旋光法测定硝酸毛果芸香碱含量

旋光法测定硝酸毛果芸香碱含量０６３０００唐山市人民医院许仁甫滦县人民医院张源测定硝酸毛果芸香碱的含量中国药典采用非水滴定法，操作时受温度影响较大。根据硝酸毛果芸香碱具有旋光性的特点，改用旋光法测定其含量，结果满意。１仪器和方法ＷＺＺ－１自动指示旋光仪...     

旋光法测定毛果芸香碱滴眼液的含量

硝酸毛果芸香碱滴眼液是医院常用的眼科制剂 ,测定其含量的方法有 :中和法 ,四苯硼钠法 ,双波长吸收法 ,三波长法 ,酸性染色法等等。本文根据其具有旋光性的特点进行旋光法测定尝试 ,取得较好结果 ,现介绍如下 :1 仪器与试剂　ＷＺＺ— 2型自动旋光仪 (上海物理光学仪器厂 ) ,ＴＧ— 32 8Ａ型分析天平 (上海长江科学仪器厂 ) ,乙醇分析纯 ,氯仿、毛果芸香碱滴眼液 ,本院自制。2 实验方法和结果 2 1旋光度与浓度的关系 :精密称取 10 5°Ｃ干燥至恒重的硝酸毛果芸香碱适量 ,配成 0 5、1 0、1 5、2 0、2 5 %的溶液 (ｐＨ4 0 ) ,依法测其…     

旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液含量

目的建立旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液含量.方法采用旋光法测定.结果硝酸毛果芸香碱浓度为5～25mg·ml-1范围内旋光度与浓度呈良好线性关系,r=1.0000.平均回收率为99.3%,RSD为0.4%(n=5).结论本法快速、准确可靠.     

紫外法测定硝酸毛果芸香碱滴眼剂含量

硝酸毛果芸香碱滴眼剂为常用的缩瞳剂。有降低眼内压作用,用于治疗青光眼。其定量分析方法,曾有中和法,非水滴定,比色法和碘量法的报导。我们应用紫外分光光度法测定含量。经回收试验和实际应用。证实其浓度在2～12ug/ml 范围内     

应用正相高压液相层析法分析眼药水中毛果芸香碱和异毛果芸香碱

毛果芸香碱(PC)在水溶液中主要分解为毛果芸香酸和异毛果芸香碱(IP)。此二物质均无药理作用。作者等用高压液相法分离 PC 和 IP。本法专一性好,PC 和 IP 相互存在或与毛果芸香酸同时存在时也能测定。PC 容量因子(K′)为12.07和14.13;分离因子(α)为1.17;相对分离值(R_(?))为2.13。对几批     

旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量

采用旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量,与中和法相比,方法简便快速,结果准确。     

旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量

采用旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量,与中和法相比,方法简便快速,结果准确。     

旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量

以旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量,回归方程为a＝1．6222C－0．0084,r＝0．9987（n＝5）,平均回收率为99．88％,RSD＝0．571％,方法简单,快速,不受其它成分的干扰,适合医院制剂的快速分析。     

二阶导数光谱法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量

本文采用二阶导数光谱法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量,以230nm 为测定波长,可排除附加剂的干扰,快速简便。平均回收率99.99%,变异系数0.16%。     

双波长法测定氯霉素眼药水

氯霉素眼药水为眼科常用制剂。由于其在临床上的广泛应用且制备方便,各医院药房常自行配制。目前测定含量的方法有效价测定法,重氮滴定法和紫外分光法等。效价测定法手续麻烦,重氮法也存在程序多;终点不易判断的缺点,而紫外分光法却由于处方中防腐剂尼泊金的存在而产     

一阶导数光谱法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量

目的 :改进硝酸毛果芸香碱滴眼液含量测定方法。方法 :以一阶导数光谱在 2 2 2nm波长处谷—零间的振幅为定量依据 ,测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量。结果 :硝酸毛果芸香碱浓度在 10～ 5 0 μg·ml-1范围内与一阶导数谷—零间的振幅呈良好的线性关系 ,r =0 .9997,平均回收率为 99.8% ,RSD =0 .2 %。结论 :方法简便、准确 ,可用于测定硝酸毛果芸香碱滴眼液含量。     

硝酸毛果芸香碱滴眼液的旋光法测定

硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量测定方法常采用中和法,操作比较繁琐,费时较长。毛果芸香碱具旋光性,其比旋度[α](?)为+77°～+83°,(参看Merck Inder ed9)根据这一特性,我们采用旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量,方法简便、快速,且比较准确,适宜于医院制剂快速分析.     

