康莱特注射液对晚期肺癌患者免疫功能影响的研究

目的:观察康莱特注射液对晚期肺癌患者免疫功能的影响.方法:治疗组用康莱特治疗晚期肺癌患者40例,对照组用常规对症处理治疗晚期肺癌患者40例.检测两组治疗前后外周血T淋巴细胞亚群及血清可溶性白细胞介素-2受体水平.结果:治疗前治疗组与对照组外周血CD3+细胞、CD4+细胞、CD8+细胞、CD4+/CD8+细胞比值及血清可溶性白细胞介素-2(IL-2)受体水平无明显差异(P＞0.05).治疗后与对照组相比,治疗组外周血CD3+细胞、CD4+细胞、CD4+/CD8+细胞比值明显增加,差异有显著性(P＜0.05);CD8+细胞无明显改变,无显著性差异(P＞0.05);血清可溶性白细胞介素-2受体水平明显降低,差异有显著性(P＜0.05).结论:晚期肺癌患者应用康莱特可以增强免疫力.     

艾迪注射液联合GLF化疗方案对晚期食管癌老年患者的疗效分析

目的研究艾迪注射液联合GLF化疗方案对晚期食管癌老年患者的治疗效果。方法选取2014年5月至2016年5月郑州大学第一附属医院收治的晚期食管癌患者84例。按治疗方案不同分组,各42例。给予对照组GLF化疗方案治疗,给予观察组艾迪注射液~+GLF化疗方案治疗。比较两组疾病控制率、治疗前后血清T细胞亚群(CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、CD3~+)水平及VEGF水平。结果观察组疾病控制率(78.57%)高于对照组(52.38%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、CD3~+、VEGF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗2个周期后CD4~+、CD4~+/CD8~+、CD3~+水平高于对照组,CD8~+、VEGF水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论艾迪注射液联合GLF化疗方案应用于晚期食管癌老年患者可提高疾病控制率,改善免疫功能,降低血清VEGF水平。     

脾多肽注射液联合TP化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者血清T细胞亚群水平及生存质量的影响

目的观察脾多肽注射液联合TP(紫杉醇+顺铂)化疗方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清T细胞亚群水平及生存质量的影响。方法选取2015年6月至2017年6月郑州市第三人民医院收治的74例晚期NSCLC患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,各37例。对照组接受TP化疗方案治疗,观察组在对照组基础上接受脾多肽注射液治疗。对比两组治疗前后生存质量(KPS评分)、血清T细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+)水平。结果观察组KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平低于治疗前,观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脾多肽注射液联合TP化疗方案治疗晚期NSCLC,能调节患者机体免疫功能,改善生存质量。     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的研究顺铂联合培美曲塞对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及不良反应的影响。方法选取漯河市第六人民医院2017年9月至2018年12月106例晚期非小细胞肺癌患者,根据治疗方案分为对照组和观察组,各53例。对照组接受顺铂联合吉西他滨治疗,观察组接受顺铂联合培美曲塞治疗。对比两组疗效、不良反应及治疗前后T细胞亚群水平、血清血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果两组疾病控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组CD4~+/CD8~+、CD4~+较对照组高(均P<0.05)。观察组血液毒性反应发生率较对照组低(P<0.05)。治疗后观察组血清VEGF水平较对照组低(P<0.05)。结论顺铂联合培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌可改善免疫功能,降低血清VEGF水平,减少不良反应。     

蒿芩清胆汤联合化疗治疗晚期胆囊癌疗效及其对患者血清T淋巴细胞亚群水平的影响

目的探讨蒿芩清胆汤联合化疗治疗晚期胆囊癌疗效及其对患者血清T淋巴细胞亚群水平的影响。方法将我院收治的82例晚期胆囊癌患者随机平均分为观察组及对照组,每组41例。对照组患者给予GP方案化疗;观察组则在对照组的基础上给予蒿芩清胆汤治疗。治疗后,评价2组近期疗效,并采用卡氏评分评价两组生活质量。治疗前后,分别检测患者CD3~+、CD4~+、CD8~+及CD14~+等T细胞亚群水平;治疗期间,观察两组患者各类不良反应。结果治疗后,观察组总有效率为85.4%,明显高于对照组的70.7%(P0.05)。治疗后,观察组卡氏评分为(79.5±10.1)分,明显高于对照组的(72.3±9.2)分(P0.05)。治疗后,观察组CD3~+、CD4~+、CD8~+及CD14~+等T细胞亚群水平均明显高于对照组,有显著性差异(P0.05)。治疗期间,观察组各项不良反应发生率均明显低于对照组(P0.05)。结论蒿芩清胆汤联合化疗治疗晚期胆囊癌疗效确切,安全性较高,可有效提高患者T细胞亚群水平。     

