关木通及其马兜铃总酸对小鼠肾脏毒性的研究

目的:以马兜铃酸A为剂量标准比较了关木通醇提物和关木通马兜铃总酸对小鼠的急性毒性,探讨关木通致毒的剂量关系。方法:小鼠单次灌胃关木通醇提物及其马兜铃总酸后,测定LD₅₀、肝、肾功能及观察了肝、肾组织形态学变化。结果:小鼠给予关木通醇提物的LD₅₀值为4.4g·kg^-1,折合成马兜铃酸A为40mg·kg^-1,与小鼠灌胃给予马兜铃总酸后的LD₅₀值(折合成马兜铃酸A为♂33mg·kg^-1,♀37mg·kg^-1)相近。给予关木通醇提物剂量折合成马兜铃酸A为4.5mg·kg^-1以上时,可引起血尿素氮和肌酐水平增高,同时可见肾脏组织形态学改变;折合成马兜铃酸A25mg·kg^-1以上时可引起AST增高和肝脏组织形态学改变;以上病变程度均与马兜铃酸A的剂量成正比。结论:关木通除了有明显的肾脏毒性外,还有肝脏毒性,致肾毒剂量较致肝毒剂量低,肾脏毒性是关木通致死的主要原因,马兜铃酸是主要的致肾毒成分。关木通的致死和致肾毒作用与马兜铃酸A的剂量成正比例。     

巴戟天寡糖对皮质酮损伤的PC12细胞的保护作用

目的 :探讨巴戟天寡糖 (MW 97)抗抑郁作用的可能机制。方法与结果 :MW-97或NGF与皮质酮 2×10 ^-4 mol·L^-1共孵PC12细胞 48h ,可防止皮质酮所致的PC12神经细胞损伤。进一步运用RT PCR方法研究表明 ,MW 97(10 0mg·kg^-1)及去甲丙米嗪 (10mg·kg^-1)慢性ip 21d ,可使大鼠前脑皮层NGF、脑源性神经营养因子(BDNF)及海马BDNFmRNA表达升高。结论 :MW 97抗抑郁作用机理可能与神经细胞营养因子表达升高 ,从而对皮质酮诱导的神经元损伤产生保护作用有关。     

罗汉果皂苷Ⅴ的镇咳、祛痰及解痉作用研究

 目的筛选罗汉果镇咳祛痰的有效部位,并进一步研究罗汉果皂苷Ⅴ的镇咳、祛痰及解痉作用。方法通过观察罗汉果水提部位、体积分数95%醇提部位及体积分数50%醇提部位对浓氨水致小鼠咳嗽次数及咳嗽潜伏期的影响,筛选出罗汉果镇咳的有效部位为体积分数50%醇提部分。进一步观察了50%醇提部分中的罗汉果皂苷Ⅴ对小鼠酚红排泄量及组胺致豚鼠离体回肠及离体气管痉挛的影响。结果罗汉果水煎剂50g生药·kg^-1,罗汉果体积分数50%醇提部位50g生药·kg^-1及罗汉果皂苷Ⅴ300,150,75mg·kg^-1能明显减少小鼠的咳嗽次数,罗汉果体积分数50%醇提部位50g生药·kg^-1及罗汉果皂苷Ⅴ300mg·kg^-1还能明显延长小鼠咳嗽潜伏期;罗汉果皂苷Ⅴ150mg·kg-1能明显增加小鼠气管酚红排泄量,提示有一定的祛痰作用;5g·L-1的罗汉果皂苷Ⅴ能明显拮抗组胺引起的回肠收缩;2.5及1.25g·L^-1剂量对组胺引起的气管痉挛有明显的拮抗作用。结论罗汉果皂苷Ⅴ显示出一定的镇咳、祛痰、解痉活性,推测为罗汉果镇咳的主要活性成分。     

