微分电位溶出法测定空气中铅

空气铅含量的测定目前常采用双硫腙比色法和原子吸收法等［１］。双硫腙比色法灵敏度较低,实验操作较为复杂,而且要使用剧毒试剂（氰化钾）。原子吸收法测铅灵敏度高,准确度好,但仪器昂贵,不适宜基层推广。本文应用ＤＰＳＡ－３型微分电位溶出仪并参考有关资料［２～...     

微分电位溶出法测定空气中铜

铜是一种淡玫瑰红色有延展性韧性的金属。它用途广泛,主要用于机械制造、电器、军事、管道、玻璃陶瓷和手工艺品等。铜的盐类用于医药和杀虫剂。铜及其化合物具有一定毒性,其铜尘和铜烟可引起呼吸道的强烈刺激甚至出现肺水肿。目前空气中铜的测定方法有火焰原子吸收光谱法,5-Br-PADAP(2-[(5-溴-2-吡啶)偶氮]-5-二乙氨基酚)比色法和催化极谱法等。其中后两种分析方法实验操作较为复杂且灵敏度低而原子吸收法测铜灵敏度高,准确度好,但仪器昂贵,不能广泛使用。本文应用DPSA-3型微分电位溶出仪并参教考有关资料对微分电位溶出法测定空气中铜及其他合物的含量进行了研究,取得较     

作业场所空气中铅的微分电位溶出测定方法的研究

用微孔滤膜采集空气中铅,然后溶解于稀硝酸中,将含有铅离子的溶液用微分电位溶出法测定,该方法的最低检测浓度为0.25μg/L,测定范围0－300μg/L,相关系数r=0.9992,相对标准偏差为0．6－2．3％,回收率为95．6－104．2％,平均采样效率为97．2％。本方法可较好地应用于作业场所空气中铅的测定。     

微分电位溶出法测定水中微量锰的研究

微分电位溶出法测定水中微量锰的研究叶坚，倪镇雄，赵雪芳肇庆市端州区卫生防疫站（５２６０４０广东肇庆）水中锰的测定方法有过硫酸铵法［１］、原子吸收法［２］、甲醛肟分光光度法［２］，近年来有文献相继报道了示波极谱法［３］、析相光度法［４］。在应用微分电位...     

发锰的微分电位溶出分析法研究

长期吸入较高浓度的锰烟及锰尘,可引起锰中毒。国家对其在空气、尿、发中的含量有严格规定。目前测定锰的方法有原子吸收光谱法、磷酸－高碘酸钾法、甲醛肟法、流动电位溶出法和还原电位溶出法。本文采用同位镀汞膜电极微分电位溶出法对发样中锰的测定方法进行了研究。１...     

微分电位溶出法测定空气中四乙基铅的方法

四乙基铅主要作为防爆剂掺在内燃机汽油中。因其毒性强,故需高灵敏度而简便的测定方法。目前测定空气中四乙基铅的方法主要是灵敏度很高的石墨炉原子吸收法。但因仪器昂贵,不易基层普及。我们利用微分电位溶出仪对四乙基铅进行测定,该法可达到石墨炉原子吸收法的灵敏度。且有仪器易普及、操作简便、     

空气中铅的微分电位溶出测定

车间空气中有毒物质监测研究规范中,铅的检测方法是双硫踪比色法与原子吸收法。本文把空气中铅的微电位溶出测定和改进的样品预处理方法相结合进行试验,找出一种简便快捷的空气中铅的分析法,对减少操作步骤,提高分析速度,减少污染具有积极意义。     

微分电位溶出法测定空气及水中微量铅

微分电位溶出法(DPSA)是70年代后期发展起来的一种痕量分析技术,它比AAS法,JCP法,ASV法和双硫腙法,具有灵敏度高,重现性好,易于掌握等优点,在微量分析领域得到广泛应用。本文研究了在镀汞银汞电极上铅的溶出行为,发现在乙酸——乙酸钠底液中pH3.0～6.0,铅的溶出电位     

尿中锰的微分电位溶出测定法

锰是人体必需微量元素之一,但是过量的锰进入人体会导致中毒。长期接触锰的烟尘可以引起以神经系统改变为主的疾病。尿锰的测定是锰接触量的检验指标。尿锰的测定方法应用较多的有磷酸-高碘酸钾比色法,该方法的样品前处理比较烦琐。本文选用微分电位溶出法,对尿中锰的测定条件进行了研究。1　材料与方法1 1　原理　在偏碱性介质中,在选定的电位上,将锰离子电解还原成单质锰而沉淀在预镀有汞膜的工作电极上,形成汞齐化物,然后断开恒电位电路,溶液中的溶解氧使沉积在工作电极上的汞齐化的锰重新溶脱,根据溶出峰的峰高进行定量。1 2　仪器　①…     

