沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中重度持续支气管哮喘临床研究

目的 观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中重度持续支气管哮喘的疗效.方法 118例患者吸入沙美特罗替卡松粉,自身对照观察患者6个月内症状改善、急诊就医次数、治疗开始及第1、3、6个月后第1秒钟用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比(FEV1％)、最大呼气流速(PEF),记录哮喘控制得分(ACT).结果 治疗后PEF均有显著增加,第1个月增加30.8％,第3个月增加43.4％,第6个月增加54.1％,与治疗前比较均有显著性差异(q=13.56,P＜0.01;q=16.25,P＜0.01;q=19.23,P＜0.01).治疗半年后,无症状天数明显增加、急诊就医次数减少、患者哮喘生命质量评分明显提高.结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂能够控制大多数成人中重度哮喘患者的症状,改善肺功能和生活质量,具有良好的依从性和安全性.     

沙美特罗替卡松粉气雾剂治疗儿童哮喘效果观察

目的 探究沙美特罗替卡松粉气雾剂治疗儿童哮喘效果及对气道高反应的影响.方法 选取124例哮喘患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各62例.对照组患儿给予丙酸氟替卡松气雾剂治疗,观察组给予沙美特罗替卡松粉气雾剂治疗,记录2组患儿治疗前后临床症状,采用支气管激发试验测定患儿第1秒用力呼气容积(FEV1)下...     

沙美特罗替卡松粉吸入剂配合氨茶碱治疗哮喘观察

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱治疗哮喘的效果。方法治疗组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱缓释片,对照组只吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,疗程共8个月。结果治疗前后发作次数及每次发作持续时间有明显差异。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱对减少哮喘发作次数、减短每次发作持续时间均有显著作用,对哮喘有明显的防治作用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗上呼吸道感染咳嗽疗效分析

目的观察分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗上呼吸道感染咳嗽的临床疗效,总结其临床应用价值。方法选取2009年1月～2012年1月上呼吸道感染咳嗽的患者100例,随机分为观察组和对照组,各50例,观察组使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组使用丙酸氟替卡松吸入剂治疗,观察比较两组疗效,进行统计学分析。结果观察组显效24例,有效23例,无效3例,不良反应2例,总有效率为94.0%;对照组显效20例,有效19例,无效11例,不良反应3例,总有效率为78.0%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后的峰流速值测定(PEFR)均值比较有差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后PEFR均值改善程度更为明显(P<0.05),差异有统计学意义。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗上呼吸道感染咳嗽的临床疗效显著,明显优于使用丙酸氟替卡松吸入剂治疗,能够明显改善咳嗽症状,同时又具有抗炎与平喘的作用,不良反应小,安全可靠,值得临床上推广使用。     

沙美特罗替卡松联合治疗儿童中重度哮喘的临床研究

目的观察吸入沙美特罗替卡松干粉剂6个月联合防治中、重度儿童哮喘的疗效和安全性。方法4～14岁中、重度哮喘患儿145例,按病情轻重分别给予沙美特罗替卡松,中度组50/100μg2吸/日,重度组50/100μg3吸/日,疗程6个月。记录治疗前、后2周、1月、2月、4月、6月时的临床症状评分、清晨呼气峰流速（PEFam）、使用缓解药物情况及不良反应。结果145例患儿的临床症状评分、PEFam在治疗后2周、1月、2月、4月、6月与治疗前比较均有显著改善（P<0.001）,不良反应发生率仅1.4%。结论沙美特罗替卡松联合防治儿童中、重度哮喘,能有效改善患儿PEFam及临床症状,临床应用安全。     

沙美特罗替卡松对照噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢阻肺稳定期的观察

目的:探讨沙美特罗替卡松(舒利迭)对照噻托溴铵联合舒利迭治疗慢阻肺稳定期的观察。方法:我院采用美国Vmax6200型肺功能仪,测定最大肺活量(FVC),第一秒用力呼气量(FEV1),FEV1及FEV1/FVC。结果:治疗组FEV1、FEV1/FVC及FEV1/预计值、6MWD/m,较治疗前均有不同程度提高(P均<0.05)。而对照组上述指标前后差异无统计学意义(P>0.05)。治疗结束时两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:噻托溴铵联合舒利迭治疗慢阻肺稳定期疗效显著,对于并发症及生活质量的提高具有临床意义,值得推广。     

