血栓通注射液对缺血性心脏病血液流变学的影响

目的：观察血栓通注射液在治疗缺血性心脏病时对血液流变学及缺血症状，心电图变化的影响。方法：选择缺血性心脏病恢复期患42例，静淌血栓通注射液350mg，每日1次，连续10—14天，在治疗前及结束时查血液流变学，同时观察心绞痛缓解情况及心电图的变化。结果：治疗后治疗组患血液粘度，血浆粘度，红细胞聚集指数，红细胞压积，纤维蛋白原水平显降低(P＜0，05)，红细胞变形指数显升高(P＜0，05)，心电固心肌缺血改善(P＜0．05)，均显好于对照组(P＜0．05)，心绞痛总有效率虽好于对照组但未达显水平。两组治疗前、后血糖，肝、肾功能，血、尿常规无明显变化。结论：血栓通注射液能明显改善病人血液流变学指标，减少心绞痛发作次数，未发现毒副作用。     

参麦注射液合真武汤治疗肺心病失代偿期49例

目的观察参麦注射液合真武汤治疗肺心病失代偿期的临床疗效。方法将96例病人随机分为两组。对照组47例应用西医常规治疗；治疗组49例在西医常规治疗的基础上，加用参麦注射液合真武汤。观察临床疗效、治疗前后血气分析指标、心功能参数、血液流变学等变化。结果总有效率治疗组为97．95％。对照组为87．22％，两组比较有统计学意义（P〈0．05）；两组治疗后血气分析PaO、PaCO2比较有统计学意义（P〈0．05）；治疗组治疗前后的心功能参数、血液流变学指标比较有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）；结论参麦注射液合真武汤治疗肺心病失代偿期（急性发作期）具有较好的临床疗效。     

血栓通注射液治疗55例短暂性脑缺血发作疗效观察

目的：观察血栓通注射液治疗短暂性脑缺血发作的效果。方法：选择55例短暂性脑缺血发作患，其中颈内动脉型38例，椎－基底动脉型17例，用血栓通注射液10－15ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，每日1次，14日为1疗程。比较治疗前，后症状，血液流变学指标，血脂指标变化。结果：治疗后症状均明显改善，全血粘度，血浆粘度，红细胞压积，红细胞电泳时间均降低，有显差异（P＜0．05－P＜0．01），血总胆固醇，甘油三酯水平降低，有显差异（分别P＜0．01，P＜0．05）。结论：血栓通注射液可降低血液粘度，血脂水平，改善微循环，治疗短暂性脑缺血发作安全有效。     

精制蝮蛇抗栓酶治疗老年肺心病心衰及其血液流变学变化观察

目的 探讨精制蝮蛇抗栓酶在老年肺心病心衰中的治疗作用及其对血液流变学的影响。方法 选择老年肺心病心衰患72例，随机分为治疗组和对照组，治疗组36例应用精制蝮蛇抗栓酶治疗，疗效与对照组进行比较，全部病例治疗前后均采血检测其血液流变学的主要指标。结果 治疗组总有效率为88．9％，对照组总有效率为69．4％，(P＜0．05)。治疗组全血粘度，血浆粘度，红细胞压积较治疗前明显降低(P＜0．01)。结论 应用精制蝮蛇抗栓酶能有效改善老年肺心病急性发作期的血液流变学指标，明显提高疗效。     

血栓通注射液对缺血性脑血管病血液流变学的影响

目的：观察血栓通注射液在缺血性脑血管疾病治疗中对血液流变学及神经功能缺损恢复的影响。方法：选择缺血性脑血管病患36例，在入院第1天开始静点血栓通注射液350mg，1次／日，连续2周，并在治疗前及第7天疗程结束时查血液流变学，治疗前、后进行临床神经功能缺损度评分。结果：治疗后不同切变率的血液粘度，血浆粘度，红细胞聚集指数，红细胞压积，纤维蛋白原水平显降低（P＜0．05），红细胞变形指数显提高（P＜0．05），临床神经功能缺损程度评分显降低（P＜0．01），治疗前、后血糖，血、尿常规，肾、肝功能无明显变化。结论：血栓通注射液能明显改善病人的血液流变及神经功能，未发现毒、副作用。     

