美托洛尔治疗慢性心力衰竭剂量探讨

目的探讨β受体阻滞剂美托洛尔治疗慢性心力衰竭目标剂量及耐受性。方法在96例本病患者在常规抗心力衰竭治疗上加美托洛尔,从小剂量开始逐渐加量,至耐受量,观察其收缩压不低于90mmHg,心率不低于50次/min,心功能下降一级的目标剂量,耐受量。结果96例中平均剂量为(70.0±35.6)mg/d,心率达到50次58例,心功能下降一级32例,血压达90mmHg以下6例。结论慢性心衰患者心功能NYHAⅡ级～Ⅳ级用合适剂量美托洛尔治疗,耐受量较好,是安全的。     

不同剂量美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的 探讨不同剂量美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效对比和副作用差异。方法 120例慢性心力衰竭患者，按目标剂量随机分为A，B，C三组，治疗12个月后，观察不同剂量美托洛尔对心率、血压、心功能和超声心动图参数的影响。结果 三组治疗后心率，收缩压，心功能和超声心动图参数均有明显差异（P〈0．01或P〈0．05）。结论 在常规治疗基础上，应用美托洛尔可提高治疗慢性心力衰竭的疗效，且存在“剂量——反应”差异。     

美托洛尔治疗慢性重度心力衰竭患者的耐受剂量范围和安全性研究

目的:探讨β-受体阻滞剂治疗慢性心力衰竭(CongestiveheartfailureCHF)重症患者的耐受剂量范围和安全性。方法:入选138例不同病因的心功能Ⅲ~Ⅳ级(NYHA分级)重症CHF患者。所有病例在基础治疗(ACEI,利尿剂,用或不用洋地黄)上联用美托洛尔。美托洛尔采用滴定法口服,以6.25mg~12.5mg/d开始,逐渐增加至25、37.5、50、75、100、125、150、200mg/d。每位患者均达到最大耐受剂量或总量达到200mg/d,并以此为维持量出院后继续服用,随访时间为1年。结果:可供统计学分析的病例为128例,美托洛尔用量25~200mg/d,平均156.9±57.6mg/d;104例(81.3%)患者服用美托洛尔≥100mg/d,77例(60.2%)服用200mg/d。在试验过程中,10例(7.2%)因药物不良反应或失访而退出。结论:本研究重度心功不全美托洛尔的耐受剂量与国外相似,基础治疗加美托洛尔长期治疗可以明显改善重度CHF患者的心功能,提高患者的生活质量和左室射血分数,安全可靠。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床观察

慢性心力衰竭,是大多数心脏病的最终归宿,也是最主要的死亡原因[1].随着冠心病发病率的逐年增加,慢性心力衰竭的发病 率也逐年增加.尽管近年来慢性心力衰竭的治疗有长足发展,如何进一步提高慢性心力衰竭病人的生活质量,延长患者生命仍是 临床医生所关注的问题之一.我们在常规治疗的基础上,加用美托洛尔,取得满意疗效,现报告如下.     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

自 1 996年以来 ,我院在对 56例慢性心力衰竭 (心衰 )病人进行常规治疗心衰的基础上 ,加用小剂量美托洛尔 ,收到满意疗效 ,现总结如下。对象与方法1　治疗对象　 1 0 7例慢性心衰患者均为住院病人 ,随机分为Ａ、Ｂ两组。Ａ组常规治疗 (有洋地黄、利尿剂、ＡＶＥＩ、扩血管药及病因治疗等 ) ,Ｂ组常规治疗基础上加服 β受体阻滞剂美托洛尔。Ａ组 51例 ,男 2 8例 ,年龄 2 3岁～ 75岁 ,平均 50岁 ;病程 5个月～ 7年。原发病为冠心病 1 5例 ,扩张型心肌病 7例 ,高血压性心脏病2 0例 ,风湿性心脏病 9例。心功能Ⅳ级 1 7例 ,Ⅲ级 2 1例 ,Ⅱ组 1 3…     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭98例观察

目的观察美托洛尔对慢性心力衰竭患者的，临床疗效。方法选择轻、中度收缩功能不全性心力衰竭（NYNA心功能Ⅱ～Ⅲ级）患者98例，无关托洛尔禁忌证，在常规抗心衰治疗（ACEI＋利尿剂＋地高辛）的基础上给予小剂量美托洛尔治疗，用药12个月，观察患者住院率。结果患者住院率降低，左室射血分数提高，病死率降低。结论联合小剂量美托洛尔治疗慢性心力衰竭确可获益。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭98例观察

