多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的疗效观察

目的:针对转移性乳腺癌患者采用多西他赛与卡培他滨联合用药的临床效果进行探析。方法:选取我院2012年2月至2013年7月期间收治的46例转移性乳腺癌,随机分为对照组和试验组。对照组患者采用多西他赛与表柔比星联合进行治疗,而试验组患者采用多西他赛与卡培他滨联合用药,比较两组患者的治疗效果与不良反应发生几率。结果:试验组患者的治疗效果明显高于对照组,试验组患者缓解总有效率为82.61%,对照组患者总有效率为47.83%,两组患者比较差异具有统计学意义,即P<0.05。同时试验组中共有5例患者出现不良反应,而对照组中共有13例患者发生不良反应。对照组患者的不良反应发生几率明显高于试验组,两组患者比较具有统计学差异,即P<0.05。结论:对于转移性乳腺癌采用多西他赛与卡培他滨联合用药具有显著效果,可以减少患者的不良反应。     

氨溴索治疗小儿支气管肺炎的临床分析

目的:观察氨溴索治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法:选取我院收治的120例支气管肺炎患儿,随机平均分为A、B两组。给予A组患者常规治疗,在常规治疗基础之上,给予B组患者氨溴索治疗,对两组患者临床治疗效果进行分析。结果:A组患者治疗总有效率为73.3%,B组患者治疗总有效率为93.4%。两组对比,B组患者治疗效果更为优越,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。A、B两组患者在咳嗽缓解时间、肺部湿罗音消失时间、住院时间等方面进行对比,B组患者更具优越性。两组对比差异显著具有统计学意义(P<0.05)。A组患者不良反应发生率为8.3%,B组患者不良反应发生率为10.0%。两组对比差异差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:氨溴索治疗小儿支气管肺炎效果显著,值得临床推广。     

天麻素注射液对眩晕的治疗效果和安全性分析

目的:分析天麻素注射液对眩晕的治疗效果及安全性。方法:随机选取我院120例眩晕患者,按门诊单双号分为A、B两组。给予A组患者盐酸倍他汀治疗,给予B组患者天麻素注射液治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果:A组患者治疗总有效率为78.3%,B组患者治疗总有效率为90.0%。两组患者治疗有效率对比,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。A组患者不良反应发生率为6.7%,B组患者不良反应发生率为6.7%。两组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:天麻素注射液治疗眩晕效果显著,患者不良反应发生率低。     

多西他赛+奥沙利铂+替吉奥用于晚期胃癌一线治疗的价值

目的探讨多西他赛+奥沙利铂+替吉奥用于晚期胃癌患者一线治疗的效果。方法选择2016年10月至2017年9月本院收治的72例晚期胃癌患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组36例。对照组采取奥沙利铂+替吉奥一线化疗方案,观察组采用奥沙利铂+替吉奥+多西他赛一线化疗方案。比较两组临床总有效率、化疗前后血清肿瘤标志物及不良反应状况。结果观察组治疗总有效率为83.33%,高于对照组的58.33%,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。化疗后,两组患者的血清肿瘤标志物水平均较同组化疗前改善观察组患者的各项数据优于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。对照组和观察组患者各项不良反应发生情况比较差异均无统计学意义(均P0.05)。结论晚期胃癌患者采用多西他赛+奥沙利铂+替吉奥一线化疗方案的疗效显著,值得推广。     

头孢唑肟钠治疗慢性支气管炎急性发作的临床分析

目的:观察头孢唑肟钠治疗慢性支气管炎急性发作的临床应用价值。方法:选取我院2010年12月-2011年12月期间收治的72例慢性支气管炎急性发作患者,按每组36例随机分为A、B两组。给予A组患者头孢他啶治疗,给予B组患者头孢唑肟钠治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果:A组患者总治疗有效率为77.8%,B组患者总治疗有效率为91.7%。两组患者治疗效果对比,B组患者更佳,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。A、B两组患者咳嗽消失时间、呼吸恢复正常时间、湿罗音消失时间对比,B组患者临床症状消失时间更短,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。两组患者临床治疗期间均未发现明显不良反应,对两组患者肝、肾等器官功能进行检查,未发现明显异常现象。结论:头孢唑肟钠治疗慢性支气管炎急性发作临床应用效果显著,安全性高,值得临床推广与应用。     

