锌-α2-糖蛋白与胃肠癌及恶病质的相关性研究

目的:研究锌-α2-糖蛋白(ZAG)在胃肠癌病人与良性疾病病人体内的表达情况,以及在伴有恶病质与不伴有恶病质的胃肠癌病人体内的表达情况,分析ZAG与胃肠癌及其引起的恶病质状况的相关性。分析不同组织中ZAG的含量与血清、尿液中含量的相关性,探讨体内ZAG的主要来源。方法:选取我科2009年4月~10月的住院病人,分为肿瘤恶病质组、肿瘤非恶病质组以及良性对照组,各组均为40例。收集病人的血清、尿液、腹壁皮下脂肪组织及肿瘤组织4种标本,采用ELISA竞争法定量测定这4种标本中ZAG的含量,采用Western印迹法检测脂肪及肿瘤组织中ZAG的表达情况。所有数据利用SPSS 15.0软件进行分析。结果:胃肠癌病人血清及尿液中ZAG含量的均数分别为152.2μg/mL、158.3μg/mL,而良性对照组分别为27.1μg/mL与26.1μg/mL,两者差异显著(P     

肥胖男性精液参数与精浆炎性因子的相关性分析

目的:探讨肥胖男性精浆中炎性因子对精液参数的影响。方法:根据体质量指数(BMI)将171例研究对象分为正常组(BMI24 kg/m~2,n=59)、超重组(24≤BMI28 kg/m~2,n=54)和肥胖组(BMI≥28 kg/m~2,n=58)。采用CASA精液分析系统进行精液常规参数分析,ELISA法测定精浆中TNF-α、IL-6和VEGF水平,分析上述指标与BMI、精参数等的相关性。结果:正常组、超重组和肥胖组精子浓度分别为(66.54±34.81)、(57.73±24.61)、(40.19±24.05)×10~6/ml;精子总数分别为(200.75±102.66)、(157.46±112.89)、(110.22±75.44)×10~6;前向运动精子百分率(PR%)分别为(50.75±10.17)%、(39.71±9.73)%、(30.80±15.56)%。肥胖组、超重组男性精液精子浓度、精子总数和PR%显著降低(P0.01)。正常组、超重组和肥胖组TNF-α水平分别为(64.47±11.92)、(69.74±12.32)、(76.90±14.64)pg/ml,IL-6分别为(39.26±9.09)、(46.25±13.66)、(54.17±17.81)pg/ml,VEGF水平分别为(199.23±36.28)、(181.57±34.41)、(154.24±30.23)pg/ml;肥胖组、超重组精浆TNF-α、IL-6水平显著增高(P0.05或P0.01),VEGF水平显著降低(P0.01)。相关性分析显示,精浆TNF-α、IL-6和VEGF与BMI具有显著相关性(r=0.254、0.321、-0.407,P0.01);精浆TNF-α、IL-6与PR%具有负相关(r=-0.163、P0.05,r=-0.333、P0.01),精浆VEGF含量与精液量、精子浓度、精子总数和PR%均具有正相关(r=0.238、P0.01,r=0.197、P0.05,r=0.278、P0.01,r=0.195、P0.05)。TNF-α与IL-6显著正相关(r=0.468、P0.01),IL-6与VEGF呈负相关(r=-0.177、P0.05),TNF-α与VEGF之间无相关性(r=-0.058,P0.05)。结论:肥胖男性的精浆TNF-α、IL-6水平增高,VEGF水平降低,精浆中炎症因子的改变可能会影响精液质量。     

