多巴胺受体激动剂对帕金森综合征的疗效分析

目的：探讨多巴胺受体激动剂普拉克索对于不同时期帕金森综合征的临床疗效及安全性。方法：将本院收治的108例帕金森综合征患者随机分为普拉克索组及美多巴组,分别给予普拉克索及美多巴治疗,分别于治疗前及治疗4周、8周后采用帕金森评定量表第Ⅲ部分（UPDRSⅢ）对两组患者的临床疗效进行评价,并观察两组患者不良反应的发生情况。结果：两组患者治疗4周UPDRSm评分比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,而普拉克索组中晚期患者治疗8周后UPDRSⅢ评分显著低于美多巴组（P〈0．05）;普拉克索不良反应发生率显著低于美多巴组（P〈0．05）。结论：对于美多巴疗效较差的中晚期帕金森综合征患者,多巴胺受体激动剂能够达到良好的疗效,且安全性较高,值得临床推广应用。     

普拉克索治疗帕金森的临床疗效与安全性探讨

目的：对普拉克索治疗帕金森病进行临床疗效与安全性的探讨。方法将我院2009年10月—2014年3月收治的帕金森患者94例分为观察组与对照组，分别给予口服普拉克索治疗和美多巴治疗，对比两组的临床疗效和安全性。结果两组患者经1个疗程的治疗，观察组患者总有效率达到82.98%，与对照组（53.19%）相比具有统计学差异（P<0.05）；观察组治疗后HAMD平均评分为（10.49±5.38）分，对照组为（18.39±6.49）分，二者相比具有统计学差异（P<0.05）；观察组不良反应发生率为4.26%，与对照组（21.28%）相比具有显著统计学差异（P<0.01）。结论普拉克索治疗帕金森病临床疗效显著，且安全性高，适合临床推广使用。     

硫酸镁辅助治疗帕金森病43例临床疗效观察

目的探讨硫酸镁辅助治疗帕金森病的临床疗效。方法选择笔者所在医院83例帕金森病患者,随机将上述患者分为两组,治疗组和对照组。对照组在常规药物治疗的基础上口服美多巴。治疗组在对照组基础给予硫酸镁静滴。疗程为4周。对两组患者治疗前及治疗后后行帕金森病症状评分量表（UPDRS）评分,并且评定两组的治疗效果。结果治疗组治疗后UPDRS评分改善情况显著优于对照组治疗后,有显著差异（P〈0．01）;治疗后两组的总有效率比较,有显著差异（P〈0．01）。结论在口服美多巴的基础上给予硫酸镁静滴治疗帕金森病,临床疗效显著,值得临床借鉴。     

盐酸普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床研究

目的 分析盐酸普拉克索联合多巴丝肼治疗对帕金森病患者血清5-羟色胺（5-HT）、脑源性神经营养因子（BDNF）、去甲肾上腺素（NE）水平的影响,以期为临床治疗帕金森病提供参考依据。方法 选择盐城市亭湖区人民医院2019年6月至2022年4月收治的帕金森病患者70例,以随机数字表法分为常规组（35例,使用多巴丝肼治疗）、联合组（35例,使用盐酸普拉克索联合多巴丝肼治疗）,均治疗3个月。对比两组患者治疗后临床疗效,治疗前后帕金森病非运动症状问卷（NMSQuest）、简易精神状态量表（MMSE）、帕金森病综合评分量表（UPDRS）及简明健康状况量表（SF-36）评分,血清5-HT、BDNF、NE水平,治疗期间不良反应发生情况。结果联合组患者治疗后临床总有效率较常规组显著升高;治疗后两组患者NMSQuest、UPDRS评分均显著低于治疗前,联合组显著低于常规组;MMSE评分,血清5-HT、BDNF、NE水平及SF-36各项评分较治疗前显著升高,联合组显著高于常规组（均P<0.05）。两组患者治疗期间腹泻、呕吐、头晕等不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 在多...     

