疏血通注射液联合纤溶酶治疗脑梗死急性期临床观察

目的：观察疏血通注射液联合纤溶酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将80例急性脑梗死患者随机分为疏血通注射液联合纤溶酶治疗组与复方丹参注射液对照组。经治疗14d后分别观察两组患者临床神经功能缺损程度评分标准（NDS）和临床疗效。结果：治疗组临床疗效优于对照组,NDS评分明显降低。两组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：疏血通注射液联合纤溶酶早期应用治疗急性脑梗死,可明显改善临床症状,降低病死率和致残率,值得临床推广使用。     

丹参注射液联合尼莫地平治疗高血压脑出血51例临床观察

目的:观察丹参注射液与尼莫地平联合治疗高血压脑出血的临床疗效。方法:选取102例高血压脑出血患者,随机分成两组,每组51例。对照组给予尼莫地平治疗;观察组在对照组的基础上加用丹参注射液治疗。比较两组临床疗效,治疗前后格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分,神经功能缺损评分(NIHSS)和脑水肿程度。结果:观察组治疗总有效率为88.24%,明显高于对照组的72.55%(P<0.05)。治疗前,两组脑水肿程度、GCS评分和NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗14 d后,观察组脑水肿程度、GCS评分和NIHSS评分明显改善,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论:丹参注射液与尼莫地平联合治疗高血压脑出血,可以明显改善神经功能缺损情况和促进颅内血肿的吸收,值得临床推广运用。     

依达拉奉联合复方丹参注射液治疗颅脑损伤脑水肿32例

目的:观察依达拉奉联合复方丹参注射液治疗颅脑损伤脑水肿的临床疗效,并观察其预后效果.方法:选取我院2009年6月-2012年6月收治的64例颅脑损伤脑水肿患者为研究对象.随机分为对照组与观察组各32例,对照组给予依达拉奉静脉滴注,观察组在对照组基础上联合应用复方丹参注射液,对患者进行GCS评分,测定颅内压的最低值,比较治疗2周与4周后的CT检查结果,评价其临床疗效.结果:治疗后,患者的脑水肿面积均缩小,且观察组显著低于对照组,两组比较差异显著(P＜0.05).GCS评分均增加,且观察组高于对照组,两组比较差异显著(P＜0.05).治疗后,观察组颅压水平低于对照组,两组比较差异显著(P＜0.05).结论:依达拉奉联合复方丹参注射液治疗颅脑损伤脑水肿,可以有效缩小水肿面积,改善疾病症状,增进神经功能,有着积极的临床效果.     

超早期微创穿刺引流术治疗基底节区脑出血的疗效

目的:探讨超早期微创穿刺引流术治疗基底节区脑出血的临床疗效。方法:选取2014年1月至2016年1月茂名市中医院收治的120例基底节区脑出血的患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,对照组予以内科保守治疗,观察组予以超早期微创穿刺引流术治疗,观察比较两组患者治疗后脑出血血肿完全吸收所需的时间以及治疗1个月后的日常生活能力量表评分(ADL)及神经功能缺失量表评分(NDS),并在治疗后1个月时应用临床疗效评定标准判定整体治疗效果。结果:与对照组相比,治疗后观察组患者的血肿吸收时间有明显的缩短,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前,其ADL、NDS评分比较,差异均无统计学意义(P0.05);经治疗1月后,两组患者ADL、NDS评分均较治疗前有明显的改善(P0.05),但观察组ADL、NDS评分的改善程度优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组较对照组临床总有效率高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对基底节区脑出血患者予以超早期微创穿刺引流术治疗,有利于患者血肿的吸收,改善患者的日常生活能力,促进患者神经功能的恢复,改善患者的预后。     

醒脑活血汤治疗急性脑梗死疗效及对神经功能缺损和血液流变学的影响

目的 探讨自拟醒脑活血汤治疗急性脑梗死的临床疗效及对神经功能缺损和血液流变学的影响.方法 选择急性脑梗死患者80例,随机分为对照组与治疗组,每组40例.2组均给予常规脱水降颅压以及营养脑细胞治疗.对照组在此基础上给予丹参注射液治疗,治疗组在对照组治疗方案基础上给予自拟醒脑活血汤(红花、丹参、三七、黄芪、当归、川芎、银杏叶等)治疗.10 d为1个疗程,2组均连续治疗2个疗程.观察临床疗效,评价2组治疗前后的神经功能缺损评分(NDS)以及血液流变学指标变化.结果 治疗组治疗后的总有效率为85.0％,明显高于对照组的70.0％ (P＜ 0.05);2组治疗后的NDS评分均明显低于治疗前(P＜0.05),且治疗组NDS评分明显低于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后的各血液流变学指标明显优于治疗前和对照组(P＜0.05).结论 自拟醒脑活血汤治疗急性脑梗死能显著改善患者NDS评分和血液流变学指标.     

