复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂辅助治疗急慢性局部疼痛的临床疗效观察

目的:观察复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂辅助治疗急慢性局部疼痛病人的临床疗效.方法:将急性软组织扭、挫伤及慢性关节肌肉疼痛患者64例分为治疗组与对照组各32例,治疗组予布洛芬缓释胶囊(芬必得)及复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂治疗,对照组仅予布洛芬缓释胶囊治疗,2组均以7日为1个疗程.疗程结束后观察比较2组临床疗效.结果:治疗组与对照组的总有效率分别为94%和81%,2组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).2组各有3例发生胃部不适、腹胀,无需特殊治疗.结论:复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂对急慢性局部疼痛患者具有良好的辅助治疗作用.     

温感型复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂佐治颈型颈椎病的疗效观察——附32例报告

目的: 观察温感型复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂(好及施)佐治颈型颈椎病的疗效.方法: 将64例颈型颈椎病患者分为治疗组及对照组,各32例,2组均常规予颈椎颌枕带牵引,治疗组采用温感型复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂贴于患处,对照组用麝香壮骨膏贴于患处,2组均为每24 h 1贴,治疗1个疗程(7日)后对比2组的疗效.结果: 治疗组与对照组总有效率分别为94%(30/32)和78%(25/32),2组比较差异有统计学意义,P＜0.01.治疗组仅1例贴药局部皮肤出现过敏,而对照组为3例,停药后可自愈.结论: 温感型复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂佐治颈型颈椎病具有良好的临床疗效,不良反应轻,值得临床推广应用.     

复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂治疗腰腿痛的临床观察

目的:观察复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂(好及施)治疗腰腿痛的疗效.方法:将128例患者随机平均分成复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂组(治疗组)和麝香壮骨膏组(对照组)进行治疗,各组治疗1个疗程后对比观察治疗效果.结果:治疗组经治疗1个疗程后总有效62例,总有效率97%;对照组总有效50例,总有效率78%.两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂治疗腰腿痛疗效满意,值得推广应用.     

复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂佐治急性踝部扭伤28例疗效观察

目的:探讨复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂(好及施)佐治急性踝部扭伤的疗效及安全性.方法:将56例急性踝部扭伤患者分为两组,各28例,均予抬高患肢、制动及采用宽胶布与绷带固定的常规治疗,其中28例在此基础上于患处外敷复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂(治疗组),余28例则外敷消炎镇痛膏贴剂(对照组),两组均为每日1贴,每贴敷12小时,连敷7日为1个疗程,1个疗程结束后比较两组疗效及不良反应.结果:疗程结束后治愈率和总有效率治疗组分别为75%、96%,对照组分别为32%、82%,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05);药物止痛起效时间、药效维持时间治疗组分别为(15±3)分钟、(24±3)小时,对照组分别为(56±4)分钟、(5±2)小时,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05);治疗过程中治疗组敷药局部出现瘙痒2例,对照组出现瘙痒13例,均无需特殊处理,在停药后能自行好转.结论:复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂佐治急性踝部扭伤比消炎镇痛膏贴剂疗效更好,且安全可靠,值得临床推广.     

复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂佐治闭合性桡骨下端骨折的疗效观察——附28例报告

目的: 探讨复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂佐治闭合性桡骨下端骨折的疗效.方法: 将51例闭合性桡骨下端骨折的患者分为治疗组(28例)和对照组(23例),2组均行常规手法复位加小夹板外固定、口服接骨合剂,治疗组在此基础上加贴复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂,用至临床愈合.所有患者于临床愈合时比较2组的疼痛消失所需时间、肿胀消退所需时间及骨折临床愈合所需时间.结果: 治疗组疼痛消失所需时间为(11±3)日,对照组为(17±3)日;治疗组肿胀消退所需时间为(13±3)日,对照组为(20±2)日;治疗组骨折临床愈合所需时间为(37±5)日,对照组为(43±5)日.以上指标2组比较差异均有统计学意义,均为P＜0.05.结论: 复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂是佐治闭合性桡骨下端骨折的有效药物.     