小剂量精制蝮蛇抗栓酶治疗肺心病急性发作期临床观察

本文应用小剂量精制蝮蛇抗栓酶静脉连续滴注治疗60例肺心病急性加重期患者，并与同期应用复方丹参注射液治疗60例进行对照观察。结果治疗组显效24例（40．0％），有效32例（53．3％），无效4例（6．7％）；对照组显效12例（20.0％），有效24例（40．0％），无效24例（40．0％）。两组对比差异显著（P＜0.05）。血液流变学治疗前后比较结果，治疗组纤维蛋白原下降非常明显（P＜0.001），全血粘度、血浆粘度及血小板聚集率也有明显下降（P＜0．05），而血球压积无明显改变，对照组（除血球压积无变化外，其它各项指标均有轻度下降），各指标经统计学处理无显著差异。治疗组中除1例在用药第十天出现血小板轻度下降外，未发现其它不良反应。表明本疗法治疗肺心病急性加重期是有效的。     

参麦注射液加西医常规治疗急性脑梗死40例疗效分析

目的观察参麦注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法急性脑梗死患者80例，分为两组。在常规治疗基础上，治疗组40例用参麦注射液治疗，对照组40例用低分子右旋糖酐注射液治疗。结果治疗2周后，治疗组血液流变学改变及神经功能缺损评分较对照组明显改善（P〈0．05）。治疗组总有效率为87．5％，对照组总有效率为80％（P〉0．05）。结论参麦注射液治疗急性脑梗死的临床疗效显著、安全。     

疏血通注射液治疗慢性肺心病急性加重期32例临床分析

目的观察疏血通注射液对慢性肺心病急性加重期血液流变学、血气分析指标及临床预后的影响。方法随机将64例慢性肺心病急性加重期患者分为治疗组（32例）和对照组（32例）。对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用疏血通注射液。两组疗程均为10d。分别检测患者治疗前后血液流变学与血气各指标变化。结果慢性肺心病急性加重期患者的血液流变学指标显著增高,疏血通注射液治疗的血液流变学指标显著降低（P〈0．01）,血气分析指标明显改善（P〈0．01）,提高了临床治愈率。结论慢性肺心病急性加重期患者血粘度增高,疏血通注射液具有降低血液粘稠性,改善微循环及血液的流变性,从而改善呼衰及心衰,有效改善患者的临床预后。     

体外反搏对脑梗死及其血液流变学的疗效观察

目的：观察体外反搏辅助治疗脑梗死的疗效及其对血液流变学的影响。方法：138例脑梗死患者被随机单盲法分为2组，观察组70例患者在常规药物治疗基础上加用体外反搏辅助治疗；对照组68例仅用药物治疗。体外反搏为每天1次，每次1小时，连用24天。治疗开始及结束时进行血液流变学检测。结果：观察组患者经反搏治疗后，血液流变学指标：低、高切变率下全血粘度，血浆比粘度，红细胞聚集指数，红细胞电泳时间，红细胞比积及纤维蛋白原定量均较治疗前显著下降(P＜0．01或P＜0．05)，与对照组比较，亦有显著性差异(P＜0．05)。患者临床症状的好转与血液流变学指标的改善是一致的，观察组临床总有效率为92．9％，明显优于对照组的73．5％(P＜o．05)。反搏期间未见任何副作用。结论：体外反搏治疗脑梗死有效、安全，且能改善患者血液流变学状况。     

阿替洛尔在慢性肺心病心力衰竭中的应用

目的：观察选择性β1受体阻滞剂对慢性肺心病心力衰竭的疗效。方法：对20例慢性肺心病心力衰竭患在常规治疗的基础上加用选择性β1受体阻滞剂阿替洛尔观察治疗前后心功能,心率的变化。结果：阿替洛尔组总有效率为96％,对照组为76％（P＜0．05）,阿替洛尔组平均心率减慢非常显（P＜0．01）,不良反应少,未诱发支气管痉挛或加重哮喘,结论：阿替洛尔用于慢性肺心病心力衰竭患的是安全,有效的。     

依那普利联合川芎嗪治疗肺源性心脏病急性加重期的临床疗效观察

目的观察依那普利联合川芎嗪治疗肺源性心脏病(肺心病)急性加重期的临床疗效。方法选取2013年1月—2014年4月都昌县人民医院收治的肺心病急性加重期患者78例,随机分为对照组和观察组,各39例。在常规治疗基础上,对照组患者给予依那普利治疗,观察组给予依那普利联合川芎嗪治疗,均治疗2周。比较两组患者治疗前后血液流变学指标及临床疗效。结果治疗前两组患者血浆黏度、全血黏度及红细胞比容比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者上述指标均低于对照组(P0.05)。观察组患者总有效率为89.7%,高于对照组的69.2%(P0.05)。结论依那普利联合川芎嗪治疗肺心病急性加重期疗效确切,可有效改善患者血液流变学和心肺功能。     