微分电位溶出法测定食品中的铅

食品中微量铅的测定,目前普遍采用双硫腙比色法和原子吸收分光光度法。前者灵敏度低且操作繁琐,后者仪器昂贵,实验条件较高。近年来,利用微分电位溶出法做微量元素分析已有报道。     

微分电位溶出法测定水中银

微分电位溶出法测定水中银葛宣宁宁海进出口商品检验局（浙江宁海３１５６００）微量银测定有催化动力学法［１］、吸光光度法度［２］、原子吸收法［３］，吴清国等用Ｎａｆｉｏｎ修饰电极测定水中银［４］，但Ｎａｆｉｏｎ国内无商品试剂，因此方法应用受到一定限制，为...     

微分电位溶出法测定香烟中铅

目的 寻求一种灵敏度高,稳定性好的测定香烟中铅含量的新方法。方法 采用（３：１）硝酸－高氯酸混酸消化样品,微分电位溶出法测定香烟中铅。结果 标准差小于０．１９２μｇ／ｇ,相对标准偏差小于５．０９％,样品加标回收率８９．８％－９９．３％。方法检出限为０．７４ｎｇ／ｍｌ。结论 用微分电位溶出法测定香烟中铅灵敏主蒿,稳定性好,精密度和准确度均符合微量分析的要求。     

微分电位溶出法测定全血铅

目的建立MP-2型溶出分析仪测定全血铅的方法。方法用酸对全血样进行前处理,用微分电位溶出法测定铅的含量。结果在(0-375)μg/L的范围内,回归方程Y=0.199 0X+0.096,相关系数r=0.999 4,方法的检出限为1.0μg/L,RSD为1.0%-3.2%,加标回收率为92.1%-104.8%。结论该方法操作简便、快速、准确,适用于全血铅的测定。     

微分电位溶出法测定香烟中镉

镉是一种对人体有害的微量元素,香烟中含有微量镉,在吸烟过程中极易挥发,经呼吸道进入人体,在体内蓄积到一定程度就会危害健康［１］,因此测定香烟中镉具有一定卫生学意义。镉在香烟中含量极低,一般仪器分析的灵敏度不能满足要求,香烟中镉的阳极溶出伏安法测定已见报道［２］,本文采用微分电位溶出法测定香烟中镉,并对一系列实验条件进行了探讨。本方法灵敏度高,稳定性好,精密度和准确度均符合微量分析的要求。１材料与方法１．１仪器与试剂 ＭＰ—１型溶出分析仪,ＭＣＰ－１型极谱工作台（山东电讯七厂）;玻碳电极、铂电极和…     

微分电位溶出法测定血中铅

采用 (3∶1)硝酸—高氯酸混合酸消化样品 ,微分电位溶出法测定人全血中铅。标准差小于 6 95 μg/L ,相对标准差小于 6 .5 % ,样品加标回收率 95 6 6 %～ 98 6 % ;方法检出限为 0 77μg/L。测定人血中铅灵敏度高 ,稳定性好 ,精密度和准确度均符合微量分析的要求。     

微分电位溶出法测定香烟中铅

[目的 ]寻求一种灵敏度高 ,稳定性好的测定香烟中铅含量的新方法。 [方法 ]采用 ( 3∶1)硝酸 -高氯酸混酸消化样品 ,微分电位溶出法测定香烟中铅。 [结果 ]标准差小于 0 192 μg/ g ,相对标准偏差小于 5 0 9% ,样品加标回收率89 8%～ 99 3 %。方法检出限为 0 74ng/ml。[结论 ]用微分电位溶出法测定香烟中铅灵敏度高 ,稳定性好 ,精密度和准确度均符合微量分析的要求。     

微分电位溶出法测定铅含量的探讨

在防治尿中毒的工作中,铅含量的测定方法有经典的双硫腙比色法及原子吸收法等。双硫腙比色法操作繁琐费时,还要使用大量有毒试剂,且受干扰离子影响较大,检出限低;原子吸收法,仪器昂贵,火焰法灵敏度不高,如用APDC-MIBK萃取可提高检出限,但满足不了快速测定     

微分电位溶出法测定牙膏中铅

用硝酸—高氯酸消化样品 ,微分电位溶出法测定牙膏中铅 ,该方法的检出限为 0 .88ｎｇ/ｍｌ,在 0～ 0 .0 6 μｇ/ｍｌ范围内线性相关系数为ｒ =0 .9999,样品加标回收率为 91.0 %～ 99.5 % ,相对标准偏差小于 5 .0 % ,用于牙膏中铅的测定 ,结果满意。1　材料与方法1 1　仪器1 1 1