1200例乙型肝炎表面抗原测定结果分析

乙型肝炎,是由乙肝病毒(HBV)感染引起的疾病。流行面广,发病率高,对人类危害极大。其中有部分人感染病毒后不发病,做为传染源,给人民带来很大威胁。因而,HBV携带者的流行病学意义,日益受到重视。为此,我们于1988年1月至1989年12月对我单位的1200名职工及托儿所的部分儿童,进行了乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和肝功能检查,现将检验结果分析报告如下。     

不同乙肝血清模式下前S1抗原以及HBV-DNA检测的结果分析

目的 检测不同乙肝血清模式下前S1抗原(Pre S1)以及乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBVDNA)的结果 ,并探讨三者的关系及临床意义。方法 用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法对500例乙肝患者血清进行乙肝血清标志物(HBV-M)和Pre S1检测,用荧光定量聚合酶链式反应(FQ-PCR)方法检测HBV-DNA。结果 Pre S1总阳性率为73.8%,HBV-DNA总阳性率为65.8%,差异无统计学意义(P>0.05);大三阳组中Pre S1阳性率为93.1%,HBV-DNA阳性率为100.0%,两者阳性率接近,差异无统计学意义(P>0.05);小三阳组中Pre S1阳性率为69.9%,HBV-DNA阳性率为45.8%,Pre S1阳性率明显高于HBVDNA,差异有统计学意义(P<0.01);乙型肝炎e抗原(HBe Ag)阳性组的Pre S1和HBV-DNA阳性率均明显高于HBe Ag阴性组,差异有统计学意义(P<0.01);在HBe Ag阳性组中,Pre S1和HBV-DNA阳性率相近,差异无统计学意义(P>0.05),在HBe Ag阴性组中,Pre S1阳性率高于HBV-DNA,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 HBe Ag和Pre S1与HBV-DNA检测率高度相关,Pre S1与HBV-DNA既有一致性,又有互补性。对检测HBe Ag阴性的乙肝患者,Pre S1有独特的优势。乙肝血清标志物联合HBV-DNA以及Pre S1可作为乙型肝炎早期诊断和评价疗效的可靠指标,尤其在隐匿性乙型肝炎的诊断方面起到非常重要的作用。     

用合成抗原诊断乙型肝炎

本文强调了合成的乙型肝炎病毒(HBV)抗原对建立乙型肝炎诊断方法的重要性。随着这些合成制剂的应用,预期在不久的将来,将可获得特异性高、费用低的诊断方法。     

乙型肝炎（乙肝）病毒前S1抗原检验的临床价值分析

目的：探讨乙型肝炎（乙肝）病毒前S1抗原检验的临床价值。方法：选取西安市某医院收治的50例乙型肝炎患者,利用酶联免疫吸附试验及荧光定量方式对其血清S1抗原、乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）及乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV-DNA）进行检验。结果：本组39例患者前S1抗原呈阳性（78.0%）,43例患者HBV-DN呈阳性（86.0%）;28例患者HBeAg呈阳性（56.0%）;28例HBeAg阳性患者中22例前S1抗原呈阳性（78.6%）;25例HBV-DNA呈阳性（89.3%）;S1抗原及HBV-DNA检测结果比较无显著差异（P〉0.05）;43例HBV-DNA呈阳性的患者中37例前S1抗原呈阳性（86.0%）;25例HBeAg呈阳性（58.1%）,前S1抗原与HBeAg检测结果比较差异显著（P〈0.05）。结论：乙型肝炎病毒前S1抗原和HBV-DNA有较高的相关性,是乙肝病毒在体内复制的重要指标。     

919例血清乙肝标志物检测结果分析

本文报告了919例血清乙肝标志物检测结果。其中HBsAg阳性625例,HBsAg阴性294例。在294例HBsAg阴性者中,检出其它标志物(抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc等)阳性135例。结果表明,仅单项检测HBsAg不能全面了解HBV感染情况,在有条件的地方应尽量进行“两对半”检测。     

e抗原阴性的慢性乙型肝炎研究进展

乙型肝炎病毒（HBV）感染是全球面临的严重问题,全球约有20亿人种曾经感染乙肝病毒,其中3．5亿为慢性HBV感染者,每年约有100万人死于HBV感染所致的肝衰竭肝硬化和原发性肝癌。在乙型肝炎病毒感染中,HBeAg阴转往往标志着肝脏病变活动静息,病情好转。但有部分慢性乙型肝炎患者,HBeAg阴转后HBV复制仍未停止,继续存在病毒血症,甚至伴有活动性肝病。     