男性血清锌α2糖蛋白与血脂、生殖激素的关联性研究

目的:了解男性血清锌α2糖蛋白(ZAG)的水平变化及其与生殖激素的关系。方法:选取25~65岁体检男性297例,按血脂水平分为对照组145例和高脂组152例;按年龄分为25~35岁、36~45岁、46~55岁、56~65岁4个年龄组;依据血清ZAG水平的三分位数分为3组(Q1,Q2,Q3)。检测血脂、血糖、ZAG和生殖激素等,比较ZAG与代谢及生殖激素的关系。结果:(1)随着年龄的增长,对照组和病例组男性血清ZAG逐渐下降,在36~45岁和56~65岁明显下降,有统计学差异(P0.05)。同年龄组中比较,25~35岁和36~45岁中,高脂组的ZAG水平明显低于对照组,有统计学差异(P0.05)。(2)FSH在ZAG低、中、高水平组表达分别为(7.69±4.07)mIU/ml、(5.65±2.26)mIU/ml和(4.85±1.97)mIU/ml,3组之间比较差异有显著性(P0.05);T在ZAG低、中、高水平组表达分别(2.93±1.08)ng/ml、(3.51±1.22)ng/ml和(3.89±1.37)ng/ml,3组之间比较差异有显著性(P0.05)。(3)男性血清ZAG与年龄、WC、BMI、FBG、TG呈负相关(r=-0.58,-0.21,-0.22,-0.16,-0.27,P均0.05);与TT呈正相关(r=0.36,P0.05);年龄、BMI和TG是ZAG的独立影响因素。结论:男性血清锌α2糖蛋白随增龄而下降,与脂质代谢和腹型肥胖有关,并且其水平的变化和男性生殖激素有关。     

肥胖不育男性精浆维生素含量与精液质量关系的临床研究

<正>维生素是一系列生物体所需微量营养成份的统称,大多数维生素无法由生物体自身合成或合成量不足,必须通过外源获得。研究发现,不适当的饮食行为导致肥胖并导致维生素缺乏~([1])。肥胖是全世界非常流行的非传染性疾病,且与男性不育有关~([2])。因此,本文对肥胖不育男性精浆中叶酸(FA)、维生素B12(VB12)、维生素C(VC)和维生素D(VD)水平进行了检测,并分析其与精液质量的关系,探究精浆维生素在肥胖男性生殖中的作用。1 资料与方法1.1     

精浆锌与精液质量关系的研究

本文对552例不育男子与207例正常男子精浆中锌的含量进行了比较研究,结果发现两组间锌含量有显著性差异(P<0.05)。在不育组中尤其以精子密度<20×10~6/ml组和精液不液化组差异显著(P<0.01和P<0.05)。无精症患者精浆锌高于正常人,但无统计学意义。输精管缺如者的锌值是正常人的3倍((?)±SD,432.9±74.5)。死精症患者精浆锌含量明显高于正常人。精子活动率低于40％时,随精子活动率的下降,锌含量有所上升(r=-0.2066,P<0.02),呈显著负相关。此外,本文还对16例输精管结扎前后的锌含量进行了比较,结果两者无差异。     

低渗精浆与精液质量的相关分析

精浆渗透压对男性生育力的影响已有文献报道[1,2 ] ,均认为许多不育症是由精浆渗透压增高所致。然而 ,本文在 10 6 9例受检精液样本中发现有 85例精浆渗透压下降 (下称低渗精浆 )。通过与正常对照组进行比较 ,低渗精浆对精液质量有非常明显的影响。1　材料和方法1.1　材料　ＦＭ 6型全自动冰点渗透压计 (上海医科大学仪器厂生产 )。4 5例正常生育男性精液均为本院产科待产产妇的丈夫所供 ,年龄 2 4～ 38岁 ,平均 2 6 .9岁。 85例低渗精浆从 10 6 9例不育精液样本中筛选而得 ,病人均为与其配偶同居 2年以上一直未育 (配偶经妇科检查正常 ) ,…     

