米索前列醇在78例无痛人工流产中的应用效果

目的：观察米索前列醇在无痛人工流产中的应用效果。方法：选择我科收治的78例行无痛人工流产术的健康孕妇,随机分为3组,即：术前1h口服米索前列醇组（简称1组）、术前1h直肠内放置米索前列醇组（简称2组）,以及术前未用药组（简称3组）,每组各26例。观察三组患者的宫颈软化情况,以及比较宫缩幅度、术中出血量、手术时间手术相关指标。结果：与3组比较,1组与2组的宫颈软化有效率均升高明显,差异具显著统计学意义（P<0.01）;与1组比较,2组的宫颈软化有效率升高明显,差异具统计学意义（P<0.05）。与3组比较,1组与2组的宫缩幅度增加明显,术中出血量与手术时间则降低明显,差异均具统计学意义（P<0.05）。1组与2组比较,差异未见统计学意义（P>0.05）。结论：口服或直肠内放置米索前列醇,均可有效软化无痛人工流产术患者宫颈,促进子宫收缩,降低术中出血量,缩短手术时间,具有临床推广价值。     

米索前列醇片用于初孕妇无痛人工流产的临床观察

目的 观察米索前列醇片在初孕妇无痛人工流产中的临床效果.方法 观察组术前1h舌下含服米索前列醇片,对照组直接接受无痛人工流产术.观察两组宫颈软化、手术时间、术中出血量及不良反应等.结果 观察组宫颈松驰软化率高、手术时间短、术中出血量少,差异有统计学意义(P＜ 0.05).结论 米索前列醇片应用于初孕妇无痛人工流产术前,可使宫颈松驰软化,缩短手术时间,减少术中出血量.     

米索前列醇在无痛人工流产术中体内外应用的实验研究

目的:观察不同给药途径的米索前列醇在无痛人工流产术中的应用效果。方法:将米索前列醇口服和阴道给药用于无痛人工流产术与单纯无痛人工流产术比较,观察宫颈松弛扩张情况、手术时间和术中出血量。结果:米索前列醇口服和阴道给药组宫颈松弛率无明显差异(P>0.05),均明显高于单纯无痛人工流产组(P<0.05),米索前列醇口服和阴道给药组两组手术时间及术中出血量无明显差异(P>0.05),均明显低于单纯无痛人工流产组(P<0.05)。结论:无痛人工流产术前经阴道给予米索前列醇与口服给药均可松弛宫颈,减少术中出血,使手术操作更加容易和安全。     

米索前列醇联合丙泊酚在人工流产中的临床应用

目的探讨米索前列醇联合丙泊酚在人工流产术中的临床应用。方法将近2年来笔者所在医院门诊接受无痛人流术的128例患者随机等分成2组,对照组单纯使用丙泊酚静脉麻醉,观察组使用米索前列醇联合丙泊酚。观察两组镇痛效果、宫颈软化程度、手术时间、术中出血量等。结果观察组的镇痛效果和宫颈软化程度均显著优于对照组,手术时间较短,术中出血量较少,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论米索前列醇联合丙泊酚应用于无痛人工流产效果可靠,值得临床推广。     

