盐酸左氧氟沙星与4种药物配伍稳定性研究

目的考察盐酸左氧氟沙星与维生素C、三磷酸腺苷二钠、辅酶A及肌苷的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星与这4种药物在5％葡萄糖注射液中配伍后在室温条件下8h内的含量，同时观察外观变化及测pH值。结果配伍液放置8h内外观、pH及左氧氟沙星含量均无显著变化。结论盐酸左氧氟沙星可以与维生素C、三磷酸腺苷二钠、辅酶A及肌苷混合输注。     

1％盐酸洛美沙星注射液与6种输液配伍的稳定性考察

对1％盐酸洛美沙星注射液与5％葡萄糖注射液等6种输液配伍的的稳定性进行考察，结果表明，它们可以配伍。     

克林霉素磷酸酯注射液与盐酸氨溴索注射液的配伍稳定性考察

目的 研究克林霉素磷酸酯注射液与盐酸氨溴索注射液的配伍稳定性.方法 用生理盐水将克林霉素磷酸酯注射液与盐酸氨溴索注射液混合,放置6 h,观察外观、PH值变化,并以旋光法测定克林霉素磷酸酯的含量,用紫外分光光度法测定盐酸氨溴索的含量,观察配伍液含量的变化.结果 两药配伍液在6 h内外观,含量,PH值均无明显变化.结论 6 h内两药配伍稳定,性质无明显改变.     

复方丹参注射液与45种药物配伍的稳定性考察

复方丹参注射液是由丹参、降香水溶性提取物的灭菌水溶液,含多种丹参酮和水溶性儿茶酚醛,是常用的活血化瘀中药制剂.丹参酮具有扩张血管、抑制血管内凝血、改善微循环、促进组织修复的功能.随着临床的广泛应用,其在输液中的稳定性及与其他药物的配伍变化,亦逐步引起人们的重视.本文在前人研究的基础上,就复方丹参注射液分别与其他45种药物配伍的稳定性作一概括性总结,为复方丹参注射液的临床应用提供参考.     

热毒宁注射液与7种药物3种溶媒配伍后稳定性的考察

考察热毒宁注射液与7种药物配伍情况以及在3种常规溶媒中稳定性。模拟临床输液条件,观察热毒宁注射液与7种药物配伍外观变化情况,测定热毒宁注射液在3种常规溶媒中10h内的p H的变化情况,以及栀子苷、绿原酸含量。在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中热毒宁注射液与7种药物配伍均出现不同程度沉淀或絮状物。热毒宁注射液与西咪替丁、莫西沙星、左氧氟沙星以及头孢类抗生素存在配伍禁忌,热毒宁注射液与10%葡萄糖注射液配伍后药效成分绿原酸含量下降,临床不宜配伍。     

热毒宁注射液与7种药物3种溶媒配伍后稳定性的考察

考察热毒宁注射液与7种药物配伍情况以及在3种常规溶媒中稳定性。模拟临床输液条件,观察热毒宁注射液7种药物配伍外观变化情况,测定热毒宁注射液在3种常规溶媒中10h内的p H的变化情况,以及栀子苷、绿原酸含量。在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中热毒宁注射液与7种药物配伍均出现不同程度沉淀或絮状物。热毒宁与西咪替丁、莫西沙星、左氧氟沙星以及头孢类抗生素存在配伍禁忌,热毒宁注射液与10%葡萄糖注射液配伍后药效成分绿原酸含量下降,临床不宜配伍。     

浅论盐酸左氧氟沙星注射液与几种止血药配伍的稳定性

目的：研究盐酸左氧氟沙星注射液与几种止血药(酚磺乙胺、氨甲环酸、氨基己酸、氨甲苯酸注射液和注射用蛇毒血凝酶)配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法考察盐酸左氧氟沙星与上述几种止血药配伍后室温下3h内的含量变化情况，并进行了外观观察、PH值测量。结果：在室温条件下，盐酸左氧氟沙星注射液与上述药物配伍后含量和PH值都有不同程度的变化。结论：盐酸左氧氟沙星注射液不宜与上述止血药物混合输注。     

pH值对复方卡那霉素口服液中盐酸普鲁卡因稳定性的影响

复方卡那霉素口服液是我院的自制制剂 ,用于各种胃炎。由于是口服制剂 ,因此既要考虑到适宜的ｐＨ值 ,又要考虑到在此ｐＨ值下的稳定性。复方卡那霉素口服液主要含单硫酸卡那霉素和盐酸普鲁卡因 ,因单硫酸卡那霉素比较稳定 ,而盐酸普鲁卡因水溶液不稳定 ,容易水解 ,ｐＨ值及温度是影响其水解的主要因素 ,故主要探讨盐酸普鲁卡因在不同的ｐＨ值下的稳定性。1　试药和仪器1 1　试药　复方卡那霉素 (苏制剂 (2 0 0 0 ) 0 1 1 2 8,批号2 0 0 2 0 52 2 ) ;盐酸普鲁卡因 (批号 2 0 0 0 0 90 1南京制药厂 ) ;对氨基苯甲酸 (分析纯 )。1 2　仪器…     

左氧氟沙星注射液与53种注射液配伍的稳定性调查

目的研究总结左氧氟沙星（1evofloxacin）在临床上常与其他药物配伍后的稳定性，引起临床用药重视，做到安全、合理、有效地用药。方法采用回顾实验分析方法，统计在不同环境情况下左氧氟沙星的变化。结果在统计的53种不同药物环境下，12种药物可与之发生变化，不可配伍的药物占22．6％；左氧氟沙星在偏酸性溶液中稳定，在偏碱性溶液中不稳定。结论左氧氟沙星在临床配伍使用时，存在着不可忽视的用药风险，提醒临床要严密注意配伍药物环境、配伍酸碱度和贮存时间，这样才能做到安全、合理，有效地用药。     