长沙地区男性精浆锌正常参考值范围的建立

<正>在影响男性生育功能的诸多因素中,精浆微量元素的研究一直被受关注。精浆锌主要来源于前列腺,前列腺组织内含有高浓度的锌。锌直接参与精子的生成、成熟、激活和获能等过程,对精子活力、代谢及稳定性都具有非常重要的作用[1]。国外学者研究发现精浆锌含量与精子活力呈正相关[2-3],国内有学者报道适量的精浆锌能够促进精子核成熟[4],精浆锌含量与精液量、精子总数、前向运动精子总数呈显著正相关[5],是评估男性生育力的重要指标。因此在不育门诊精浆锌含量的检测较为普遍,但在精浆锌含量检测中发现,测定结果依据WHO《人类精液检查与处理实验室手册》(第5版)提供的精浆锌正常参考值范围得出的部分报告结果与临床不相符,无疑给临床诊断和治疗带来了困惑。为了给临床提供符合本地区人群的实际参考值范围,我们拟建立长沙地区男性精浆锌正常参考值范围,现报告如下。     

锌-α_2-糖蛋白(ZAG)在雄性大鼠生殖系统中表达差异的研究

目的 探讨(研究)锌-α2-糖蛋白(ZAG)在成年雄性SD大鼠生殖系统中的表达情况.方法 应用商品化试剂盒分别抽提RNA和蛋白质,利用实时荧光定量PCR(Realtime PCR)和免疫印迹(Westernblot)的方法研究ZAG在SD大鼠生殖系统各器官中的表达情况.结果 雄性SD大鼠生殖系统各器官中均有ZAG蛋白的存在,不同组织表达有一定的差异,尤其是在尾部附睾及附睾脂肪组织中表达较高,其它组织相对较低.结论 大鼠生殖系统中ZAG主要分布在尾部附睾及附睾脂肪组织.通过对ZAG蛋白在雄性SD大鼠生殖系统表达差异的研究,有助于进一步了解该蛋白在雄性生殖系统中的生物学功能.     

精浆中锌、果糖和肉碱含量与精液参数的关系

<正>精子在睾丸中生成,经过附睾的成熟和储存,在射精时与精囊腺、前列腺和附睾的分泌物一起排出。因此,附睾及附属性腺的分泌功能可以影响精子的质量,对精子的生育力起到重要的作用。精浆中的锌、果糖和肉碱的含量分别作为前列腺、精囊腺和附睾的功能标志,对男性不育症的诊断和治疗有一定     

精浆弹性蛋白酶与精液常规参数及精子DNA完整性的相关性研究

目的:观察男性不育患者精浆弹性蛋白酶水平与精液质量及精子DNA完整性之间的关系,探讨生殖道炎症隐性感染对男性不育的影响。方法:选择202例男性不育患者依照精浆弹性蛋白酶实验结果并结合其他生殖道感染炎症标志物将男性不育分为确认感染组和隐性感染组,选择同期因女方因素不孕前来检查的生育力评估正常,排除生殖道炎症及其他影响生育的致病因素的健康男性32例作为对照组。统计分析不育组与正常对照组、不育组中确认感染组与隐性感染组、不育组中弹性蛋白酶水平正常者与升高者之间精浆弹性蛋白酶水平与精液质量及精子DNA完整性之间的差异。精子浓度及活力用计算机辅助精子分析系统检测,精子形态检查采用Diff-Quik染色法,精子DNA完整性分析用精子染色质扩散法(SCD),精浆弹性蛋白酶用酶联免疫吸附法。结果:正常对照组和不育组的正常形态精子百分率分别为(11.9±9.2)%和(4.1±3.3)%、精子DNA碎片指数(DFI)分别为(10.9±8.7)%和(21.3±12.7)%,精浆弹性蛋白酶分别为(220.9±73.1)ng/ml和(1687.3±1621.2)ng/ml,前向运动精子百分率(PR)分别为(49.7±10.8)%和(19.1±10.3)%,两组相互比较各指标均具有统计学差异(P均0.05)。不育组中弹性蛋白酶升高者较弹性蛋白酶正常者,PR显著降低,DFI显著升高,差异均具有统计学意义(P0.05)。隐性感染和确证感染患者间精液量、精子浓度、PR、正常形态精子百分率和DFI的差异均无统计学意义(P均0.05)。结论:生殖道炎症感染无论是显性或者是隐性有可能导致DNA损伤程度增加,从而影响男性生育。     

