首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 203 毫秒
1.
目的观察瑞格列奈和阿卡波糖单独及联合应用治疗初次确诊的2型糖尿病患者的疗效。方法收集2011年5月至2014年5月焦作市第二人民医院接受治疗的2型糖尿病患者98例,随机分为瑞格列奈组、阿卡波糖组、瑞格列奈联合阿卡波糖组,治疗12周后测定FBG、2 h PG及Hb A1c,比较3组的治疗效果。结果单用瑞格列奈组或者瑞格列奈联合阿卡波糖组降低空腹血糖的作用较单用阿卡波糖组明显(P<0.05)。瑞格列奈组与阿卡波糖组对餐后血糖的降低,差异无统计学意义(P>0.05)。3组均能明显降低Hb A1c(P<0.01),其中单用瑞格列奈组和联合用药组降低Hb A1c的作用强于单用阿卡波糖组(P<0.05)。结论瑞格列奈和阿卡波糖对餐后血糖有相似的降糖效果,瑞格列奈降空腹血糖的作用优于阿卡波糖。二者联合应用可产生协同降糖作用。  相似文献   

2.
瑞格列奈与阿卡波糖治疗2型糖尿病临床疗效比较研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
杨曙晖 《中国热带医学》2005,5(8):1605-1607
目的比较瑞格列奈(商品名诺和龙)与阿卡波糖(商品名拜唐苹)治疗2型糖尿病患者的临床疗效。方法将66名单纯饮食加运动疗法治疗不满意的2型糖尿病患者随机分为瑞格列奈组34例及阿卡波糖组32例,疗程为12周。定期测定并比较两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(P2hBG),糖化血红蛋白(A1C),空腹及餐后2h胰岛素(FINS,P2hINS),血脂和体重指数(BMI)。结果瑞格列奈组FPG平均下降3.52mmol/L,疗效优于阿卡波糖组(下降2.89mmol/L),两组P值均<0.01;两种药物对P2hBG均有明显地降低作用(P<0.01),且降低程度相似;两组A1C均能显著降低,瑞格列奈组从(9.23±1.32)%降至(7.04±0.57)%(P<0.01),阿卡波糖组从(9.37±1.24)%降至(7.08±0.63)%(P<0.01),两组比较A1C降低的幅度无显著性差异(P>0.05);餐后2h血清胰岛素与治疗前比较瑞格列奈组升高有显著性差异(P<0.01),而阿卡波糖组明显降低(P<0.01),治疗后12周瑞格列奈组BMI略上升1.3%(P>0.05),阿卡波糖组BMI下降2.7%(P<0.05),两组间比较有显著性差异(P<0.05)。阿卡波糖能使甘油三脂和低密度脂蛋白明显降低(P<0.01)。结论瑞格列奈和阿卡波糖均有明显降低空腹和餐后血糖以及A1C的作用,对以餐后血糖高为主的糖尿病患者更适合选用。瑞格列奈降空腹血糖的作用优于阿卡波糖,而阿卡波糖可减低餐后胰岛素分泌,调节血脂,减轻体重,更适合肥胖患者。  相似文献   

3.
目的 :对糖耐量低减患者分别作单纯行为干预治疗及行为干预加服阿卡波糖治疗 ,并观察两组 12周治疗前后的空腹血糖 ,餐后 2h血糖及体重指数。结果 :两组餐后血糖及体重指数均较治疗前有明显下降 (P <0 .0 5 ) ,其阿卡波糖干预组餐后血糖较单纯行为干预组下降更显著 (P <0 .0 1)。结论 :服用阿卡波糖较单纯行为干预治疗对控制餐后高血糖更有效  相似文献   