华蟾素胶囊联合DP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌

目的观察华蟾素胶囊联合DP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法将濮阳市中医医院2016年1月至2018年1月收治的75例中晚期NSCLC患者采用随机数表法分为A、B两组(A=37,B=38),A组患者采用单纯DP方案化疗,B组患者接受华蟾素胶囊联合DP化疗方案。对比两组患者治疗总有效率,化疗前后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+等免疫功能指标以及CYFRA21-1、NSE等血清肿瘤标志物水平,统计两组患者化疗期间不良反应发生率。结果 B组患者治疗总有效率(73.68%)高于A组(54.05%)(P<0.05);化疗后B组患者CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+等免疫功能指标均高于A组(均P<0.05);化疗后B组患者CYFRA21-1、NSE等血清肿瘤标志物水平均低于A组(均P<0.05);B组患者血液学毒性和神经毒性发生率均低于A组(P<0.05)。结论华蟾素胶囊联合DP化疗方案治疗中晚期NSCLC临床疗效优于单纯DP方案化疗,且能降低化疗带来的毒副作用,可在临床推广。     

华蟾素胶囊联合NP化疗对晚期非小细胞肺癌患者血清CYFRA21-1、NSE水平及免疫功能的影响

目的探讨华蟾素胶囊联合NP化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清细胞角蛋白片段19(CYFRA21-1)、神经特异性烯醇化酶(NSE)水平及免疫功能的影响。方法将晚期NSCLC患者80例随机分为两组。对照组患者采取单纯的NP化疗方案,治疗组患者在对照组基础上联合使用华蟾素胶囊,比较两组患者近期临床疗效,治疗前后血清CYFRA21-1、NSE水平、免疫功能变化情况及患者生存分析。结果治疗组近期治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后两组患者血清CYFRA21-1、NSE水平均显著降低(P0.05),且治疗后治疗组血清CYFRA21-1、NSE水平显著低于对照组(P0.05);治疗后治疗组患者NK、CD3+、CD4+以及CD4+/CD8+水平均显著高于对照组(P0.05);治疗组患者血液学毒性、神经毒性不良反应发生情况显著轻于对照组(P0.05);两组患者生存比较,治疗组显著优于对照组(P0.05)。结论华蟾素联合NP化疗能够有效提高晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效以及减轻患者不良反应,降低患者血清肿瘤标志物水平,并有效提高患者的免疫功能,且有助于患者的远期生存的提高。     

华蟾素胶囊联合GP方案对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的探讨华蟾素胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对患者免疫功能的影响。方法选择于2013年1月~2014年1月在我院就诊的晚期非小细胞肺癌患者80例作为研究对象,分成两组,各40例。对照组:接受GP化疗方案治疗。观察组:接受GP化疗方案治疗,同时口服华蟾素胶囊治疗。结果治疗后,观察组免疫功能指标CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平都高于对照组,差异均有统计学意义(P0.01或0.05)。治疗后,观察组患者的VEGF水平低于对照组,差异具有统计学意义(P0.01)。两组主要毒副反应有恶性呕吐等胃肠道反应,骨髓抑制等,患者经对症治疗后均能耐受,没有严重的毒副反应发生,未发现华蟾素胶囊药物引起的不良反应病例(P0.05)。随访显示,观察组患者的1年生存率和2年生存率均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论华蟾素胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌能够提高免疫抵抗力,降低不良反应的发生率,延长患者的生存期。     

胸腺五肽联合TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果观察

目的:观察胸腺五肽联合TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法:选取80例NSCLC患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组予TP方案(紫杉醇和顺铂)化疗,观察组在对照组基础上予胸腺五肽治疗,比较两组临床疗效,治疗前后免疫功能指标水平及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组疾病缓解率为75.00%,高于对照组的52.50%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:胸腺五肽联合TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果优于单纯TP化疗方案治疗效果。     

扶正抗癌方联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者外周血CD4~+、CD8~+细胞影响的临床研究

