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相似文献
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1.
杨卓 《中国实用医药》2013,(35):143-144
目的对培菲康联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效进行观察并探讨。方法依据据罗马Ⅲ诊断标准,选取2009年5月~2011年在本院救治的100例肠易激综合征住院患者,以上患者均同意参加本试验。随机被分为对照组和观察组。观察组患者给予200mg马来酸曲美布汀和420mg培菲康,3次/d口服,连续服用4周。对照组患者给予马来酸曲美布汀200mg口服,3次,d,连续应用4周。并嘱咐患者在治疗期间停服其他药物。结果对两组总有效率进行比较,对照组治疗结束后。临床总有效率为75.0%,观察组治疗结束后,临床总有效率为95.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论使用马来酸曲美布汀联合培菲康对肠易激综合征患者腹痛、腹泻等临床症状和体征进行治疗,效果显著,值得借鉴并广泛推广。  相似文献   

2.
目的探讨埃索美拉唑联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良(FD)并糜烂性食管炎(EE)的临床疗效。方法将61例FD并EE患者随机分为治疗组31例和对照组30例。治疗组给予埃索美拉唑联合马来酸曲美布汀口服治疗;对照组给予埃索美拉唑联合伊托必利口服治疗。2组总疗程均为8周。比较2组临床疗效。结果治疗组内镜下总有效率为90.3%,高于对照组的73.3%;症状总有效率为93.5%,高于对照组的66.7%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论埃索美拉唑联合马来酸曲美布汀治疗FD并EE疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

3.
目的 比较马来酸曲美布汀和硝苯地平治疗肠易激综合征的疗效.万法 将l00例门诊肠易激综合征患者完全随机分为2组,各50例.马来酸曲美布汀组患者给予马来酸曲美布汀200 mg,口服,3次/d.硝苯地平组给予硝苯地平10 mg,口服,3次/d.2组疗程均为4周.结果 马来酸曲美布汀组总有效率为92.0% (46/50),硝苯地平片组为76.0% (38/50)(P<0.05).马来酸曲美布汀组患者复发4例(8.0%),硝苯地平组患者复发17例(34.0%),差异有统计学意义(P<0.01).马来酸曲美布汀未发现明显的药物不良反应,患者肝肾功能及血常规均正常.结论 马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征效果优于硝苯地平,不良反应较少,较为安全.  相似文献   

4.
目的观察马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征的临床治疗效果。方法根据罗马Ⅲ诊断标准,选择我院2009年5月至2011年100例肠易激综合征住院患者。以上患者均同意参加本试验。所选患者被随机分为观察组和对照组。对照组患者给予马来酸曲美布汀200mg口服,每天3次;连续应用4周。观察组患者给予马来酸曲美布汀200mg口服,每天3次;同时给予培菲康420mg口服,每天3次。连续应用4周。嘱咐患者在治疗期间停服其他药物。结果观察组显效例37例,有效11例,无效1例,观察组总有效率为96.0%,对照组显效30例,有效10例,无效10例,对照组总有效率为80.0%;观察组治疗后临床效果评定后总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀联合培菲康能够显著改善肠易激综合征患者腹泻腹痛等临床症状和体征,临床效果显著,值得借鉴。  相似文献   

5.
目的研究马来酸曲美布汀联合双歧杆菌四连活菌片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将117例肠易激综合征患者随机分为治疗组60例和对照组57例。治疗组采用马来酸曲美布汀100mg,3次/d口服,双歧杆菌四连活菌片1.5g,3次/d口服;对照组仅采用马来酸曲美布汀100mg,3次/d口服。疗程均为4周。结果治疗组总有效率为95.0,对照组总有效率为80.7。治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05)具有统计学意义。结论马来酸曲美布汀联合双歧杆菌四连活菌片能有效治疗肠易激综合征。  相似文献   