复方丹参注射液联合依达拉奉治疗颅脑损伤合并脑水肿41例

目的:研究复方丹参注射液与依达拉奉联用对颅脑损伤合并脑水肿的临床疗效。方法:两组均予以常规治疗,对照组采用依达拉奉注射液治疗,治疗组在对照组的基础上加复方丹参注射液治疗。结果:两组颅内压在治疗2周后均显著下降,但治疗组下降后的水平显著低于对照组;两组GCS评分在治疗2周后均显著上升,但治疗组上升后的水平显著高于对照组(均P0.05)。两组治疗后的脑水肿平均面积均减小,但治疗2周、4周后治疗组的脑水肿平均面积均显著小于对照组(均P0.05)。结论:本方法治疗颅脑损伤合并脑水肿患者,可明显增加疗效,降低颅内压及脑水肿面积,效果显著,值得临床推荐。     

安宫牛黄丸联合亚低温治疗重症脑梗死的随机对照研究

目的:观察安宫牛黄丸联合亚低温治疗重症脑梗死的临床疗效。方法:入选68例重症脑梗死的患者,随机分为两组,治疗组34例,给予常规药物治疗基础上给与安宫牛黄丸及亚低温治疗;对照组34例,给于常规药物治疗。治疗前后两组均予临床疗效评定及神经功能缺损评分(NDS)。结果:治疗组死亡率明显低于对照组,治疗后病情恢复程度比较有明显统计学差异(P<0.05)。结论:对重症脑梗死的患者,早期应用安宫牛黄丸联合亚低温治疗对于改善预后有显著疗效,并且操作简便、副反应小、便于在现代临床推广应用。     

针灸治疗对脑卒中后偏瘫颈肩痛患者的疼痛改善及预后的影响分析

目的:观察针灸治疗对脑卒中后偏瘫颈肩痛患者的疼痛改善及预后的影响。方法:选择2014年6月～2016年6月,在我院进行治疗的脑卒中后偏瘫颈肩痛患者72例进行研究。按随机数表法随机分为对照组和观察组。对照组患者使用常规镇痛治疗,观察组在此基础上结合针灸治疗。治疗周期均1个月。观察两组治疗后的临床疗效,中医证候疗效。并对比两组患者治疗前、后的神经功能评分(NDS)及日常生活能力评分(BI)。结果:两组患者治疗前后颈肩背痛、颈项部肌肉压痛和紧张度评分比较,观察组各项数据均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后NDS、BI评分比较结果显示,NDS、BI总有效率分别为94.4%、97.2%,明显高于对照组(66.7%、58.3%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后的NRS-101评分比较,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后,观察组不良反应率8.33%,高于对照组33.33%。两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:针灸治疗脑卒中后偏瘫颈肩痛患者,有显著疗效,能够明显改善患者的日常生活能力,提高患者生活质量。     

早期头电针为主治疗高血压脑出血临床观察

目的　探讨头电针配合丹参注射液治疗急性期高血压脑出血临床效果。方法　将 60例急性期脑出血患者随机分为两组。观察组在对照组常规治疗基础上应用头电针配合丹参注射液治疗。结果　观察组临床疗效及血肿吸收速度均显著高于对照组(P<0. 01)。结论　高血压脑出血急性期只要脑水肿不严重,及早采用头电针配合丹参注射液治疗可加速血肿吸收,加快神经功能恢复。     

耳穴压豆联合平衡针治疗肝郁瘀阻型脑卒中后失眠临床观察

目的：观察耳穴压豆联合平衡针治疗肝郁瘀阻型脑卒中后失眠的临床疗效。方法：选取2020年1月至2021年12月兴国县人民医院收治的脑卒中后失眠患者98例，按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组49例。对照组给予耳穴压豆治疗，观察组在对照组治疗的基础上给予平衡针治疗。观察两组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(sleep quality pittsburgh sleep quality index, PSQI)评分、阿森斯失眠量表(athens insomnia scale, AIS)评分、神经功能症状缺损定量评分(neurological deficits score, NDS)、美国国立卫生研究院卒中量表(national institute of health stroke scale, NIHSS)评分、Barthel指数(barthel index, BI)变化情况及临床疗效、不良反应发生情况。结果：观察组有效率为97.56%,对照组有效率为81.63%,观察组有效率高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后PSQI评分、AIS评分低于对照组，失眠指数高于...     