乙肝表面抗原阳性大学生292名ALT检测分析

乙型肝炎(简称乙肝)是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的传染性疾病。通过血液与体液传播,易成为慢性携带状态,部分病例发展为慢性肝炎和肝硬化,少数病人可转变为原发性肝癌。为了解新入校学生中乙型肝炎的发病情况,我们对2003年入校新生中HBsAg阳性的292名进行了丙氨酸氨基转移酶(ALT)检测,现报告如下。     

检测尿HBV抗原诊断乙型肝炎相关性肾炎的价值观察

目的探讨针对乙型肝炎相关性肾炎患者,分析尿乙型肝炎病毒(HBV)抗原的临床诊断价值。方法 46例乙型肝炎相关性肾炎患者,均实施临床诊断、血清诊断以及肾活检全部有效确诊。所有患者实施尿HBV抗原检测,最终针对抗原结果进行观察。结果 46例患者肾小球内乙型肝炎表面抗原(HBs Ag)阳性率为78.26%(36/46);乙型肝炎核心抗原(HBc Ag)阳性率为21.74%(10/46);患者血清HBs Ag阳性率为86.96%(40/46);患者尿HBs Ag阳性率为78.26%(36/46);患者尿HBs Ag阳性率、血清HBs Ag阳性率以及肾小球内HBs Ag阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对患有肾小球疾病的患者,临床检测表现为尿HBV抗原阳性的患者,最终可以判断患者患有乙型肝炎相关性肾炎。     

乙型肝炎e抗原定量在慢性乙型肝炎中的临床研究分析

目的分析乙型肝炎e抗原定量在慢性乙型肝炎中的临床意义。方法我院传染科治疗的慢性乙型肝炎患者165例,所有患者均用促凝采血管采取静脉血,2000g离心10min分离血清,分别检测所有患者的乙型肝炎e抗原和乙肝病毒DNA含量。结果 165例患者中,HBeAg测定阳性患者95例,其中90例阳性患者的HBV-DNA测定为阳性,5例为阴性;HBeAg测定阴性患者70例,其中30例阳性患者的HBV-DNA测定为阳性,40例为阴性。HBeAg阳性患者的HBV-DNA阳性患者明显多于HBeAg阴性患者。患者HBV-DNA拷贝数与HBeAg光放射强度呈正相关(P<0.05)。结论乙型肝炎e抗原定量可以用来诊断慢性乙型肝炎、并作为判断患者预后的一个重要治疗,值得在临床广泛应用。     

乙型肝炎病毒核心抗原蛋白表达纯化及免疫学分析

研究重组乙型肝炎病毒HBcAg蛋白表达条件和纯化方法，并对使用该方法纯化的抗原的理化性质和免疫原性进行分析。改变表达产物的培养和诱导表达条件，使用离子交换和分子筛进行层析纯化，用BALB／C小鼠进行动物效力试验。结果使蛋白以可溶形式表达，得到了纯度较高、抗原性较好、产生抗体滴度高的抗原蛋白。本试验介绍的HBcAg纯化方法较易扩大，可重复性好，为大量制备HBcAg蛋白提供了简洁高效的方法；并为以后进一步试验与其他抗原联合免疫制备有效的治疗性疫苗打下了良好的基础。     

246例乙型肝炎两对半检测结果的分析

目的通过总结病例资料分析乙型肝炎两对半临床检测结果的准确性,并评价监测结果的临床价值,从而确定进一步的预防及治疗措施。方法回顾性分析我院2010年3月至2012年2月间246例乙型肝炎两对半检测结果,应用英科新创酶标仪利用酶联免疫吸附技术(ELISA法)对患者血液样本进行检测。结果我院在2010年3月至2012年2月间对246前来就诊的患者及体检人员进行乙型肝炎两对半检测,其中感染HBV的总人数为45例,其所占的感染率为18.29%,45例感染者中包括大三阳(HBsAg、HBeAg、抗HBc)患者17例,占总人数的6.91%,小三阳(HBsAg、抗HBe、抗HBc)患者28例,占总人数的11.38%,而一五(HBsAg、抗HBc)为阳性的被检人数为21例,占8.53%;二五(抗HBs、抗HBc)阳性的被检人数为19例,占7.72%;单五(抗HBc)阳性的被检人数为16例,占6.50%。结论在我国感染HBV的患者众多,乙型肝炎病毒携带者的比例也较大,并且乙型肝炎具有较强的传染性,因此在临床工作中加强对广大人群的两对半检测能够起到很好的防治乙型肝炎的作用,检测所得各项指标可以准确、直接的反映出被检测者机体内的真正感染情况,以便于今后更好的为临床工作服务。     