局部注射曲安奈德加外敷复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂治疗膝关节滑膜炎238例

目的:探讨局部注射曲安奈德加外敷复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂治疗膝关节滑膜炎的疗效.方法:238例膝关节滑膜炎患者,采用以下方法治疗:均予定点局部麻醉,用20 mL 1次性空针抽尽积液,将曲安奈德40 mg加2%利多卡因4 mL、庆大霉素16万单位、维生素B12:500 μg混合共10mL注入膝关节囊内,外敷复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂,用绷带加压固定5～7日,按病情需要共治疗1～3次.对治疗效果进行评定并观察不良反应情况.结果:注射1次者110例,注射2次者89例,注射3次者39例.治疗3个月后优143例,良91例,差4例,优良率98%.所有患者在治疗过程中均未出现明显不良反应.结论:局部注射曲安奈德加外敷复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂治疗膝关节滑膜炎的方法简便、疗效较好. 空针抽尽积液,将曲安奈德40 mg加2%利多卡因4 mL、庆大霉素16万单位、维生素B12:500 μg混合共10mL注入膝关节囊内,外敷复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂,用绷带加压固定5～7日,按病情需要共治疗1～3次.对治疗效果进行评定并观察不良反应情况.结果:注射1次者110例,注射2次者89例,注射3次者39例.治疗3个月后优143例 良91例,差4例,优良率98%.所有患者在治疗过程中均未出现明显不良反应.结论:局部注射曲安奈德加外敷复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴荆治疗膝关节滑膜炎的方法简便、疗效较好. 空     

复方水杨酸乙二醇温感型透皮吸收贴剂治疗骨性关节炎33例疗效观察

1引言 骨性关节炎是中老年人常见的多发病,以往采用物理、离子导入等疗法,疗效不佳,口服药物常带来不良反应和药物毒性,特别是肾功能不良的老年人,关节镜微创治疗虽在骨性关节炎有不可替代的优点,但有些病人难以接受.复方水杨酸乙二醇温感型透皮吸收贴剂(好及施)是近年用于治疗骨性关节炎的外用药.我们从2003年9月开始对33例早期骨性关节炎病人给予外敷复方水杨酸乙二醇温感型透皮吸收贴剂,疗效良好.现将结果报告如下.     

芬太尼缓释透皮贴剂治疗骨转移瘤疼痛50例分析

芬太尼缓释透皮贴剂是一种新型的、麻醉类镇痛药，其主要特点为药物通过皮肤吸收而发生疗效。我们于2005—01～2005—12用芬太尼缓释透皮贴剂治疗骨转移瘤疼痛（以下简称癌症疼痛）患者，止痛效果满意，现报道如下。     

芬太尼缓释透皮贴剂治疗疱疹及疱疹后神经痛的可行性

目的：观察芬太尼缓释透皮贴剂(多瑞吉)对带状疱疹及疱疹后神经痛的疗效。方法：31例患者在抗病毒治疗的同时均使用芬太尼缓释透皮贴剂进行疼痛治疗，通过视觉模拟评分观察其对患者疼痛的缓解、对患者情绪、睡眠及日常活动进行考核以判断其生活质量的改善。同时观察在治疗中可能出现的胃肠道和呼吸抑制等并发症。结果：31例患者经芬太尼缓释透皮贴剂治疗后，2例因副反应而终止治疗，其余患者疼痛明显缓解，VAS评分从(8．51&;#177;1．12)分降至(2．47&;#177;1．23)分，总有效率达100％，生活质量明显提高，与曲马朵缓释片治疗的患者相比疗效显著提高，虽有并发症，患者可耐受，且部分并发症随时间延长而减少。结论：芬太尼缓释透皮贴剂能有效地控制带状疱疹及疱疹后神经痛，改善患者的生活质量。     

复方水杨酸乙二醇透皮贴剂佐治腰腿痛54例疗效观察

复方水杨酸乙二醇透皮贴剂由水杨酸乙二醇、薄荷醇、樟脑、生育酚和辣椒提取液或山金车花酊剂等药物组成.笔者用其外贴配合口服双氯芬酸(扶他林缓释片,每次75 mg,每日1次,7日为1个疗程)治疗腰腿痛54例,治疗1个疗程,总有效率为96%,与单用双氯芬酸(剂量、疗程与治疗组相同)的对照组的总有效率(78%)比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗过程未发现不良反应.     