4.
目的 研究瑞格列奈联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效.方法 将98例2型糖尿病患者分成3组,瑞格列奈组和阿卡波糖组各33例,瑞格列奈联合阿卡波糖组32例,观察治疗8周.定期检测患者的空腹及餐后血糖、HbA1c、C肽和体重.结果 瑞格列奈组的空腹血糖从(11.25±2.33)mmol/L降至(7.06±1.47)mmol/L(P<0.01);阿卡波糖组的空腹血糖从(11.55±0.33)mmol/L降至(7.28±1.13)mmol/L(P<0.01);瑞格列奈联合阿卡波糖组的空腹血糖从(11.17±0.43)mmol/L降至(6.83±1.72)mmol/L(P<0.01).瑞格列奈组的餐后血糖从(15.33±3.11)mmol/L降至(10.10±1.36)mmol/L(P<0.01),阿卡波糖组的餐后血糖从(15.39±2.02)mmol/L降至(11.88±2.06)mmol/L(P<0.01),瑞格列奈联合阿卡波糖组的餐后血糖从(15.59±2.42)mmol/L降至(9.85±3.72)mmoL/L(P<0.01).三组都能明显降低HbA1c(P<0.01),分别降低1.33%,0.87%和1.46%.阿卡波糖组治疗后血糖及HbA1c与其他两组比较差异有显著性(P<0.05).瑞格列奈和阿卡波糖对C肽和体重均没有明显影响.结论 瑞格列奈和阿卡波糖都具有明显的降低空腹和餐后血糖以及HbA1c的作用,瑞格列奈对血糖和HbAlc的降低程度略强于阿卡波糖.单用瑞格列奈或者联合应用阿卡波糖的作用优于单用阿卡波糖.  相似文献   

5.
目的探讨不同方法对糖尿病一级家属糖耐量减低人群干预效果的。方法选2型糖尿病患者一级亲属中已确诊的糖耐量减低患者90例,随机分为健康教育干预组(n=30)、口服阿卡波糖干预组(n=30),口服阿卡波糖结合健康教育干预组(n=30),评价一年后,三组患者的BMI、空腹血糖、餐后2h血糖和总胆固醇、甘油三酯的变化,及三组患者转归情况。结果健康教育干预组、口服阿卡波糖干预组的BMI、空腹血糖、餐后2h血糖和总胆固醇、甘油三酯有不同程度的下降,有统计学意义(P0.05)。但尤以口服阿卡波糖结合健康教育干预组的BMI、空腹血糖、餐后2h血糖和总胆固醇、甘油三酯下降明显,差异具有显著性意义(P0.05-0.001)。结论健康教育、口服阿卡波糖、口服阿卡波糖结合健康教育干预对2型糖尿病患者一级亲属中糖耐量减低患者均可以有效的改善BMI、血脂、空腹血糖、餐后2h血糖、总胆固醇、甘油三酯,尤以口服阿卡波糖结合健康教育组为突出,从而更有效降低糖尿病的发生。  相似文献   

6.
目的:对比利格列汀与阿卡波糖治疗2型糖尿病患者的临床疗效。方法:将82例优泌乐25治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者随机分为利格列汀组和阿卡波糖组,每组各41例。利格列汀组患者在应用优泌乐25的基础上联合利格列汀口服;阿卡波糖组患者在应用优泌乐25的基础上联合阿卡波糖嚼服。治疗12周后,监测两组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、体质指数(BMI)、胰岛素优泌乐25用量变化及不良反应。结果:治疗后,两组患者的BMI无明显变化(P>0.05);两组患者的FPG、2h PG、Hb A1c、胰岛素优泌乐25用量较治疗前明显下降(P<0.05)。结论:胰岛素联合口服药降糖治疗优泌乐25治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者的疗效更好,可减少胰岛素用量;利格列汀与阿卡波糖疗效相当,无明显不良反应。  相似文献   