水红花子醇提物的抗脂质过氧化作用

 目的研究水红花子醇提物的抗脂质过氧化作用。方法用D-半乳糖造衰老小鼠模型,同时ig相当于水红花子0.6,1.2,2.4,4.8g·kg^-1·d^-1醇提物,观察其对衰老模型小鼠抗氧化系统的影响。结果0.6,1.2,2.4,4.8g·kg^-1·d^-1水红花子醇提物能使衰老模型小鼠血清、肝、肾组织中MDA明显下降;SOD及CSH-PX活力明显提高;脑组织中LF明显下降。结论水红花子醇提物有显著清除氧自由基,活性氧及抗脂质过氧化作用。     

越鞠丸提取物YJ-XCC1Z3抗抑郁作用研究

目的：观察越鞠丸提取物YJ-XCC1Z3用于抑郁症的实验治疗效果。方法：YJ-XCC1Z3分高、低剂量405,135 mg·kg^-1分别给予小鼠灌胃。采用自主活动测定仪,观测YJ-XCC1Z3对小鼠自主活动的影响；采用2种行为绝望模型小鼠悬尾试验和小鼠强迫游泳试验,观察YJ-XCC1Z3对小鼠不动时间的影响；采用利血平拮抗实验,观测YJ-XCC1Z3对小鼠体温及脑内单胺类神经递质代谢的作用；采用5-羟色胺酸(5-HTP)诱导小鼠甩头增强试验,观测YJ-XCC1Z3对小鼠甩头次数的影响。结果：YJ-XCC1Z3组小鼠的自主活动与对照组比较没有显著差异；YJ-XCC1Z3 405 mg·kg^-1能明显缩短小鼠强迫游泳不动时间与小鼠悬尾不动时间；YJ-XCC1Z3 405,135 mg·kg^-1均可显著拮抗利血平所致的小鼠体温下降；YJ-XCC1Z3 405 mg·kg^-1组可明显增加5-HTP诱导小鼠甩头总次数；YJ-XCC1Z3 405 ,135 mg·kg^-1均使5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)的含量增加,YJ-XCC1Z3 405 mg·kg^-1组可使多巴胺含量减少；YJ-XCC1Z3 135 mg·kg^-1使5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)含量增加,对高香草酸(HVA)和3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)的含量无影响；YJ-XCC1Z3 405, 135 mg·kg^-1均使5-HIAA／5-HT比值减少。结论：YJ-XCC1Z3可以改善小鼠抑郁状态的行为,具有一定的抗抑郁作用,并无精神运动兴奋作用。YJ-XCC1Z3可通过增加脑内5-HT, NE的含量而发挥抗抑郁作用,其中对5-HT的影响与YJ-XCC1Z3降低脑内5-HT的代谢有关。     

紫茉莉根醇提物对实验性2型糖尿病大鼠糖脂代谢的影响

目的: 观察紫茉莉根醇提物对实验性2型糖尿病大鼠血糖、血脂及胰岛素水平的影响。 方法: 注射链脲佐菌素(STZ,40 mg·kg^-1, ip)加高糖高脂饲料喂养建立2型糖尿病大鼠模型,大鼠分为正常组、模型组、低中高剂量紫茉莉根醇提物(1,2,4 g·kg^-1)和罗格列酮组(4 mg·kg^-1),连续给药8周。给药后每2周测1次空腹血糖(FBG),试剂盒检测糖化血红蛋白(HbAlC)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、肝糖原及肌糖原含量,放射免疫法测血清胰岛素(FINS)。 结果: 给药8周后,糖尿病模型组大鼠FBG, HbAlC, TC, TG, FINS显著升高,胰岛素敏感指数(ISI)、肝糖原、肌糖原水平均显著下降(P<0.01);与糖尿病模型组相比,紫茉莉根醇提物中、高剂量组大鼠FBG, HbAlC, TC, TG, FINS水平下降,ISI, 肝糖原及肌糖原水平均上升,均有显著差异(P<0.01)。 结论: 紫茉莉根醇提物对实验性2型糖尿病大鼠具降糖调脂作用。     