补阳还五汤加减联合血栓通治疗脑梗塞后遗症90例临床观察

目的:观察补阳还五汤加减联合血栓通治疗脑梗塞后遗症的临床疗效。方法:选取180例脑梗塞后遗症患者,随机分对照组和观察组各90例。对照组采用血栓通治疗,观察组采用补阳还五汤加减联合血栓通治疗。观察治疗后两组临床效果、神经功能缺损(NDS)评分、长谷痴呆量表(HDS)以及蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分。结果:治疗后,两组NDS评分均有下降,且观察组NDS评分下降优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组HDS评分与治疗前均有升高,且观察组HDS评分改善优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。两组MoCA评分与治疗前均有升高,且观察组MoCA改善优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组总有效率95.56%高于对照组83.33%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:补阳还五汤加减联合血栓通治疗脑梗塞后遗症的临床效果显著,认知功能改善明显,值得临床推广应用。     

冰马膏穴位贴敷治疗中风急性期软瘫的临床研究

目的:观察冰马膏穴位贴敷治疗中风急性期软瘫的疗效。方法:将120例确诊患者随机分为治疗组和对照组,对照组应用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用冰马膏穴位贴敷疗法,观察两组急性期软瘫持续时间及治疗前后神经功能缺损程度(NDS)评分、日常生活活动量表Barthel记分、改良Ashworth分级、改良Fugl-Meyer(FMA)法评分的变化。结果:治疗组患者明显改善NDS评分、日常生活活动量表Barthel记分、改良Ashworth分级、改良Fugl-Meyer(FMA)法评分,缩短急性期软瘫持续时间,提高临床疗效,较对照组有显著性差异(P<0.05)。结论:冰马膏穴位贴敷治疗中风急性期软瘫疗效显著。     

综合复健与靳氏针刺法联用治疗中风后痉挛性偏瘫临床观察

目的观察综合复健与靳氏针刺法联用治疗中风后痉挛性偏瘫的临床效果。方法 170例患者随机分为对照组和观察组各85例。对照组给予综合复健单用治疗,观察组在对照组基础上加用靳氏针刺法辅助治疗。比较两组临床疗效以及治疗前后临床神经功能缺损程度评分量表(NDS)评分、简化Fugl-Meyer评分、临床痉挛指数(CSI)量表评分和日常生活活动能力(ADL)量表评分等变化。结果观察组临床总有效率94.12%显著优于对照组的76.47%(P0.05);两组治疗后NDS评分、CSI评分、简化Fugl-Meyer评分以及ADL评分均显著优于治疗前(均P0.05),且观察组改善优于对照组(均P0.05)。结论综合复健与靳氏针刺法联用治疗中风后痉挛性偏瘫可有效促进受损神经功能和下肢功能恢复,减轻肢体痉挛程度,提高生活质量。     

丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死患者临床研究

目的:观察丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死患者临床疗效。方法:急性脑梗死患者60例,随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予低分子右旋糖酐、改用5%葡萄糖+复方丹参注射液、阿司匹林。观察组在对照组治疗基础上,去复方丹参注射液,改用5%葡萄糖+丹参川芎嗪注射液。2组均治疗2周。观察临床疗效及残疾程度量表(MRS),美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和日常生活活动能力(Barthel,BI)评分。结果:临床总有效率观察组83.34%,对照组66.67%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后NIHSS评分、BI评分均有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组NIHSS评分、BI评分显著高于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。MRS评分观察组无症状、中重度残疾例数与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死患者神经功能缺损的治疗有较好的效果,可促进患者脑神经功能的恢复和预后的康复。     

丹参注射液早期干预治疗新生儿缺氧缺血性脑病的研究

目的　观察丹参注射液早期治疗新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)的临床疗效及血清超氧化物歧化酶 (SOD)和丙二醛 (MDA)的变化。方法　将 6 0例HIE新生儿随机分为丹参治疗组与对照组各 30例 ,治疗组在常规治疗基础上加丹参注射液 2mL静滴 ,每日 1次 ,疗程 7d。两组均于治疗前及疗程结束后取股静脉血测定血清SOD活性及MDA浓度 ,同时做新生儿行为神经测定 (NBNA)评分及观察临床症状、体征的变化。结果　治疗组较对照组临床疗效、NBNA评分及SOD活性均显著提高 (P <0 .0 5 ) ,而血清MDA浓度显著下降 (P <0 .0 5 )。结论　丹参注射液可能通过提高SOD活性、清除氧自由基来减轻HIE患者的脑损害 ,提高疗效。     