7.
目的 观察阿卡波糖对糖耐量减低 (IGT)患者的血糖、胰岛素及血压、血脂等代谢指标的影响。方法  41例IGT患者参加了 16周的随机、双盲和安慰剂对照研究。受试者服用阿卡波糖 5 0mg或安慰剂 1片 ,3次 /d。治疗前后以标准面条餐评价血清胰岛素和血糖浓度。同时行血压、血脂谱、生化检查、GHbA1c、心电图等评价。结果 治疗后两组间餐后血糖峰值 (Cmax)下降的平均差异为 1 15mmol/L ,阿卡波糖组下降更明显 ,差异有显著性。两组间血糖曲线下面积 (AUC)下降的平均差异为 1 64 (mmol·h) /L ,阿卡波糖组更明显 ,差异有显著性。阿卡波糖组餐后胰岛素Cmax及胰岛素曲线下面积 (AUC)的下降较安慰剂组明显 ,但无统计学意义。结论 阿卡波糖能有效地减低IGT患者餐后血糖、血清胰岛素的峰值和血清胰岛素AUC。  相似文献   

8.
阿卡波糖和伏格列波糖治疗2型糖尿病的比较   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的:对两种α-糖苷酶抑制剂的疗效与安全性进行评价比较。方法:按1997年ADA标准诊断的2型糖尿病人60例,按1:1分为阿卡波糖组和伏格列波糖组,经2周筛选,8周治疗并比较,结果:与治疗前相比,阿波卡糖组和伏格列波糖组治疗4周和8周后,餐后1h和2h血糖有明显下降(P<0.05),但空腹血糖下降不明显(P>0.05),阿卡波糖组在治疗8周后,餐后2h血糖下降较伏格列波糖组明显(P<0.05),两组HbAlc治疗后较治疗前明显降低(P<0.01),组间比较鞠显著性(P>0.05),伏格列波糖组治疗前后的空腹,餐后胰岛素水平无明显变化(P>0.05), 卡波糖组治疗后空腹,餐后胰岛纱均明显降低(P<0.01),两组病人治疗前后血脂无显著变化(P>0.05),两组间治疗期间无低血糖,肝,肾功能损害发生,治疗之初常见胃肠道副作用,但可以耐受,组间比较差异无显著性。结论:阿卡波糖和伏格列波糖均为有效降低餐后血糖和HbA1c的药物,阿卡波糖与伏格列波糖对控制空腹血糖及餐后血糖疗效相同,阿卡波糖降低餐后2h血糖和胰岛素水平较伏格列波糖明显,阿卡波糖和伏格列波糖均用药安全,耐受性好。αααααα  相似文献   

9.
目的 评价二甲双胍缓释片、阿卡波糖治疗新诊断2型糖尿病(T2DM)的疗效.方法 68例新诊断T2DM患者随机分成二甲双胍缓释片组和阿卡波糖组,随访48周,收集体重指数、空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、血脂、胰岛素数据.结果 治疗24周、48周后2组空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、体重指数、胆固醇、低密度脂蛋白以及阿卡波糖组甘油三酯水平较治疗前均显著下降.治疗24周两组Homa-IR均下降,48周阿卡波糖组Homa-IR下降.结论 阿卡波糖和二甲双胍缓释片均能有效降低血糖、胆固醇及低密度脂蛋白水平,同时改善胰岛素抵抗,阿卡波糖还可以降低甘油三酯.  相似文献   

10.
目的观察阿卡波糖片治疗型糖尿病的疗效及安全性.方法选取165例2型糖尿病患者,随机分为阿卡波糖组和对照组.阿卡波糖组(81例)吞服阿卡波糖片,对照组(84例)嚼服拜糖苹,疗程均为8周,测定毛细血管血糖,同时进行常规检查,记录不良反应,以评价阿卡波糖的疗效和安全性.结果治疗后阿卡波糖组在第4周和第8周降低餐后2 h 血糖和空腹血糖方面与对照组的疗效接近,治疗期间阿卡波糖组不良反应少于对照组(P<0.05).结论阿卡波糖片是一个安全有效的治疗糖尿病的药物,能有效降低餐后2 h 血糖和空腹血糖.  相似文献   