目的以中晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,观察扶正抗癌方联合化疗对其细胞免疫功能CD4~+、CD8~+细胞的影响。方法选取2016年10月—2018年5月中晚期非小细胞肺癌一线治疗失败122例患者进行回顾性分析,按治疗方法不同分为对照组59例:采用DC方案治疗,治疗组63例:采用扶正抗癌方联合DC方案治疗,治疗2周期后,以两组患者外周血T细胞亚群(CD4~+、CD8~+)数值变化、瘤体变化及临床症状改善情况进行疗效评价。结果对照组患者治疗1-2个疗程后外周血T细胞亚群(CD4~+、CD8~+)数值逐渐下降,治疗组患者外周血T细胞亚群(CD4~+、CD8~+)数值不断升高,且治疗组相比对照组同期治疗后外周血T细胞亚群数值(CD4~+、CD8~+)显著高于对照组数值,(P0.01)。两组疗效比较,治疗组总体有效率较对照组高,但差异无统计学意义(X~2=2.298,P=0.130);其客观缓解率(ORR)相比较,治疗组显著优于对照组,具有显著性统计学差异(X~2=4.681,P=0.030)。两组患者临床症状改善方面,治疗组在整体症状改善方面均优于对照组,其中乏力、纳差症状的改善程度具有显著的统计学意义(P0.01)。结论扶正抗癌方具有增强患者的免疫力,改善患者的临床症状,提高患者的生活质量,有效控制疾病进展,为防止肿瘤复发和转移的有效方药组成。     

益肺增效汤配合NP方案治疗晚期肺癌临床研究

目的:探讨益肺增效汤配合NP方案治疗晚期肺癌的临床疗效,评价其安全性。方法:选取86例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,采用数字随机表法分为对照组和观察组,对照组给予NP方案治疗,观察组在对照组基础上给予益肺增效汤治疗,观察两组患者临床疗效、卡氏评分及中医证候评分,比较T淋巴细胞亚群变化情况及Ⅱ~Ⅳ级化疗不良反应。结果:观察组治疗有效率为83.72%,对照组有效率为62.79%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后卡氏评分为(87.36±7.11)分,中医证候评分为(7.21±1.58)分,对照组治疗后卡氏评分为(75.36±6.98)分,中医证候评分为(11.38±2.27),分,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后CD+3、CD+4、CD+4/CD+8分别为(64.75±5.29)%、(37.02±5.31)%,(1.62±0.57)%,显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组Ⅱ~Ⅳ级白细胞减少、消化道反应发生率分别为2.33%、6.98%,对照组分别为13.95%、23.26%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益肺增效汤配合NP方案治疗晚期肺癌能够减轻化疗不良反应,改善免疫功能,提高临床疗效。     

参芪健胃汤联合替吉奥胶囊治疗老年胃癌气血两虚证患者的临床疗效及对血清MMP-2、MMP-9表达的影响

目的:探讨参芪健胃汤联合替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌气血两虚证的临床疗效及对血清MMP-2、MMP-9和Treg细胞的影响。方法:收集2014年1月至2017年1月入院的100例晚期胃癌气血两虚证老年患者作为研究对象,随机分为对照组和试验组,对照组患者给予替吉奥胶囊口服,试验组在对照组治疗基础上加服参芪健胃汤,比较两组患者中医证候评分、临床疗效、基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、Treg细胞活力与生存质量。结果:试验组患者治疗后各维度中医证候评分均显著低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.01);试验组有效率显著高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.01);治疗后试验组MMP-2与MMP-9水平均显著低于对照组,CD_4~+CD_(25)~+T与CD_4~+CD_(25)~-T水平均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P0.01);试验组躯体功能评分显著高于对照组,疲倦、恶心与呕吐、疼痛、食欲减退与腹泻评分均显著低于对照组,两组比较,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:参芪健胃汤联合替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌气血两虚证疗效显著,可降低MMP-2、MMP-9水平,提高CD_4~+CD_(25)~+T与CD_4~+CD_(25)~-T水平。     

DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌100例疗效观察

目的:观察DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取100例晚期非小细胞肺癌患者,根据治疗方法不同分为观察组和对照组各50例。对照组给予常规化疗治疗,观察组在对照组基础上给予DC-CIK治疗,比较两组临床治疗效果、白细胞减少发生率、不良反应发生率及TNF-α、CD4~+/CD25~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+等免疫指标水平。结果:观察组治疗有效率明显高于对照组,白细胞减少发生率和不良反应发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组TNF-α、CD4~+/CD25~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+等指标水平均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效优于单纯化疗疗效。     

