57例门诊留观患儿药物不良反应报告分析

目的:研究我院门诊留观患儿用药导致的不良反应,分析其产生的原因,为促进儿童临床合理、安全用药提供参考,规避儿童用药风险。方法:按照国家药品不良反应报告为基础,对我院2011年1月²012年12月共57例出现药物不良反应的门诊留观患儿进行回顾性统计和分析。结果:引起不良反应的药物以抗菌药物为主,占78.93%,累及的系统器官以皮肤损害为主,占59.64%。结论:应加强药品不良反应检测,开展儿科药学监护,提高儿科合理用药水平,最大限度降低儿童用药风险。     

1019例门诊静脉输液儿童药物不良反应报告分析

目的:了解我院门诊静脉输液儿童药物不良反应(ADR)发生情况,为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性调查分析方法,对2009年1月1日～2010年12月31日我院门诊1 019例ADR患儿的报告资料进行统计分析.结果:门诊静脉输液儿童ADR发生率为1.2％,以1～3岁小儿最多;药物中以抗微生物药居首位,占69.4％,其次为中药注射剂,占26.7％;ADR临床表现以皮肤及附件损害最常见,占79.6％.结论:门诊静脉输液儿童ADR发生率高,应加强儿童ADR监测,尽可能减少门诊儿童静脉用药,避免或减少ADR发生.     

药物不良反应产生的门诊退药分析

根据我院2013年门诊退药登记,统计分析因不良反应要求退药的情况。共收集因不良反应要求退药59例,其中因用药后发生不良反应而退药47例,占总数79．66％;患者取药后发现有既往用同种药品发生不良反应史而退药12例,占20．34％;此类退药中有2例患者有既往用同种药发生不良反应史继续用药再次出现同种不良反应而退药。     

172例药物不良反应报告分析及其预防措施的探讨

目的促进合理用药,探讨药物不良反应的预防措施.方法对北京大学深圳医院2003年9月-2005年8月报告172例药物不良反应进行回顾性分析.结果药物不良反应的发生与患者年龄、药物种类、用药方式及生产工艺有关.结论加强药物的合理使用及监测,并严格操作,有助于减少药物不良反应的发生率.     

172例医院内自发呈报药物不良反应报告分析

目的：统计分析172例医院内自发呈报的药物不良反应(ADR)报告，探讨其发生规律。方法：回顾性分析医院内临床用药发生不良反应的情况。对ADR发生的一般情况，ADR与药物类别、给药途径、上市时间及较严重的ADR，采用Visual Fox2．O程序进行统计分析。结果：172例ADR中，涉及76种药品，其中抗感染药物所致90例，占52．32％，其次为中药制剂、非甾体消炎药等；较严重的不良反应为过敏性休克、白细胞下降及血小板减少性紫癜等；门诊因ADR就诊的患者逐年增加。结论：抗菌药物引起ADR的比例较高，应避免和减少ADR的发生，加强门诊患者ADR监测。     

323例药物不良反应报告分析

目的:通过对我院2005年323例药物不良反应(ADR)报表进行统计分析,研究ADR的发生率与患者年龄及用药情况的关系。方法:采用描述性研究方法对ADR报表进行分类。结果:涉及ADR的药物共有194个品种,其中抗感染类药物引起的ADR发生率最高,抗肿瘤药次之。而ADR引发的组织器官损伤最常见于皮肤过敏反应及消化系统症状。结论:应重视安全合理用药,最大限度地减少ADR的重复发生。     

169例药物不良反应报告分析

目的：了解我院药物不良反应（ADR）发生特点，促进临床合理用药。方法：对我院2005年上半年收集到的169例ADR报告分别从临床具体表现、严重程度、患者年龄、药物剂型、给药途径以及涉及药物种类等方面进行统计分析。结果：涉及97个药品品种的169例ADR中，抗微生物药物引起的ADRl04例，占总数的56．22％；严重ADR8例，死亡2例。ADR引起的皮肤及附件损伤较多，共80例，占总数的43．24％。结论：医院应重视ADR监测工作，为临床合理用药提供依据。     

