内源性过氧化物酶在大白鼠脑内的分布

为了鉴别内、外源性过氧化物酶的分布情况,本文应用光学及暗视野显微镜观察了大白鼠延、桥、中脑、丘脑、下丘脑、海马及纹状体等部。观察到了Ⅲ、Ⅳ脑室、中脑导水管周围灰质表面都含大量棕褐色过氧化物酶颗粒呈非神经元性分布。在蓝斑全部或背侧部,小脑腹侧部,海马背侧部都可以见HRP颗粒。在韁内侧核、纹状体,下丘脑视上核、交叉上核等可见到少量HRP颗粒。在弓状核内也有大量阳性反应颗粒:有一些分布于多突神经元内;但大部分呈非神经元性分布。尾壳核及膈外侧核背部仅有少量颗粒。在穹隆连合,胼胝体内的颗粒都沿着神经纤维束分布。穹隆下器含有大量颗粒,尤其是其背侧部。这些酶的分布似乎与这些核团的神经分泌、神经递质的合成、代谢及释放密切有关。而其中某些作用有可能是通过脑脊液来完成的。     

急性给锂小鼠大脑皮层一氧化氮合酶阳性神经元的时程变化

目的：为阐明锂对脑发育影响的机理,探讨急性给锂不同时程对小鼠大脑皮层神经元型一氧化氮合酶(nNOS)阳性神经元的影响。方法：小鼠腹腔注射氯化锂,采用ABC免疫组织化学方法,观察急性给锂后24h内不同时程小鼠大脑皮层nNOS阳性神经元数目的变化。结果：急性给锂即刻小鼠大脑皮层nNOS阳性神经元数目明显增加,1h后达到高峰,6h和12h恢复到正常水平,24h较12h又有所增高,但仍处于正常水平。结论：急性给锂对小鼠大脑皮层nNOS活性有一定影响,这种变化可能是锂神经毒性的机制之一。     

大鼠脑干神经元型一氧化氮合酶免疫阳性神经元的分布

目的　观察大鼠脑干神经元型一氧化氮合酶 (nNOS)免疫阳性神经元的分布 ,为探讨nNOS的作用提供形态学资料。方法　用ABC免疫细胞化学方法显示脑干nNOS免疫阳性神经元。结果　大鼠脑干nNOS免疫阳性神经元以中脑和脑桥分布丰富 ,延髓较稀少 ;在中脑 ,nNOS免疫阳性神经元主要分布于中脑水管周围灰质的背侧部、被盖背外侧核、中缝背核、上下丘灰质等部位 ;在脑桥 ,主要分布于被盖背外侧核、脑桥中缝核、被盖脚桥核、蓝斑、臂旁核、斜方体核 ,以及脑桥网状结构 ;与中脑和脑桥相比 ,延髓nNOS免疫阳性神经元较少 ,主要分布于延髓网状结构、三叉神经脊束核和孤束核等核团。结论　分布于脑干内丰富的nNOS免疫阳性神经元可能通过其生成的NO调节其他神经递质的分泌 ,共同参与内脏活动、感觉和运动的传导 ,以及睡眠和觉醒等脑的高级整合功能的调节。     

移植视网膜一氧化氮合酶阳性神经元的发育

<正> 本实验将60例妊娠14天(E14)SD大白鼠胚胎视网膜移植至不同窝的第一天(P1)SD新生大白鼠中脑背面偏左侧,同时摘除新生鼠右眼,观察在靠近视觉中枢环境中,移植视网膜内一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元的生长发育规律及其分布.     

酶免法检测HBeAg假阳性原因分析

目的:探讨内源性因素(包括溶血、脂血、纤维蛋白等)对ELISA检测HBV感染的影响,分析HBeAg假阳性出现的原因,尽量避免假阳性的出现。方法:采用模拟对照实验,用人为制造溶血、脂血、纤维蛋白等异常标本与正常标本对照同时检测,从而分析总结溶血、脂血、纤维蛋白等对结果的影响。结果:溶血、脂血、纤维蛋白等都对检测有一定的干扰,特别是溶血和纤维蛋白等对检测的结果影响较大,是造成假阳性的主要原因。结论:标本应按要求处理,待血液凝固完全后,再3000转离心10-15分钟,能尽量防止溶血、脂血和纤维蛋白的干扰,从而能有效降低假阳性的发生。     

防止PCR检测感染性病原因子过程中假阳性和假阴性的方法

防止ＰＣＲ检测感染性病原因子过程中假阳性和假阴性的方法张雷，刘鸿瑞，王志永，张淑华聚合酶链反应（ＰＣＲ）因具有简便、灵敏、快速的特点越来越多地被用于对感染性病原因子的检测。ＰＣＲ检测过程中可能出现的样本污染或模板处理不当所致的假阳性或假阴性问题已成为...     