沙美特罗联合替卡松粉治疗咳嗽变异型哮喘临床探讨

目的观察沙美特罗联合丙酸氟替卡松粉吸入对咳嗽变异型哮喘(CVA)的治疗效果及安全性。方法将56例临床诊断为CVA的(5～14)岁患儿先予舒利迭(沙美特罗替卡松粉)吸入(<1月),咳嗽症状消失后改用辅舒酮(丙酸氟替卡松粉)维持治疗,疗程3个月,观察咳嗽消失时间,并分别在治疗前、治疗后1个月、3个月、6个月及12个月测定呼气峰流速值(PEF),观察肺功能情况及出现的不良反应。结果56例CVA患儿除1例失访外,咳嗽症状均于治疗后4周内消失。治疗1个月后PEF值基本达预计值80%以上,与治疗前比较(P<0.01),差别显著。结论沙美特罗联合氟替卡松粉吸入治疗CVA使用方便、疗效肯定、安全、无明显不良反应。     

沙美特罗氟替卡松粉吸入剂对COPD稳定期疗效观察

目的：探讨慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的治疗效果。方法选取2012年3月—2013年3月我院门诊和住院治疗后处于COPD稳定期的64例患者随机分为2组,观察组32例给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂吸入,对照组32例给予茶碱缓释片口服。比较2组患者的临床疗效。结果观察组总有效率（87.5%）明显高于对照组（65.6%）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 COPD稳定期使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,可缓解临床症状、体征,减少急性发作次数,提高生活质量,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松粉治疗喘息型慢性支气管炎疗效观察

目的:探讨和研究沙美特罗替卡松粉治疗喘息型慢性支气管炎疗效。方法:对2014年3月到2015年3月之间在我院进行诊疗的80名喘息型慢性支气管炎患者作为研究对象,对所有的患者都进行抗感染、平喘、吸氧的综合性治疗,随机将这80名患者分为对照组和观察组,为对照组的40名患者采用博利康尼气雾剂的方式进行治疗,而对观察组的40名患者采用沙美特罗替卡松粉的方式进行治疗,比较这两组患者的治疗效果是否存在差异。结果:对照组的40名患者中治疗效果非常好的有30例,良好的患者有4例,治疗效果较差的有6例;观察组的40名患者中治疗效果非常好的有38例,良好的有1例,较差的有1例,观察组患者治疗效果明显优于对照组,两个小组之间比较的差异性有统计学意义(P0.05)。结论:对喘息型慢性支气管炎患者采用沙美特罗替卡松粉的方式进行治疗,对于促进患者身体健康的恢复,以及生活质量的改善具有积极的作用和意义,值得在临床上进一步推广和应用。     

沙美特罗替卡松粉吸入治疗COPD稳定期患者疗效观察

目的探讨联合吸入沙美特罗替卡松粉(50/500μg)治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法 60例中重度COPD患者随机分为试验组和对照组各30例,试验组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂(50/500μg),每次1吸,每日2次;对照组口服茶碱缓释剂,每12小时口服1次,每次0.2g,治疗3个月,痰液黏稠时加用盐酸氨溴索口服液10mL,每日3次口服。根据圣.乔治呼吸问卷的方法对临床症状问卷及体征检查评分,并评估肺功能变化。结果试验组与对照组比较,临床症状积分,肺功能指标的改善差异有统计学意义(P<0.05)。结论吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂(50/500μg)能改善稳定期中重度COPD患者的临床症状和肺功能。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘中重度持续临床观察

1对象与方法 1.1对象选择我院2002年6月～2004年1月哮喘专科门诊病人为研究对象.所有病例均符合1998年全国哮喘协作组修订的儿童哮喘非急性发作期中、重度持续的诊断标准.共72例:男39例、女33例;年龄4岁3个月～14岁,其中4～6岁儿童吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂组16例,对照组13例;病情中度持续51例、重度持续21例;病程11个月～12年.     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD稳定期125例

