HPLC法测定代尔卡中对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱的含量

代尔卡(1)为感冒对症治疗药片剂,其有效成分为对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱。采用高效液相色谱法同时测定代尔卡中对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱的含量。其方法简便,二者线性关系均良好,为含量测定确定了分析条件。1 仪器与试剂 高效液相色谱仪:TSP型P100泵,UV100检测器。甲醇为色谱纯,磷酸二氢钾、三乙胺均为分析纯试剂。对乙酰氨基酚(018—8905)和盐酸伪麻黄碱(1237—20002)对照品为中国     

HPLC法测定复方双花喷雾泡腾片中绿原酸的含量

疱疹病目前临床上主要选用无环鸟苷类药物进行治疗,其作用明确,但止疼效果欠佳,有些患者服用后还出现头痛、恶心、腹泻、疲倦等不良反应.     

HPLC法测定感冒清热泡腾片中葛根素的含量

目的采用HPLC法测定感冒清热泡腾片中葛根素的含量。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-冰醋酸(25:75:0.1)为流动相;检测波长250 nm。理论板数按葛根素峰计算应不低于2000。结果葛根素含量在108 ng～648 ng线性范围内,r=0.9999,平均加样回收率为98.59%,RSD=1.65%(n=6)。结论实验表明,该方法方便快捷、准确、灵敏度高、重现性好。     

HPLC法测定复方对乙酰氨基酚片含量

目的：建立复方对乙酰氨基酚片中乙酰水杨酸、对乙酰氨基酚和咖啡因含量的检测方法。方法：采用高效液相色谱仪，以C18为色谱柱，0．05M磷酸二氢钾(pH=3.0)-甲醇(75：25)为流动相。检测波长254nm外标法测定。结果：同时能测定3种成分的含量。线性关系良好，分离度符合要求。结论：方法简便快捷，结果准确可靠，可作为复方对乙酰氨基酚片的检验方法。     

HPLC法测定双扑伪麻片中乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱的含量

双扑伪麻片是一种抗感冒和抗过敏药 ,其主要成分是对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱。部颁标准 (试行 )已收载 ,其含量测定采用的方法分别为多次提取后紫外法 ,操作过程较繁锁 ,容易带入误差 ,为此 ,建立了简单、灵敏、准确的 HPL C测定方法。1.仪器与试药日本岛津 L C- 10 AD型高效液相色谱仪 ,SPD- 10 A型紫外检测器 ,C-R6 A型数据处理机 ;双扑伪麻片由海南三叶制药厂有限公司提供 ;盐酸伪麻黄碱和对乙酰氨基酚对照品由中国生物制品药品检定所提供 ;甲醇为色谱纯 ,其他试剂均为分析纯。2 .实验条件色谱条件及系统适应性试验　色谱柱 :OD…     

HPLC法测定蒜氨酸含量

蒜氨酸化学名为S-烯丙基-L-半胱氨酸亚砜,分子量为177.2,熔点为163～165℃,为针状结晶,以稳定、无臭形式存在于大蒜鳞芽中。Satohi等的研究表明,蒜氨酸具有降血压、降血脂、抗血小板凝集、提高机体免疫力等作用。由于直接测定蒜氨酸含量存在一定困难,各种分析结果的报道有     

HPLC法测定氧氟沙星注射液的含量

目的：采用ＨＰＬＣ法测定氧氟沙星注射液的含量。方法：采用ＨＰＬＣ法,以氧氟沙星为对照品,检测波长为２９３ｎｍ,甲醇：枸缘酸（０．０５ｍｏｌ／Ｌ）：乙腈：醋酸铵溶液（０．５ｍｏｌ／Ｌ）：１０ｇ／Ｌ磷酸（１００：７５：２２：１：２）为流动相。结果：氧氟沙星的平均回收率为９７．４４％、ＲＳＤ为１．８３％。结论：本法结果准确,精密度、重现性均好,可作为该制剂的含量测定。     

HPLC法测定小儿速效感冒灵中对乙酰氨基酚的含量

小儿速效感冒灵是由对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、人工牛黄等组成的中、西复方制剂 ,是治疗小儿感冒的常用药物 ,现质量标准采用外指示剂法测定对乙酰氨基酚的含量 ,操作费时 ,且受干扰 ,我们试用 HPLC法测定本品内的对乙酰氨基酚的含量 ,取得满意效果。1　仪器和试药SP- 1 0 0 0高效液相色谱仪 ,SP- 1 0 0 UV检测器(美国 Spectra- physics公司 ) ;工作站 :大连 Frank-1 0 0 0 (大连依利特 ) ,对乙酰氨基酚 (中国药品生物制品检定所 ) ;小儿速效感冒灵 (某药集团制药六厂 ,批号 0 2 0 71 2 ,0 1 1 1 0 8,0 2 0 80 1 ) ,甲醇为色谱纯…     

高效液相色谱法测定感冒清胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的：建立感冒清胶囊中对乙酰氨基酚质量分数测定方法。方法选用Krommasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(体积比30∶70)为流动相,检测波长为249 nm,流速为1.0 mL/min。结果对乙酰氨基酚进样量在0.1024~3.0720μg范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为99.03%(RSD=1.8%, n=6)。结论本法简便、快捷、稳定、专属性强,可有效控制感冒清胶囊的质量。     