11.
陈平 《中国现代医生》2012,50(14):73-74
目的比较伏格列波糖片与阿卡波糖片治疗2型糖尿病的临床疗效及副作用。方法90例2型糖尿病患者,分成华怡平组和拜唐苹组。华怡平组采用伏格列波糖片治疗;拜唐苹组采用阿卡波糖片治疗。结果治疗后,两组餐后2h血糖、HbA1c等指标低于治疗前,差异具有统计学意义(P〈0.01)。两组血糖、HbA1c等指标组间比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。华怡平组副作用发生病例少于拜唐苹组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。两组均未见严重不良反应事件。结论伏格列波糖片与阿卡波糖片均能有效地控制糖尿病,降低并发症,但伏格列波糖片副作用相对较少。  相似文献   

12.
目的:探讨拜糖平(阿卡波糖)对于糖耐量减低患者代谢及转归的干预价值。方法:将51例符合诊断糖耐量减低患者随机分为治疗组26例,对照组25例,两组均予以强化生活方式干预,治疗组在此基础上加用拜糖平。随访1年。比较两组转归及代谢指标包括血糖、血脂、体重指数的变化。结果:随访1年后,两组转化为糖尿病的例数和心血管事件的发生次数均有显著统计学差异(P〈0.05);与对照组比较,治疗组患者空腹血糖、OGTr后2h血糖、体重指数、TG、TC均显著下降(P〈0.05或P〈0.01);与治疗前比较,治疗组患者的OGTT后2h血糖、体重指数、TG显著下降(P〈0.05或P〈0.01)。结论:拜糖平可以明显降低糖耐量减低患者的血糖、血脂及体重指数,降低IGT向糖尿病的转归,对于糖耐量减低患者是一个较好的选择药物。  相似文献   

13.
周慧 《右江医学》2003,31(2):105-106
目的 :观察阿卡波糖在治疗Ⅱ型糖尿病中的疗效及不良反应。方法 :对 42例Ⅱ型糖尿病人用阿卡波糖治疗 2个月。对比治疗前、后空腹血糖、餐后血糖、HbA1 c及胆固醇、甘油三酯。结果 :治疗后餐后血糖显著降低 (P <0 .0 5 ) ,空腹血糖及HbA1 c明显下降 (P值均 <0 .0 5 )。结论 :阿卡波糖治疗Ⅱ型糖尿病可显著降低餐后血糖  相似文献   

14.
目的 研究舒糖宝对糖尿病小鼠模型脂代谢紊乱的治疗作用。方法 选用小白鼠 36只 ,随机分成 4组 ,每组 9只。 (1 )、(2 )、(3)组用四氧嘧啶复制糖尿病模型 ,(4)组为正常对照。 1星期后 ,(1 )组用舒糖宝治疗 ,(2 )组用胰岛素治疗 ,(3)、(4)组用蒸馏水灌胃作对照。连续 45天。实验结束 ,从眼球取血 ,测定各组血脂和血糖指标。结果  (1 )、(2 )组HDL -C明显比 (3)、(4)组升高 (P均 <0 .0 1 ) ;而治疗后TG比 (3)组明显降低 (P均 <0 .0 1 ) ;(1 )、(2 )、(3)组血糖均明显高于 (4)组 (P <0 .0 1或 0 .0 5) ,而 (1 )组明显低于 (2 )、(3)组 (P <0 .0 1或 0 .0 5)。结论 舒糖宝具有改善糖尿病小鼠的脂代谢紊乱及降血糖作用。  相似文献   

15.
Objective: To observe the curative effect of the method of replenishing qi, promoting blood circulation and resolving phlegm on senile hyperlipemia and its effects on vascular endothelial function and blood coagulation system. Method: 96 patients with senile hyperlipemia were randomly divided into a treatment group and a control group. 56 patients in the treatment group orally took Danshen Jueming Granules (丹参决明颗粒) while 40 patients in the control group orally took Xuezhikang Capsules (血脂康胶囊). Observed were indexes of blood lipid, vascular endothelial function, blood coagulation system and safety. Results: After treatment, the treatment group was obviously superior to the control group (P〈0.05) in reducing plasma total cholesterol (TC) and low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) as well as in the ratio of thromboxane B2 (TXBz) to 6-keto-prostaglandin Flα (6-keto-PGF1α), D-dimer (D-D) and fibrinogen (FIB). Conclusion: Danshen Jueming Granules have the effect of regulating metabolism of blood lipid, and improving vascular endothelial function and blood coagulation system in senile patients with hyperlipemia.  相似文献   