Correlation of biochemical constituents of seminal plasma with semen quality in Teddy goat (Capra hircus) bucks

This study was planned to determine the relationship between semen quality parameters and the levels of biochemical constituents of seminal plasma of Teddy (Capra hircus) buck semen. For this purpose, semen ejaculates were collected from five mature healthy Teddy bucks. All the experimental bucks were kept under natural environmental conditions. Semen was collected twice in a week for the duration of 6 weeks by Artificial Vagina (AV) in the breeding season (February‐April). Two successive ejaculates of single buck were pooled at time of collection, and a total of 60 semen samples were processed for semen analysis. Sperm per cent motility, sperm concentration, dead sperm percentage, morphological abnormal spermatozoa, plasma membrane integrity were correlated with biochemical constituents of seminal plasma. The mean per cent motility (89.18% ± 0.37%), sperm concentration (1.86 ± 0.04 × 10⁹/ml), dead sperm percentage (8.08% ± 0.29%), morphological abnormal spermatozoa (6.05% ± 0.29%) and plasma membrane integrity (88.22% ± 0.34%) were recorded. The seminal plasma contained Na⁺ (144.12 ± 1.59 mEq/L), K⁺ (27.38 ± 0.49 mEq/L), Cl^? (65.73 ± 0.45 mEq/L), Ca⁺⁺ (9.34 ± 0.22 mg/dl), P (19.32 ± 0.97 mg/dl), aspartate aminotransferase (AST; 26.48 ± 1.30 IU/L), alanine aminotransferase (ALT; 168.47 ± 5.18 IU/L), lactate dehydrogenase (LDH; 215.98 ± 6.06 IU/L), albumin (1.90 ± 0.10 g/dl), globulins (2.08 ± 0.11 g/dl) and total protein (3.98 ± 0.20 g/dl). The collected data were analysed by applying Pearson's correlation coefficients. Dead sperm percentage had negative correlation with sodium (r = ?.278, p < .05), albumin (r = ?.294, p < .05), globulin (r = ?.266, p < .05) and total protein (r = ?.295, p < .05). Phosphorus was negatively associated with sperm concentration (r = ?.262, p < .05). AST was negatively correlated with plasma membrane integrity (r = ?.292, p < .05). It was concluded that most of the semen quality parameters of Teddy bucks were positively correlated with biochemical constituents, but opposite trends were found in case of dead sperm percentage. The seminal biochemical constituents dynamically interact with each other.     

精浆弹性蛋白酶水平与精液主要参数和精子功能的相关性分析

目的:探讨精浆弹性蛋白酶与精液主要参数和指标的关系。方法:用酶联免疫吸附法(ELISA)检测精浆中的弹性蛋白酶,按照WHO人类精液实验室手册要求进行精液常规分析、精子形态分析,检测精子顶体酶活性、精浆抗体(AsAb)、解脲支原体等,分析弹性蛋白酶与男性不育相关因素的关系。结果:209例男性不育患者中,43例患者精浆弹性蛋白酶≥290ng/ml,设为炎症组;166例患者精浆弹性蛋白酶<290ng/ml,设为非炎症组。炎症组的精子密度、精子活动率、a+b级活力精子率、精子顶体酶阳性率均低于非炎症组(P<0.05);而精子畸形率、精浆抗体(AsAb)、解脲支原体阳性率均高于非炎症组(P<0.05)。两组的精液量、PH值和液化时间差异无统计学意义。结论:精浆弹性蛋白酶水平与精液质量有密切的关系,生殖道感染是导致男性不育的重要原因。     