盐酸普鲁卡因注射液的细菌内素检查实验

目的：用鲎试验法检查盐酸普鲁卡因注射液的细菌内素。方法：参照中国药典2000年版附录中细菌内毒素检查法进行。结果;1％盐酸普鲁卡因注射液1：20稀释,对细菌内毒素检查无干扰。结论：用鲎试验法检查盐酸普鲁卡因注射液内毒素的方法可行。     

左氧氟沙星注射液与52种常用药物配伍的稳定性

目的探讨左氧氟沙星注射液与52种常用药物配伍的稳定性，为临床合理用药提供参考。方法检索近年来国内有关的文献资料，对配伍后pH、外观、不溶性微粒、含量有无显著性变化加以归纳整理：结果左氧氟沙星注射液与复方丹参、氨苄青霉素、氨茶碱等注射液因理化性质发生改变不可配伍使用。结论除少数注射液不可配伍外，左氧氟沙星与大多数常用注射液按临床常用量或实验用量，在一定温度和时间内配伍是稳定的。     

盐酸普鲁卡因注射液的细菌内毒素检查实验

目的 :用鲎试验法检查盐酸普鲁卡因注射液的细菌内毒素。方法 :参照中国药典 2 0 0 0年版附录中细菌内毒素检查法进行。结果 :1%盐酸普鲁卡因注射液 1:2 0稀释 ,对细菌内毒素检查无干扰。结论 :用鲎试验法检查盐酸普鲁卡因注射液内毒素的方法可行。     

肝素钠与盐酸罂粟碱注射液存在配伍禁忌

肝素钠为抗凝血药。盐酸罂粟碱为血管扩张药,用于解除动脉痉挛。在临床操作中发现两者不能配伍。在256种注射液配伍变化检索表中,这两种药物配伍未在其列,经文献检索,尚未有肝素销与盐酸罂粟碱注射液能否配伍的依据。l实验方法取盐酸罂粟碱分别与5％葡萄糖、硝酸甘油、利多卡因、肝素钠进行混合,前三种均未发生沉淀、混浊等现象,放置24h仍为透明。而与肝素钠注射液混合后,立即出现乳白色混浊现象,放置24h仍有此现象。2讨论盐酸罂粟碱是临床上常用的药物,PH值3．O～45,为强酸弱碱盐。肝素钠PH值7O～8．5,为强减弱酸盐。两者结…     

头孢拉定与其他药物配伍的稳定性

头孢拉定（头孢环己稀,先锋霉素Ⅵ号,Ｃｅｆｒａｄｉｎｅ）是一种高效的第一代头孢菌素,应用时常与其他药物配伍使用。头孢拉定是一酸性较弱的有机酸,略溶于水,其注射剂是将游离酸与适量的无水碳酸钠或精氨酸制成的混合物［１］。本文就注射用头孢拉定与某些药物配伍...     

盐酸氨溴索与3种药物的配伍反应

盐酸氨溴索是一种新型呼吸道润滑祛痰药,是目前主要用于临床静脉给药的呼吸道药物,在祛痰方面非常有效,同时有协同抗生素的作用,能提高抗生素在肺组织的浓度,帮助控制肺部感染,缩短抗生素治疗的时间。笔者在临床工作中发现盐酸氨溴索注射液与多种药物序贯输注时会发生配伍禁忌。现介绍如下。     

炎琥宁注射液与盐酸氨溴索注射液存在配伍禁忌

炎琥宁注射液为几乎无色至淡黄绿色的澄明液体,本品系植物穿心莲提取物-穿心莲内酯经酯化、脱水,成盐精制而成的脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯钾钠盐,与穿琥宁在体内活性代谢物为同一物质,适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染;盐酸氨溴索注射液为无色或几乎无色的澄明液体,为     

盐酸罂粟碱注射液配伍警示

盐酸罂粟碱注射液是一种周围血管扩张药,在临床治疗中是一种常用药物,在输液中又常与其他几种药物配伍使用。我院在临床输液治疗中由于配伍不当发生沉淀2例,现介绍如下。1临床资料[病例1]病人,男23岁,因耳鸣入院。治疗方案如下:第1组配方,将注射用葛根素0.4g加入到0.9%氯化钠注射液250mL中静脉输注。在输注上述液体时滴斗加入盐酸罂粟碱注射液30mg,发现有大量白色沉淀,立即停止输注。[病例2]病人,男,53岁,因眩晕、耳鸣、耳聋入院,静脉输注治疗。其中一组液体为:香丹注射液20mL加到5%葡萄糖注射液250mL中。在输注时滴斗加入盐酸罂粟碱注射…     

盐酸头孢吡肟与盐酸氨溴索注射液存在配伍禁忌

目前,临床上使用的新药比较多,很多新药的不良反应、配伍禁忌等信息在药品说明书中及相关报道资料中缺少相应介绍,临床使用过程中,笔者发现盐酸头孢吡肟与盐酸氨溴索注射液(又名沐舒坦)存在配伍禁忌,现报道如下.     

注射用头孢唑肟钠与利巴韦林注射液配伍的稳定性考察

[目的]考察注射用头孢唑肟钠与利巴韦林注射液配伍稳定性。[方法]在25℃下,观察配伍液在8h内的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法测定其含量变化。[结果]两药在0．9％氯化钠注射液中配伍8h内各项变化均无显著性。[结论]注射用头孢唑肟钠与利巴韦林注射液在0．9％氯化钠注射液中配伍在室温下8h内基本稳定。