共查询到20条相似文献,搜索用时 18 毫秒
1.
目的:研究来氟米特(Lef)、雷公藤多苷联合治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法:将26例难治性肾病综合征(NS)患者随机分为治疗组和对照组,每组13例。治疗组采用来氟米特、雷公藤多苷联合治疗;对照组采用环磷酰胺(CTX)加标准激素治疗,疗程均为6个月,观察两组的疗效及不良反应。结果:治疗组尿蛋白下降50%时间、血清白蛋白上升均短于对照组(P〈0.05),治疗组总有效率为69.2%,大于对照组53.8%;无明显不良反应。结论:来氟米特、雷公藤多苷联合治疗难治性肾病综合征,安全、有效、无严重不良反应。 相似文献
2.
目的 探讨来氟米特联合泼尼松治疗难治性肾病综合征的临床疗效.方法 选取2011年1月~2013年1月我院收治的60例难治性肾病综合征患者,随机分为观察组(30例)与对照组(30例),对照组予环磷酰胺联合泼尼松治疗,观察组予来氟米特联合泼尼松治疗,比较两组的疗效及治疗前后Scr、BUN、24h尿蛋白定量的变化情况.结果 观察组和对照组治疗后总有效率分别为93.3%、90.0%,两组疗效比较差异无显著性(P>0.05).观察组和对照组患者治疗前Scr、BUN、24h尿蛋白定量比较差异无显著性(P>0.05);治疗后观察组和对照组患者Scr、BUN、24h尿蛋白定量均较治疗前明显降低,且观察组患者的Scr、BUN、24h尿蛋白定量均较对照组显著降低,差异具有显著性(P<0.05).结论 来氟米特联合泼尼松治疗难治性肾病综合征能提高疗效,改善患者的肾功能,值得推广和应用. 相似文献
3.
目的:观察来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征的疗效和安全性。方法:选择21例难治性肾病综合征患者,给予来氟米特联合激素治疗12周,观察指标为血常规、尿常规、24小时尿蛋白定量、肝功能、肾功能以及药物的不良反应。结果:治疗12周后尿蛋白完全缓解7例(33.3%),部分缓解8例(38.1%),总有效率为73%。结论:来氟米特对大部分难治性肾病综合征的治疗安全可靠。 相似文献
4.
目的探讨来氟米特联合泼尼松治疗难治性肾病综合征的安全性和临床疗效。方法选取蚌医附院2007年1月-2010年12月收治的60例难治性肾病综合征患者,其中40例患者采用来氟米特联合泼尼松治疗,20例患者采用雷公藤多苷联合泼尼松治疗。观察两组患者治疗前及治疗后4周、8周、24周的24小时尿蛋白定量,血常规,肝肾功能及治疗期间的不良反应发生率。结果来氟米特联合泼尼松组治疗前后血清白蛋白上升和尿蛋白减少均显著优于雷公藤多苷联合泼尼松组(P〈0.05),治疗缓解率高于雷公藤多苷联合泼尼松组(P〈0.01),且不良反应发生率低,尤其对患者生育功能影响小,多数患者能够耐受治疗。结论来氟米特联合泼尼松能有效缓解难治性肾病综合征患者预后,临床治疗缓解率可能高于雷公藤多苷联合泼尼松治疗,但远期疗效有待观察。 相似文献
5.
目的:观察来氟米特(LEF)治疗难治性肾病综合征的疗效及不良反应。方法:入选的难治性肾病综合征50例病例。在激素和基础治疗的基础上给予来氟米特治疗,并在治疗前后0、2,4、6、8、10、12周检测24h尿蛋白定量、血清白蛋白(ALB)、血常规、谷丙转氨酶(ALT)、血肌酐(Scr)并观察药物的不良反应。结果:来氟米特平均显效时间为用药后第4—6周,其中尿蛋白完全缓解11例(22%),显著缓解18例(36%),部分缓解11例(22%),无效10例(20%),所有病例均未出现严重不良反应。结论:近期来氟米特对大部分难治肾病综合征治疗安全有效,但长期疗效及安全性有待进一步观察。 相似文献
6.
蒋甘孺 《中国医学文摘:老年医学》2014,(6):519-521
目的:探讨来氟米特联合雷公藤多甙及小剂量泼尼松治疗中老年难治性肾病综合征的临床效果。方法选择60例中老年难治性肾病综合征患者,按就诊单双序号半随机分为治疗组32例和对照组28例。治疗组给予来氟米特联合雷公藤多甙及小剂量泼尼松治疗,对照组给予环磷酰胺( CTX)联合泼尼松治疗,比较两组的临床疗效、生化指标变化以及不良反应发生情况。结果治疗组临床疗效显著高于对照组(P<0.05),治疗后3个月、6个月与对照组同期血红蛋白、尿蛋白、血浆白蛋白、血肌酐检测值比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论来氟米特联合雷公藤多甙及小剂量泼尼松治疗中老年难治性肾病综合征效果确切,且安全性高。 相似文献
7.