硝酸毛果芸香碱滴眼液含量测定方法比较

目的评价医院制剂室中硝酸毛果芸香碱滴眼液含量测定的三种常用方法。方法采用紫外分光光度法、旋光法、中合法对不同批号1%、2%硝酸毛果芸香碱滴眼液制剂的含量进行测定。结果测定方法不同,所测制剂含量结果有一定差异。结论三种方法均符合质量标准要求,紫外分光光度法对硝酸毛果芸香碱滴眼液含量测定的方法较为准确。     

HPLC法测定硝酸毛果芸香碱注射液的含量及有关物质

目的 建立高效液相色谱法测定硝酸毛果芸香碱注射液含量及有关物质.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为Agela-C18,流动相∶甲醇-2.5 mmol·L-1庚烷磺酸钠溶液(含0.14％三乙胺,磷酸调节pH至8.0)(30∶70);检测波长∶220 nm;柱温:30℃;流速:1.0 mL·min-1.结果毛果芸香碱在0.025～0.6 mg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r =0.9998);平均回收率为99.7％,RSD为0.45％;供试品溶液在12h内稳定.结论该方法简便、准确、可靠,专属性强,可以用于硝酸毛果芸香碱注射液的含量及有关物质测定.     

HPLC法测定硝酸毛果芸香碱注射液的含量与有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定硝酸毛果芸香碱注射液的含量及有关物质。方法:采用C18柱,流动相为甲醇-含0.002mol.L-1磷酸二氢铵和0.0018 mol.L-1四丁基氢氧化铵的水溶液(30∶70),检测波长220 nm。用外标法测定含量,不加校正因子的自身对照法测定有关物质。结果:有关物质浓度在0.510～153.1μg.mL-1,含量测定浓度在51.58～515.8μg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系。硝酸毛果芸香碱主成分峰与有关物质峰的分离度均符合要求,硝酸毛果芸香碱的检出限为4 ng。结论:本方法简便、准确,灵敏度高,适用于该制剂的含量及有关物质测定。     

HPLC法测定毛果芸香碱色谱条件的筛选

探讨了利用正相硅胶－反相洗脱系统测定毛果芸香碱的ＨＰＬＣ色谱条件。结果表明，流动相（乙腈为主体）中的含水量、磷酸与三乙胺的用量、ｐＨ都程度不同地改变该药物的保留时间。最佳色谱条件是：检测波长２１７ｎｍ，流动相为含０．００５％磷酸的８０％乙腈（以１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ调节ｐＨ＝５）。     

旋光法测定硝酸毛果芸香硷滴眼液含量

目的：测定硝酸毛果芸香硷滴眼液含量。方法：采用旋法光测定。结果：硝酸毛果芸香硷浓度在5-25mg.ml^-1范围内旋光度与浓度呈良好线性关系,r=1.00000。平均回收率为99.3%,RSD为0.4%(n=5)。结论：本法快速、准确可靠。     

不分离毛果芸香碱——四苯硼钠沉淀快速测定硝酸毛果芸香碱

本文根据硝酸毛果芸香碱的化学特性,参考有关文献,在酸性缓冲液中利用松节油特殊的界面活性,使毛果芸香碱盐基部分与四苯硼钠形成的不溶性复合物被包裹,与被滴定的溶液隔离,然后用烃铵盐液回滴剩     

硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量测定研究

硝酸毛果芸香碱为拟胆硷药,临床上主用于治疗青光眼及作阿托品的对抗剂。用酸硷中和法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液(以下简称滴眼液)中硝酸毛果芸香碱的含量时,由于滴眼液中加有磷酸盐缓冲剂,对测定有干扰,不能得到正确的结果。根据硝酸毛果     

硝酸毛果芸香碱滴眼剂含量测定方法的比较

硝酸毛果芸香碱滴眼剂是临床上治疗青光眼的主要用药，而此制剂多为医院制剂室自制产品，其含量测定法过去采用的是剩余碘量法，在实际配制和检验过程中发现含量测定的结果有偏低的现象，故我们进行处方的改进，并将测定方法改为中和法，与原方法进行比较，结果剩余碘量法垢回收率为９４．９２％，而中和法的回收率为９９．９０％，中和法明显优于剩余碘量法。