6.
梅伟  徐永胜 《中国药业》2008,17(7):52-52
目的观察小剂量阿米替林联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征腹泻主导型的临床疗效方法将93例患者随机分为2组,均予以常规治疗,对照组加用马来酸曲美布汀100~200mg,每日3次;观察组在对照组基础上加用阿米替林12、5~50mg,每日1次。疗程均为4周,治疗结束后评定疗效,症状完全消失者每月随访。结果观察组总有效率为95.65%,复发率为17.86%;对照组总有效率为72.34%,复发率为53.85%。结论阿米替林联合马来酸曲关布汀治疗肠易激综合征腹泻主导型疗效满意、复发率低,值得临床推广。  相似文献   

7.
马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征56例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价马来酸曲美布汀(双迪)治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法:参照罗马Ⅱ标准,选择112例IBS患者,随机分为两组,每组56例,治疗组口服双迪0.2g,3次/天,对照组口服西沙必利10mg,2次/天,饭前服,疗程为14天。结果:治疗组总有效率89.3%,腹痛缓解率93.3%,腹泻缓解率88.6%,便秘缓解率90.6%,腹胀缓解率89.3%,无明显不良反应。结论:马来酸曲美布汀是治疗IBS安全有效的药物。  相似文献   

8.
谷维素联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征61例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨谷维素联合马来酸曲关布汀治疗肠激惹综合征(IBS)的疗效。方法将61例IBS患者随机分为两组,治疗组31例口服马来酸曲美布汀200mg、谷维素50mg(3次/d),对照组30例口服氟西汀20mg(3次/d),鸟灵胶囊0.66g(3次/d),两组均以30d为1个疗程。结果治疗组和对照组的显效率和总有效率分别是64.52%和26.67%,90.33%和53.33%,两者比较有显著性差异(P〈0.01)。结论谷维素联合马来酸曲美布汀治疗IBS疗效肯定。  相似文献   

9.
王洪 《中国医药指南》2011,9(31):121-122
目的探讨马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征的临床治疗效果。方法选择我院2009年3月至2010年3月肠易激综合征患者80例,以上患者被随机分为观察组(40例)和对照组(40例)。两组患者均在心理支持、健康教育、改变不良生活习惯,指导患者正确饮食等情况下,对照组患者给予马来酸曲美布汀100mg,每天3次,连续治疗2个月。观察组患者给予马来酸曲美布汀100mg,每天3次,同时给予培菲康(双歧三联活菌胶囊)420mg,每天3次,连续治疗2个月。结果观察组治疗结束后临床效果总有效率为95.0%,对照组治疗结束后临床效果总有效率为75.0%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀联合培菲康能够显著改善肠易激综合征患者临床症状和体征,临床治疗效果显著,值得借鉴。  相似文献   

10.
目的:观察马来酸曲美布汀联合盐酸多塞平治疗功能性消化不良(FD)伴抑郁症的临床疗效和安全性。方法:160例FD伴抑郁症患者按随机数字表法均分为对照组和观察组。对照组患者餐前口服马来酸曲美布汀胶囊100 mg,每日3次;观察组患者在对照组治疗的基础上口服盐酸多塞平片12.5 mg,每日3次。两组患者疗程均为4周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后临床症状改善情况,Zung抑郁自评量表(SDS)评分及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者临床症状、SDS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者临床症状改善例数显著优于同组治疗前,观察组患者餐后饱胀、上腹胀满、早饱、嗳气改善例数均显著优于对照组,SDS评分显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:马来酸曲美布汀联合盐酸多塞平治疗FD伴抑郁症较单用马来酸曲美布汀疗效更好,安全性较好。  相似文献   

11.
目的 :观察马来酸曲美布汀联合门诊森田疗法治疗肠易激综合征 (irritablebowelsyndrome ,IBS)的临床疗效。方法 :10 8例患者随机分为 2组。马来酸曲美布汀组 5 4例 :2 0 0mg马来酸曲美布汀 ,po ,tid ,配合门诊森田心理疗法 ,治疗前、后以焦虑自评量表 (SAS)和抑郁自评量表 (SDS)评定疗效 ;对照组5 4例 :仅用 2 0 0mg马来酸曲美布汀 ,po ,tid ,2组疗程均为 4周。结果 :马来酸曲美布汀组和对照组总有效率分别为 87.0 4 %与 72 .2 2 % ,马来酸曲美布汀组明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。马来酸曲美布汀组治疗后SAS、SDS评分与对照组比较均有明显下降(P <0 .0 1)。马来酸曲美布汀组 6月复发率与对照组比较明显降低 (P <0 .0 1)。结论 :马来酸曲美布汀联合门诊森田疗法是治疗肠易激综合征更有效的治疗方法。  相似文献   