某院172例药物不良反应调查分析

目的了解我院药物不良反应(ADR)发生特点及规律。方法对172例ADR报告回顾性分析患者年龄、性别、药物类别、用药途径、临床表现等。结果 172例ADR中,≥60岁42例占24.42%,比例最高;药物种类分析抗感染药物89例比例占到51.74%、中药制剂22例占12.79%、心血管系统药物14例占8.14%;静脉滴注给药引发ADR占77.91%;组织系统损害以皮肤损害最多见占50.00%,消化道损害占21.51%,神经系统损害占12.21%。结论加强ADR监测,为临床用药提供参考。     

某院172例药物不良反应调查分析

目的 了解我院药物不良反应(ADR)发生特点及规律.方法 对 172 例 ADR 报告回顾性分析患者年龄、性别、药物类别、用药途径、临床表现等.结果 172 例 ADR 中,≥ 60 岁 42 例占 24.42%,比例最高;药物种类分析抗感染药物 89 例比例占到 51.74%、中药制剂 22例占 12.79%、心血管系统药物14例占 8.14%;静脉滴注给药引发 ADR 占 77.91%;组织系统损害以皮肤损害最多见占 50.00%,消化道损害占21.51%,神经系统损害占12.21%.结论 加强ADR 监测,为临床用药提供参考.     

门诊81例药物不良反应报告分析

药物不良反应（ADR）是指药物在正常剂量和正确用法下用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害、或与用药目的无关的反应。随着国家ADR报告制度的实行，ADR的报道在逐年增加，为了解我院门诊ADR发生情况，探讨ADR诱因，促进合理用药，现对2004年收集的门诊ADR报告进行回顾性分析和讨论。     

药物不良反应报告分析

目的 分析药物不良反应(ADR)的规律和特点,为临床合理使用药品、减少不良反应发生提供依据.方法 对淮安市第四人民医院2009年1月至2010年6月收集的36例ADR报告进行统计分析.结果 36例ADR报告中男性不良反应发生率明显偏高[69.4%(25/36)],且主要分布于41～60岁人群[58.3%(21/36)];静脉给药途径引起ADR的比例较高[61.1%(22/36)];ADR涉及的器官及系统主要为皮肤及其附件[38.9%(14/36)]和全身性反应[38.9%(21/36)].结论 医院应加强ADR监测及相关知识的宣传,以避免或减少ADR的发生.     

我院药品不良反应报告的回顾性分析

目的分析评价我院药品不良反应（ADR）呈报的基本情况和填报质量，为深入开展ADR监测工作及合理用药提供参考。方法从广东省ADR监测中心数据库下载我院上报且省中心已做出评价的ADR报告表，进行患者年龄、性别、药品类别、ADR过程描述、关联评价统计、分析。结果360份ADR报告涉及的药品有16类共98种药品，其中抗微生物药品31种和中药制剂13种，位居前列（依次为203例、28例）。ADR所累及的器官、系统主要为皮肤及其附件（63％），其次为消化系统（21％）。绝大多数ADR的转归良好。静脉给药导致的ADR例数为235例（65％）；新的、严重的不良反应上报较少；报告质量有待提高。结论应强化培训工作，增强ADR呈报意识和责任感，以提高ADR报告质量。     

盘锦市2007年药品不良反应报告分析

目的汇总分析盘锦市2007年药品不良反应报告,发挥药品不良反应监测工作的指导作用,保障公众用药安全。方法采用病例回顾性研究方法,对盘锦市2007年1-12月收集到的977例药品不良反应病例报告进行综合分析。结果药品不良反应报告有62.33来源于医疗机构。新的严重的药品不良反应报告占27.94。不良反应累积的主要系统及器官为皮肤及其附件。抗微生物药物占47.08。静脉给药占给药途经的51.79。结论应加强药品不良反应监测工作,提高报告质量和分析评价能力,为保障公众用药健康服务。     

426药品不良反应报告分析

目的:分析我院药品不良反应(ADR)发生的规律和特点,为临床合理用药及药物安全性评价提供参考.方法:收集我院2010年上报的426例ADR报告,对ADR病例的患者性别、年龄、涉及药物种类、ADR所累及的器官或系统等进行分类统计和分析.结果:抗感染药物引发的ADR比例最高,占53.40%;给药途径方面,静脉给药占85.63%;ADR累及的器官/系统以皮肤及其附件损害(188例)最为常见;在中药制剂中,舒血宁注射液的ADR发生率最高,占43.42%;他汀类药物的ADR发生率在口服制剂申居首位,占28.33%.结论:应重视在ADR报告中发现的用药问题,并及时向临床反馈,合理选择溶媒,避免盲目联合用药,以减少或避免药品不良反应的发生.     