来氟米特治疗难治性肾病综合征的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价来氟米特(LEF)治疗难治性原发性肾病综合征的有效性和安全性。方法按随机数字表将66例难治性原发性肾病综合征患者分为LEF组和环磷酰胺(CTX)组,LEF组34例,给予LEF(20mg/d)联合中等剂量激素(30mg/d)治疗;CTX组32例,给予CTX(600mg/2w,iv)联合中等剂量激素(30mg/d)治疗,共持续6个月。观察24h尿蛋白定量、肾功能、肝功能、血常规等指标的变化及不良反应发生情况。结果LEF治疗6个月,总有效率为87.5%,其中完全缓解22例(64.7%),显著缓解6例(17.6%),部分缓解3例(8.8%),无效3例(12.5%)。而CTX组总有效率为81.2%,其中完全缓解16例(50%),显著缓解4例(12.5%),部分缓解6例(18.8%),无效例6(18.8%)。LEF组在完全缓解和显著缓解率较CTX组显著(P〈0.05)。LEF治疗对微小病变和轻度系膜增生型难治性肾综有效率为93.75%和92.3%,而对膜性肾病有效率为60%,存在显著性差异(P〈0.05)。与CTX组比较,治疗3个月时,LEF组24h尿蛋白显著低于CTX组,血浆总蛋白和血浆白蛋白均显著高于CTX组。LEF和CTX均显著减少血清中TNFα和IL-1含量,两组间无显著差异。LEF组总不良反应发生率为8.8%,而CTX组为43.8%,存在显著性差异(P〈0.05)。结论来氟米特是一种治疗难治性原发性肾病综合征有效的免疫抑制剂,且耐受性良好,不良反应小,疗效优于环磷酰胺。 相似文献
8.
目的观察米氟米特治疗难治性肾病综合征的疗效及安全性。方法选择2004~2006年住院及门诊的52例患者,给予来氟米特及激素治疗,观察主要疗效和安全性。结果52例用药后平均显效时间为3~5周,至第8周尿蛋白完全缓解15例(28.85%),显著缓解16例(30.77%),部分缓解10例(19,23%),无效11例(21.15%),总有效率为78.85%,治疗后第3、5、8周,24h尿蛋白定量及SC,明显低于治疗前(P〈0.05),ALB高于治疗前(P〈0.05)。无一例肾功能损害加重,血白细胞、血小板及血红蛋白减低,所有患者均未停药。结论来氟米特(爱若华)联合激素治疗难治性肾病综合征,可以减少激素剂量,减轻长期应用激素的副作用,且价格相对低廉,短期观察无严重副作用,不失为一种可能的替代治疗手段,值得临床应用推广。 相似文献
9.
来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察来氟米特联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的疗效及安全性。方法选择门诊或住院治疗的难治性原发性肾病综合征患者21例,在常规激素治疗无效、依赖或复发基础上加用来氟米特,服药前及服药后第4、8、12周后测定血常规、尿常规、血清白蛋白、肝肾功能及24h尿蛋白定量等指标。结果患者服用来氟米特后尿蛋白定量减少,血清白蛋白上升,来氟米特平均显效时间为用药后第4用。结论来氟米特联合糖皮质激素能有效治疗难治性肾病综合征。 相似文献
10.
目的:探讨来氟米特联合激素治疗在难治性IgA肾病临床中的应用效果。方法选取42例难治性IgA肾病患者给予患者来氟米特联合激素治疗,设为观察组。回顾性分析同期43例难治性IgA肾病患者的临床资料,单纯给予激素治疗,设为对照组,2组难治性IgA肾病患者接受不同的临床治疗。对比临床疗效。结果观察组临床治疗总有效率优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论来氟米特联合激素治疗难治性IgA肾病的疗效显著,值得临床推广和应用。 相似文献
11.
目的来氟米特治疗难治性原发性肾病综合征疗效观察。方法2002年3月~2005年10月,对门诊及住院患者作治疗和系统记录观察研究,随机选原发性肾病综合症34例,在基础治疗和激素治疗的基础上,使用来氟米特,观察显效时间、尿蛋白定量、肾功能、肝功能、血常规以及不良反应。结果来氟米特平均显效时间为用药后第3~5周,其中尿蛋白完全缓解11例(32、35%),显著缓解10例(29.41%),部分缓解7例(20.58%),无效6例(17、65%),总有效率为82.34%。结论本研究提示来氟米特对大部分难治性肾病综合征治疗安全有效。 相似文献
12.