针刺治疗帕金森病合并强迫状态临床疗效研究*

摘 要：目的：探讨针刺治疗帕金森病合并强迫状态的疗效。方法：选取2021年1月—2022年6月在上海市浦东新区中 医医院治疗的帕金森病合并强迫状态患者103例,将其随机分为针刺组 （n=52） 和西医组 （n=51）。西医组：给予患者多巴 丝肼片和盐酸舍曲林片治疗;针刺组：在西医组治疗方法基础上给予针刺治疗。比较两组临床症状［帕金森病统一评分量表 （UPDRS） 评分、YALE-BROWN 强迫量表 （YBCS） 评分、汉密尔顿焦虑量表 （HAMA） 评分、汉密尔顿抑郁量表 （HAMD） 评分］、疗效及不良反应。结果：针刺组和西医组治疗后UPDRS、YBCS、HAMA、HAMD评分低于治疗前,针刺 组治疗后 UPDRS、YBCS、HAMA、HAMD 评分低于西医组,差异有统计学意义 （t 值分别为 3.779、3.180、6.200、5.483, P＜0.05）;针刺组强迫状态改善率、帕金森病治疗有效率高于西医组,差异有统计学意义（χ2 值分别为4.118、4.471,P值均 ＜0.05）;针刺组和西医组不良反应率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：在西医治疗基础上,联合针刺治疗可改善 帕金森病合并强迫状态患者临床症状,提高了疗效,且安全性好,具有应用价值。     

美多巴+普拉克索治疗帕金森病患者的临床效果及对生活质量、血尿酸水平的影响研究

目的 探究美多巴+普拉克索药物治疗在帕金森病患者中的临床应用效果。方法 选取2020年1月-2021年12月在本院治疗的帕金森病患者76例作为研究对象,采用硬币法将其分为参照组和研究组,每组各38例。研究组接受美多巴联合普拉克索治疗方式,参照组接受美多巴治疗的方式。针对两组患者治疗前后的生活质量评分、尿酸水平及临床疗效进行对比分析。结果 在生活质量评分方面:治疗前,两组患者之间没有显著的差异(P>0.05);治疗后,研究组患者的相关评分高于参照组(P<0.05)。在尿酸水平方面:治疗前,两组患者的尿酸水平没有显著差异(P>0.05);治疗后,研究组患者的尿酸水平更接近正常值范围(P<0.05)。在临床疗效方面:研究组为84.21%,参照组为44.74%,研究组优于参照组,差异显著(P<0.05)。结论 美多巴联合普拉克索在帕金森的临床治疗中效果良好,应用价值较高。     

丁苯酞配合美多巴治疗帕金森病48例临床分析

目的 探讨丁苯酞配合美多巴治疗对帕金森病患者日常生活活动能力的影响.方法 选择48例帕金森病患者,按治疗方法不同分为治疗组和对照组,治疗组予丁苯酞联合美多巴,对照组予常规美多巴治疗.统计治疗前、治疗后2周、1个月的统一帕金森病评定量表日常生活活动评分,比较两组间的临床疗效.结果 治疗组的统一帕金森病评定量表日常生活活动评分高于对照组,显效率高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 丁苯酞联合美多巴延缓PD的进展,改善临床症状,可作为PD患者的一种辅助治疗方法.     

普拉克索治疗帕金森病合并抑郁的疗效观察

目的:研究普拉克索治疗帕金森病合并抑郁的临床疗效。方法:选取我院2010年1月到2013年12月收治的64例帕金森病合并抑郁患者,随机分为两组,每组各32例,其中观察组患者给予美多巴和普拉克索治疗,对照组患者给予美多巴和溴隐亭治疗,用HAMD评估两组患者治疗前后的焦虑抑郁状态并作分析比较。结果:两组患者接受治疗后,观察组HAMD评分显著优于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05);对照组出现9例不良反应,观察组出现2例不良反应,观察组的不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:普拉克索治疗帕金森病合并抑郁有较好的临床疗效和安全性,值得在临床上大力推广。     

穴位按摩结合音乐疗法对老年睡眠障碍患者睡眠质量及认知功能的影响

目的：探讨穴位按摩结合音乐疗法对老年睡眠障碍患者睡眠质量及认知功能的影响。方法：2019年5月—2020年5月，选取上海市浦东新区芦潮港社区卫生服务中心收治的老年睡眠障碍患者144例，将其随机分为对照组（n=72）和观察组（n=72）。对照组：给予患者催眠药物进行常规治疗；观察组：在对照组常规治疗方法基础上，给予患者穴位按摩结合音乐疗法进行治疗。连续治疗1个月后观察两组患者的临床疗效。结果：治疗后，观察组患者匹兹堡睡眠质量指数量表各项评分下降幅度较对照组更为明显，观察组患者蒙特利尔认知评估量表评分和简明生活质量量表评分升高幅度较对照组更为明显。结论：穴位按摩结合音乐疗法可以显著改善社区老年睡眠障碍患者睡眠质量及认知功能，从而改善患者的生活质量。     

