曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的探讨曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将68例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组各34例，对照组行常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗。结果治疗组较对照组心功能分级、超声心动图、C-反应蛋白等均有显著改善，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论慢性心力衰竭患者在常规抗心力衰竭治疗基础上，加用曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗，可进一步改善患者心功能，提高临床疗效。     

曲美他嗪联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的评价曲美他嗪联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将156例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组,每组78例。对照组给予螺内酯、速尿、洋地黄等,治疗组加用曲美他嗪组及贝那普利,疗程均为6个月。结果观察两组治疗前后心功能等指标改变情况,治疗组优于对照组;未发现与药物相关的不良反应。结论曲美他嗪联合贝那普利能进一步改善慢性充血性心力衰竭患者心功能,值得临床推广应用。     

曲美他嗪联合丹红注射液治疗冠心病的临床观察

目的:观察曲美他嗪联合丹红注射液治疗冠心病的临床疗效。方法:将46例冠心病患者按随机、单盲、对照的方法分为两组。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪和丹红注射液,连续治疗14 d。结果:对照组总有效率60.9%,观察组总有效率82.6%,且观察组左室射血分数明显提高。结论:曲美他嗪、丹红注射液能提高心排血量,增加衰竭心肌的收缩力,对冠心病有保护作用。     

BNP检测对曲美他嗪治疗充血性心力衰竭的疗效评价

目的：观察曲美他嗪治疗充血性心力衰竭中B型脑钠肽（BNP）的检测价值。方法：120例慢性充血性心力衰竭患者随机分为曲美他嗪组和对照组,对照组仅给予常规治疗,曲美他嗪组在常规治疗基础上加服曲美他嗪20mg,每天3次,疗程6个月。治疗后观察BNP水平、心功能评级和左室射血分数。结果：曲美他嗪组较对照组BNP、心功能评级和左室射血分数均有显著改善,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：慢性充血性心力衰竭患者在常规治疗基础上加用曲美他嗪可改善心功能,降低BNP水平。BNP可评价曲美他嗪对心力衰竭的治疗反应。     

曲美他嗪与丹红注射液联合治疗不稳定型心绞痛97例临床疗效观察

目的 观察在常规治疗的基础上联合应用曲美他嗪与丹红注射液治疗不稳定型心绞痛(UA)的疗效.方法 97例不稳定型心绞痛患者随机分为试验组与对照组,对照组予以常规治疗,试验组在常规治疗的基础上应用曲美他嗪与丹红注射液,连用14天.观察两组治疗后疗效.结果 治疗结束后两组总有效率及心血管事件发生率比较差异有显著性,不良反应发生率差异无显著性.结论 应用曲美他嗪治疗安全有效.     

丹红注射液联合曲美他嗪治疗顽固性心绞痛临床观察

目的观察曲美他嗪联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取86例顽固性冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组，对照组常规给予硝酸盐制剂、β-受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、他汀类制剂和小剂量阿司匹林；治疗组在此基础上加用曲美他嗪、丹红注射液治疗，比较两组心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量、心电图、血压、心率变化等指标。结果与对照组相比，治疗组冠心病患者的心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量及心电图有明显改善，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05），而血压、心率无明显变化，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05），并无明显不良反应。结论加用曲美他嗪、丹红注射液治疗顽固性冠心病心绞痛效果明显。且安全方便。     

曲美他嗪治疗冠心病合并慢性充血性心力衰竭的效果观察

目的：探讨曲美他嗪对冠心病合并慢性充血性心力衰竭的临床治疗价值。方法随机选取我院2014年1月—12月收治的冠心病合并慢性充血性心力衰竭患者92例,按照治疗方法的不同将其分为对照组和观察组。其中对照组患者行常规抗心力衰竭治疗,观察组患者则在此基础上联合曲美他嗪进行治疗,对2组患者的临床治疗效果及其心功能改善情况进行观察比较。结果观察组患者的临床治疗总有效率、左室功能均明显优于对照组患者,差异显著（P<0.05）。结论采用曲美他嗪联合常规抗心力衰竭药物治疗冠心病合并慢性充血性心力衰竭效果显著,建议在临床上进一步推广。     

曲美他嗪联合参麦注射液对充血性心衰患者的疗效观察

目的探讨曲美他嗪联合参麦注射液治疗充血性心衰的临床疗效及对患者血浆NT-pro BNP的影响。方法选取2014年1月~2016年2月本科收治的心衰患者66例,随机分为治疗组和对照组。对照组28例患者给予常规抗心衰药物治疗,治疗组38例患者在此基础上加用曲美他嗪联合参麦注射液治疗,进而对疗效进行测评。结果治疗组有效率为94.74%,高于对照组的71.43%(P0.01);治疗后两组患者血浆NT-pro BNP水平、LVSD、LVDD明显降低,LVEF显著升高,但治疗组NT-pro BNP、LVSD、LVEF改善更为明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪联合参麦注射液治疗充血性心力衰竭,可改善患者心功能状况,降低患者血浆NT-pro BNP水平。     