高乌甲素透皮贴剂治疗中重度癌痛

目的高乌甲素具有镇痛、消炎、局麻、解热和消肿等作用，无精神依赖和积蓄作用。观察高乌甲素透皮贴剂治疗中重度癌痛的疗效。方法2003—03／2004—09在广西医科大学第一附属医院宁养院就诊的中重度癌痛患者。治疗组62例使用高乌甲素透皮贴剂2—6贴，贴于耳后无发处或胸前皮肤平坦处，72h更换1次，观察9d。对照组32例服用双氢可待因／醋氨酚复方片一两片，6h 1次，24h不超过8片，观察9d。结果治疗组总有效率为83．87％(52／62)，对照组为78．12％(25／32)，显示高乌甲素透皮贴剂效果稍高，差异无显著性意义(P&;gt;0．05)；两组对中度疼痛的止痛效果均优于重度疼痛(P&;lt;0．05)。不良反应治疗组少于对照组。结论高乌甲素透皮贴剂适用于慢性中度疼痛尤其是晚期癌痛患者。     

高乌甲素透皮贴剂治疗中重度癌痛

目的高乌甲素具有镇痛、消炎、局麻、解热和消肿等作用,无精神依赖和积蓄作用。观察高乌甲素透皮贴剂治疗中重度癌痛的疗效。方法2003-03/2004-09在广西医科大学第一附属医院宁养院就诊的中重度癌痛患者。治疗组62例使用高乌甲素透皮贴剂2～6贴,贴于耳后无发处或胸前皮肤平坦处,72h更换1次,观察9d。对照组32例服用双氢可待因/醋氨酚复方片一两片,6h1次,24h不超过8片,观察9d。结果治疗组总有效率为83.87%52/62),对照组为78.12%(25/32),显示高乌甲素透皮(贴剂效果稍高,差异无显著性意义(P>0.05);两组对中度疼痛的止痛效果均优于重度疼痛(P<0.05)。不良反应治疗组少于对照组。结论高乌甲素透皮贴剂适用于慢性中度疼痛尤其是晚期癌痛患者。     

联合应用曲安奈德与复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂治疗膝关节骨性关节炎疗效分析——附128例报告

曲安奈德(同息通)与复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂(好及施)联合应用治疗128例膝关节骨性关节炎患者.结果显示,临床控制68例,显效41例,有效19例,显效率为85%,总有效率达100%,且均无出现明显不良反应,疗效显著.     

丁丙诺啡透皮贴剂与芬太尼透皮贴剂在治疗慢性非癌性疼痛中的疗效比较

目的:探析丁丙诺啡透皮贴剂与芬太尼透皮贴剂在治疗慢性非癌性疼痛中的疗效。方法:选取我院60例慢性非癌性疼痛患者,对其临床资料进行回顾性分析,根据数字随机方式将其分为研究组和对照组,各为30例,研究组采取丁丙诺啡透皮贴剂治疗,对照组采取芬太尼透明皮贴剂治疗,比较两组治疗前后的VAS及不良反应。结果 :治疗后,研究组VAS改善率为70.00%,对照组为57.14%,两组比较差异显著,P0.05;研究组患者皮肤瘙痒发生率3.3%明显低于对照组16.7%,比较差异P0.05。结论:应用丁丙诺啡透皮贴剂治疗慢性非癌性疼痛中的疗效较好,显著改善VAS评分,安全性较好,值得推广。     

缓释芬太尼透皮贴剂对比控释盐酸吗啡在癌痛治疗中的临床研究

目的:比较缓释芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)与控释盐酸吗啡(美菲康)对中重度癌痛患者的止痛效果、不良反应和生活质量改善情况。方法:42例癌痛患者随机分为两组,分别应用缓释芬太尼透皮贴剂和控释盐酸吗啡进行治疗,用药15天后评价疼痛缓解率、生活质量改善情况及不良反应。结果:芬太尼透皮贴剂组(治疗组)20例患者疼痛缓解有效率为90.0%,控释吗啡组(对照组)22例患者疼痛缓解有效率为81.8%,两组无统计学差异(P>0.05);不良反应方面,两组便秘发生率分别为30.0%和63.6%,有统计学意义(P<0.05),两组恶心呕吐发生率分别为25.0%和54.5%,有统计学意义(P<0.05);两组之间在生活质量改善方面无显著性差异。结论:芬太尼透皮贴剂及控释盐酸吗啡对中、重度癌痛疗效相似,但使用芬太尼透皮贴剂患者便秘、恶心及呕吐现象发生率更低。     