12.
胡水清  张玫 《中国药房》2010,(12):1126-1127
目的:观察复方阿嗪米特联合应用马来酸曲美布汀治疗老年人功能性消化不良的疗效及安全性。方法:符合功能性消化不良罗马Ⅲ标准的老年患者48例,随机分为2组:治疗组23例,每次餐前15min口服马来酸曲美布汀200mg,tid,餐后口服复方阿嗪米特2粒,tid,疗程4周;对照组25例,每次单独口服马来酸曲美布汀200mg,tid,疗程4周。治疗前及治疗4周后通过症状问卷的方法评估各消化不良症状的积分及药物副作用。结果:2组患者在年龄、性别、病程和消化不良症状上积分均有较好的匹配性,且均完成了规定的疗程。2组均未出现严重不良反应。与对照组比较,治疗组治疗4周后除上腹痛和上腹烧灼感外,食欲不振、餐后饱胀、早饱感、嗳气等症状积分均显著低于对照组(P<0.05),有效率高于对照组(P<0.05)。结论:与单独服用马来酸曲美布汀比较,复方阿嗪米特联合马来酸曲美布汀对改善老年人功能性消化不良症状有明显疗效,且未见严重不良反应。  相似文献   

13.
目的观察及评价马来酸曲美布丁联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法选择门诊IBS患者80例,随机分为观察组和对照组两组进行分组治疗。观察组用氟哌噻吨美利曲辛和马来酸曲布丁口服治疗,对照组单独用马来酸曲美布丁口服。疗程均为8周。疗程结束后观察统计治疗前后症状的变化。结果观察组的消化道主要症状和神经症状治疗后总有效率分别为95.5%和93.5%;而对照组的总有效率分别为54.2%和28.5%,组间比较P<0.001。两组IBS患者症状的总有效率的差别,有高度统计学意义。结论用氟哌噻吨美利曲辛联合马来酸曲美布丁治疗1BS的疗效。明显高于单独应用马来酸曲美布丁。提示在IBS的发病机制中,心理精神因素起了重大的作用。  相似文献   

14.
陈凯 《中国医药》2010,5(1):38-39
目的观察奥氮平对功能性消化不良(FD)伴抑郁、焦虑患者的临床疗效。方法选择FD伴抑郁及焦虑患者64例,随机数字表法分成对照组和治疗组,每组32例,对照组给予多潘立酮(10mg,3次/d),治疗组在多潘立酮的基础上加用奥氮平(2.5mg,每晚1次),疗程2周,观察治疗前后嗳气、恶心、腹胀、腹痛、腹泻、便秘等症状变化。结果治疗组对嗳气有效率为84.6%(22/26)、恶心有效率为86.7%(13/15)、腹胀有效率为81.2%(26/32)、腹痛有效率为90.4%(19/21)、纳差有效率为85.7%(18/21)、失眠有效率为84.6%(11/13),总改善率为85.2%(109/128),明显高于对照组49.5%(59/111)。2组均未出现明显药物不良反应。结论小剂量奥氮平能明显改善功能性消化不良伴抑郁、焦虑患者的消化不良症状。  相似文献   

15.
徐巧玲  李军 《现代医药卫生》2009,25(19):2905-2906
目的:探讨小剂量帕罗西汀与曲美布汀治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效和安全性。方法:98例FD患者随机分为两组。治疗组(59例):帕罗西汀10mgH服,1天1次;曲美布汀200mg口服,1天3次。对照组(39例):单用曲美布汀200mgH服,1天3次两组疗程均为4周。结果:治疗组和对照组总有效率分别为88.14%与71.79%。治疗组明显优于对照组(P〈0.05)。对上腹痛、餐后饱胀、早饱、上腹烧灼感症状改善情况进行比较,治疗组治疗前后的症状总积分较对照组差异有显著性(P〈0.05),而且起效时间明显缩短。患者均未发现严重不良反应。结论:小剂量帕罗西汀与曲美布汀联合治疗FD是更有效的方法。  相似文献   