曲美他嗪治疗慢性心力衰竭72例临床疗效观察

目的 观察曲美他嗪对慢性心力衰竭患者的治疗效果和安全性.方法 72例患者随机分为曲美他嗪治疗组和对照组,用药观察期为3个月.全部入选患者在用药前和用药3个月时评价患者运动能力及心脏收缩功能的改善情况.结果 用药3个月时治疗组患者6 min步行实验以及超声心动图结果较对照组明显好转,本研究无严重不良事件发生.结论 慢性充血性心力衰竭患者在常规治疗基础上,加用曲美他嗪可进一步改善心功能,对治疗慢性充血性心力衰竭是一种安全有效的方法.     

曲美他嗪和安体舒通联合治疗对充血性心力衰竭患者心功能的影响

目的:探讨曲美他嗪和安体舒通联合治疗对充血性心力衰竭患者心功能的影响。方法:将55例充血性心力衰竭患者随机分为两组。对照组28例,予常规治疗;治疗组27例,在常规治疗基础上加用曲美他嗪和安体舒通治疗。结果:治疗组心功能改善总有效率达92.6%,而对照组总有效率为71.5%,两组比较差别有统计学意义(P<0.01)。结论:曲美他嗪和安体舒通联合治疗明显改善心功能。     

曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的 观察曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭的疗效.方法 将61例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组.两组均采用常规内科综合治疗,治疗组加用曲美他嗪口服,疗程3个月.两组治疗前后行彩色超声多普勒检测对比左室舒张末容积(EDV)、收缩末容积(ESV)、左室射血分数(LVEF)等变化.结果 治疗组总有效率为90.3%,对照组总有效率为76.7%,治疗组疗效高于对照组(P<0.05).治疗组治疗后EDV、ESV、LEVF均较治疗前改善(P<0.05),且治疗组EDV、LEVF的改善优于对照组(P<0.05).结论 曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著.     

黄芪注射液联合曲美他嗪治疗成人病毒性心肌炎的临床疗效观察

目的 研究分析黄芪注射液联合曲美他嗪治疗成人病毒性心肌炎的临床疗效.方法 选取140例病毒性心肌炎成人患者,随机分为观察组和对照组,各70例.两组患者先采用相同的常规治疗方法,观察组在常规治疗的基础上,使用黄芪注射液联合曲美他嗪治疗;对照组在常规治疗的基础上,仅仅加服曲美他嗪,比较两组患者治疗效果.结果 对两组患者各项指标进行比较,治疗前后心电图的变化及CK-MB和cTnⅠ的变化显示出观察组的治疗效果优于对照组,观察组的治疗总效率为97.14%,大于对照组的61.43%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对于成人病毒性心肌炎患者,在常规治疗的基础上加上黄芪注射液联合曲美他嗪,能改善心电图和心肌功能,治疗效果更好,不良反应轻微,值得在临床上推广.     

曲美他嗪治疗冠心病并慢性心力衰竭33例临床观察

目的观察曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能的影响。方法 66例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和曲美他嗪组(治疗组),对照组给予地高辛、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂及β受体阻滞剂治疗;治疗组在此基础上加用曲美他嗪20 m g,Tid,连续用药20 d~30 d.观察治疗前及治疗后1个月患者的心功能。结果①治疗组总有效率显著高于对照组。②治疗组治疗前后心功能指标的改善优于对照组。③治疗组治疗后再住院率及病死率均显著低于对照组。结论并用曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭安全有效,心功能指标及运动耐力提高,降低了病死率及总住院时间,改善了预后及生活质量。     

环磷腺苷葡胺联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭疗效分析

目的:探讨注射用环磷腺苷葡胺联合曲美他嗪对慢性心衰患者心功能的影响.方法:59例慢性心衰患者随机分两组,对照组仅用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上应用环磷腺苷葡胺联合曲美他嗪,两组疗程均15天.结果:治疗组对心衰的临床疗效优于对照组,两组间有显著性差异(P＜0.05).结论:慢性心衰患者在常规治疗基础上加用环磷腺苷葡胺和曲美他嗪治疗可进一步改善心功能.     