芬太尼透皮贴剂治疗晚期恶性肿瘤骨转移疼痛的疗效观察

目的：探讨芬太尼透皮贴剂作为第三阶梯止痛药物对骨转移癌患者疼痛的镇痛作用。方法：将我科于2002年3月至2004年1月收治的24例晚期恶性肿瘤合并骨转移患者采用芬太尼透皮贴剂止痛治疗的资料进行回顾性分析。结果：使用芬太尼透皮贴剂治疗，疼痛缓解有效率为95．8％，显效率为83．3％。结论：芬太尼透皮贴剂疗效确切，使用方便，能提高肿瘤骨转移患者的生活质量。     

芬太尼缓释透皮贴剂治疗疱疹及疱疹后神经痛的可行性

目的观察芬太尼缓释透皮贴剂(多瑞吉)对带状疱疹及疱疹后神经痛的疗效. 方法 31例患者在抗病毒治疗的同时均使用芬太尼缓释透皮贴剂进行疼痛治疗,通过视觉模拟评分观察其对患者疼痛的缓解、对患者情绪、睡眠及日常活动进行考核以判断其生活质量的改善,同时观察在治疗中可能出现的胃肠道和呼吸抑制等并发症. 结果 31例患者经芬太尼缓释透皮贴剂治疗后, 2例因副反应而终止治疗,其余患者疼痛明显缓解, VAS评分从( 8.51± 1.12)分降至( 2.47± 1.23)分,总有效率达 100%,生活质量明显提高,与曲马朵缓释片治疗的患者相比疗效显著提高,虽有并发症,患者可耐受,且部分并发症随时间延长而减少. 结论芬太尼缓释透皮贴剂能有效地控制带状疱疹及疱疹后神经痛,改善患者的生活质量.     

芬太尼透皮贴与吗啡控释片在癌痛治疗中的疗效对比

目的：评价芬太尼透皮贴剂在癌痛治疗中的临床应用价值。方法：比较芬太尼透皮贴与吗啡控释片在癌痛治疗中的疗效。结果：芬太尼透皮贴剂与吗啡控释片在癌痛治疗中疗效无明显差异，但不良反应相对较少。结论：芬太尼透皮贴疗效确定，相对安全，是目前癌痛治疗中较理想的药物之一。     

芬太尼缓释透皮贴剂治疗晚期癌症疼痛病人的护理

疼痛是晚期癌症最常见、最难以忍受的症状,严重影响病人的生活质量[1],因此癌痛控制与癌症的早期预防、早期诊断和早期治疗被并列为世界卫生组织（WHO）的4项重点规划.WHO提出三阶梯止痛法,成为临床恶性肿瘤病人疼痛治疗的基本方法.芬太尼缓释透皮贴剂作为控制终末期恶性肿瘤病人的疼痛手段,止痛效果好、作用持久、使用方便、无创给药的优点,被病人接受.2010年2月-2012年6月我科用芬太尼缓释透皮贴剂治疗晚期癌性疼痛病人70例,疗效较好.现报告如下.     

复方七叶皂苷凝胶改善膝关节骨性关节炎患者功能症状及其应用安全性

目的：观察复方七叶皂苷凝胶(商品名利百素)改善膝关节骨性关节炎患者功能症状与其应用安全性：方法：2004—05／11中山大学第一附属医院康复科收治膝关节骨性关节炎患者98例，随机分为2组。治疗组予复方七叶皂苷凝胶4g均匀外涂于膝关节处皮肤，4次／d，治疗6周，对照组予布洛芬缓释胶囊(商品名芬必得)，600mg／次，2次／d，治疗6周.分别运用western Ontario and McMaster University Osteoarthritis index(WOMAC)在用药0，2，6周时进行评估及观察不良反应发生率。结果：用药2周后，治疗组、对照组治疗前后在3个子量表中所获分值，除对照组晨僵外经统计学处理差异无显著性意义(P&;gt;0．05)，两组间治疗效果比较差异有显著性意义(P&;lt;0．05)，用药6周后，两组治疗前后差异有非常显著性意义(P&;lt;0．01)，两组间治疗效果比较差异无显著性意义(P&;gt;0．05)。治疗组未出现不良反应，治疗2周后对照组出现胃痛1例、恶心2例、食欲减退4例，发生率为14．3％，而治疗6周后对照组出现胃痛2例、恶心4例、食欲减退5例，发生率为24．5％.结论：复方七叶皂苷凝胶与布洛芬缓释胶囊均有较好的治疗效果，但复方七叶皂苷凝胶起效较快，副作用发生率较布洛芬缓释胶囊低。