白血病细胞体外药敏试验的临床意义及其与mdr1表达关系的探讨

目的 探讨白血病细胞体外药敏试验的临床意义及从敏感性和耐药性两个不同侧面，研究两者内在联系。方法 采用ＭＴＴ法对２７例急性白血病２的白血病进行了Ａｒａ－Ｃ、ＤＮＲ、Ｈａｒ、ＭＩＴ、ＶＰ１６、ＶＭ２６、ＶＣＲ及ＨＣ等８种常用化疗药物的体外敏感试验以及用反转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法检测了２２例患者多药耐药基因央ｍｄｒ１的表达情况。结果 回顾性研究显示ＭＴＴ法体外药敏试验结果与临床疗效的总符     

MTT法在恶性肿瘤体外药物敏感试验中的临床应用

作者采用ＭＴＴ法检测了６５例恶性肿瘤对几种常用化疗药物的敏感性。２５例胃癌组织对化疗药物的敏感性，由高至低依次为ＤＤＰ、ＭＭＣ、ＡＤＭ、Ｖｐ－１６、５－Ｆｕ、Ａｒａ－Ｃ、ＶＣＲ、ＭＴＸ；２２例乳腺癌组织依次为ＡＤＭ、ＭＴＸ、ＤＤＰ、５－Ｆｕ、ＭＭＣ、ＶＣＲ、ＤＸＳ。两者结果均和文献所报告的敏感药物相吻合。对１０例肿瘤的体外药物敏感性和临床疗效进行了对照，总符合率为８０％。ＭＴＴ法简单、快速、敏感性好，可评价率高、适用于所有肿瘤类型，是一种很有前景的体外药敏试俭方法。     

急性髓系白血病细胞四项耐药指标的评价

目的　为研究急性髓系白血病（ＡＭＬ）细胞耐药指标的敏感性和耐药方式。方法　ＭＴＴ药物敏感试验，白血病祖细胞（ＣＦＵＬ）体外生长类型，Ｂｃｌ２ 抗原表达和Ｂｃｌ２／Ｂａｘ 抗原比值，流式细胞仪测定细胞内柔红霉素（ＤＮＲ）荧光强度四项指标被综合评价。结果　６２ 例ＡＭＬ中，ＭＴＴ药敏试验阳性符合率为７３％ ，阴性符合率为７０％ ，三种临床常用药物中一种药物敏感预示缓解的符合率达７１％ 。５１例ＡＭＬ中，３１例完全缓解（ＣＲ）组中ＣＦＵＬ自主分泌生长２９例，不生长２例，２０ 例未缓解（ＮＲ）组中，自主分泌生长型１４ 例，不生长型６例，统计学有显著差异性（Ｐ＜ ０．０５）。３２ 例ＡＭＬ中，药敏组Ｂｃｌ２ 表达率为５９．５５％ ±１９．５６％ ，耐药组为７７．３６％ ±１１．９１％ （Ｐ＜ ０．０５），Ｂｃｌ２／Ｂａｘ 比值药敏组为７．５０±５．０４，耐药组为１４．３２±８．９９（Ｐ＜ ０．０５）。１５例临床耐药的ＡＭＬ，ＤＮＲ荧光直方图１２ 例呈现主峰左移，诊断为经典耐药，３ 例呈现主峰右移，诊断为再生耐药。结论　ＭＴＴ，ＣＦＵＬ检测可预示临床治疗是否耐药，Ｂｃｌ２，Ｂｃｌ２／Ｂａｘ 检测与患者预后有关，有ＤＮＲ直方     

ADMV方案治疗中晚期非小细胞肺癌62例近期疗效分析

采用ＡＤＭＶ（ＡＤＭ＋ＤＤＰ＋ＭＭＣ＋ＭＭＣ＋ＶＰ－１６）方案联合化疗，对６２例中晚期非小细胞肺癌近期疗效观察，ＣＲ２例，ＰＲ１８例，ＮＲ３２例，ＰＤ１０例，总有效率（ＣＲ＋ＰＲ）３２．２６％（２０／６２）。化疗毒副反应主要是消化道反应（５９．６８％）及骨髓抑制（白细胞下降占６１．２９％）。     

ADMV方案治疗中晚期非小细胞肺癌62例近期疗效分析

采用ＡＤＭＶ（ＡＤＭ＋ＤＤＰ＋ＭＭＰ＋ＭＭＣ＋ＶＰ－１６）方案联合化疗，对６２例中晚期非小细胞肺癌近期疗效观察，ＣＲ２例，ＰＲ１８例，ＮＲ３２例，ＰＤ１０例， 效率（ＣＲ＋ＰＲ）３２．２６％）２０／６２），化疗毒副反庆主要是消化道反 （５９．６８％）及骨髓抑制（白细胞下降占６１．２９％）．     