精浆和血清生殖激素与精液质量的关系

目的为了评估精液质量不同的男性精浆和血清生殖激素的浓度与精子浓度及活动力的关系,探索精浆与血清生殖激素的关系。方法对301名男性进行精液检查,按照精液的质量参数将受试对象分成4组:精液正常组(n=176),弱精子症组(n=66),少精子症组(n=40)和非梗阻性无精子症组(n=19)。采用电化学发光免疫法测定各组受试对象血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、泌乳素(PRL)、孕酮(P)、睾酮(T)和雌二醇(E2)六项生殖激素和精浆PRL、T、P和E2四项生殖激素的浓度,比较组间差异并进行相关性分析。结果精液正常组和弱精子症组血清FSH和E2的浓度显著低于少精子症组和非梗阻性无精子症组(P0.05),精液正常组血清LH和P的浓度显著低于弱精子症、少精子症和非梗阻性无精子症的人群(P0.05);而精液正常、弱精子症和少精子症三组精浆PRL的浓度则高于非梗阻性无精子症组(P0.05)。除了非梗阻性无精子症组,受试者血清FSH的浓度与其精子浓度呈负相关(r分别为-0.350、-0.273和-0.448,P0.05)。精液正常组精浆PRL的浓度和精子的浓度之间呈正相关(r=0.269,P0.05);在少精子症组中,亦有相同趋势的相关性(r=0.432,P0.05)。结论精浆PRL及血清FSH的浓度能够反映精子浓度或活动力,在男性不育的病因分析中具有一定的指导价值。     

精浆弹性硬蛋白酶与精子 DNA 完整性及精液参数的影响分析

目的：探讨男性不育患者精浆弹性硬蛋白酶水平与精子 DNA完整性及精液质量之间的关系。方法选择148例男性不育患者根据精浆弹性硬蛋白酶的检测结果将所有患者分为 A、B、C3组。 A组为精浆弹性硬蛋白酶含量＜290 ng／mL;B组为精浆弹性硬蛋白酶含量290～1000 ng／mL;C 组为精浆弹性硬蛋白酶含量＞1000ng／mL。用酶联免疫吸附试验（ ELISA）检测精浆中弹性硬蛋白酶,精子 DNA完整性检测用精子染色质扩散法（ SCD）,精液参数用计算机辅助精子分析系统检测。结果 A组与 C 组相比精子存活率与前向运动精子百分率（PR）均升高、精子DNA碎片指数（DFI）明显降低,差异均具有统计学意义（ P＜0．05）。 B组的上述指标与A组相比,差异均无统计学意义（ P ＞0．05）。结论精浆弹性硬蛋白酶与精子DNA完整性及精液质量密切相关,生殖道感染是影响男性精液质量的一个重要原因。     