益气抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察益气抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:应用随机平行对照方法,按住院病志号随机将95例住院患者分为两组。对照组48例应用TP方案化疗,治疗组47例患者应用益气抗癌汤200 m L,日3次口服;化疗用法、用量同对照组,治疗20 d为1个疗程。行3周期化疗后观察中医证候改善情况、卡式评分、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)及NK细胞、生活质量、相关毒副作用、近期疗效。结果:两组治疗有效率比较,治疗组(62.5%)优于对照组(53.2%),差异无统计学意义(P0.05);治疗组中医证候改善率(70.83%)优于对照组(51.06%);治疗组卡氏评分增加的稳定率(66.7%)优于对照组(42.5%);治疗后,治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞百分比均升高,与治疗前相比差异明显(P0.05)。与对照组治疗后结果相比,差异显著(P0.05)。治疗组血红蛋白、白细胞及血小板减少程度均小于对照组(P0.05)。结论:益气抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可明显减轻化疗的毒副作用、改善中医证候、缓解不适症状、提升患者生存质量,临床疗效可靠。     

加减沙参麦冬汤辅助治疗肺癌患者对免疫功能及不良反应的影响

目的 探讨加减沙参麦冬汤辅助治疗对肺癌患者免疫功能及不良反应的影响。方法 遴选非小细胞肺癌(NSCLC)患者106例随机分为对照组和观察组各53例,对照组给予GP方案化疗（顺铂注射液+盐酸吉西他滨）,观察组在对照组治疗基础上给予加减沙参麦冬汤辅助治疗,对比两组临床疗效,观察治疗前及治疗8w后的中医症状积分、T细胞亚群水平和不良反应。结果 观察组的临床总有效率和病灶稳定率分别为5283%和8302%,显著高于对照组的32.08%和62.26%(P＜0.05);治疗后,两组中医症状积分中咳嗽、痰血、神疲乏力、心烦不眠、低热盗汗、大便干结的积分显著降低(P＜0.05),观察组变化幅度显著大于对照组(P＜0.05);治疗后,分析T细胞亚群指标发现,观察组的CD3+、CD4+占比及CD4+/CD8+值显著增加(P＜0.05),对照组CD8+占比显著增加(P＜0.05),CD4+/CD8+值有所降低(P＜0.05),组间治疗后对比,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组的骨髓抑制、胃肠道反应及感染发生率分别为15.09%、5.66%及0.00%,显著低于对照组的32.08%、22.64%及9.43%(P＜0.05)。结论 加减沙参麦冬汤辅助GP化疗方案治疗对阴虚内热型NSCLC患者疗效显著,不良反应少,可有效改善患者相关症状,提高免疫系统功能。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期肺癌患者临床疗效及对外周血淋巴细胞亚群的影响

目的观察复方苦参注射液与化疗联合用于晚期肺癌患者临床疗效及价值。方法将我院收治的晚期肺癌患者90例随机分为观察组与对照组各45例。对照组给予单纯化疗方案选用紫杉醇+顺铂(TP)方案,观察组则给予复方苦参注射液+TP方案治疗。观察两组患者临床疗效,比较两组患者外周血T淋巴细胞亚群指标表达情况及两组患者不良反应、生存质量改善情况。结果观察组总有效率显著高于对照组(P0.05),治疗后,观察组自然杀伤细胞(NK)水平及CD4~+、CD3~+、CD4~+/CD8~+均显著高于对照组(P0.05);观察组不良反应为Ⅲ-Ⅳ级患者所占百分比显著低于对照组(P0.05);观察组癌症生存质量核心调查问卷第3版(EORTC QLQ-C30)评分显著高于对照组(P0.05)。结论采用TP方案+复方苦参注射液治疗晚期肺癌患者可有效减轻化疗对患者机体免疫功能产生的影响,减轻不良反应程度有助于患者生存质量更好改善。     