不同给药途径应用米索前列醇在无痛人工流产术中的效果比较

目的:比较不同给药途径应用米索前列醇在无痛人工流产术中的效果。方法:选择2013年1月~2014年1月在该院妇产科行无痛人工流产术的健康孕妇140例,根据应用米索前列醇不同给药途径随机分为A组(口服给药)、B组(经阴道给药)、C组(经直肠给药)、D组(对照组,术前不给药)四组,比较四组研究对象围手术期指标包括宫颈软化扩张、宫缩幅度、术中出血量、手术时间、疼痛程度、术中异丙酚用量及不良反应情况。结果:A组、B组、C组在宫颈扩张程度方面均明显高于D组,宫颈充分软化的比例也明显高于D组,差异有统计学意义(P<0.05);但上述指标在A组、B组、C组三组之间差异无统计学意义(P>0.05);A组、B组、C组在宫缩幅度方面明显高于D组,术中出血量、手术时间及异丙酚用量显著少于D组,差异均有统计学意义(P<0.05);但上述指标在A组、B组、C组三组之间差异无统计学意义(P>0.05);视觉模拟评分法(VAS)评分在四组之间差异无统计学意义(P>0.05);A组、B组、C组均无人工流产综合征(RAAS)发生,与D组比较差异有统计学意义(P<0.05);A组恶心呕吐发生率明显高于B组、C组和D组;腹痛、腹泻发生率A组、B组高于C组、D组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:无痛人工流产术前应用米索前列醇具有促进宫颈软化、扩张,减少术中出血量、缩短时间、减少异丙酚用量、降低手术并发症的作用,经直肠给药优势更加明显。     

不同剂型米索前列醇用于无痛人工流产术的临床观察

目的比较米索前列醇粉剂和片剂用于无痛人工流产的临床效果。方法选择需行无痛人工流产术的未产妇女200例,按随机原则分为A组和B组各100例,A组手术前1h阴道放置米索前列醇粉剂400μg,B组术前1h阴道放置米索前列醇片剂400μg,比较两组患者术中宫颈扩张程度、手术时间、术中出血量和不良反应。结果 A组在术中宫颈扩张程度、手术时间和术中出血量方面均明显优于B组,差异均有统计学意义（P〈0.05）,而两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在无痛人工流产术中,米索前列醇粉剂短时间内能更好地扩张宫颈,缩短手术时间,减少术中出血。     

异丙酚联合米索前列醇用于无痛人工流产的临床观察

目的探讨异丙酚无痛人工流产术前应用米索前列醇的临床效果。方法治疗组在异丙酚人工无痛流产术前1h舌下含服米索前列醇400μg,对照组患者异丙酚无痛人工流产术前不使用米索前列醇。结果治疗组用药后宫颈松弛,术中出血减少,解决了人工流产术中宫颈扩张困难的问题,降低了异阿酚麻醉下手术的风险,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论异丙酚联合米索前列醇用于无痛人工流产术可缩短扩宫时间,减少术中出血量,效果良好,值得临床推广。     

米索前列醇与缩宫素用于无痛人流术中宫缩不良的效果观察

目的比较观察米索前列醇与缩宫素用于无痛人流术中宫缩不良的效果。方法 2010年3月～2011年3月,72例行无痛人工流产的健康早孕妇女按随机数字表法随机分为米索前列醇组与缩宫素组,每组36例,比较观察两组术中出血量、术后出血时间及宫缩幅度情况。结果两组手术时间比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);米索前列醇组术中出血量、术后出血时间明显少于缩宫素组,宫缩幅度明显大于缩宫素组,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论米索前列醇用于无痛人流术中宫缩不良效果明显优于缩宫素,能够明显减少术中出血量,缩短术后出血时间,加强宫缩幅度,值得临床推广应用。     

米索前列醇不同给药途径用于初孕无痛人工流产术的临床观察

目的:探讨初孕无痛人流术前应用米索前列醇扩张宫颈的最佳给药方法。方法:选择自愿行无痛人流术的健康初孕妇女160例,随机分为4组(各40例):A组:阴道给药组;B组:直肠给药组;C组:口服给药组,3组均为术前2h应用米索前列醇400μg;D组:术前不使用任何软化宫颈的药物和方法。观察各组宫颈扩张效果、术中出血量、手术时间、子宫收缩幅度、药物不良反应及人流综合征(PAAS)发生情况。结果:A、B、C组均有明显的宫颈扩张效果,与D组相比差异具有统计学意义(P<0.01),其中A组宫颈扩张效果最佳,明显优于B、C组(P<0.01)。人流综合征发生率、手术时间、术中出血量及宫缩幅度3组差异无统计学意义(P>0.05),但与D组相比差异有统计学意义(P<0.01)。C组的药物不良反应发生率显著高于A、B组(P<0.01)。结论:初孕无痛人流术扩张宫颈以术前2h米索前列醇400μg阴道给药为最佳给药途径。     