16.
马来酸曲美布汀联合美常安治疗腹泻型肠易激综合征   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:评价联合应用马来酸曲美布汀与美常安胶囊对腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:60例腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组,每组各30例。对照组给予马来酸曲美布汀200 mg,tid;治疗组同时加用美常安胶囊500 mg,tid。两组疗程均为4周。观察患者的症状、大便次数、大便性状。结果:治疗组有效率为90%,对照组有效率为73.33%(P<0.05),治疗组治疗后缓解腹泻、腹痛症状优于对照组(P<0.05)。结论:美常安联合马来酸曲美布汀胶囊治疗肠易激综合征有效。  相似文献   

17.
曲美布汀治疗功能性消化不良   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 :比较曲美布汀与西沙必利、甲氧氯普胺治疗功能性消化不良的疗效及安全性。方法 :将2 80例功能性消化不良病人随机分为 3组 ,曲美布汀组 1 0 0例 [男性 3 9例 ,女性 61例 ,年龄 (4 1±s 1 4)a]给曲美布汀 2 0 0mg,po,tid;西沙必利组 90例 [男性 3 1例 ,女性 5 9例 ,年龄 (4 2± 1 3 )a]给西沙必利 1 0mg,po,tid ;甲氧氯普胺组 90例 [男性 3 0例 ,女性 60例 ,年龄 (4 3± 1 1 )a]给甲氧氯普氨1 0mg,po,tid。疗程均为2wk。结果 :总有效率曲美布汀组 85 % ,西沙必利组为 84% ,甲氧氯普胺组为 62 % ,经Ridit分析 ,曲美布汀、西沙必利 2组疗效差异无显著意义 (P >0 .0 5 ) ,曲美布汀、甲氧氯普胺 2组疗效差异有非常显著意义 (P <0 .0 1 )。不良反应曲美布汀、西沙必利 2组相近 ,曲美布汀组明显少于甲氧氯普胺组 (P <0 .0 5 )。结论 :曲美布汀治疗功能性消化不良近期疗效显著、安全 ,与西沙必利相近 ,优于甲氧氯普胺  相似文献   

18.
马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效及安全性   总被引:31,自引:0,他引:31  
目的:临床验证马来酸曲美布汀(舒丽启能)治疗肠易激综合征(IBS)的疗效及安全性。方法:多中心开放基础上对照研究。选择IBS患者64例,空白对照治疗2周,15例临床症状缓解,49例进行丽启能治疗组po,200mg,tid疗程2周,观察腹痛、腹泻、排便异常、排便因难症状变化。结果:舒丽启能对腹痛治疗有效率为91.8%。排便异常效率为89.8%,腹泻有效率为86.6%,排便困难有效果率为81.8%,总体评估总有效率为81.6%。安全性研究未发现不良反应。结论:舒丽启能治疗IBS是安全有效。  相似文献   

19.
曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效   总被引:17,自引:0,他引:17  
目的 :观察曲美布汀治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法 :参照罗马Ⅱ标准 ,选择 60例IBS病人 ,随机分成治疗组和对照组 ,每组 30例。对照组男性 12例 ,女性 18例 ,年龄 (33±s 16)a。治疗组男性 13例 ,女性 17例 ,年龄 (31± 12 )a。 2组均给予谷维素 (2 0mg ,po ,tid)、维生素B1(2 0mg ,po ,tid)、维生素C (0 .2 g ,po ,tid)。治疗组加用曲美布汀 2 0 0mg ,po ,tid ,疗程 2wk。观察治疗前后IBS腹痛、腹泻、便秘、腹胀的情况。结果 :治疗组wk 1总有效率 67% ,wk 2总有效率 83%。wk 2腹痛缓解率 90 % ,腹泻缓解率 89% ,便秘缓解率77% ,腹胀缓解率 81%。无明显不良反应。结论 :曲美布汀是治疗IBS安全有效的药物  相似文献   

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