71例药物不良反应报告分析

目的对肝病医院的药物不良反应（ADR）进行分析，促进临床安全合理地使用药物。方法收集本院肝病医院中2008年ADR报告71例，按照患者性别、年龄分布、药品种类及品种、给药途径、ADR临床表现等进行统计分析。结果71例ADR报告中，抗感染药物所致ADR居首位；所致ADR的药物大多为静脉注射；涉及系统以皮肤及其附件最为常见，经过相应的治疗均好转或治愈。结论重视ADR的监测工作和提高ADR的报告水平，以减少ADR发生。     

医院254例药物不良反应分析’

目的分析探讨北京中医药大学东方医院药物不良反应（ADR）发生情况,为临床合理用药及药物安全性评价提供依据。方法收集2012年1—12月北京中医药大学东方医院上报至北京市ADR监测中心的254例ADR病历资料,并进行回顾性分析。将所收集的ADR病历资料按患者年龄、性别、既往史、疑似不良反应药物的种类、给药途径等情况的相关例数及构成比进行分析。结果254例患者发生ADR共316例次,老年患者137例（53．9％）,有既往史者44例（17．3％）,静脉滴注218例次（69．0％）。疑似西药中,以抗微生物类药物为主,占37．7％（119例次）。结论应加强ADR监测意识,促进临床合理用药,减少ADR的发生。     

药物不良反应263例报告分析

目的了解药物不良反应（ADR）发生情况,并探讨其发生因素。方法对2007-2008年上报的263例ADR报告按年龄、性别、给药途径、药物种类、临床表现等方面进行回顾性统计、分析。结果 263例ADR报告中,男、女比例基本平衡;以〈10岁和〉60岁的患者居多;静脉给药是引起ADR的主要给药途径;涉及药物165种,以抗生素居多,其次为中药注射剂;临床表现以皮肤及附件损伤最为常见;严重的ADR报告13例（4.94%）。结论加强ADR监测工作,以避免或减少ADR的发生,确保临床安全合理用药。     

163例药品不良反应报告分析

目的了解药物不良反应（ADR）的特点及相关因素,为临床安全用药提供参考,促进合理用药。方法对本院2011年临床各科上报的ADR报告163例,分别从患者的性别、年龄、药品类别、给药途经、累及器官或系统及临床主要表现等方面进行统计分析。结果女性发生率（57．67％）高于男性（42.33％）;≥60岁的患者发生率较高（29．45％）;抗菌药物引发ADR最多（43．56％）,其次为中药注射剂（20．86％）;静脉给药是引起ADR的主要给药途经（80．98％）。ADR临床表现主要以皮肤及其附件损害为主（45．40％）,其次为消化系统、神经系统损害。结论药物不良反应的发生与多种因素有关,应加强ADR监测和重视报告,降低ADR发生率,提高合理用药水平。     

91例药品不良反应报告分析

目的了解本院药品不良反应（ADR）发生的特点及一般规律,为深入开展ADR监测工作及临床合理用药提供依据。方法对本院2004年11月～2013年6月上报至国家ADR监测中心的91例ADR报告进行回顾性分析。结果91例报告中,最易引起ADR的药物为抗感染药（占56．25％）和中药注射液（占17．71％）,静脉滴注引起的ADR最多,皮肤及其附件损伤为主要临床表现。结论临床应加强ADR监测,合理用药,降低ADR的发生率。     

老年药物不良反应报告80例分析

目的探讨药物不良反应（adversedrugreactions,ADR）的发生特点和规律,更好地为临床提供合理用药服务。方法回顾本科2010年7月～2011年12月的80例老年患者ADR报告资料,分析ADR患者的年龄、性别、分布的器官与系统及其临床表现、给药途径等资料。结果61～70岁人群ADR发生率最多,为45例（56．25％）;静脉给药途径ADR发生率最高,为66例（82．50％）;抗菌药物ADR发生比例最高,为37例（46．25％）,其次为中药制剂16例（20．00％）;ADR涉及系统和器官中穿刺所造成的局部损害最多,为32例（40．00％）,皮肤及附件22例（27．50％）和消化系统9例（11．25％）。结论临床药师应加强ADR的临床监测,提高临床监控水准,严格掌握和实施合理用药原则,在保证治疗效果的同时尽量减少ADR的发生。