血清甲状腺过氧化物酶抗体阳性患者致病因素分析

目的：观察甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）阳性人群性别、年龄及TPOAb水平与甲状腺疾病（TD）产生的相关性,以指导临床对AITD的诊断和治疗。方法：对用电化学发光检测TPOAb阳性352例患者结合临床表现及甲状腺功能检查分为三组：甲亢组103例、甲减组98例、甲状腺功能正常且无临床表现组151例（以下简称无表现组）,健康人群50例为对照组,比较四组人群的TPOAb水平及观察TPOAb阳性各组的年龄、性别及发病比例。结果：甲减组、甲亢组、无表现组与对照组TPOAb水平差异显著（P〈0.01）;甲减组、甲亢组与无表现组TPOAb水平差异显著（P〈0.05）;甲减组与甲亢组TPOAb水平无显著差异（P〉0.05）;TPOAb阳性人群男、女性别比约为1∶4;甲减组平均年龄51.7±14.8岁,甲亢组平均年龄37.4±13.7岁;TPOAb阳性人群中51.7%患甲状腺疾病。结论：性别、年龄、血清TPOAb滴度均与血清甲状腺过氧化物酶抗体阳性患者甲状腺疾病产生有一定的相关性。     

人胚脊髓一氧化氮合酶阳性神经元的研究

人胚脊髓一氧化氮合酶阳性神经元的研究＊曹玉纯李陈莉侯广棋侯洁（河北医科大学组胚教研室）材料和方法：取４－７月人胚共１５例，经４％多聚甲醛灌注后，于脊髓腰膨大处取长０．５－１ｃｍ，投入４％多聚甲醛中，４℃固定４８ｈ，再入３０％蔗糖（０．１Ｍ，ＰＢＳ溶液...     

用辣根过氧化物酶方法研究大白鼠咬肌的神经元

本文用 HRP 酶标法对支配大白鼠咬肌的神经元部位进行了研究。结果如下:(1)大白鼠咬肌感觉神经元位于同侧三叉神经中脑核全长,有集中于桥脑部的趋势。大白鼠三叉神经半月节分为大、小两个节,咬肌感觉神经元位于同侧半月小节内。(2)大白鼠咬肌运动神经元位于同侧三叉神经运动核全长,比较集中于头侧份和中间份。在横的方向上,主要分布于外侧份、中间份。在背腹方向上,分布于背腹各部——在三叉神经运动核尾侧平面位于腹侧;在中间平面背腹均有;在头侧平面集中于背侧。没有发现支配咬肌不同部位的神经元,在三叉神经运动核咬肌运动区内有局部定位关系。(s)支配大白鼠咬肌的感觉神经元(中脑孩)较运动神经元更快更深地被HRP 标记。     

肝硬化大鼠黑质一氧化氮合酶阳性神经元分布的研究

目的　研究肝硬化大鼠黑质一氧化氮合酶 (NOS)阳性神经元及纤维分布的变化。方法　 2 0只Wistar大鼠随机分为肝硬化组与正常组 ,应用NADPH d组化法显示肝硬化大鼠黑质NOS阳性神经元胞体的数量及胞体灰度。结果　肝硬化大鼠黑质一氧化氮合酶阳性神经元数量明显减少但阳性胞体的灰度增加 ,正常组大鼠黑质一氧化氮合酶阳性神经元数量增加但胞体的灰度降低。结论　肝硬化大鼠体内有毒物质使脑细胞广泛受损 ,神经递质传递发生障碍 ,造成肝性脑病的一系列神经系统病症     

一氧化氮合酶阳性神经元在肝硬化大鼠中缝核的分布

目的研究肝硬化大鼠中缝核内一氧化氮合酶阳性神经元分布的变化。方法用四氯化碳建立肝硬化动物模型,NADPH-d组织化学方法观察大鼠脑干中缝核内神经元的变化,图像分析仪对神经元的形态及数量进行分析。结果①NOS阳性神经元及纤维广泛分布于脑干中缝核内,特别是中缝背核,且上段多于下段;②肝硬化大鼠NOS阳性神经元脑干中缝核内分布与正常组基本一致,但阳性反应物的密集度明显增高。结论肝硬化后脑干中缝核一氧化氮合酶较正常明显增多,其分布与兴奋性氨基酸分布相互重叠,可以推测它与一些神经递质在脑内共存并激发神经毒作用。     

一氧化氮合酶阳性神经元在小鼠脑内的分布

目的 :研究一氧化氮合酶 (NOS)在小鼠脑内的分布。方法 :用NADPH 黄递酶组织化学技术 ,观察了NOS阳性神经元在小鼠脑内的分布和形态。结果 :在大脑皮质、纹状体、基底前脑、杏仁核、下丘脑和脑干等处有较多一氧化氮合酶阳性神经元的分布。结论 :表明NO与中枢神经系统的诸多功能有关     