多西他赛联合替吉奥治疗转移性乳腺癌的疗效及安全性分析

目的探讨多西他赛联合替吉奥治疗转移性乳腺癌的疗效及安全性分析。方法选取我院2012年11月-2013年10月收治的转移性乳腺癌患者90例。根据患者治疗方式的不同,将患者分为对照组与观察组各45例。对照组患者使用多西他赛联合卡陪他滨进行治疗,观察组患者使用多西他赛联合替吉奥进行治疗。比较两组患者的临床总有效率、无进展生存期、不良反应发生情况。结果对照组患者总有效率低于观察组患者(P0.01);对照组患者无进展生存期低于观察组患者,两组数据差异具有统计学意义(P0.01);两组患者均未发生严重不良反应且两组患者不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论多西他赛联合替吉奥治疗转移性乳腺癌患者临床疗效佳,安全性高。     

舒氨西林治疗肝病并发感染的疗效分析

目的:分析舒氨西林治疗肝病并发感染的临床疗效。方法:随机选取72例肝病并发感染患者,按就诊时间分为A、B两组。给予A组患者氨苄西林治疗,给予B组患者舒氨西林治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果:A组患者治疗有效率为78.2%;B组患者治疗有效率为95.0%;两组对比差异显著具有统计学意义(P<0.05)。A组不良反应发生率为9.4%,B组不良反应发生率为2.5%。两组对比差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论:舒氨西林治疗肝病并发感染效果显著,安全实效,具有临床应用价值。     

逍遥散合多潘立酮治疗功能性消化不良的临床分析

目的:分析逍遥散合多潘立酮治疗功能消化不良的临床效果分析。方法:随机选取我院收治的76例功能性消化不良患者,按就诊时间平均分为A、B两组,给予A组患者多潘立酮治疗,给予B组患者逍遥散合多潘立酮治疗,治疗四周后对比两组患者临床治疗效果。结果:对两组患者临床治疗效果进行分析,A组患者治疗总有效率为78.9%,B组患者治疗总有效率为94.7%,B组患者治疗效果比之A组明显更佳,两者差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗期间均未出现明显的不良反应,经相关检查后,两组患者肝、肾等重要脏器功能均未出现明显的功能性障碍。结论:逍遥散合多潘立酮对治疗功能性消化不良效果显著,具有极高的临床应用价值,值得临床推广与应用。     

表阿霉素联合多西他赛治疗晚期乳腺癌的临床分析

目的:分析表阿霉素联合多西他赛治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法:回顾性分析我院在2014年1月至2015年1月中所收治的60例晚期乳腺癌患者作为本文研究对象,将其按照治疗史分为初治组与复治组,两组各30例。两组患者均采用表阿霉素联合多西他赛进行治疗,对两组患者临床疗效及不良反应症状进行统计与分析。结果:经临床治疗后发现,初治组的临床治疗有效率与复治组治疗总有效率无显著差异,对比无统计学意义(P0.05);在临床不良反应上,两组患者均出现不同类型临床反应,主要不良反应症状包括:恶心、腹泻、贫血、血小板下降、心率失常,但其不良反应程度大多在Ⅰ~Ⅱ度,两组结果对比无显著差异,无统计学意义(P0.05)。结论:针对晚期乳腺癌患者给予表阿霉素联合多西他赛进行治疗能够有效减少临床不良反应,临床治疗具有良好的耐受性,是治疗晚期乳腺癌疾病的有效方法。     

多西他赛联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察多西他赛联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法 2009年1月～2011年1月,98例老年非小细胞肺癌患者随机分为两组,观察组49例给予多西他赛联合奥沙利铂治疗,对照组49例给予多西他赛联合顺铂治疗,对比观察两组的临床疗效以及不良反应发生情况。结果观察组的总有效率为51.0%,明显高于对照组的30.6%(P﹤0.05)。观察组的骨髓抑制和消化道反应不良反应发生率均明显高于对照组(P﹤0.05)。结论多西他赛联合奥沙利铂对老年晚期非小细胞肺癌,能够明显提高疗效,降低不良反应的发生,值得临床推广应用。     

