副作用各家看法不一.随着Am临床应用研究的进展,以及和其它AAD的临床应用的比较,Am抗心律失常的优越性逐渐显示出来。关于其毒副作用的争论也渐趋缓和。本文就Am的毒副作用及其应用进展进行综述。