青葙子提取物降血糖活性的研究

 目的研究青葙子提取物对四氧嘧啶糖尿病小鼠降血糖作用。方法采用体积分数95%乙醇和水连续浸提青葙子获得醇提(A)和水提浸膏(B)。醇提浸膏用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇连续萃取,获得不同部分。水提物采用3倍乙醇沉淀分为醇溶部分和粗多糖。尾静脉注射四氧嘧啶建立小鼠糖尿病模型,给予青葙子提取物灌胃,1 g·kg^-1或800 mg·kg^-1,连续3周, 测定血糖、血清中胰岛素含量及饮水量和耗食量,测定小鼠肝、肾、脾和胰腺重量指数。结果青葙子醇提物和水提物均有一定降血糖活性,其中醇提物的正丁醇部分(A-c)和水提物中粗多糖部分(B-b)具有显著降血糖活性,粗多糖部分具有明显促进胰岛素分泌作用,效果优于格列本脲(2 mg·kg^-1)。A-c和B-b能使四氧嘧啶引起的糖尿病小鼠肾脏和肝脏的肿胀恢复接近正常。结论青葙子提取物时四氧嘧啶糖尿病小鼠具有降血糖作用。     

炒紫苏子提取物的抗氧化作用研究

 目的　研究炒紫苏子提取物的抗氧化作用。方法　15月龄昆明种小鼠,随机分组,每日1次灌胃炒紫苏子醇提药物和水提药物,给药21次后,杀鼠取脑和血。采用MDA试剂盒、SOD试剂盒,测定血浆中MDA,SOD值,采用紫外分光光度法测小鼠脑匀浆中MAO。结果 炒紫苏子醇提物269,134 mg·kg^-1剂量组均能显著降低MDA水平(P<0.001),提高SOD酶活性(P<0.05),而134 mg·kg^-1剂量组能显著降低MAO水平(P<0.05);炒紫苏子水提物213 mg·kg^-1剂量组均能显著降低MDA,MAO水平(P<0.001,P<0.01),提高SOD酶活性(P<0.05),而106 mg·kg^-1剂量组能显著降低MDA水平(P<0.001),MAO水平(P(0.05)。结论 炒紫苏子醇提取物和水提取物具有较强的抗氧化作用。     

生半夏、姜半夏对水貂呕吐作用的影响研究

目的:研究半夏对水貂的致呕及止呕作用。方法:ig生半夏2 g·kg^-1,观察对水貂的致呕作用;制备姜半夏醇提物、姜半夏水提物及姜半夏水煎剂,观察在 ip顺铂(7.5 mg·kg^-1)、sc阿朴吗啡 (1.6 mg·kg^-1)水貂呕吐模型的止呕作用;观察姜半夏水煎剂对水貂运动呕吐模型(100 r·min^-1,1 h)的影响。结果:生半夏有致呕作用(P<0.01);姜半夏、胃复安、恩丹西酮对顺铂、阿朴吗啡致水貂呕吐均有抑制作用 (P<0.05)。结论:姜半夏在水貉呕吐模型中具有止呕作用,其机制与中枢抑制有关。     

鹅绒藤对小鼠镇静催眠作用的研究

目的：研究鹅绒藤全草水提物和氯仿提取物对小鼠的镇静催眠作用。方法： 观察鹅绒藤全草提取物对小鼠正常自主活动的影响, 以及对阈下戊巴比妥钠镇静催眠作用的协同作用；采用转轮法测定提取物对小鼠的最小中枢神经系统毒性。结果：腹腔给予鹅绒藤全草提取物对实验小鼠自主活动有剂量依赖性抑制作用；对阈下剂量戊巴比妥钠(30 mg·kg^-1,ip)的催眠效应有协同作用,水提物作用的ED₅₀为2.36 g·kg^-1,氯仿提取物作用的ED50为0.75 g·kg^-1；2种提取物在本实验条件下,未呈现出中枢神经系统毒性。结论：鹅绒藤全草水提物和氯仿提取物对实验小鼠有镇静催眠作用。     