普拉克索联合多巴丝肼治疗老年帕金森病的效果分析及对患者运动功能的影响

目的:探讨普拉克索联合多巴丝肼治疗老年帕金森病(PD)的效果分析及对患者运动功能的影响。方法:纳入本院诊治的老年PD患者100例,分为参照组和观察组各50例,分别给予多巴丝肼治疗和普拉克索联合多巴丝肼治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组的临床总有效率、临床获益率均明显高于参照组(P 0.05)。观察组运动功能和非运动症状改善程度优于参照组(P 0.05)。观察组用药不良反应率明显低于参照组(P 0.05)。结论:普拉克索联合多巴丝肼治疗,可明显改善老年PD患者的非运动症状以及运动功能,并且降低不良反应,值得临床推广应用。     

美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的疗效评价

目的:观察并探讨美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床疗效。方法:选择我院近1年接受治疗的124例帕金森患者作为研究对象,根据入院先后顺序分为对照组(62例)、实验组(62例),患者,患者都给予美多巴治疗,其中实验组配合盐酸司来吉兰治疗,对患者的治疗效果、用药后1、3、6月UPDRS评分进行观察与对比。结果:实验组患者临床治疗有效率及用药后1、3、6月UPDRS评分与对照组相比较差异明显,具有明显的统计学意义(P0.05)。结论:在帕金森病临床治疗中使用美多巴联合盐酸司来吉兰治疗具有确切疗效,值得推广。     

抗氧化剂依达拉奉结合葛根素治疗帕金森病疗效观察

目的观察抗氧化剂依达拉奉结合葛根素治疗帕金森病的临床疗效。方法选取60例帕金森病患者,随机分成观察组和对照组,每组30例患者。给予观察组患者美多巴口服,同时静脉滴注依达拉奉和葛根素,对照组患者仅给予美多巴治疗,2周为一个疗程,2周之后观察患者血清氧化酶等指标和UPDRS评分的变化,并记录不良反应。结果观察组患者的血清氧化酶学指标有明显改善,患者UPDRS评分显著提升,同时观察组患者的不良反应数少于对照组患者,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论应用依达拉奉联合葛根素治疗帕金森病疗效确切,不良反应较少,值得临床推广。     

丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的：观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将94例急性脑梗死患者随机分为治疗组（n=48例）和对照组（n=46例）,对照组仅给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予丹红注射液治疗,观察和比较两组治疗前后临床神经功能缺损评分的变化及治疗后两组的有效率。结果：治疗2周后,治疗组患者神经功能缺损评分较对照组明显降低,治疗组有效率较对照组高,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论：丹红注射液能有效改善急性脑梗死患者的神经功能缺损症状,促进神经功能恢复,提高有效率。     

尼莫地平对高血压脑出血后血肿体积和神经功能恢复的研究

目的：探讨尼莫地平对高血压脑出血后血肿体积和神经功能恢复的影响。方法：将2013年6月至2014年2月在我院接受治疗的76例高血压脑出血患者随机分成治疗组组（n=38）和对照组（n=38）,两组患者在常规治疗的基础上,治疗组接受尼莫地平治疗,对照组给予乌拉地尔。观察2组患者治疗前后血肿体积、NIHSS评分以及临床疗效。结果：治疗组总有效率为86.8%,对照组总有效率为71.1%,两组差异有显著性（p〈0.05）;治疗组血肿体积、NIHSS评分的差值与对照组相比,差异均具有统计学意义（p〈0.05）。结论：在高血压脑出血常规治疗的基础上配合尼莫地平可有效减少血肿体积、恢复患者神经功能评分,值得临床推广使用。     

普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的疗效评价及其对生活质量的影响

目的 探究普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的效果及其对患者生活质量的影响。方法 选取某医院2016年5月—2018年11月收治的66例帕金森病患者作为研究对象,根据不同治疗方法随机分为参照组与研究组,参照组采用美多巴治疗,研究组采用美多巴联合普拉克索治疗,每组33例。观察两组治疗后帕金森评分量表评分以及生活质量评分。结果 研究组的帕金森评分低于参照组,生活质量评分(93.47±5.66分)高于参照组(85.39±3.57分),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 采用普拉克索联合美多巴治疗帕金森病患者效果显著,而且对改善患者的生活质量具有促进作用。     

针刺治疗帕金森病合并强迫状态临床疗效研究

目的：探讨针刺治疗帕金森病合并强迫状态的疗效。方法：选取2021年1月—2022年6月在上海市浦东新区中医医院治疗的帕金森病合并强迫状态患者103例,将其随机分为针刺组(n=52)和西医组(n=51)。西医组：给予患者多巴丝肼片和盐酸舍曲林片治疗;针刺组：在西医组治疗方法基础上给予针刺治疗。比较两组临床症状[帕金森病统一评分量表(UPDRS)评分、YALE-BROWN强迫量表(YBCS)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分]、疗效及不良反应。结果：针刺组和西医组治疗后UPDRS、YBCS、HAMA、HAMD评分低于治疗前,针刺组治疗后UPDRS、YBCS、HAMA、HAMD评分低于西医组,差异有统计学意义(t值分别为3.779、3.180、6.200、5.483,P<0.05);针刺组强迫状态改善率、帕金森病治疗有效率高于西医组,差异有统计学意义(χ²值分别为4.118、4.471,P值均<0.05);针刺组和西医组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：在西医治疗基础上,联合针刺治疗可改善帕金...     