艾灸联合综合性营养干预对晚期肝癌患者营养状况及细胞免疫功能的影响

目的 探讨艾灸联合综合性营养干预对晚期肝癌患者营养状况及细胞免疫功能的影响。方法 选取2017年1月～2019年5月我院门诊就诊晚期肝癌患者76例,采用抛硬币法将患者分为联合组和对照组各38例。对照组患者给予综合性营养干预治疗,联合组患者在对照组综合性营养干预基础上加以艾灸治疗。两组患者均治疗8周。观察并比较两组患者治疗前后的营养状况[血清血红蛋白(Hb)、白蛋白(ALB)和上臂三头肌肌围(MAMC)]及免疫功能[CD3~+、CD4~+、CD8~+和CD4~+/CD8~+比值]指标的变化。结果 治疗8周后,两组患者血清Hb、ALB及MAMC水平较治疗前显著上升(P0.05或P0.01),且联合组患者上升幅度较对照组更显著(P0.05);两组患者血清CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+比值较治疗前显著上升,CD8~+较治疗前显著下降(P0.05或P0.01),且联合组患者变化幅度较对照组更显著(P0.05)。结论 艾灸联合综合性营养干预用于晚期肝癌患者不仅可改善其营养状况,减少营养不良的发生,而且可以纠正T淋巴细胞紊乱,增强细胞免疫功能。     

康艾注射液联合贝伐单抗治疗对晚期非小细胞肺癌患者循环肿瘤细胞及CA21-1水平的影响

目的观察康艾注射液联合贝伐单抗治疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者循环肿瘤细胞(CTC)及细胞角蛋白19片段(CA21-1)水平的影响。方法选取2018年6月—2020年6月河北省胸科医院肺肿瘤三科收治晚期NSCLC患者96例,根据随机数字表法分为对照组(n=43)和观察组(n=53)。对照组给予DP方案治疗,观察组在此基础上加用康艾注射液、贝伐单抗治疗。比较2组患者治疗效果,治疗前后血清肿瘤标志物、CTC、血管内皮生长因子(VEGF)、免疫功能指标变化,观察2组不良反应发生率。结果治疗后观察组疾病控制率明显高于对照组(79.25%vs.60.47%,χ^(2)/P=4.053/0.044);与治疗前比较,治疗后2组患者血清CD4+、CD4+/CD8+明显升高,而CA21-1、CEA、CA50、CTC、VEGF、CD8+水平均明显降低,且观察组改善程度较对照组更为显著(t/P=6.124/0.000,11.317/0.000,14.091/0.000,8.376/0.000,6.866/0.000,18.497/0.000,9.953/0.000,5.439/0.000)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论康艾注射液联合贝伐单抗治疗晚期NSCLC,可以更好地增强机体免疫力,降低血清CA21-1水平及CTC细胞数量,减少新生血管的形成,抑制肿瘤的增殖和转移,效果显著。     

华蟾素胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对免疫功能的影响

目的探讨华蟾素胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对免疫功能的影响。方法将我院收治的88例晚期非小细胞肺癌患者分为观察组与对照组,每组44例,对照组患者给予常规GP方案治疗,观察组患者给予华蟾素胶囊联合GP方案治疗,对两组患者治疗后的近期疗效及免疫功能情况进行评价。结果观察组患者治疗有效率为40.9%,高于对照组患者的27.3%,组间差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平均优于对照组患者,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论华蟾素胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效可靠,且能够有效改善患者的免疫功能,是一种理想的治疗方案。     

肺癌化疗患者免疫细胞改变对其生活质量及肿瘤标志物的影响

目的探讨肺癌化疗患者外周血中CD3~+T细胞亚群的变化对患者生活质量及血清肿瘤标志物的影响。方法收集CIK细胞(cytokine-induced killer cells,CIK)治疗的肺癌化疗患者31例;同期31例肺癌化疗患者为对照组,比较治疗前后两组患者血清中癌胚抗原(CEA)、Kamofsky积分(KPS)与其外周血CD3~+T细胞亚群的变化,并进行相关性分析。结果 CIK治疗后患者血清中CEA的含量较治疗前明显降低(P0.05),而KPS评分明显高于治疗前(P0.01);此外,其外周血中CD3~+T细胞、CD4~+T细胞及CD3~+CD56~+细胞的百分比均明显增高,且与KPS的变化正相关,而与CEA的变化呈明显负相关。单纯化疗组患者血清CEA的含量较化疗前降低(P0.05);而其T细胞亚群及KPS评分无变化。结论肺癌患者化疗辅以CIK治疗能够明显增强其免疫功能进而改善其生活质量并降低血清肿瘤标志物。