靳三针配合康复训练治疗中风后痉挛性偏瘫临床观察

目的观察靳三针配合康复训练治疗以及单独康复训练治疗中风后痉挛性偏瘫患者临床疗效,探讨治疗中风后痉挛性瘫痪的最佳方案。方法将符合纳入标准的71例患者按简单随机对照的方法分为两组,治疗组(靳三针加康复训练治疗)36例,对照组(康复训练治疗)35例,两组疗程均为28 d。治疗前后应用临床神经功能缺损程度评分(NDS)、日常生活活动能力疗效评定量表(ADL)、四肢简化Fugl-Meyer运动评分(FMA)及功能综合评定(FCA)进行两组的疗效评价。结果两组治疗后均能不同程度地改善中风后痉挛性偏瘫患者的神经功能缺损、痉挛程度、日常活动能力及运动能力评分(P0.01)。治疗组在上肢FMA评分的改善方面未见明显差异(P0.05);而在NDS及下肢FMA、ADL、FCA评分较对照组有明显差异(P0.01)。结论靳三针疗法配合康复训练治疗中风后痉挛性偏瘫具有较好的临床疗效。     

腹针结合康复训练治疗脑卒中后偏瘫90例临床观察

目的:观察腹针结合康复训练脑卒中后偏瘫患者临床疗效。方法:将90例脑卒中后偏瘫患者随机分为治疗组(腹针组)和对照组(康复组),对照组给予康复训练,治疗组在对照组的基础上加用腹针治疗,两组病人均给予常规药物,治疗8周后观察疗效。并于治疗前后以神经功能缺损程度评分(NDS)、日常生活活动能力评定(MBI)、简式Fugl-Meyer运动功能评分(FMA)作为观察指标。结果:两组治疗后NDS评分均较治疗前明显降低(P0.01),MBI、FMA评分均较治疗前改善(P0.01),3个评定量表评分治疗组均优于对照组。结论:腹针结合康复训练可明显改善脑卒中后偏瘫患者的临床症状、减轻神经功能缺损、改善日常生活能力、提高下肢肌力,且腹针结合康复训练疗效优于单纯康复疗法。     

补法应用于中风后遗症疗效评价

目的:观察加味八珍汤治疗中风后遗症的临床疗效。方法:将84例中风后遗症疾病患者随机分为治疗组与对照组各42例,对照组给予常规西医治疗及功能康复训练,治疗组在对照组治疗的基础上给予加味八珍汤治疗,比较两组患者临床疗效及神经功能缺损评分(NDS)。结果:治疗组患者中治愈为11例(26.19%),临床治疗总有效率达到92.86%;而对照组患者中治愈为6例(14.29%),临床治疗总有效率为64.29%;治疗后两组患者的NDS评分差异具有显著性(P<0.05)。结论:加味八珍汤治疗中风后遗症取得良好疗效,显著改善患者的神经功能缺损,论证了补法为中风后遗症治疗的首要治则,具有较好的临床疗效,值得推广应用。     

丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的:观察丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死患者临床疗效。方法:急性脑梗死患者60例,随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予低分子右旋糖酐、改用5%葡萄糖+复方丹参注射液、阿司匹林。观察组在对照组治疗基础上,去复方丹参注射液,改用5%葡萄糖+丹参川芎嗪注射液。2组均治疗2周。观察临床疗效及残疾程度量表(MRS),美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和日常生活活动能力(Barthel,BI)评分。结果:临床总有效率观察组83.34%,对照组66.67%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后NIHSS评分、BI评分均有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组NIHSS评分、BI评分显著高于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。MRS评分观察组无症状、中重度残疾例数与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死患者神经功能缺损的治疗有较好的效果,可促进患者脑神经功能的恢复和预后的康复。     

益气活血通络汤治疗脑血栓48例

目的观察益气活血通络汤治疗脑血栓患者的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月治疗的104例脑血栓患者予以回顾性分析,设计治疗方案时将行常规西医治疗的56例设为对照组,行益气活血通络汤治疗的48例设为研究组,观察并对比两组治疗前后神经功能缺损、不良反应及生活质量评分变化情况。结果两组治疗后NDS评分较治疗前均降低,且研究组降低幅度显著大于对照组,即治疗研究组NDS评分(10.32±2.54)分显著低于对照组(15.59±3.35)分,比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论脑血栓行益气活血通络汤治疗可取得显著效果,其能够有效改善患者神经功能,且安全性高,促使其早日康复,从而提高患者预后质量,具临床推广价值。