高效液相色谱法测定联苯苄唑乳膏中联苯苄醇含量

目的建立测定联苯苄唑乳膏中的联苯苄醇含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水-四氢呋喃（84：15：1）为流动相,检测波长254nm。结果联苯苄醇质量浓度在1．04—10．44μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99．89％,RSD为0．82％（n=6）。结论HPLC法可用于测定联苯苄唑乳膏的联苯苄醇含量。     

高效液相色谱法测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量

目的 测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量。方法 采用反相高效液相色谱法，用C18色谱柱，以甲醇-0．05mol／L三乙胺水溶液(用磷酸调pH7．0)(85：15，V／V)为流动相，流速为1．0ml／min，检测波长为254nm。结果 联苯苄唑在35．0～60．0μg／ml范围内线性关系良好(r=0．9998)，平均加样回收率为99．3％(RSD=1．63％，n=5)，3批样品的含量分别为100．9％、102．4％、98．5％。结论 该法快速、准确，可以用来测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量。     

高效液相色谱法测定联苯苄唑凝胶的含量

目的建立联苯苄唑凝胶质量标准的分析方法。方法采用高效液相色谱法(RP-HPLC)测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量,色谱柱:Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水-乙腈(80∶15∶5);流速1 mL.m in-1;柱温:40℃;检测波长:254 nm。结果联苯苄唑在12.56~125.60μg.mL-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9)。联苯苄唑平均回收率(n=3)分别为99.0%(RSD=0.74%),100.5%(RSD=0.96%),98.7%(RSD=0.55%)。结论该方法可以用于测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量。     

高效液相色谱法测定联苯苄唑凝胶的含量

目的:建立测定联苯苄唑凝胶 (必伏 )中联苯苄唑含量的方法.方法:采用高效液相色谱法 (HPLC法 ),以甲酸-水-四氢呋喃( 79 : 20 : 1)为流动相,检测波长为 254 nm.结果:联苯苄唑在 0.1～ 5 μ g范围内,峰面积与进样量呈良好线性关系,平均加样回收率为 100.3%( RSD=0.58%, n=9).结论: HPLC法简便、快速、准确,能有效控制联苯苄唑凝胶的质量.     

高效液相色谱法测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量

目的　 测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量。 方法 　采用反相高效液相色谱法 ,用C1 8色谱柱 ,以甲醇 - 0 0 5mol/L三乙胺水溶液 (用磷酸调pH 7 0 ) (85∶15 ,V/V )为流动相 ,流速为 1 0ml/min ,检测波长为2 5 4nm。结果 　联苯苄唑在 35 0～ 6 0 0 μg/ml范围内线性关系良好 (r =0 9998) ,平均加样回收率为 99 3%(RSD =1 6 3% ,n =5 ) ,3批样品的含量分别为 10 0 9%、10 2 4 %、98 5 %。 结论 　该法快速、准确 ,可以用来测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量     

等吸收双波长消除法测定复方联苯苄唑洗剂中两组分含量

目的：探索复方联苯苄唑洗剂中两组分含量测定的简便方法。方法：采用等吸收双波长消除法。联苯苄唑、氢化可的松的检测波长分别为254nm ,242nm。参比波长分别为226．6nm,267．8nm。结果：联苯苄唑、氢化可的松回收率分别为100．15％,100．13％,RSD分别为0．49％,0．42％。结论：本法操作简便、结果满意。     

高效液相色谱法测定复方联苯苄唑搽剂中联苯苄唑和氢化可的松的含量

目的高效液相色谱法测定复方联苯苄唑搽剂中联苯苄唑和氢化可的松的含量。方法用C18色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵(40∶40∶20),检测波长为253 nm,流量为1.0 ml.min-1,柱温为35℃。结果联苯苄唑和氢化可的松分别在19.912~99.56 mg.L-1和19.776~98.88 mg.L-1浓度范围内,与峰面积呈良好的相关性(r=0.999 9和r=0.999 8),平均回收率分别为99.4%(RSD为1.50%)和100.7%(RSD为1.42%)。结论本法简便、快捷,结果准确,适用于该制剂的质量分析。     