曲美他嗪对充血性血力衰竭患者NT—ProBNP的影响分析

目的：探讨曲美他嗪对慢性充血性心力衰竭（CHF）患者氨基末端脑钠肽前体水平（NT—ProBNP）的影响。方法：收治60例CHF患者,随机分为治疗组与对照组,两组均给予常规抗心力衰竭药物治疗,在常规治疗基础上,治疗组加用曲美他嗪。结果：治疗组治疗3个月后NT～ProBNP平均水平较对照组明显下降,两组比较差异有统计学意义（p〈（1．05）。结论：曲美他嗪联合常规抗CHF药物治疗,可显著降低NT—ProBNP．改善患者心功能。     

曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的分析曲美他嗪对慢性心力衰竭患者血浆脑钠肽（BNP）水平和心功能的影响。方法选择慢性心衰患者80例,随机分常规抗心衰组40例和曲美他嗪组40例。曲美他嗪组在常规抗心衰治疗基础上加用曲美他嗪。2组疗程均为6个月。观察治疗前后测患者血浆BNP浓度及心脏收缩功能的改善情况。结果曲美他嗪组心衰疗效优于常规抗心衰组,血浆BNP下降明显大于常规抗心衰组,曲美他嗪组左室射血分数明显高于常规抗心衰组治疗后的水平。结论在常规心衰治疗的基础上加用曲美他嗪能改善慢性充血性心衰患者的心脏收缩功能,同时能显著降低血浆BNP的水平量。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭效果观察

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法选取2014年10月至2016年10月方城县第二人民医院收治的76例慢性充血性心力衰竭患者,按照随机数表法分为两组,各38例。予以对照组基础治疗,予以研究组美托洛尔+曲美他嗪治疗,两组均持续治疗2个月。统计两组心功能改善情况[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)]及其预后效果。结果研究组治疗有效率(92.11%)高于对照组(57.89%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组LVEDD、LVESD低于对照组,且LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现不良反应。结论美托洛尔联合曲美他嗪可改善慢性充血性心力衰竭患者心功能,且安全性较高。     

曲美他嗪联合参麦注射液对冠心病心力衰竭的治疗效果分析

目的:探讨曲美他嗪联合参麦注射液对冠心病心力衰竭患者的疗效。方法:选择该院2014年3月至2015年4月接受治疗的70例冠心病心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组,每组各35例。两组均接受常规疗法,对照组加用曲美他嗪,观察组则在对照组基础上加用参麦注射液,比较两组左室射血分数、血浆脑钠肽变化情况及临床总有效率。结果:治疗后,观察组临床总有效率为94.74%明显高于对照组78.95%;观察组左室射血分数显著高于对照组(P0.05),差异均具有统计学意义。结论:曲美他嗪联合参麦注射液治疗冠心病心力衰竭可有效改善患者心功能,减低血浆脑钠肽水平,提高临床疗效,值得推广。     

优化心肌能量代谢治疗对慢性心力衰竭预后的影响

目的:探讨优化心肌能量代谢治疗对慢性心力衰竭预后的影响。方法:选取170例老年慢性心力衰竭患者,随机分为常规治疗组(对照组,n=30)及曲美他嗪组(n=70)和曲美他嗪+左旋卡尼汀组(n=70)。对照组患者给予常规药物治疗,治疗组患者在此基础上加用曲美他嗪或曲美他嗪+左卡尼汀静脉滴注或静脉注射。结果:曲美他嗪组及曲美他嗪联合左卡尼汀组患者的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);曲美他嗪联合左卡尼汀能更好地改善心功能,改善LVEF、BNP的临床效果明显,组间比较均有统计学意义(P<0.01),对LVEDD、LVESD的作用有一定的改善,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:联合曲美他嗪及左卡尼汀治疗慢性心力衰竭,可以优化心肌能量代谢,纠正紊乱的心功能,显著提高慢性心力衰竭的治疗效果。     

曲美他嗪联合含镁极化液治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的:研究曲美他嗪联合含镁极化液治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法:将110例充血性心力衰竭患者随机分为治疗组56例、对照组54例。两组患者均接受常规治疗,在此基础上治疗组加用曲美他嗪20mg,每日3次,口服;含镁极化液(10%葡萄糖500ml+胰岛素8～12U+氯化钾1.0g+L-门冬氨酸钾镁10～20ml,治疗初3～5天加25%硫酸镁10～15ml)每日1次,7～14天一个疗程。结果:治疗组总有效52例(92.7%),对照组总有效44例(81.5%),两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:曲美他嗪联合含镁极化液治疗充血性心力衰竭具有较高疗效,可明显改善心功能,安全可靠。