吉西他滨与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

[目的]比较吉西他滨与多西他赛联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。[方法]62例晚期非小细胞肺癌患者完全随机分为两组,吉西他滨组30例给予吉西他滨联合顺铂化疗,多西他赛组32例给予多西他赛联合顺铂化疗。每周期评价不良反应,评价疗效。[结果]两组有效率分别为吉西他滨组46.7%和多西他赛组43.8%,两组之间有效率差异无统计学意义(P﹥0.05)。不良反应主要为骨髓抑制和肝功能损害,吉西他滨组白细胞产减少率为76.7%,多西他赛组为84.4%,两组差异无统计学意义(P﹥0.05);两组肝功能损害率分别为26.7%和34.4%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]吉西他滨与多西他赛联合顺铂方案治疗晚期NSCLC均具有较好的疗效,且两者的疗效相似,不良反应可以耐受,可以作为临床一线治疗。     

口腔溃疡药膜治疗口腔溃疡120例疗效分析

目的:观察口腔溃疡药膜治疗口腔溃疡的李娜床效果。方法:选取本院2015年10月至2016年10月门诊部接诊的口腔溃疡患者120例,将其随机分为研究组与对照组,每组各60例。对照组给予常规涂抹维生素以及西瓜霜喷雾剂药物;研究组患者给予口腔溃疡药膜治疗。对比两组患者的治疗效果。结果:研究组患者的治疗总有效率为96.67%,对照组为88.333%,对比差异显著,具有统计学意义(P0.5)。结论:口腔溃疡药膜治疗口腔溃疡的临床效果显著,可促进溃疡快速愈合,减少患者的痛苦,值得推广使用。     

参芪扶正注射液联合多西他赛治疗乳腺癌的疗效及对免疫功能的影响

目的探讨参芪扶正注射液联合化疗(多西他赛)治疗乳腺癌患者的疗效及对免疫功能的影响。方法选择2016年3月—2018年10月收治的88例乳腺癌患者作为研究对象,依据随机数字表法分为观察组和对照组,对照组单纯应用化疗(多西他赛)治疗,观察组采用参芪扶正注射液联合化疗(多西他赛)对患者进行治疗。对2组患者的生活质量、血清CA153、CA125和CEA水平、疗效以及免疫功能进行比较。结果两组患者经治疗后,对照组的治疗有效率与临床收益率显著低于观察组,差异具有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,观察组患者的免疫功能显著高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论参芪扶正注射液联合化疗(多西他赛)治疗乳腺癌患者疗效显著,显著降低血清中CEA、CA125以及CA153水平,有助于改善患者免疫功能,抑制肿瘤生长,提高患者生活质量,可推广应用于临床。     

多西他赛及卡铂联合曲妥珠单抗治疗人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌患者的临床效果

目的探讨多西他赛、卡铂联合曲妥珠单抗治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌患者的临床效果。方法随机选取2018年3月至2019年12月医院收治的44例HER2阳性乳腺癌患者作为研究对象,根据不同的治疗方式分为对照组和试验组,每组22例。对照组给予多西他赛联合卡铂治疗,试验组给予多西他赛、卡铂联合曲妥珠单抗治疗,比较两组治疗效果。结果试验组病理有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组各肿瘤标志物水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组肿瘤特异性生长因子(TSGF)、血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、癌胚抗原(CEA)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多西他赛、卡铂联合曲妥珠单抗治疗HER2阳性乳腺癌患者的临床效果显著,且安全性高。     