16.
将住院经病理确诊为癌症需作综合治疗的患者95例随机分成二组:保尔佳治疗组46例,对照组49例,不使用保尔佳。结果,治疗组生命质量明显提高,包括体重、Karnofsky评分的提高,厌食和乏力的改善,其分别为75%、83%、80%、87%,而对照组即分别为7%、31%、6%、22%,两者间差异均有高度显著性(P<0.01);疼痛缓解率也有明显提高,分别为82%、56%,两者间差异有显著性(P<0.05)。认为保佳尔配合癌症的综合治疗,可以提高癌症患者的生命质量,缓解癌痛,无毒副反应。  相似文献   

17.
目的 研究双降胶囊对高脂血症大、小鼠模型的降血脂作用及对其体重增长的影响。方法 对高脂血症大、小鼠模型分别给予双降胶囊 0 .5、1 .0g/kg·d- 1 灌胃给药 ,连续 1 0天 ,检测血清总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL -C) ,高密度脂蛋白胆固醇 (HDL -C)的含量 ,并与正常对照组、高脂模型组及绞股蓝组进行比较。结果 双降胶囊能显著降低高脂血症大、小鼠TC、TG、LDL -C ,HDL -C含量 ,与各对照组比较 ,差异有高度显著性 ,P均 <0 .0 1或 0 .0 5 ;同时对大、小鼠体重异常增长有明显的抑制作用 ,P均 <0 .0 1或 0 .0 5。结论 双降胶囊具有显著的降血脂作用 ,对体重异常增长也有明显的抑制作用  相似文献   

18.
锌、硒对铅致小鼠脂质过氧化的保护作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
观察单独给铅和联合给铅、锌及铅、锌、硒时小鼠红细胞及脑组织中脂质过氧化物(lipidper oxidase,LPO)含量的变化以及全血中谷胱甘肽过氧化物酶(glutathioneperoxidase,GSH Px)活性的变化.结果,单独给铅时红细胞和脑组织中脂质过氧化物含量明显升高的同时谷胱甘肽过氧化物酶活性明显降低,与对照组比较,P<0.05或P<0.01.联合给铅、锌或铅、锌、硒时红细胞和脑组织中的脂质过氧化物含量明显降低,同时谷胱甘肽过氧化物酶活性明显升高,而且铅、锌、硒联合染毒时的谷胱甘肽过氧化物酶活性高于铅、锌联合染毒的小鼠,与单独给铅组比较具有统计学意义(P<0.01或P<0.05).  相似文献   

19.
颈动脉粥样硬化斑块与脑梗死关系的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究颈动脉粥样硬化斑块与脑梗死发生的关系,以及血脂、血糖、纤维蛋白原(Fbg)等在颈动脉粥样硬化形成中的影响。方法:对51例脑梗死病人行颈动脉超声检查,按有无粥样硬化斑块分成两组,比较其神经功能缺损情况及血液中TC、TG、LDL、HDL-C、apoprotein Al、apoprotein B、空腹血糖(FBG)和Fbg的含量;观察梗死侧与非梗死侧的颈动脉粥样硬化斑块发生率。结果:脑梗死病人的颈动脉粥样硬化斑块发生率为70.6%,与无斑块组比较,两组的神经功能缺损评分差异元显著性(P>0.05)。斑块组TC、LDL、aporprotein B、FBG及Fbg较无斑块组增高(P<0.05),HDL-C的含量则降低(P<0.05);梗死侧颈动脉粥样硬化斑块发生率增高(P<0.05)。结论:定期颈动脉超声和对血脂血糖等检查,可作为早期发现和筛选脑梗死高危病人的重要手段。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号