米索前列醇在人工流产术前应用的疗效观察

目的探讨米索前列醇在人工流产术前用于软化宫颈的临床疗效。方法回顾性分析我中心50例人工流产术前宫颈准备的临床资料。结果人工流产术前阴道后穹隆放置米索前列醇组与橡皮导尿管置于宫腔组比较,宫颈软化程度、子宫收缩情况、出血量、人工流产综合征的差异均有显著性(P<0.01)。结论人工流产术前阴道后穹隆放置米索前列醇,软化宫颈、扩张宫颈简便、安全、有效。     

无痛人工流产术前术后阴道用小剂量米索前列醇38例临床分析

目的:探讨早孕妇女异丙酚+芬太尼行无痛人工流产(无痛人流)术前、术后阴道放置小剂量米索前列醇的临床效果。方法:选择孕7～11周自愿要求终止妊娠,并要求行无痛人流的早孕妇女79例,随机分为观察组38例和对照组41例。前者在用异丙酚加芬太尼行无痛人流术前1～2h阴道放置米索前列醇100μg,术后即刻由术者再放置200μg;后者除不加用米索前列醇其余相同。观察术中宫颈扩张情况、宫缩幅度、手术时间、术中出血量及术后阴道流血时间。结果:观察组无阻力扩宫的例数明显多于对照组,差异有显著性(P<0.05);观察组手术时间明显短于对照组,差异有显著性(P<0.05);观察组宫缩幅度明显大于对照组,差异有显著性(P<0.05);观察组术中子宫出血明显少于对照组,差异有显著性(P<0.05);观察组术中异丙酚用量明显少于对照组,差异有显著性(P<0.05);观察组术后阴道流血时间明显短于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:无痛人工流产术前、术后阴道放置少量米索前列醇可达到良好的扩张宫颈、增加宫缩、减少子宫出血及其他手术并发症,值得临床推广应用。     

在无痛人工流产术前应用米索前列醇的临床观察

目的 探讨在无痛人工流产术前阴道后穹窿放置米索前列醇的临床效果观察.方法 将2008年6月~2011年6月要求行无痛人工流产术的怀孕妇女840例随即分成两组,年龄18~30岁,平均年龄23.56岁,孕周5~11月,平均孕周6.85周,观察组手术前2h,阴道后穹窿放置米索前列醇200ug软化宫颈;对照组未使用米索前列醇,两组均应用舒芬太尼联合丙泊酚静脉麻醉后手术,观察两组施行手术时宫颈软化和扩张情况,以及对手术操作和麻醉效果的影响.结果 观察组98.57%的患者手术扩张宫颈过程顺利,手术用时短,麻醉用药量少,比较差异有统计学意义(P<0.01),术中反应小,阴道出血率与不全流产率明显减少,比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 术前2h阴道放置米索前列醇200ug,可达到良好的宫颈软化和扩张效果,手术操作顺利,麻醉时间短,有效提高手术质量,减少并发症,是安全、有效的药物扩张宫颈方法.     

无痛人工流产术联合米索前列醇终止早孕的临床疗效分析

目的:探讨无痛人工流产术联合米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法:将120例早孕妇女随机分为对照组和观察组各60例。对照组采用异丙酚无痛人工流产术,观察组在实行异丙酚无痛人工流产术前半小时在阴道后穹窿置入0.2 mg米索前列醇。比较两组的宫颈扩张情况、术中出血量、手术时间及术后流血时间。结果:观察组宫颈扩张总有效率为83.3%(50/60),对照组为61.6%(37/60),两组比较差异有统计学意义(P<0.01);观察组术中出血量、手术时间及术后流血时间均显著少于对照组(P<0.01)。结论:无痛人工流产术联合米索前列醇终止早孕对患者损伤小,手术时间短,可减轻患者痛苦,值得在临床推广。     