HPLC法测定复方联苯苄唑洗剂的含量

目的建立复方联苯苄唑洗剂中联苯苄唑及醋酸地塞米松的含量的HPLC法测定法。方法色谱条件ZorbaxC18柱(250mm×4．6mm,5μm),流动相甲醇-乙腈-水(9055),流速1．00ml／min,检测波长240nm,进样量20μl。结果两组分收率100．52％～99．61％,RSD0．78％～1．44％(n=5)。结论该法适用于复方联苯苄唑洗剂含量测定。     

甲癣搽剂中联苯苄唑和水杨酸的含量测定

目的:测定甲癣搽剂中联苯苄唑及水杨酸的含量。方法:采用双波长分光光度法测定其含量,测定波长在(254.0±0.5)nm,参比波长在(329.0±0.5)nm处测定联苯苄唑的含量;在波长(302.0±0.5)nm处测定水杨酸的含量。结果:联苯苄唑浓度在1.512～4.536 mg·L~(-1)范围内呈良好的线性关系。其回收率为99.5％,RSD为0.34％;水杨酸浓度在5.210～31.260 mg·L~(-1)范围内呈良好的线性关系。其回收率为98.5％,RSD为0.28％。结论:该实验方法简便,快速,操作简单,测定结果准确。     

HPLC法测定乳膏中联苯苄唑和醋酸曲安奈德的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定乳膏中联苯苄唑和醋酸曲安奈德的含量。方法:采用BDSC18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以pH 7.4值磷酸盐缓冲液-乙腈-甲醇(25∶15∶60)为流动相,酮康唑为内标,检测波长为240 nm。结果:醋酸曲安奈德的线性范围是0.976~7.808μg.mL-1,r=0.9998,加样回收率为99.6%,RSD为0.71%(n=9);联苯芐唑的线性范围是10.08~80.64μg.mL-1,r=0.9999,加样加收率为99.9%,RSD为0.69%(n=9)。结论:本法简便、准确,可用于联苯苄唑醋酸曲安奈德乳膏的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量

本文采用高效液相色谱法同时测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量，方法简单、快速、准确。用对乙酰氨基酚为内标物，氯霉素的方法回收率为９９．９％，ＲＳＤ＝０．８９％（ｎ＝５）；水杨酸的方法回收率为１００．０％，ＲＳＤ＝０．５４％（ｎ＝５）。     

HPLC法测定复方氯霉素乳膏中氯霉素和丙酸倍氯米松含量

目的:建立测定复方氯霉素乳膏中氯霉素和丙酸倍氯米松含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Shim-pack VP-ODS,流动相为含乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液,梯度洗脱,流速为1.0mL.min-1,检测波长为240nm,进样量为15μL。结果:氯霉素和丙酸倍氯米松检测浓度线性范围分别为47.6～238、2.96～14.8μg.mL-1(r=0.9999、0.9998),平均回收率分别为99.97%(RSD=0.84%,n=9)、99.28%(RSD=1.87%,n=9)。结论:本法简便、准确,可用于复方氯霉素乳膏的含量测定。     

复方曲氯乳膏的制备及质量控制

目的:制备复方曲氯乳膏并建立其质量可控方法。方法:以醋酸曲安奈德和氯霉素为主药制备乳膏,用高效液相色谱法测定2主药的含量。结果:醋酸曲安奈德和氯霉素检测浓度线性范围分别为3·116~46·74μg/ml(r=0·9999)、51·32~975·08μg/ml(r=0·9999),平均回收率分别为100·50%、101·50%,RSD分别为1·18%(n=5)、0·70%(n=5)。结论:复方曲氯乳膏制备方法简便,性质稳定,质量可控。     

联苯苄唑中空泡腾栓的制备及质量标准研究

目的:制备联苯苄唑中空泡腾栓并建立其质量标准。方法:用半合成脂肪酸甘油酯作为栓剂基质,碳酸氢钠、柠檬酸为发泡剂,联苯苄唑为主药,热熔法制备中空泡腾栓,用紫外分光光度法对主药进行含量测定。结果:所制中空泡腾栓栓重约为2.3g,最大发泡量体积平均值大于8mL;联苯苄唑检测浓度线性范围为1.015～10.15μg·mL-(1r=0.9999),平均回收率99.74%(RSD=1.28%)。结论:联苯苄唑中空泡腾栓制备方法简便可行,达到了设计要求;含量测定方法精密度高,结果准确。     