多西他赛经导管肝动脉介入化疗治疗肝癌近期疗效观察

目的观察多西他赛经导管肝动脉介入化疗治疗肝癌近期效果。方法选择2012年4月—2013年5月来我院治疗肝癌的患者120例,随机分成对照组60例,治疗组60例,对照组患者采用常规化疗方法,治疗组患者在对照组化疗基础上加用多西他赛。观察两组患者治疗效果及不良反应。结果通过治疗,治疗组患者的瘤体缩小有效率为83.33%,腹水消退有效率为90.00%,对照组患者的瘤体缩小有效率为56.67%,腹水消退有效率为70.00%,治疗组患者的瘤体缩小、腹水消退有效率明显优于对照组患者,差异明显（P〈0.05）。而两组患者在血甲胎蛋白（AFP）、不良反应上无明显差异不具有统计学意义（P〉0.05）。结论肝癌化疗中,在常规化疗基础上加用多西他赛,能有效的提升化疗效果,改善患者的生活质量,同时没有加重不良反应,具有较高的临床应用价值。     

多西他赛联合希罗达治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌效果观察

目的:探讨多西他赛联合希罗达治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌效果。方法:采用回顾性分析80例晚期乳腺癌患者临床资料,依据治疗方式不同分为观察组(多西他赛联合希罗达治疗组)50例和对照组30例。结果:观察组临床治疗总缓解率明显高于对照组,白细胞毒性、血小板毒性、消化道毒性不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:多西他赛联合希罗达治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者临床疗效明显,不良反应发生率低,值得临床借鉴应用。     

艾迪注射液联合多西他赛、卡铂方案对老年复发性非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的观察分析艾迪注射液联合多西他赛、卡铂化疗对老年复发性非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效。方法选取我院收治的62例老年复发性NSCLC患者,随机平均分为两组。对照组仅行多西他赛联合卡铂化疗,实验组在此基础上采用艾迪注射液治疗。对比两组患者的治疗效果。结果治疗后,两组的有效率比较无统计学差异(P>0.05),但实验组的临床获益率高于对照组(P<0.05)。实验组的外周血CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平与血清SCC-Ag、CEA、CYFRA21-1水平均低于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组的不良反应主要为Ⅰ~Ⅱ度,两组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论对老年复发性NSCLC患者采用艾迪注射液联合多西他赛与卡铂化疗,效果显著,毒副作用少,值得推广。     

中西医结合治疗冠心病心绞痛的临床分析

目的：探讨分析中西医结合治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法选取我院2012年10月-2013年10月收治的68例冠心病心绞痛患者为研究对象,将其随机分成A组与B组,A组40例患者给予常规西医治疗;B组48例患者在给予中西医联合治疗,观察两组治疗效果。结果 A组患者治疗总有效率为72.5%;B组患者总有效率为92.0%,B组患者临床效果明显优于A组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论中西医结合治疗冠心病心绞痛的临床效果较为显著,值得临床应用推广。     

多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床分析

目的:观察并讨论多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效对照分析。方法:选取2013年12月~2015年12月来我院治疗的80例胃癌晚期患者实施回顾性分析,随机分成两组。给予参照组患者临床常规的DPF方案治疗,给予实验组患者多西他赛联合替吉奥治疗。观察两组患者在经过各自护理后的临床疗效。结果:经比较得知,采取多西他赛联合替吉奥治疗的实验组患者在疗效方面明显优于参照组,两组患者存在显著差异(P0.05),具有统计学意义。结论:对临床胃癌晚期患者在常规治疗上施以多西他赛联合替吉奥治疗具有较高的临床价值,可控不良反应,安全性高,能延长患者生存期,值得加大临床的推广及应用。     

岩舒联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察岩舒(复方苦参注射液)联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应。方法:经病理学或细胞学证实的96例ⅢB～Ⅳ期NSCLC患者随机分为试验组49例,对照组47例,试验组接受岩舒注射液联合多西他赛方案治疗,对照组单用多西他赛方案化疗,用药1周期后评价毒副反应,至少完成2周期后评价疗效。结果:试验组总有效率为48.9%、临床受益率为77.5%,对照组总有效率为31.9%、临床受益率为59.5%,两组之间差异有显著性(P0.05);试验组患者在恶心、呕吐及白细胞减低、肝肾功能损害的发生率上明显低于对照组。结论:岩舒注射液能有效提高多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效,减轻化疗毒性反应,提高患者生活质量,值得临床应用。