中药合欢花抗抑郁活性部位的初步筛选研究

目的合欢花抗抑郁作用有效部位的筛选。方法采用小鼠强迫游泳药理实验对合欢花水提物和醇提物及其各萃取部位进行抗抑郁活性筛选。结果合欢花醇提物与水提物的石油醚和醋酸乙酯萃取部位与对照品安拿芬尼类似,均能显著缩短小鼠游泳的不动时间。结论合欢花醇提物与水提物及其石油醚和醋酸乙酯萃取部位对“行为绝望”动物模型有较明显的抗抑郁作用,提示非极性成分及中等极性成分可能为合欢花抗抑郁作用的活性物质。     

三种贯叶连翘组药用植物醇提物对小鼠的抗抑郁作用

目的：对贯叶连翘组药用植物的抗抑郁作用进行研究，为筛选新的药用品种以及对其品质评价提供药效学依据。方法：采用小鼠尾悬挂试验，小鼠强迫游泳试验抑郁模型对三种贯叶连翘组药用植物醇提物的抗抑郁作用进行研究。结果：在小鼠尾悬挂试验，小鼠强迫游泳试验中，元宝草和扬子小连翘醇提物物与贯叶连翘一样，可以对抗小鼠的失望行为，使实验动物的绝望时间（不动时间）缩短，具有抗抑郁作用，但是贯叶连翘醇提物的抗抑郁作用明显强于扬子小连翘。结论：三种川产贯叶连翘组药用植物醇提物在行为绝望动物模型上有明显的抗抑郁作用。     

藜欢解郁方中抗抑郁成分的不同提取方法比较

目的:优选藜欢解郁方中抗抑郁成分的提取方法.方法:采用水提法、醇提法、水提加醇提法提取藜欢解郁方中抗抑郁有效物质,运用小鼠强迫游泳试验、敞箱试验、拮抗利血平所致体温降低试验优选提取方法.结果:在小鼠强迫游泳试验中,藜欢解郁方水提物组与模型组比较能明显缩短小鼠不动时间,表现出抗抑郁作用.拮抗利血平所致体温降低试验中,水提物组与模型组比较有显著性差异,敞箱试验表明各组间小鼠自主活动无显著性差异.结论:水提法为藜欢解郁方藜欢解郁方抗抑郁的最佳提取方法.     

淫羊藿提取物抗抑郁作用研究

目的研究淫羊藿提取物的抗抑郁作用。方法采用行为绝望模型悬尾试验(TST)和强迫游泳试验(FST)研究淫羊藿提取物对小鼠行为、脑内单胺氧化酶A(M AO-A)、单胺氧化酶B(M AO-B)活性与肝脏中M AO-A和M AO-B活性及丙二醛(M DA)水平的影响;采用利血平拮抗模型探讨淫羊藿提取物可能存在的抗抑郁作用途径。结果淫羊藿提取物(25、50、100、200 m g/kg)能显著缩短TST和FST小鼠悬尾和游泳不动时间,显著抑制TST小鼠脑和肝组织M AO-A和M AO-B活性,逆转肝组织M DA水平的升高。淫羊藿提取物对利血平所致小鼠体温的下降无明显改善作用。结论淫羊藿提取物具有一定抗抑郁作用。     

十八症提取物的药理作用研究

目的 :研究十八症提取物的镇静、镇痛、抗抑郁及抗炎活性。方法 :以十八症的醋酸乙酯提取物和乙醇提取物按 50 ,100mg·kg^-1对小鼠分别灌胃给药 ,测定小鼠穿格行走数、扭体数、强迫游泳累计不动时间及耳廓肿胀率来考察十八症提取物的镇静、镇痛、抗抑郁、抗炎活性。结果 :醋酸乙酯提取物可使小鼠穿格行走数、扭体数、累计不动时间及耳廓肿胀率均明显减小 ,而乙醇提取物仅引起小鼠穿格行走数和累计不动时间显著减小。结论 :十八症的醋酸乙酯提取物有较显著的镇静、镇痛、抗抑郁及抗炎作用 ,而乙醇提取物仅在镇静、抗抑郁作用方面具一定活性。     