异丙酚联合米索前列醇在人工流产术中应用研究

目的:探讨早孕妇女应用异丙酚行无痛人工流产术前阴道放置米索前列醇效果。方法:选择自愿行无痛人工流产术的早孕妇女240例随机分3组,于人工流产术前不同时间阴道放置米索前列醇(200μg)两组和对照组(未用米索前列醇),观察术中扩宫的难易程度、手术时间、术中出血量及手术并发症。结果:阴道放置米索前列醇组术中无阻力扩宫的例数均明显多于未放置米索前列醇组(P<0.01),手术时间亦明显缩短(P<0.01),术中出血量明显减少(P<0.01),麻醉药用量亦减少(P<0.01),术中反应少(P<0.01)。术前1～2小时阴道后穹隆放置米索前列醇组较术前3～4小时放药组术前腹痛率及阴道出血率均明显减少(P<0.01)。结论:术前1～2小时阴道后穹隆放置米索前列醇200μg可起到扩张宫颈,提高手术质量,减少手术并发症效果。     

米索前列醇在无痛人工流产术中的临床效果观察

目的:观察米索前列醇在无痛人工流产(人流)术中的临床应用效果。方法:将无痛人流中使用米索前列醇与不使用米索前列醇两组进行对比。观察术中宫颈松弛情况、人流综合征的发生率、手术时间、术中出血量及镇痛效果。结果:观察组扩张宫颈显效率93.33%,对照组扩张宫颈显效率40.00%。观察组与对照组手术时间、术中岀血及宫口松弛度差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米索前列醇在无痛人流中效果好,值得推广。     

无痛人工流产术前口服米索前列醇的临床效果

目的探析在实施无痛人工流产术前口服米索前列醇的临床应用效果。方法选取2019年1月-2020年1月在天津市第二医院接受无痛人工流产手术的患者108例为研究对象,根据1:1随机分组原则将患者分为研究组和对照组各54例,对照组患者在无痛人工流产术前未使用任何药物,研究组患者在无痛人工流产术前给予米索前列醇口服,分析比较两组患者的治疗效果。结果研究组宫颈充分扩张率为79.6%,高于对照组的13.0%,差异有统计学意义(P0.05)。研究组无疼痛、轻微疼痛、中度疼痛以及重度疼痛优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。研究组有着较短的手术时间和较少的术中出血量,同时术后阴道流血时间更短,与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论在实施无痛人工流产治疗的过程中,术前口服米索前列醇可以改善宫颈扩张的效果,减轻患者手术过程中疼痛的严重程度,缩短手术时间和术后阴道流血时间,减少术中出血量,可以将其作为一种理想的无痛人工流产用药方案,给予临床推广应用。     

米索前列醇联合阿替卡因肾上腺素与普鲁泊福在人工流产术中的疗效分析

目的 分析米索前列醇联合阿替卡因肾上腺素(碧兰麻)与普鲁泊福在人工流产术中的疗效.方法 随机抽取观察组和对照组各100例,观察组术前4 h口服米索前列醇600μg,术前2min于宫旁3、9点处注射碧兰麻1.7ml后行负压吸引术;对照组静脉缓慢推注普鲁泊福2.0～2.5mg/kg后行负压吸引术.结果 观察组99例无痛,1例轻度疼痛;对照组100例均为无痛,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).观察组98例能直接插入7.0号宫颈扩张器,2例直接插入6.0号宫颈扩张器;对照组37例从4.5号宫颈扩张器开始扩张宫颈,63例直接插入6.0号宫颈扩张器,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组手术时间和术中出血量明显少于对照组(P＜0.05).两组均未发生人工流产综合征.结论 米索前列醇联合碧兰麻与普鲁泊福用于人工流产术,均避免了术中疼痛,预防了人工流产综合征的发生,而前者更能有效松弛宫颈,减少术中出血量,缩短手术时间,可在临床中推广和应用.     