评分法研究复发急性白血病再生耐药现象

目的：建立评价急性髓性白血病（ＡＭＬ）再生耐药的方法。材料和方法：用白血病祖细胞培养（ＣＦＵ－Ｌ）,ＭＴＴ药物敏感试验,细胞周期中Ｓ期 细胞百分比（Ｓ％）,细胞内柔红霉素（ＤＮＲ）测定其荧光指数（ＦＩ）和耐药指数（ＤＲＩ）,ＡＰＡＡＰ法测Ｐ－１７０糖蛋白表达以及半定量ＲＴ－ＰＧＲ检测Ｂcl-ＸＬmＲ表达丰度,评价ＡＭＬ细胞的药物敏感度和增殖情况。首先选取初治ＡＭＬ病例研究评分指标与细胞耐药和细胞生长的     

含顺铂,平阳霉素联合化疗治疗食管癌：（附166例疗效分析）

从１９８３年１１月－１９８９年８月，采用以顺铂、平阳霉素为主，分别与Ｅｔｏｐｏｓｉｄｅ（Ｖｐ－１６），ＶＣＲ，ＭＭＣ，Ｎｉｔｒｏｃａｐｈａｎｅ（ＡＴ－１２５８）结合的ＤＥＰ、ＤＶＰ、ＤＭＰ、ＤＮＰ４种联合化疗方案，随机分组治疗晚期食管癌１６６例，完全缓解（ＣＲ）１４例（８．４％），部分缓解（ＰＲ）７１例（４２．８％），稍效（ＭＲ）４３例（２５．９％），无效（ＮＲ）３８例（２２．９％），有效率（ＣＲ     

直肠癌患者白细胞和癌细胞体外抗癌药物敏感相关性探讨

目的：探讨直直肠癌患者白细胞和癌细胞体外抗癌药敏相关性。方法：用ＭＴＴ法体外测定直肠癌患者白细胞和癌细胞抗癌药物敏感性。结果：患者白细胞，癌细胞对ＡＤＭ，ＣＴＸ，Ａｒａ－Ｃ，ＶＣＲ，ＭＴＸ的敏感率没有显著差异，对５－ＦＵ，ＭＭＣ，ＤＤＰ白细胞药敏显著低于癌细胞。     

改良染料排斥法体外药物敏感试验预测急性白血病化疗的反应

使用改良染料排斥法测定１７例２０人次的白血病患者对常用的９种化疗药物体外的敏感性，其中急性白血病１４人，ＦＡＢ分型ＡＮＬＬ１０人，ＡＬＬ４人，ＭＤＳ－ＲＡＥＢＴ１人ＣＶＭＬ急变２人，体外药敏结果显示：体外药敏实验与体内疗效总符合率为５９．２％，阳性符合率６５．８２％，阴性符合率４８．９１％。初步表明法对指导临床白血病个体化治疗，选用有效的化疗药物有一定的应用价值。     

柔红霉素(DNR)荧光直方图诊断白血病细胞耐药的意义

目的：建立检测细胞内柔红霉素（ＤＮＲ）的荧光直方图诊断白血病细胞耐药的方法。材料与方法：选取１５例临床耐药的急性髓性白血病（ＡＭＬ）５例初治ＡＭＬ进行研究。用流式细胞仪（ＦＣＭ）检测细胞内ＤＮＲ的荧光强度,根据其强弱程度划分成耐药区和药敏区,其直方图主峰左移（ＬＳＭＰ）诊断为耐药,直言图右移（ＲＳＭＰ）诊断为药敏。耐药指数（ＤＲＩ）,即Ｒ／Ｓ（Ｒ为耐药细胞数,Ｓ为药敏细胞数）≥２为耐药,荧光指数（     

mRNA差异显示法筛选卵巢癌细胞株细胞耐药相关基因的初步研究

目的：研究卵巢癌耐药细胞系ＯＣ３／Ａｄｒ和卵巢癌敏感细胞系ＯＣ３在ｍＲＮＡ分子水平上的表达差异,方法：用高浓度阿霉素间歇诱导法建立卵巢癌耐药细胞系;应用ｍＲＮＡ差异显示方法找出两株细胞间ｃＤＮＡ差异表达片段,ＲＴ－ＰＣＲ检测耐药细胞表达差异片段在卵巢癌细胞和组织中的表达。结果：建立了稳定传代的卵巢癌耐药细胞系ＯＣ３／Ａｄｒ,耐药指数为１５．４;ＯＣ３／Ａｄｒ对ＶＰ１６,ＣＤＤＰ,５－ＦＵ的耐药指数     