复方甲硝唑乳膏的制备及质量控制

目的:制备复方甲硝唑乳膏并建立其质量控制方法。方法:以甘油、硬脂酸等为基质制备乳膏;采用高效液相色谱法测定其中主药含量。结果:制备的乳膏性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;甲硝唑、氯霉素检测浓度线性范围分别为10·16～101·60(r=0·9995,n=6)、10·02～100·20mg·L-1(r=0·9999,n=6);平均回收率分别为96·82%(RSD=0·94%,n=6)、98·11%(RSD=0·85%,n=6)。结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

HPLC法测定复方氯霉素洗剂和氯柳酊中氯霉素的含量

目的:建立测定复方氯霉素洗剂和氯柳酊中氯霉素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex C18,流动相为0.01 mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液-甲醇(70∶30,V/V),检测波长为277 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,进样量为10μl。结果:氯霉素检测质量浓度在51.27²05.08μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.1%;平均回收率为100.36%,RSD=0.78%(n=9)。结论:该方法操作简便、结果准确、专属性强、重复性好,可用于复方氯霉素洗剂和氯柳酊中氯霉素的含量测定。     

复方氯霉素醇溶液中两组分含量测定及有关物质检查

目的：建立高效液相色谱法测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素、水杨酸含量及其有关物质的检查方法。方法：色谱柱为Eclipse XDB-C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.8%冰醋酸溶液-乙腈（60∶40）,流速为1.0 ml·min^-1,柱温25℃,检测波长290 nm（其中有关物质检查检测波长为272 nm）,进样量为10μl,外标法计算含量。结果：氯霉素及水杨酸与有关检查物质能完全分离,氯霉素的线性范围为14.88-297.60μg·m^l-1（r=0.999 9）,水杨酸的线性范围为9.72-194.40μg·ml-1^-1（r=1.000 0）;氯霉素与水杨酸的平均回收率分别为101.18%,99.78%,RSD分别为0.82%,0.27%（n=9）。结论：该方法操作简便、重复性好、结果准确,可用于同时测定复方氯霉素醇溶液中两种主要成分的含量与有关杂质的检查。     

高效液相色谱法测定复方己唑乳膏中己烯雌酚、氯霉素和甲硝唑的含量

目的 建立高效液相色谱测定复方己唑乳膏中己烯雌酚、氯霉素和甲硝唑含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18 column（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-乙腈-水（55：5：40）;流速：1 mL·min-1;测定波长252 nm;柱温35℃;进样20μL.结果 该方法不受处方中基质干扰.己烯雌酚、氯霉素、甲硝唑的线性范围分别为0.016 8～0.184 8μg（r=0.999 8,n=6）、1.593 6～17.529 6 μg（r=0.999 9,n=6）、1.587 2～17.459 2μg（r=0.999 8,n=6）,平均回收率分别为99.5%、99.8%、99.9%,RSD分别为0.84%、1.2%、1.1%（n=9）.结论 该方法操作简便,灵敏度高,重现性好,可用于复方己唑乳膏中己烯雌酚、氯霉素和甲硝唑的含量测定.     

高效液相色谱法测定复方己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和氯霉素的含量

目的用高效液相色谱法同时测定复方已烯雌酚乳膏中己烯雌酚和氯霉素的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（70：30），流速为0．7mL／min，检测波长为241nm。结果己烯雌酚线性范围是7．5-17．5μg／mL。r=0．9998（n=5），平均回收率为99．95％，RSD为1．35％；氯霉素的线性范围是375-875μg／mL，r=0．9999（n=5），平均回收率为99．87％，RSD为0．58％。结论高效液相色谱法操作简便、灵敏度高．重现性好，可用于复方己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和氯霉素的含量测定。