大鼠端脑内一氧化氮合酶阳性神经元的发育

目的研究大鼠胚胎时期及生后早期一氧化氮合酶（NOS）阳性神经元在端脑的分布,探讨一氧化氮（NO）在脑发育过程中的作用。方法应用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸脱氢酶（NADPH-d）组织化学方法观察孕14d起至生后14d大鼠端脑内NOS阳性神经元的形态和分布。结果孕14d没有观察到阳性神经元。孕15d纹状体腹外侧已有NOS阳性表达。孕17d在大脑皮质、梨状皮质观察到NOS阳性神经元,但胞体小,树突短,且分支少。随着年龄的增长神经元的胞体数目增多、染色增强或维持一定的水平。到孕20d,NOS阳性神经元分布广泛,梨状皮质、纹状体腹外侧及终纹床核均有大量NOS阳性神经元,其胞体明显增大,树突分支复杂化,长度增加。在生后,除上述脑区的阳性神经元进一步发育分化,大脑皮质和纹状体的NOS阳性纤维相互编织成疏密不等的纤维网外,在胼胝体、海马也观察到NOS阳性神经元。到生后14d,NOS阳性神经元的分布模式总体上已与成年大鼠相似。结论NOS阳性神经元在端脑独特的表达模式提示NO在脑发育和成熟过程中扮演重要角色。     

大鼠纹状体内一氧化氮合酶阳性神经元的发育

用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶组化方法观察Ｅ１４ｄ起至生后２８ｄ这段时间大鼠纹状体一氧化氮合酶阳性神经元的发育，结果：胚龄１６ｄ时，尾壳核内已有一氧化氮合酶的表达，此时细胞数量少，细胞圆形，无突起或仅有一短的突起，胚龄１８ｄ一氧化氮合酶阳性神经元的数量增多，生后１display status     

胚鼠大脑皮质一氧化氮合酶阳性神经元的体外生长发育研究

本文在体外培养条件下观察了孕 14 d SD胚鼠大脑皮质中一氧化氮合酶阳性神经元的形态和发育过程。将孕 14 d SD胚鼠大脑皮质细胞悬液接种于 2 4孔培养板 ,实验按培养龄分 4组 ,分别在接种后 5d、10 d、15d和 2 0 d终止培养 ,继而进行NA DPH - d组织化学染色 ,观察各组一氧化氮合酶阳性神经元的数量和形态。结果显示 :培养后 5d即有一定数量的一氧化氮合酶阳性神经元出现 ,在 4个实验组中 ,以 15d组的一氧化氮合酶阳性神经元的数量为最多、突起最长 ,深染细胞数量也最多 ,大部分一氧化氮合酶阳性神经元的胞体与突起均局限分布在细胞团块内 ,胞体大小不一 ,只有少量的一氧化氮合酶阳性细胞散在分布在细胞团块之间 ,其突起伸向或围绕团块。本研究结果表明 ,在胚鼠大脑皮质的神经元内即已有一氧化氮合酶存在 ,提示一氧化氮可能与胚脑的生长发育有关     

杏仁核簇一氧化氮合酶（NOS）阳性神经元的分布

采用NADPH－d组织化学方法，观察了NOS阳性神经元在大鼠杏仁核簇内的分布和形态特征，结果表明，杏仁核簇的大部分核团都含有NOS阳性神经元，其中，杏仁前区，杏仁基底核外侧部，杏仁基底核内侧部，杏仁外侧核后部，杏仁皮质核和杏仁内侧核均观察到较多的NOS阳性神经元，杏仁外侧核前部和杏仁中央核也见到少量NOS阳性神经元。     

大鼠室旁核内一氧化氮合酶阳性神经元的构筑

利用黄递酶组织化学染色 ,观察鼠脑室旁核各亚核内 NOS阳性神经元的构筑。结果显示室旁核内 NOS阳性神经元主要分为两种类型 :大型 NOS阳性神经元 ,占大部分 ,相对密集、成群分布于室旁核四个大细胞亚核即 :前连合核、内侧室旁核、外侧室旁核、室旁核后亚核 ;小型 NOS阳性神经元 ,占小部分 ,散在分布于大细胞亚核内或小细胞部 ,如室旁核前小细胞部、背外侧帽。结果提示 ,室旁核各亚核内 NOS阳性神经元的形态与分布存在着差别 ,意味着具有多种相应的生理功能     

酶联免疫吸附分析检测HBsAg假阳性现象的常见原因

酶联免疫吸附分析检测ＨＢｓＡｇ假阳性现象的常见原因王力平，黄开盛，庄惠福目前ＨＢｓＡｇ的检测已广泛使用酶联免疫吸附分析（ＥＬＩＳＡ）。在该法检测技术讨论中，人们较多地探讨了由于前带或后带及抗原抗体比例不适而造成高滴度阳性标本漏检的假阴性现象。但在实际...