目的 观察来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征的疗效和安全性。方法 我们选择21例难治性肾病综合征患者,给予来氟米特联合激素治疗12周,观察指标为血常规、尿常规、24h尿蛋白定量、肝功能、肾功能、以及药物的副作用。结果 治疗12周后尿蛋白完全缓解7例,占33.3%,部分缓解8例,占38.1%,总有效率为73%。结论 来氟米特对大部分难治性肾病综合征的治疗安全可靠,值得临床推广。 相似文献
13.
目的:观察来氟米特治疗难治性肾病综合征的疗效。方法:28例经正规激素治疗无效的难治性肾痛综合征患者。予泼尼松和来氟米特治疗12周,观察治疗前及治疗第4、8、12周尿常规、24小时尿蛋白定量、血常规、肝肾功能、血脂的变化。结果:治疗12周后显著降低尿蛋白含量,其中完全缓解5例,显著缓解8例,部分缓解13例,无效6例。结论:来氟米特对部分难治性肾病综合征有效。 相似文献
14.
15.
来氟米特治疗难治性肾病综合征的疗效分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察来氟米特治疗难治性肾病综合征的疗效。方法难治性肾病综合征18例患者给予口服来氟米特,同时口服泼尼松,共观察12周,评定疗效及观察不良反应。结果平均显效时间为3~5周,至第12周总有效率为72.2%。治疗后第4、8、12周24 h尿蛋白定量及血肌酐明显低于治疗前,血清白蛋白高于治疗前,差异均有显著性(P均<0.05)。无一例患者肾功能损害加重。结论来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征安全有效。 相似文献
16.
17.
新型免疫抑制剂治疗难治性肾病综合征的疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 观察来氟米特联合激素治疗难治性肾病的疗效,并评价其安全性。方法 20例难治性肾病综合征患者,给予来氟米特联合中等剂量激素治疗,观察治疗前、治疗1个月、2个月、3个月、6个月、9个月的24小时尿蛋白定量、血常规、肝功、肾功的变化,同时观察来氟米特的药物的副作用。结果 来氟米特平均显效时间为3—6月,其中尿蛋白完全缓解4例(20%),部分缓解13例(65%),无效3例(15%),总有效率为85%。其中1例出现ALT轻度升高,1例出现白细胞减少,2例出现轻度腹泻。结论 本研究提示来氟米特对大部分难治性肾病综合征治疗安全有效。 相似文献
18.
目的观察来氟米特和环孢素治疗难治性肾病综合征的疗效差异。方法将40例难治性肾病综合征患者随机分为A、B两组,在口服泼尼松0.5mg/(kg.d)治疗的基础上,A组口服来氟米特负荷剂量60mg连服3d,减量期40mg/d连服7d,维持量20mg/d,完全缓解后减至每日最小维持量;B组口服环孢素5mg/(kg.d)。进行1年的随访,在治疗前、治疗3,6,12个月分别记录尿常规、24小时尿蛋白定量、肝功能(AST、ALT、ALb)、肾功能(CRE、UA、GLU)。并记录不良反应。结果两组患者各项指标均较治疗前好转。从治疗3个月开始,部分患者的尿蛋白定量及血浆白蛋白水平开始有所恢复,前后结果差异有统计学意义(P〈0.05)。结论来氟米特及环孢素A均可以有效地治疗难治性肾病综合征。治疗同期两者差异不明显,并且治疗过程中未出现严重的不良反应。 相似文献
19.
目的探讨来氟米特治疗肾病综合征的作用机制.方法 对24例难治性肾病综合征给予来氟米特联合小剂量激素治疗,观察患者疗效并对其作用机制进行探讨.结果 24例患者治疗后完全缓解14例,部分缓解7例,无效3例.总有效率为87.5%.结论 来氟米特在治疗难治性肾病综合征发挥着极其重要的作用. 相似文献
20.
来氟米特治疗难治性肾病综合征27例报道 总被引:28,自引:0,他引:28
目的 观察来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征的疗效,并评价其安全性。方法 27例难治性肾病综合征,给予来氟米特联合中等剂量激素治疗,观察显效时间、尿蛋白定量、肾功能、肝功能、血常规以及不良反应。结果 来氟米特平均显及时间为用药后第3—5周,其中尿蛋白完全缓解8例(29.63%),显著缓解8例(29.63%),部分缓解5例(18.52%),无效6例(22.22%),总有效率为77.78%。重复肾活检显示,2例狼疮性肾炎由Ⅳ型转化为Ⅲ型,另1例Ⅲ型狼疮新月体数目减少。3例ALT轻度升高;6例于用药3-4周出现轻度腹泻。结论 本研究提示来氟米特对大部分难治性肾病综合征治疗安全有效。 相似文献