生物反馈疗法联合康复护理治疗帕金森病的效果分析

目的 探讨生物反馈疗法联合康复护理对帕金森病患者认知、步态功能及生活质量的影响。方法 选取中山市中医院2020年11月-2021年11月收治的80例帕金森病患者为研究对象,根据组间基本资料均衡可比的原则分为对照组和观察组,各40例。对照组给予常规康复护理,观察组给予生物反馈疗法联合康复护理。比较两组患者认知评估（MoCA评分）、帕金森相关量表评分（UPDRS评分、Wsbster评分）,以及步态功能[Berg平衡量表（BBS评分）、计时起立-行走测试（TUGT）、6min步行测试（6MWT）]及生活质量评分。结果 干预后,两组UPDRS、Wsbster评分均低于干预前,计时起立-行走测试时间缩短,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;干预后,两组MoCA评分、BBS评分、生活质量评分均高于干预前,6MWT步行距离长于干预前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 帕金森病康复中,给予生物反馈疗法联合康复护理,可改善患者认知及步态功能,减轻帕金森症状,提高生活质量。     

依达拉奉辅助治疗脑梗塞的应用价值研究

目的 探讨常规治疗的基础上给予依达拉奉辅助治疗脑梗塞的临床应用价值.方法 选择我院2012年7月至2014年3月收治的急性脑梗塞患者共107例作为研究对象并分为两组进行研究.其中,对照组患者（n=52）给予阿司匹林肠溶片联合血栓通注射液治疗;而观察组患者（n=55）则在对照组常规治疗的基础上加用依达拉奉注射液辅助治疗.观察两组患者的神经功能缺损量表评分情况,比较临床疗效.结果 （1）治疗后两组的神经功能缺损量表评分均显著低于治疗前,两组间比较以观察组的疗效更佳,数据差异具有显著性（P＜0.01）;（2）观察组的治疗总有效率高达96.36％,也显著高于对照组的78.85％,数据差异也具显著性（P＜0.01）.结论 依达拉奉应用于辅助治疗急性脑梗塞中,可有效改善患者的神经功能缺损情况,临床效果显著,值得在临床上推广使用.     

调神养心针联合认知康复训练对脑卒中后患者的影响

目的 探讨调神养心针联合认知康复训练对脑卒中后患者精神状态、认知功能及生活质量影响。方法 将2021年1月—2023年1月福清市中医院收治的120例脑卒中患者以掷硬币方法分为试验组（n=60）与对照组（n=60）。对照组采用常规康复训练,试验组采用调神养心针联合认知康复训练。比较两组患者精神状态、认知功能及生活质量。结果 治疗后,两组汉氏焦虑量表（Hamilton anxiety scale,HADS）评分均降低,且试验组低于对照组（P <0.05）;治疗后,两组蒙特利尔认知评估量表（Montreal cognitive assessment,MoCA）与简易精神状态检查量表（mini-mental state,MMSE）评分均升高,且试验组高于对照组（P <0.05）;治疗后,两组脑卒中患者专用生活质量量表（stroke-specific quality of life scale,SS-QOL）评分均升高,且试验组高于对照组（P <0.05）。结论 调神养心针联合认知康复训练可有效改善脑卒中后患者的精神状态,提高其认知功能与生活质量。     

浅析加味连朴饮治疗湿热阻胃证消化性溃疡的临床价值

目的：探讨加味连朴饮治疗湿热阻胃证消化性溃疡的效果。方法：于2013年1月到2016年1月间，在我院选择湿热阻胃证消化性溃疡80例患者作为研究对象，将患者随机分为常规组（n=40）和联合组（n=40），给予常规组患者三联疗法治疗，给予联合组患者在常规组基础上使用加味连朴饮治疗，对比两组患者的治疗效果。结果：联合组患者治疗总有效率与常规组相比明显较高，P＜0.05。联合组患者HP根除率与常规组相比明显较高，P＜0.05。联合组患者1年复发率与常规组相比明显较低，P＜0.05。结论：加味连朴饮治疗湿热阻胃证消化性溃疡效果显著，可在临床推广运用。