HPLC法测定妇康炎片中芍药苷的含量

目的:研究妇康炎片中芍药苷的含量测定。方法:采用高效液相色谱法进行测定。以乙腈-体积分数为0.4%冰醋酸(12∶88)为流动相,检测波长为230 nm。结果:芍药苷在0.478μg~2.390μg之间线性关系良好,相关系数R=0.9998,回收率为97.89%,RSD为1.35%。结论:本法灵敏、简便、准确,可用于本制剂的测定和质量控制。     

HPLC测定清肺抑火片中栀子苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定清肺抑火片中栀子苷含量的方法。方法 以DiamonsilTMC18 ( 5μm, 4. 6mm×200mm)为色谱柱,以ψ(甲醇∶水) =25∶75为流动相,检测波长为 238nm,流速为 1. 0mL·min-1。结果栀子苷的线性范围为0 2884~1. 4420μg(r=0. 9998),平均回收率(n=5)为 98. 6%,RSD为 0. 92%。结论方法简便准确,重复性好,可用于该制剂质量控制。     

老年咳喘片中淫羊藿苷的含量测定

目的测定老年咳喘片中淫羊藿苷的含量。方法采用高效液相法,色谱柱用Kromasil C18柱,以乙腈-水（体积比20∶80）为流动相,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷在6.91-55.28μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.999 9;平均加样回收率为98.32%,RSD为1.20%。结论本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。     

HPLC测定健脾增肥片中橙皮苷含量

目的建立健脾增肥片中橙皮苷的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：KromasilC18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-醋酸-水（体积比35∶4∶61）,柱温为室温,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为283 nm。结果橙皮苷在0.300 8-2.105 6μg范围与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 9,n=7）,平均回收率为101.68%,RSD为1.45%。结论该方法精密度高、重现性好,可用于健脾增肥片的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺胶囊中咖啡因和对乙酰氨基酚含量

目的 用高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺胶囊中咖啡因和对乙酰氨基酚的含量.方法 采用迪玛C18 色谱柱,流动相为水- 甲醇（60：40）,流速1.0ml/min,检测波长273nm,进样量20μl,柱温为室温.结果 咖啡因和对乙酰氨基酚与杂质分离效果较好.咖啡因在0.0151 ～ 0.0755mg/ml 浓度范围内呈良好线性（r ＝ 0.9996）,平均加样回收率为99.7%,RSD 为0.65%;对乙酰氨基酚在0.2499 ～ 1.2495mg/ml 浓度范围内呈良好线性（r ＝ 0.9995）,平均加样回收率99.7%,RSD 为1.6%.结论 该方法简便、准确,是测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚与咖啡因含量的一种好的方法,可作为该药的质量控制标准.     

HPLC法测定氟他胺片的含量

目的：建立用外标法测定氟他胺片含量的简单高效液相色谱方法。方法：采用PurospherStarC18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）；流动相为甲醇∶水（70∶30）；检测波长：227nm；进样量20μl，流量：1.0ml/min；温度30℃。结果：氟他胺在8.016～200.40μg/ml浓度范围内线性关系良好（r=1）；平均回收率为98.6%，回收率的RSD为0.6%。结论：本测定方法简便快速，灵敏度高，准确度好，可用于氟他胺片的含量测定。     

HPLC法测定清瘟解毒片中芍药苷的含量

目的测定清瘟解毒片中芍药苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil—C18柱,甲醇旬．05mol／LKH2PO4（体积比30：70）为流动相,流速为1．0mL·min^-1,检测波长230nm,柱温为室温。结果芍药苷质量浓度在4．95～59．4μg/mL间具有良好的线性关系（r=0．9997）,芍药苷平均回收率为104．1％,方法精密度（RSD）为0．90％（n=6）。结论该法可用于清瘟解毒片中芍药苷的含量测定。关键词：清瘟解毒片;芍药苷;高效液相色谱法;含量测定     

对乙酰氨基酚体外溶出度测定方法及条件的改进

目的:研究一种实时、在位监测固体制剂体外溶出度的测定方法——光纤化学溶出度过程临测法,考察本法与2000版《中国药典》溶出度测定方法的差异。方法:双分支光纤一端连接光源,公共端部探头浸入溶出液,另一端连接检测器,计算机记录并处理数据。结果:本法监测药物溶出的全过程,同时显示完整的药物溶出曲线图,从原始数据中可直接提取相关参数,与药典方法比较,两种测定方法差异无统汁学意义(P>0.05)。结论:光纤化学溶出度过程监测法能够有效测定固体药物的体外溶出度,并能真实地反映药物溶出的全过程。     

HPLC法测定银黄含片中绿原酸和黄芩苷的含量

目的测定银黄含片中绿原酸和黄芩苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,D iamonsilTMC18柱,甲醇-水-磷酸(体积比52∶48∶0.1)为流动相,流速为0.9 mL.m in-1;检测波长324 nm;柱温为室温。结果绿原酸在1.50~45.00μg.mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.1%,方法精密度(RSD)为0.38%(n=5)。黄芩苷在45.00~135.0μg.mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.9%,方法精密度(RSD)为0.14%(n=5)。结论该法简便、准确,能有效地控制该制剂的质量。