酸枣仁总黄酮抗抑郁作用的实验研究

[目的]研究酸枣仁总黄酮对行为绝望小鼠抑郁模型的影响[。方法]采用小鼠强迫游泳实验和悬尾实验等抑郁模型,小鼠行为绝望的不动时间作为指标,考察酸枣仁总黄酮抗抑郁活性。[结果]酸枣仁总黄酮低、中、高剂量组均能减少小鼠强迫游泳和悬尾不动时间,与空白组比较差异有统计学意义(P<0.05);与阳性药组比较差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]酸枣仁总黄酮具有显著的抗小鼠实验性抑郁作用。     

越菊保和丸的抗抑郁作用研究

目的：研究越菊保和丸抗抑郁作用。方法：选取小鼠强迫游泳实验、小鼠悬尾应激实验、拮抗利血平所致的抑郁症状等实验指标研究越菊保和丸的抗抑郁作用。结果：越菊保和丸使小鼠悬尾不动时间和小鼠强迫游泳不动时间显著缩短（P〈0．05），并有显著拮抗利血平所致的体温下降作用和小鼠眼睑下垂及运动不能的作用（P〈0．05）。结论：越菊保和丸可能有抗抑郁的作用。     

复方柴胡口服液抗抑郁作用初步研究

目的:初步探讨复方柴胡口服液抗抑郁作用.方法:采用小鼠悬尾实验及强迫游泳实验等方法观察复方柴胡口服液的抗抑郁作用.结果:在小鼠强迫游泳实验和小鼠悬尾实验中,复方柴胡口服液低剂量(生药4g/kg)能明显缩短两种"行为绝望"模型小鼠的不动时间,中剂量(生药12g/kg)能明显缩短小鼠强迫游泳的不动时间.结论:复方柴胡口服液对"行为绝望"动物模型有抗抑郁作用.     

积雪草总苷对小鼠抑郁行为和脑内氨基酸含量的影响

目的：采用小鼠强迫游泳抑郁症模型，观察积雪草总苷的抗抑作用。方法：昆明种小鼠随机分为空白对照组、模型组、阳性对照丙咪嗪组和积雪草总苷组，分析药物对小鼠强迫游泳不动时间及脑内氨基酸含量的影响。结果：丙咪嗪组和积雪草总苷低、中、高3个剂量能够显著缩短小鼠强迫游泳不动时间，改善强迫游泳所致小鼠脑内氨基酸含量的失调。结论：积雪草总苷具有抗抑郁活性。     

越鞠胶囊与贯叶连翘抗抑郁作用的对比研究

目的:研究越鞠胶囊、贯叶连翘的抗抑郁作用。方法:采用小鼠悬尾实验、小鼠强迫游泳实验、利血平诱导小鼠体温下降实验和开场实验研究越鞠胶囊、贯叶连翘的抗抑郁作用。结果:在小鼠悬尾实验中,越鞠胶囊大剂量组、贯叶连翘大、中剂量组能明显缩短模型小鼠的不动时间;在小鼠强迫游泳实验中,越鞠胶囊、贯叶连翘各剂量组能明显缩短模型小鼠的不动时间;在利血平诱导的体温下降实验中,越鞠胶囊大剂量组、贯叶连翘大、中剂量组能明显抑制小鼠体温的下降;实验表明贯叶连翘提取物的作用效价强度要大于越鞠胶囊。结论:越鞠胶囊、贯叶连翘有一定的的抗抑郁作用,贯叶连翘提取物的作用效价强度要大于越鞠胶囊。