耐顺铂人肺腺癌细胞系A549DDP的建立及耐药机制

采用递增顺铂（ＤＤＰ）浓度的方法，体外连续培养建成一株耐ＤＤＰ的人肺腺癌细胞系Ａ（５４９）ＤＤＰ，耐ＤＤＰ为亲代Ａ（５４９）的２４．４倍。在无ＤＤＰ的培养基中培养５月余，其耐药性仍稳定。Ａ（５４９）ＤＤＰ细胞内谷胱甘肽（ＧＳＨ）水平显著高于亲代细胞（Ｐ＜０．０１）。ＢＳＯ耗竭细胞内ＧＳＨ后，Ａ（５４９）ＤＤＰ细胞对ＤＤＰ敏感性增加５倍，ＢＳＯ对亲代Ａ（５４９）细胞无增敏作用，Ａ（５４９）ＤＤＰ细胞ＧＳＴ酶同功酶ＧＳＴ—π含量较Ａ（５４９）高１．６倍，却无ＧＳＴ基因扩增，表明ＧＳＨ／ＧＳＴ解毒系统参与Ａ（５４９）ＤＤＰ耐药性的产生。实验结果亦示Ａ（５４９）ＤＤＰ与卡铂及氨甲喋呤间存在交叉耐药，而与易产生ＭＤＲ或ａｔＭＤＲ之ＡＤＭ、ＶＣＲ、ＶＰ－１６、ＶＭ－２６无交叉耐药，Ａ（５４９）细胞无Ｐ－糖蛋白（Ｐ－ｇｐ）表达，Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ研究Ａ（５４９）ＤＤＰ无ｍｄｒｌＴｏｐｏⅡ基因扩增，提示Ａ（４５９）ＤＤＰ细胞系与ＭＤＲ及ａｔ－ＭＤＲ无交叉耐药。     

温热联合化疗对人颊癌细胞的体外效应

目的：观察 办同化疗对体外培养的人颊鳞癌ＢＣａＣＤ８８５细胞的杀伤作用。方法：采用ＭＴＴ法研究了ＢＣａＣＤ８８５细胞对４３℃温热、几种临床常化疗药单独应用及联合４３℃ 民化疗药时的敏感性。结果：实验表明ＢＣａＣＤ８８５细胞对热不敏感,４３℃作用４０分钟时的细胞死亡率仅７．６％艇药时,细胞对ＡＤＭ最敏感,其次为ＤＤＰ、ＶＰ－１６、ＶＣＲ,再次为ＭＭＣ、ＢＬＭ,对５－Ｆｕ,ＭＴＸ不敏感,４３℃温热能显     

CCAV 与 EP 方案交替应用治疗小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨 Ｃ Ｃ Ａ Ｖ 与 Ｅ Ｐ 方案交替应用治疗小细胞肺癌的临床疗效。方法：４２ 例小细胞肺癌,局限期１２ 例,广泛期３０ 例。 Ｃ Ｃ Ａ Ｖ 方案： Ｃ Ｃ Ｎ Ｕ １００ ｍｇ／ｍ ２ ,ｄ１ ,口服; Ｖ Ｃ Ｒ １ ．４ｍｇ／ｍ ２ ,ｄ２ 、９ ,静脉推注; Ｃ Ｔ Ｘ６００ｍｇ／ｍ ２ ,ｄ３ 、１０ ,静脉推注; Ａ Ｄ Ｍ ４０ｍｇ／ｍ ２ ,ｄ３ ,静脉推注。 Ｅ Ｐ 方案： Ｖ Ｐ１６ １００ｍｇ／ｍ ２ ,ｄｌ ～５ ,静滴; Ｄ Ｄ Ｐ２５ｍｇ／ｍ ２ ,ｄｌ ～３ 静滴。两方案每３ ～４ 周交替使用。结果：总有效率（ Ｃ Ｒ＋ Ｐ Ｒ）７３ ．７ ％ ,其中 Ｃ Ｒ１２例, Ｐ Ｒ１９ 例,１ 、２ 、３ 年生存率分别为５７ ．１ ％ 、１６ ．７ ％ 、４ ．８ ％ ,主要不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐,病人多可耐受。结论：该治疗方法效果较满意,可推荐应用。     