目的观察美托洛尔对慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法选择轻、中度收缩功能不全性心力衰竭(NYNA心功能Ⅱ～Ⅲ级)患者98例,无美托洛尔禁忌证,在常规抗心衰治疗(ACEI 利尿剂 地高辛)的基础上给予小剂量美托洛尔治疗,用药12个月,观察患者住院率。结果患者住院率降低,左室射血分数提高,病死率降低。结论联合小剂量美托洛尔治疗慢性心力衰竭确可获益。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的观察

目的：探讨β—肾上腺素能受体阻滞剂美托洛尔在治疗心力衰竭中的作用。方法：选择无β—肾上腺素能受体阻滞剂禁忌证各病因所至的心力衰竭患者43例，心功能按NYHA分级分为Ⅱ级、Ⅲ级，在常规利尿、强心和ACEI治疗的基础上，加用美托洛尔，治疗3个月后进行治疗前后自身观察指标的对照变化，以判断其疗效。结果：应用美托洛尔后心功能改善Ⅱ级者为显效，占60．5％，心功能改善I级者为有效，占30．2％，总有效率为90．7％。结论:心力衰竭患者在常规治疗的基础上联用β—肾上腺素能受体阻滞剂美托洛尔可明显改善心功能，提高左室射血分数。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的 探讨美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效。方法 全部患者应用洋地黄、利尿剂及血管紧张素转换酶抑制等常规抗心衰治疗。治疗组在常规治疗基础上加用美托洛尔。美托洛尔从12．5mg／d开始，每隔2。4周剂量加倍，每次服药后观察心率、血压及症状。结果 治疗组治疗效果与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组心功能得到明显改善，左室收缩和舒张功能有明显改善。结论小剂量美托洛尔、利尿剂、血管扩张剂、洋地黄制剂联合应用是治疗慢性心衰有效且安全的方法。     

不同剂量美托洛尔对慢性心力衰竭患者的治疗效果分析

目的 探讨不同剂量美托洛尔对慢性心力衰竭患者的治疗效果。方法 选取本院收治的慢性心力衰竭患者74例,对照组(37例)在常规治疗基础上使用小剂量美托洛尔;观察组(37例)则运用大剂量美托洛尔。治疗3个月,对比两组心率、临床症状、心功能指标及心室重塑的效果。结果 观察组有效率97.30%,对照组为83.78%,差异明显(P<0.05);观察组左室收缩末容积(LVESV)、左室舒张末容积(LVEDV)与对照组比要低(P<0.05);而左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)短于对照组;左心室射血分数(LVEF)较对照组高(P<0.05);观察组症状评分、血浆脑钠肽前体(NT-proBNP)、静息心率较对照组低,而6分钟步行距离(6MWT)则要高于对照组,两组比差异较大(P均<0.05);对照组不良反应率5.41%(2/37),观察组为8.11%(3/37),相比无统计学意义(P>0.05)。结论 在治疗慢性心力衰竭病人的过程中,大剂量美托洛尔的运用,能提高疗效,有效缓解症状、心率,用药安全,可改善心功能情况及心室重塑。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭50例临床观察

目的 观察美托洛尔(倍他乐克)治疗慢性心力衰竭的疗效及其生活质量的改善.方法 50例心功能分级(NYHA),Ⅱ-Ⅳ级的慢性心力衰竭患者,在常规治疗的基础上随机分为美托洛尔治疗组(n=25)和常规治疗组(n=25),分别治疗12周,观察美托洛尔对患者心功能指标,左室舒张末内径(LVDd)和左室射血分数(LVEF)、心率(HR),6min步行试验的影响.结果 美托洛尔治疗组总有效率高于常规治疗组,其差异有显著性(P<0.01),美托洛尔治疗组心率较常规治疗组显著减慢(P<0.05)、6min步行试验在美托洛尔治疗组较常规治疗组差异有显著性(P<0.05).结论 在强心、利尿、ACEI、扩血管等药物治疗的基础上,加用美托洛尔能显著改善慢性心力衰竭患者的心功能,减慢心率,减少心脏耗氧量,提高生活质量.     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭45例临床效果观察

