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1.
目的 采用GC-MS技术针对白术芍药散挥发性成分组成进行鉴别分析,同时与药材未经炮制即配伍入药的情况进行比较,探讨药物炮制过程对白术芍药散中挥发性成分的影响。方法 利用水蒸气蒸馏法提取白术芍药散的挥发油,稀释后经GC-MS进行成分分析鉴别,结合NIST 11数据库和Wiley谱库对样品中成分匹配定性,并利用归一化法计算各成分相对含量。结果 经数据整理分析得炮制前后样品同时匹配出145种成分,其中萜烯烃及含氧萜烯类化合物居多,炮制后消失的成分15种,新出现成分17种。结论 饮片是否经过炮制后配伍入药对于白术芍药散挥发性成分的组成具有一定影响,古籍中所载白术芍药散应采用炮制品进行组方用药具有现实的客观原因与深刻的科学内涵。 相似文献
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目的 从药对的整体角度切入,以调经止痛的功效为评价模型,来探究醋炙对香附-艾叶药对整体配伍的影响。方法 采用GC-MS结合AMDIS与保留指数鉴别方法并联合主成分分析寻找共性规律的研究策略,全面系统地分析了醋炙前后香附-艾叶药对中挥发油化学成分的变化。结果 香附-艾叶(生品)挥发油中共鉴别出54种化学成分,而香附-艾叶(醋品)挥发油中共鉴别出52种化学成分。醋炙前后的香附-艾叶药对与醋炙前后的单味药中挥发油化学成分的变化并不一致。从整体来看,在醋香附-醋艾叶药对的挥发油中,多数低沸点化合物的含量降低,而高沸点化合物无明显变化,且大部分低沸点化合物主要归属于艾叶,大部分高沸点化合物主要归属于香附,α-香附酮的相对含量也有所增加。在醋香附-醋艾叶药对的挥发油中含量明显增加的化合物多为去氧倍半萜类化合物、长链脂肪醇和长链脂肪酮,而萜类氧化衍生物的含量则有所降低。结论 采用GC-MS结合AMDIS与保留指数鉴别方法并联合主成分分析寻找共性规律的研究策略,可全面、科学和快速地鉴别醋炙前后香附-艾叶药对中挥发油的差异。从整体上看,醋炙使得香附-艾叶药对中挥发油的毒性减小,安全性增加,稳固并小幅增强了调经止痛的功效。 相似文献
3.
目的 分析白术挥发油中的化学成分。方法 采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对其进行分离检测,利用化学计量学解析法(CRM)对重叠色谱峰进行分辨解析,并结合程序升温保留指数辅助定性,从而对挥发油成分进行准确的定性定量分析。结果 共分辨出了33个色谱峰,鉴定了其中29个组分,占白术挥发油总量的95.93%,其中主要化学成分为2-(2-甲氧基)苯甲氧基苯酚、γ-芹子烯和3,7(11)-蛇床二烯等,它们占总挥发油的70.07%,而其他26个组分只占25.86%。结论 结合使用CRM解析重叠色谱峰,比单独使用GC-MS能更真实、全面地反映白术中的挥发油化学成分。 相似文献
4.
目的 分析臭冷杉Abies nephrolepis针叶挥发油中化学成分。方法 利用GC-MS联用技术进行分离检测,通过直观推导式演进特征投影(HELP)法对重叠峰进行解析,并结合程序升温保留指数(PTRI)进行辅助定性分析,采用峰面积归一化法对各组分进行定量分析。结果 共分辨出72个色谱峰,鉴定了其中63个组分,占臭冷杉挥发油化学成分总量的99.31%,其主要成分为醋酸龙脑酯、龙脑、α-红没药醇、柠檬烯等。结论 HELP法结合PTRI能够提高质谱定性的准确性,更全面、准确地反映臭冷杉针叶挥发油的化学成分。 相似文献
5.