BiPAP无创呼吸机救治肺心病急性加重期疗效及对血清NT-proBNP、动脉血气指标和肺功能的影响

目的 分析双水平气道正压(BiPAP)无创呼吸机治疗慢性肺源性心脏病(chronic pulmonary heart disease, CPHD)急性加重期的疗效,分析其对血清氨基末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、动脉血气指标和肺功能的影响。方法 选取2019年1月至2021年12月我院收治的154例CPHD急性加重期患者为对象,随机分为对照组74例与观察组80例。对照组给予抗感染、氧疗、利尿、强心等常规治疗;观察组则联合BiPAP呼吸机辅助治疗,7 d为1个疗程。记录两组临床疗效,比较治疗前、治疗3 d后、治疗7 d后血清学指标[NT-proBNP、可溶性生长刺激表达因子2(sST2)]、动脉血气指标[动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)、酸碱度(pH)]及治疗前、治疗7 d后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)]、肺功能指标[第一秒用力呼气量(FEV₁)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速占预计值比(PEF%)]。结果 观察组总有效率高于对照组(95.00%vs. 87...     

葛根素注射液治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的 观察葛根素注射液治疗糖尿病周围神经病变（ＤＰＮ）的疗效。方法 采用葛根素注射液治疗ＤＰＮ６６例,同时与甲钴胺治疗的２２例作对照,观察葛根素注射液对ＤＰＮ患者肌电图,空腹血糖,糖化血红蛋白、血液流变学及红细胞山梨醇的影响。结果 治疗组显效率为５１．５１％,对照组为２２．７２％（Ｐ〈０．０１）,治疗组总有效率为８９．３９％,对照组为５８．１０％（Ｐ〈０．０５）,治疗组在治疗后,空腹血糖略有下降（     

醋柳黄酮治疗老年冠心病的疗效观察

目的：观察醋柳黄酮治疗老年冠心病心肌缺血的临床疗效。方法：78例冠心病，随机分为治疗组（40例）与对照组（38例）。对照组常规治疗应用硝酸异山梨酯与阿司匹林。治疗组在常规治疗基础上，加用醋柳黄酮15mg，3次／d，连续3个月。每例于治疗开始前1日与结束次日，进行血脂、血液流变学与动态心电图（Holter）检测。结果：服醋柳黄酮3个月，血清总胆固醇（TC），甘油三酯（TG），低密度脂蛋白-胆固醇（LDL—C）水平明显下降（P〈0．01），高密度指蛋白-胆固醇（HDL—C）水平明显上升（P〈0．05），较对照组显著（P〈0．01）；血液流变学指标如全血粘度、血浆比粘度等均显著下降（P〈0．01或〈0．05），且优于对照组（P〈0．05）。Holter监测示心肌缺血的发作次数及其持续时间，两组均明显减少（P〈0．01、〈0．05），但治疗组减少更著（P〈0．05）。醋柳黄酮治疗未见不良反应。结论：醋柳黄酮有调脂与改善血液流变性作用，治疗老年冠心病安全、有效。     

注射用丹参多酚酸盐联合替格瑞洛治疗不稳定型心绞痛的效果观察

目的研究注射用丹参多酚酸盐联合替格瑞洛治疗不稳定型心绞痛的效果。 方法选取82例不稳定型心绞痛患者作为研究对象,按照随机抽签法分组,各41例。两组均接受常规治疗,对照组在常规治疗基础上接受替格瑞洛治疗,观察组在对照组基础上接受注射用丹参多酚酸盐治疗。治疗2周后,比较两组治疗效果、心绞痛改善情况、治疗前及治疗2周后血液流变学(红细胞聚集指数、血浆黏度)及血小板聚集率。 结果观察组总有效率92.68%较对照组73.17%高(P<0.05);观察组治疗2周后心绞痛发作频率较对照组低,发作持续时间较对照组短(P<0.05);治疗2周后,观察组红细胞聚集指数、血浆黏度、血小板聚集率较对照组低(P<0.05)。 结论注射用丹参多酚酸盐联合替格瑞洛治疗不稳定型心绞痛效果显著,可明显减轻心绞痛症状,降低血小板聚集率,改善血液流变学。     