目的：对慢性心力衰竭采用美托洛尔进行临床治疗的效果情况进行分析和探讨。方法：随机抽选2013年07月至2015年07月在该科进行就诊的慢性心力衰竭患者90例。将患者根据数字表法进行平均分组，即：对照组45例患者，采用常规方法进行治疗；观察组45例，采用美托洛尔进行治疗，并统计、比较和分析两组患者的临床诊疗情况和效果。结果：统计学分析显示，两组患者治疗后的SV、CO、LVEF指标明显高于治疗前，观察组显著高于对照组。在临床总有效率方面，观察组（95.56％）也明显高于对照组（75.56％），组间及组内比较均存在明显差异（P＜0.05）。结论：对慢性心力衰竭患者应用美托洛尔进行临床诊疗，其患者心功能改善良好，临床治疗效果明显，无明显不良反应，因此，它是一种科学、有效、安全的诊疗方法。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

由于对慢性心力衰竭（CHF）发病机制的认识。近年来CHF的治疗原则发生了很大的变化。其中β-受体阻滞剂在CHF中的作用日益受到重视。我院2002年8月-2004年11月对76例慢性心力衰竭患者在常规抗心衰的基础上加用美托洛尔．并对其疗效进行观察。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭早期的效果观察

目的:分析美托洛尔治疗慢性心力衰竭早期的临床效果。方法:将60例慢性心力衰竭早期患者随机分为对照组和试验组,每组各30例。对照组患者采取利尿剂、强心剂、ACEI与血管扩张剂进行治疗,试验组患者在对照组治疗的基础之上采取美托洛尔治疗,疗程为3个月,观察两组患者的临床治疗效果。结果:试验组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔治疗慢性心力衰竭早期可以获得比较好的疗效,不良反应比较少,较为安全,值得在临床上推广应用。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床观察与体会

<正>我科于2000年2月～2011年2月,在充分使用强心、利尿、扩血管治疗慢性心力衰竭的基础上,且在血流动力学稳定,体重恒定,保持干体重时,开始应用美托洛尔治疗45例慢性心力衰竭患者,取得良好效果,现报告如下。     

不同剂量美托洛尔治疗老年性慢性心力衰竭临床研究

目的研究美托洛尔在老年性慢性心力衰竭治疗中的剂量及耐受性。方法对NYHA分级心功能Ⅱ~Ⅳ级129例老年患者在常规心衰治疗基础上加用美托洛尔,从极小剂量开始,逐渐增加剂量,目标分别为:①心率下降到55~60次/min(不低于50次/min);②稍加剂量心功能下降1级以上;③收缩压不低于12.00kPa。结果美托洛尔维持量为(80.7±34.1)mg/d。其中85例(65.89%)达心率目标,44例(34.11%)达心衰目标,血压无显著变化。结论在治疗期间内,心力衰竭(NYHAⅡ级~Ⅳ级)患者对美托洛尔耐受性较好。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭32例临床观察

目的：观察美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：32例慢性心力衰竭患者加服美托洛尔与常规治疗组比较,观察临床心功能改善情况。结果：加服美托洛尔组显效率78．1％，有效率18．8％，并且患者心功能改善，生活质量提高。心率减慢、血压下降及心脏射血分数改善均优于常规治疗组。结论：慢性心力衰竭患者服用美托洛尔可改善心功能，提高生活质量，改善预后。     

依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭效果分析

目的探讨依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法回顾性分析我院180例慢性心力衰竭患者的临床资料,在常规治疗的基础上,60例给予依那普利为1组,60例给予美托洛尔为2组,60例给予依那普利＋美托洛尔为3组,比较治疗效果。结果 1组总有效率为86.67%,2组总有效率为88.33%,3组总有效率为95%,1组与2组比较无差异（P〉0.05）,与3组比较有差异（P〈0.05）;3组治疗后血压、心率、LVEP优于其他2组（P〉0.05）。结论依那普利和美托洛尔均为治疗慢性心力衰竭的有效药物,但联合用药效果更佳。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床观察

本研究观察了慢性心力衰竭（CHF）患者应用美托洛尔（商品名：倍他乐克，阿斯利康公司生产）后对心功能以及住院率、病死率的影响。现报告如下。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:研究美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效和安全性。方法:将120例CHF患者随机分为美托洛尔治疗组(60例)和对照组(60例),治疗组在常规抗心衰治疗基础上加用美托洛尔,对照组给予常规抗心衰治疗,疗程为6个月,观察其心功能的各项指标,并进行1年门诊随访观察。结果:治疗组治疗后左室射血分数升高(P<0.05),心率、血压下降(P<0.05),总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗组病死率低于对照组(P<0.05)且无明显不良反应。结论:美托洛尔是治疗CHF安全、有效的药物。