吸烟对育前男性精浆活性氧含量及精子质量的影响

目的:了解重庆市育前男性吸烟现状及吸烟对育前男性精浆活性氧(ROS)含量及精子质量的影响,为育前夫妇优生优育指导提供参考。方法:根据吸烟情况,将368例育前男性分为不吸烟组,轻度吸烟组(每天吸烟≤9支及吸烟年限≤5年),中、重度吸烟组(每天吸烟≥10支及吸烟年限≥5年;或每天吸烟量≤9支及吸烟年限≥10年)。全部对象进行体格检查和病史询问,填写健康调查表,并进行精液参数、精浆ROS含量、精子DNA碎片指数(DFI)检测。结果:368例育前男性中,有吸烟史者为53. 26%,中、重度吸烟者为29. 35%;仅55. 44%和52. 59%的育前男性的正常形态精子百分率和前向运动精子百分率(PR%)在正常参考值范围内。中、重度吸烟组与不吸烟组相比,精液量[(2. 78±1. 08) ml vs (3. 33±1. 20) ml]、精子浓度[(75. 16±60. 13)×106/ml vs (88. 19±70. 33)×106/ml]、PR%[(32. 18±15. 24)%vs (36. 58±13. 90)%]、正常形态精子百分率[(3. 52±1. 58)%vs(3. 85±1. 93)%]显著下降(P均0. 05);精子DFI[(14. 53±12. 85)%vs (10. 45±8. 53)%]和精浆ROS[(24. 10±18. 50) nmol/mg prot vs (12. 20±8. 10) nmol/mg prot]含量均显著增高(P 0. 05)。吸烟与育前男性精浆ROS含量显著正相关(r=0. 235,P 0. 05);吸烟者精浆ROS含量与PR%(r=-0. 381,P 0. 01)、精子总数(r=-0. 136,P 0. 05)、正常形态精子百分率(r=-0. 218,P 0. 01)显著负相关;与精子DFI显著正相关(r=0. 387,P 0. 01)。结论:吸烟会导致育前男性精浆ROS含量升高,精子总数和PR%下降,诱导精子畸形和DNA损伤。     

精索静脉曲张对精液质量和血清、精浆中抑制素B水平的影响

目的:探讨精索静脉曲张(VC)患者精索静脉曲张程度对精液参数和血清、精浆中抑制素B(inhibin B)水平的影响。方法:收集95例不育伴VC患者,55例有正常生育力的男性作为对照组,均通过CASA进行精液常规检查,改良巴氏染色进行精子形态检查;通过ELISA法检测外周血、精浆中抑制素B的水平。结果:VC患者正常形态精子百分率[Ⅰ度:(6.3±6.5)%,Ⅱ度:(2.6±3.0)%,Ⅲ度:(1.0±0.7)%]和前向运动精子百分率[Ⅰ度:(33.3±20.8)%,Ⅱ度:(28.9±19.8)%,Ⅲ度:(13.5±8.4)%]明显低于对照组[(7.5±5.2)%,(43.9±22.7)%](P0.05),精子畸形以头部畸形为主;VC患者外周血和精浆中抑制素B水平[Ⅰ度:(160.9±48.9)pg/ml,(208.3±28.1)pg/ml;Ⅱ度:(150.6±44.7)pg/ml,(201.5±83.5)pg/ml;Ⅲ度:(132.6±41.5)pg/ml,(150.2±51.6)pg/ml]均低于对照组[(201.0±38.1)pg/ml,(225.3±82.5)pg/ml]。结论:VC可导致精子活力降低,畸形率升高,外周血和精浆抑制素B水平下降,从而导致男性生育力受损。     

Bovine seminal plasma osteopontin: Structural modelling,recombinant expression and its relationship with semen quality

Osteopontin (OPN) is a multifunctional phosphoprotein that has been linked to fertility in bulls. However, the exact mechanism by which OPN contributes to fertilisation is yet unknown. The biotechnological use of OPN in bovine reproduction is promising but some gaps remain unfilled. The present work aimed: (a) to verify whether the seminal plasma OPN is associated with seminal traits and a standard breeding soundness exam; (b) to predict OPN interactions with integrins, CD44 and glycosaminoglycans through molecular docking; and (c) to develop a protocol for recombinant expression of OPN from vesicular gland cDNA. Ejaculates from top ranked bulls had higher amounts of seminal plasma OPN in comparison with bulls classified as questionable (p < .01). The structural modelling and molecular docking predictions indicated that bovine OPN binds to heparin disaccharide, hyaluronic acid and hyaluronan. In addition, docking studies described the binding complexes of OPN with CD44 and the integrin heterodimers α5β1 and αVβ3. Finally, expression of rOPN-6His was successfully obtained after 3 hr of induction with 0.5 mM IPTG at 37°C and a denaturing purification protocol resulted in efficiently purified recombinant OPN. The present results contribute to the development of biotechnological uses of OPN as a biomarker in bovine reproduction.