双苄基异喹啉生物碱蝙蝠葛碱与蝙蝠葛苏林碱逆转多药耐药性的比较研究

比较了种双苄基异喹啉生物碱蝙蝠葛碱，蝙蝠葛苏林碱及维拉帕米逆转多药耐药性的作用结果，ＤＲＣ，ＤＲＳ和ＶＲＰ在获得性耐药的ＭＣＦ０７／Ａｄｒ和ＫＢＶ２００细胞，以且生耐药的ＢＥＬ－７４０２细胞对ＡＤＲ和ＶＣＲ均有明显增敏作用，且作用呈剂量依赖性。     

子宫内膜癌多药耐药基因(MDRI)的表达及其意义

目的探讨子宫内膜癌多药耐药基因（ＭＤＲ１）的表达及其意义。方法利用逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ），对３７例初治子宫内膜癌、１０例正常子宫内膜及１０例正常子宫肌层组织ＭＤＲ１基因的表达进行检测，同时用ＭＴＴ法对宫内膜癌进行肿瘤细胞体外药敏试验。结果３７例子宫内膜癌和１０例正常子宫内膜组织ＭＤＲ１表达均为阳性，ＭＴＴ药敏试验表明绝大多数子宫内膜癌对化疗药物具有交叉耐药性。结论子宫内膜癌对化疗的耐药可能是一种固有性ＭＤＲ，这可能与ＭＤＲ１基因的表达有关。     

环孢霉素A逆转白血病耐药细胞系K562／VCR耐药性的研究

为寻找克服Ｐ－糖蛋白介导肿瘤多药耐药的途径。选择环孢霉素Ａ（ＣｓＡ）作为耐药逆转剂,分别采用台盼蓝拒染法、ＭＴＴ法和免疫组化法分析ＣｓＡ对人白血病细胞株的毒性及逆转效果,观察ＣｓＡ及长春新碱（ＶＣＲ）对Ｋ－５６２／ＶＣＲ生长的抑制作用及检测Ｋ５６２／ＶＣＲ细胞膜Ｐ－ｇｐ的表达情况,结果显示,ＣｓＡ在非毒性剂量浓度４μｇ／ｍｌ以下能逆转细胞耐药,与ＶＣＲ合用能抑制Ｋ５６２／ＶＣＲ生长;Ｋ５６２／ＶＣ     

急性白血病体外药敏试验MTT法的初步探讨

为了探讨肿瘤细胞体外药敏试验ＭＴＴ法的实验条件，观察体外药敏结果和体内疗效的相关性，作者采用微量液体培养和微量比色法测定了２３例急性白血病患者对常用的６种抗癌药物的体外敏感性，确定了６种化疗药物的体外作用浓度。结果显示，体外药敏试验的结果和体内疗效总符合率为８２．６％，阳性符合率为８８．９％，阴性符合率为７１．４％。提示ＭＴＴ法是一种简便、快速、客观的肿瘤细胞药敏试验方法，对指导急性白血病个体化治疗有较高的实用价值。     

川芎嗪联合环胞霉素A逆转白血病多药耐药的研究

目的：寻找有效的多药耐药联合逆转剂。方法：用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）,Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ和ＭＴＴ法研究芎嗪逆转耐药细胞系ＨＬ－６０／ＶＥＲ的作用,对多种化疗药物耐药的白血病用川芎嗪与环孢菌素Ａ（ＣｓＡ）加化疗药物联合用于治疗２１例复发难治性白血病。结果：单用川芎嗪在体外能不同程度地增加ＨＬ－６０／ＶＣＲ细胞对多种化疗药物的敏感性,降低Ｐ１７０蛋白的表达。川芎嗪联合不胞素Ａ有较好逆     

口服或静滴VP-16联合DDP方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：比较口服ＶＰ－１６联合ＤＤＰ与静滴ＶＰ－１６联合ＤＤＰ方案（ＥＰ方案）治疗非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的临床疗效和毒性。方法：选择经病理证实的ＮＳＣＬＣ７８例,随机分为两组。治疗组（４０例）：ＶＰ－１６ １００ｍｇ,静滴,ｄ１,ＶＰ－１６ １００ｍｇ,口服ｄ２－１１,ＤＤＰ８０ｍｇ／ｍ＾２,静滴,ｄ１。对照组（３８例）：ＶＰ－１６ １００ｍｇ,静滴,ｄ１－５,ＤＤＰ剂量及用法同治疗组。两组均每