乙肝表面抗原阳性者肝功及血脂检测结果的分析

目的分析乙肝表面抗原阳性者肝功及血脂检测结果。方法采用2011年6月至2012年8月我院健康体检患者5000例,用速率法测定肝功能(γ-谷氨酰转肽酶GGT,谷丙转氨酶ALT,碱性磷酸酶ALP)和血脂(胆固醇CHOL,三酰甘油TG),用酶联免疫吸附法检乙肝表面抗原HbsAg,用电化学发光免疫测定测甲胎蛋白AFP。随机选取300例乙肝表面抗原HbsAg阳性者和300例乙肝表面抗原HbsAg阴性者分析其肝功及血脂结果。结果乙肝表面抗原HbsAg阳性组ALT明显高于乙肝表面抗原HbsAg阴性组,乙肝表面抗原HbsAg阳性组CHOL和TG明显低于乙肝表面抗原HbsAg阴性组,结果有统计学意义。结论乙肝表面抗原HbsAg阳性者有肝功能的损害和脂代谢的异常。     

丙型肝炎病毒核心抗原检测试剂的初步应用

目的应用丙型病毒性肝炎核心抗原（HCV—cAg）ELISA检测试剂,检测丙型病毒性肝炎（HCV）病毒标志物。方法对单项抗-HCV ELISA试剂A阳性15份和单项试剂B阳性17份血清标本分别再用HCV—cAg ELISA试剂和HCVRNA荧光定量RT—PCR试剂检测,对其余血清标本仅行荧光定量RT—PCR试剂检测。结果对32份阳性血清标本中HCV—cAgELISA试剂和HCV—PCR荧光定量法阳性率分别为18．75％（6／32）和15．6％（5／32）。结论HCV-cAg ELISA法的敏感性与HCVRNART—PCR荧光定量检测结果相类似,有助于可疑抗HCV阳性结果的证实。     

蛋白A亲和层析法纯化抗乙肝核心抗原单克隆抗体

建立从小鼠腹水中纯化抗乙肝核心抗原(HBcAg)单克隆抗体的一步层析法。将含抗HBcAg单克隆抗体的腹水经离心、过滤和缓冲溶液变换预处理后,采用HiTrap rProtein A FF亲和层析柱纯化,并探讨了上样缓冲液的pH值和NaCl浓度,洗脱液的种类、pH值以及体积流量对抗体纯度及回收率的影响,纯化后的单克隆抗体的生物学活性用间接ELISA法测定。结果显示,以pH7.0,20mmol/LPB+3.0mol/LNaCl为上样缓冲液,0.1mol/LGly-HCl为洗脱液,体积流量为5.0ml/min时,抗HBcAg单抗的纯度大于95%,回收率达75%,纯化后的单克隆抗体的生物学活性没有下降。本研究建立了蛋白A亲和层析法纯化抗HBcAg单克隆抗体的方法,其操作简便、快速而且效果良好。     

260例乙型肝炎两对半检测结果分析

目的 分析乙型肝炎两对半检测结果准确度,评价检测的临床应用价值,进而制定进一步的措施.方法 对2009 年12 月至2011 年12 月期间乙型肝炎两对半监测者进行回顾性分析,检测时采用英科新创酶标仪利用酶联免疫吸附技术(ELISA 法)进行.结果 260 例进行检测的体检者中其中为大三阳者90 例,占34.6%,小三阳40 例,占15.4%.结论 两对半检测是预防、诊断、治疗、大样本筛查乙型肝炎的重要依据,临床检验操作中加强统一管理,督促检验工作者严谨负责、规范操作,使检测结果能更准确反映出体检者体内真正的情况,以更好的服务于临床.