[目的]比较分析不同产地於术和白术的挥发油成分,明确差异化合物,为考证於术种源提供依据。[方法]采用水蒸气蒸馏法提取於术和白术挥发油,通过气相色谱-质谱联用(gas chromatography-mass spectrography,GC-MS)法对挥发油成分进行鉴别分析,用面积归一化法计算各组分的相对含量,采用聚类分析(cluster analysis,CA)法、主成分分析(principal component analysis,PCA)法和正交偏最小二乘判别分析(orthogonal partial least squares-discrimination analysis,OPLS-DA)法寻找於术和白术的差异性成分。[结果]不同产地於术和白术挥发油中共分析鉴定出54种化合物,其中共有化合物32种,占各组成分的89%以上,组间差异最大的为於潜朱湾村样品,它与其他白术挥发油的特征性差异成分为苍术酮、大根香叶烯B、γ-芹子烯、4’-环己基苯乙酮、β-香根草烯、异桉油烯醇、β-芹子烯。[结论]於术和白术的挥发油化学组成相似,但含量有所差异,朱湾村於术挥发油主要化合物的含量远高于其他白... 相似文献
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目的:研究探讨当归芍药散的组方和药理药效。方法:结合中国传统当归芍药散医学药典文献,现代方剂、药理文献以及各类实验性资料进行回顾分析,探讨总结临床中对于当归芍药散方剂的适用变化趋势,分析药理效果对人体、病情方面的影响。结果与结论:当归芍药散各类组方特点及相应功能影响进行归纳分析发现,在不同病症与组方配伍中虽有一定差异性,不过该方剂核心论治之症为肝郁脾虚、血虚湿滞。其当归芍药散药理作用在于调节一轴三系统(下丘脑一垂体一生殖腺(卵巢)轴,中枢神经系统,凝血系统,免疫系统)。 相似文献
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目的:观察白术芍药散合归脾汤加味治疗以慢性腹泻为主要症状的肠易激综合征疗效。方法:使用白术芍药散合归脾汤加味治疗76例,1剂/d,连续6个月后判定疗效。结果:显效46例,好转20例,无效10例,总有效率达86.8%。结论:白术芍药散合归脾汤加味治疗以慢性腹泻为主要症状的肠易激综合征取得了较满意的疗效。 相似文献
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目的:探讨白术芍药散联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)的临床疗效及对中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(NGAL)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)的影响。方法:选取UC患者80例,随机分为观察组和对照组。对照组给予美沙拉嗪1.0g qid,观察组在对照组基础上联合白术芍药散汤剂 bid。疗程共8周。比较两组的治疗效果;采用实时荧光定量PCR法(RT-PCR)检测肠黏膜中NGAL、MMP-9 mRNA表达水平;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中NGAL、MMP-9 蛋白表达水平。结果:经治疗后,观察组的临床症状改善总有效率(85.00%)显著优于对照组(70.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。 相似文献
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干姜和白术混合挥发油中天然冰片的含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
采用蒸馏法将提取得到的干姜和白术挥发油 ,通过气相色谱 质谱技术检测鉴定出主要成分天然冰片 ,再采取包合技术将挥发油制成固体包合物 ,利用气相色谱法测定挥发油和包合物中天然冰片的含量。结果表明天然冰片的含量测定可作为挥发油质量控制的主要指标 ,为中药制剂原料中挥发油的投料量化提供了一种可行的方法。 相似文献
11.
目的:研究不同产地青椒果皮、青椒椒目挥发性组分的成分及相对含量。方法:采用静态顶空进样提取青椒果皮、青椒椒目中挥发性组分;用气相色谱-质谱联用(GC-MS)和自动质谱退卷积定性系统(AMDIS)结合Kovats保留指数(Retention Index,RI)对其挥发性组分进行分析。结果:青椒果皮、青椒椒目中含量最高的均为爱草脑,青椒果皮中的相对含量为85.92%、84.43%、85.11%;青椒椒目中的相对含量为96.06%、95.3%、95.88%,所含相同组分主要为烯烃类,其次为醇类。结论:青椒果皮、青椒椒目所含挥发性组分有显著性差异,相对含量也存在明显差异,青椒果皮中挥发组分复杂,青椒椒目挥发性组分相对简单。 相似文献
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用药物熏蒸器对照治疗121例风寒湿痹患者,一个疗程后,用Ridit检验表明,在疗铲和镇痛效果上,均明显优于对照组(TDP加麝香风湿法油)。 相似文献
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目的 观察甲氨蝶呤联合中药保守治疗异位妊娠疗效.方法 将83例患者随机分为A组45例,采用甲氨蝶呤及中药治疗;B组38例,采用甲氨蝶呤单纯治疗,对治疗效果进行对比观察.结果 A组40例治愈,治愈率为88.9%;B组治愈28例,治愈率为73.9%,差异具有显著性(P<0.05).A组血β-HCG下降至正常者40例,占88.9%;B组血β-HCG下降至正常者29例,占76.3%,两组比较差异具有显著性(P<0.05).并且,A组血β-HCG下降至正常所需时间要短于B组,差异具有显著性(P<0.05).A组包块消失者40例,占88.9%;B组包块消失者28例,占73.9%,两组比较差异具有显著性(P<0.05).A组包块消失所需时间要短于B组,差异具有显著性(P<0.05).在不良反应方面,两组无显著性差异.结论 甲氨蝶呤联合中药治疗异位妊娠患者,取得良好的治疗效果,可作为要求生育患者的主要治疗手段. 相似文献
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目的:探讨当归芍药散治疗病证的规律.方法:收集338例使用当归芍药散治疗的医案,分析患者症状、性别、舌脉及中西医诊断.结果:归纳出当归芍药散证的易发人群、临床证候特征及涉及的常见疾病.结论:当归芍药散发病对象多为中青年女性,临床证候特征以脾、肝症状为主,常用于妇科病的治疗. 相似文献
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补中益气汤合五苓散加减治疗肛肠病术后不完全性尿潴留临床研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察补中益气汤合五苓散加减治疗肛肠病术后不完全性尿潴留的临床疗效。方法:临床选择肛肠病术后不完全性尿潴留患者72例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各36例。治疗组采用补中益气汤合五苓散方加减,对照组采用甲基硫酸新斯的明治疗。结果:治疗组有效率为94.4%,对照组有效率为72.2%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:补中益气汤合五苓散方加减治疗肛肠病术后不完全性尿潴留疗效显著。 相似文献