米索前列醇应用于宫腔镜检查预处理256例效果评价

目的:评价米索前列醇用于宫腔镜检查宫颈预处理中的疗效。方法:选择2009年9月～2011年9月256例在承德市妇幼保健院行宫腔镜检查的患者,根据是否应用米索前列醇随机分为四组,阿托品组检查前3～5min宫颈注射阿托品0.5 mg,未使用米索前列醇;米索前列醇组又根据时间不同分三组,三组分别于检查前6 h、4 h、2 h阴道放置米索前列醇片400μg,比较各组患者宫颈软化扩张程度、扩宫时间、出血量、人工流产综合征的发生率及扩宫时疼痛程度。结果:宫颈软化扩张的显效率及有效率比较,米索前列醇组明显高于阿托品组(P<0.01),扩宫时间及术中出血量、人工流产综合征的发生率及扩宫时疼痛(VAS评分)比较,米索前列醇组均显著少于阿托品组(P<0.01),而米索前列醇4 h组与6 h、2 h组各项指标比较均有统计学差异(P<0.05)。4 h组与2 h组各项指标相比较无统计学差异(P>0.05)。结论:术前4 h阴道放置米索前列醇能有效地软化扩张宫颈,是放置米索前列醇的最佳时间。宫腔镜检查前阴道后穹窿放置米索前列醇方法简便、安全,可以有效缓解有创检查和治疗的疼痛,减少手术操作难度,值得临床推广应用。     

无痛钳刮术联合米索前列醇终止10~14周妊娠的研究

目的 分析可视无痛钳刮术联合米索前列醇终止10~14周妊娠的临床效果.方法 选取河北省廊坊市第四人民医院自2014年12月至2016年12月收治的90例要求终止妊娠的孕妇,采取随机数字表法分为对照组与观察组,每组各45例,两组均给予可视无痛钳刮术治疗,对照组术前给予利多卡因,观察组术前给予米索前列醇,对比两组宫颈软化扩张分级、疼痛评分、手术时间、术中出血量、人工流产综合征发生率及临床疗效.结果 观察组与对照组相比,宫颈软化扩张分级较高、疼痛评分较低、手术时间短、术中出血量少、人工流产综合征发生率较低,差异均有统计学意义(χ2值分别为8.25、5.67、6.11、6.23、5.76,均P<0.05).两组流产成功率相比无明显差异(χ2=0.92,P>0.05).结论 可视无痛钳刮术联合米索前列醇终止10~14周妊娠可获得较好的流产成功率,对母亲损伤较小,安全性高.     

米索前列醇联合阿替卡因肾上腺素与普鲁泊福在人工流产术中的疗效分析

目的 分析米索前列醇联合阿替卡因肾上腺素(碧兰麻)与普鲁泊福在人工流产术中的疗效.方法 随机抽取观察组和对照组各100例,观察组术前4 h口服米索前列醇600μg,术前2min于宫旁3、9点处注射碧兰麻1.7ml后行负压吸引术;对照组静脉缓慢推注普鲁泊福2.0～2.5mg/kg后行负压吸引术.结果 观察组99例无痛,1例轻度疼痛;对照组100例均为无痛,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).观察组98例能直接插入7.0号宫颈扩张器,2例直接插入6.0号宫颈扩张器;对照组37例从4.5号宫颈扩张器开始扩张宫颈,63例直接插入6.0号宫颈扩张器,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组手术时间和术中出血量明显少于对照组(P＜0.05).两组均未发生人工流产综合征.结论 米索前列醇联合碧兰麻与普鲁泊福用于人工流产术,均避免了术中疼痛,预防了人工流产综合征的发生,而前者更能有效松弛宫颈,减少术中出血量,缩短手术时间,可在临床中推广和应用.