目的探讨舒利迭治疗慢性阻塞性肺病稳定期临床疗效。方法选择我院慢性阻塞性肺病稳定期患者250例,随机分为对照组和治疗组。两组患者均给予常规治疗,在此基础上,对照组雾化吸入布地奈德治疗,治疗组吸入舒利迭治疗。两组治疗共8周。两组患者在治疗前和疗程结束后检测肺功能;并对两组患者治疗前和治疗后进行临床症状评分。结果治疗组治疗后临床症状评分、功能改善情况与对照组治疗后相比,有显著性差异（P〈0．05）。结论慢性阻塞性肺病稳定期患者吸入舒利迭治疗,能够显著改善患者临床症状和肺功能,优于布地奈德吸入治疗,值得临床推广。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂与沙美特罗干粉吸入剂治疗COPD稳定期的疗效观察

目的:比较吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂与沙美特罗干粉吸入剂治疗中、重、极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效和安全性。方法:采用开放随机平行对照的方法,将患者随机分两组:①观察组:吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂50μg/250μg,1吸/次,2次/d;②对照组:吸入沙美特罗干粉吸入剂50μg,1吸/次,2次/d。每组40例,疗程4个月。结果:观察组较对照组呼吸困难评分、血气分析参数改善明显,差异有显著性;药物不良反应发生率分别为4.8%、2.4%,差异无显著性。结论:中、重、极重度COPD稳定期患者长期吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,通过两者协同互补效应,有效改善临床症状、运动耐量,减少急性发作次数,改善生活质量。     

氨溴特罗口服液联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的分析氨溴特罗口服液联合沙美特罗替卡松粉治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果。方法选取开封市儿童医院2017年9月至2018年7月110例CVA患儿,以随机数表法分为对照组和观察组,各55例。对照组接受沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组于对照组基础上联合氨溴特罗口服液治疗,比较两组临床效果,治疗前后咳嗽症状评分、肺功能[用力肺活量(FVC)、呼吸峰流量(PEF)、1秒用力呼气容积(FEV_1)]变化。结果观察组总有效率(96.36%)高于对照组(81.82%)(P<0.05),治疗后观察组夜间与日间咳嗽评分较对照组低(均P<0.05),FVC、PEF、FEV_1较对照组高(均P<0.05)。结论氨溴特罗口服液联合沙美特罗替卡松粉治疗咳嗽变异性哮喘患儿可缓解其临床症状,改善肺功能,效果显著。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂在治疗支气管哮喘中的临床应用

目的:探讨支气管哮喘患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的临床效果。方法:本次研究选择的对象共80例,均为我院2009年2月至2010年2月收治的支气管哮喘患者,随机分组,观察组40例采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组40例采用必可酮气雾剂治疗,回顾两组临床资料。结果:观察组40例患者中,临床总有效率为97.5%,对照组40例患者中,临床总有效率为85%,观察组显著高于对照组(P0.05)。观察组声嘶、皮疹、口咽部刺激等不良反应率与对照组比较无明显差异(P0.05)。结论:支气管哮喘患者采用沙美特罗替长松粉吸入剂治疗,可显著提高临床效果,有效避免不良反应发生,使患者预后得到明显改善,具有非常积极的临床意义。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病的疗效

目的：观察沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法：100例慢性阻塞性肺疾病病人随机分为两组,均采用综合治疗,治疗组沙美特罗替卡松粉吸入剂（50μg/250μg）每日两次吸入;对照组单用沙丁胺醇吸入剂或丙酸倍氯米松吸入剂,对治疗前后肺功能、功能性呼吸困难评级、急性加重次数、生活质量进行比较。结果：显示治疗组明显优于对照组。结论：沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效确切,且方便、安全。     

沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床分析

目的:观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法:将100例支气管哮喘患者随机分成治疗组和对照组,每组50例,治疗组给予沙美特罗联合氟替卡松治疗,对照组吸入丙酸氟替卡松,观察两组症状改善及药物不良反应。结果:治疗组患者呼吸困难消失时间、喘息消失时间、啰音消失时间和咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组不良反应发生率分别为20%和14%,经χ2检验,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘的临床效果探讨

目的观察支气管哮喘患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的效果。方法选择2017.9～2018.8收治的50例支气管哮喘患者,遵照随机原则分为甲、乙两组,所有患者均给予常规治疗,乙组联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对比两组疗效。结果乙组治疗总有效率为96.0%,较高于甲组72.0%;乙组患者PEF、ACT水平均高于本组治疗前与同期甲组,差异有意义。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘,能更好的改善患者症状,优化疗效,值得推广。