硝普钠治疗慢性肺源性心脏病96例急性加重期疗效观察

目的评价硝普钠用于慢性肺源性心脏病急性加重期患者的疗效。方法选取我院急诊或心内科门诊收治的96例慢性肺源性心脏病患者,将其随机分为治疗组和对照组各48例。对照组给予常规治疗（吸氧监护、止咳化痰、纠正水电解质紊乱及酸碱失衡、根据病情选择强心利尿等方式）;治疗组在以上方式基础上加用硝普钠,观察患者症状缓解程度和各项指标。结果治疗组患者临床不适症状缓解程度明显优于对照组,且前者心功能和血气分析指标也优于后者（P〈0．05）。结论运用常规方案加硝普钠治疗慢性肺源性心脏病急性加重期患者临床疗效显著、心功能改善明显、有利于临床症状改善。     

麝香保心丸对2型糖尿病合并慢性收缩性心力衰竭患者心功能及BNP的影响

目的 观察麝香保心丸对2型糖尿病（T2DM）合并慢性收缩性心力衰竭患者心功能和血浆脑钠肽（BNP）水平的影响.方法 纳入78例T2DM合并慢性收缩性心力衰竭患者,随机分为常规治疗组（对照组,n=38）和常规治疗＋麝香保心丸组（观察组,n=40）,治疗6个月后观察临床总有效率,6 min步行试验和血浆BNP浓度以及心功能超声检查各项参数的改善情况.结果 观察组总有效率90.0%,对照组总有效率78.9%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗后两组血浆BNP浓度均值较治疗前均有下降,但观察组下降较对照组更加明显（P＜0.05）.6 min步行试验运动耐量观察组较对照组增强（P＜0.05）.两组治疗后心功能各项参数较治疗前均有改善（P＜0.05）;而治疗后观察组心功能指标改善较对照组更加明显,差异有统计学意义（P＜0.05～0.01）.结论 麝香保心丸能显著提高T2DM合并慢性收缩性心力衰竭患者的运动耐量,降低血浆BNP浓度,改善心功能.     

餐后无症状性心肌缺血患者的心室晚电位临床分析

目的通过检测餐后无症状性心肌缺血(silent myocardial ischemia,SMI)患者心室晚电位(ventricular late potentials,VLP)以评价其发生心肌梗死或猝死的危险性。方法对56例有餐后SMI的患者作为观察组,在生活指导前后分别于空腹、餐后2小时和运动后进行VLP检查,并与对照组同期非餐后SMI的223例患者进行对比。结果生活指导前,观察组于空腹、餐后2小时和运动后的VLP阳性率均分别为25.0%、28.6%、26.8%,显著高于对照组(10.8%、9.9%、9.4%,差异有统计学意义(P<0.01)。经生活指导后,对照组于空腹、餐后2小时和运动后的VLP阳性率分别下降至5.4%、4.0%、4.5%,差异有统计学意义(P<0.05);而观察组的VLP阳性率无明显变化(P>0.05)。结论餐后SMI患者的VLP阳性率显著高于非餐后SMI患者,推测其在SMI患者中发生心肌梗死或猝死的危险性最高,且一般生活指导并不能降低其危险性。     

葛根素葡萄糖注射液对椎基底动脉供血不足患者脑血流动力学和血液流变学的影响

目的 观察葛根素葡萄糖注射液对椎基底动脉供血不足患者脑血流动力学、血液流变学的影响.方法 椎基底动脉供血不足患者240例,随机分成两组.治疗组用葛根素葡萄糖注射液250 mL/d静脉输注;对照组用复方丹参注射液20 mL/d静脉输注.治疗前后分别对两组患者进行脑血流动力学、血液流变学检测.结果 治疗组总有效率为93.3％,对照组为70.0％ (P＜0.01);葛根素葡萄糖注射液与复方丹参注射液均可降低椎基底动脉供血不足患者的血液黏稠度;治疗组在改善脑血流速度方面优于对照组(P＜0.05).结论 葛根素葡萄糖注射液可以改善椎基底动脉供血不足患者脑血流动力学,降低血液黏稠度,作用优于复方丹参注射液.     

葛根素对糖尿病视网膜病变治疗作用的临床研究

目的寻求糖尿病视网膜病变（DR）的有效治疗药物。方法将DR患者随机分为葛根紊治疗组和对照组,比较两组治疗前后血流动力学与血液流变学指标。结果治疗组血细胞压积、全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数较对照组明显降低（P〈0.01）,眼动脉和视网膜中央动脉收缩期最大血流速度及舒张末期血流速度明显增快。阻力指数明显降低（P〈0．01）。结论葛根素治疗DR安全、有效。