不同方法终止瘢痕子宫14-20周妊娠引产分析

目的:探讨选择不同方法终止瘢痕子宫14-20周妊娠引产表现出的有效性与安全性。方法:选取我院2010年05月—2014年05月瘢痕子宫妊娠(14周-20周),并且要求终止妊娠患者112例。利用随机数表法完成所有患者的随机分组。设为A1组(56例观察组)与A2组(对照组56例)。针对A1组患者,首先进行羊膜腔穿刺,对患者注射剂量为100毫克的依沙吖啶,之后选择剂量为75毫克的米非司酮(口服)给予临床治疗。每间隔12小时给药一次,2次/天。针对A2组患者,单纯选择依沙吖啶对患者实施羊膜腔内注射引产。结果:在患者引产时间等方面,A1组与A2组之间存在显著差异(P<0.05)。结论:针对瘢痕子宫中期终止妊娠引产患者,选择依沙吖啶+米非司酮给予临床治疗,获得的效果显著,具有广泛的临床应用价值。     

不同方法终止瘢痕子宫14-20周妊娠引产分析

目的：探讨选择不同方法终止瘢痕子宫14-20周妊娠引产表现出的有效性与安全性。方法：选取我院2010年05月—2014年05月瘢痕子宫妊娠（14周-20周），并且要求终止妊娠患者112例。利用随机数表法完成所有患者的随机分组。设为A1组（56例观察组）与A2组（对照组56例）。针对A1组患者，首先进行羊膜腔穿刺，对患者注射剂量为100毫克的依沙吖啶，之后选择剂量为75毫克的米非司酮（口服）给予临床治疗。每间隔12小时给药一次，2次/天。针对A2组患者，单纯选择依沙吖啶对患者实施羊膜腔内注射引产。结果：在患者引产时间等方面，A1组与A2组之间存在显著差异（P<0.05）。结论：针对瘢痕子宫中期终止妊娠引产患者，选择依沙吖啶+米非司酮给予临床治疗，获得的效果显著，具有广泛的临床应用价值。     

不同方式终止14～24周妊娠的效果探讨

目的:探讨不同方法终止14~24周妊娠的临床效果。方法:将117例妊娠14~24周妇女随机分为3组,A组采用米非司酮联合米索前列醇引产(40例);B组采用米非司酮联合羊膜腔内依沙吖啶注射引产(39例);C组采用羊膜腔内依沙吖啶注射引产(38例),比较3组引产效果。结果:A组与B组、C组相比,宫缩发动时间及产程短,清宫率低,镇痛药使用率低,出血量少,差异均有统计学意义(P<0.05);B组与C组相比,宫缩发动时间及产程短,清宫率低,差异有均统计学意义(P<0.05)。引产成功率3组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮联合米索前列醇引产简单、安全、高效,引产后不需常规清宫,优于米非司酮联合依沙吖啶引产和传统依沙吖啶引产,而米非司酮联合依沙吖啶引产优于传统依沙吖啶引产。     

米非司酮配伍依沙吖啶在疤痕子宫引产中的应用

目的探讨疤痕子宫中期妊娠引产的安全性。方法选择疤痕子宫中期妊娠引产患者86例,随机分为观察组(A组)和对照组(B组)。A组采用羊膜腔注射依沙吖啶100mg后,予米非司酮150mg顿服。B组单纯注射依沙吖啶100mg。记录宫缩发动时间、用药至分娩时间、引产成功率、清宫率、产后出血量及情况。结果两组患者在引产成功率方面无显著差异(P>0.05),A组在宫缩发动时间、用药至分娩时间、产后出血量、清宫率及引产并发症情况等方面显著低于B组(P<0.05)。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于疤痕子宫中期妊娠引产安全、可靠,副作用小,值得临床推广。     

妊娠中期米非司酮联合依沙吖啶引产效果观察

目的观察米非司酮联合依沙吖啶用于妊娠中期引产的效果。方法妊娠16~27周引产患者60例分两组:第1组30例依沙吖啶羊膜腔注射引产,第2组30例米非司酮联合依沙吖啶引产。比较2种方法的排胎时间、胎盘胎膜残留人数及药物不良反应。结果第2组与第1组相比:排胎时间短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,差异有统计学意义(P0.05)。结论米非司酮联合依沙吖啶用于妊娠中期引产腹痛时间短,明显减轻患者痛苦,安全有效,值得临床推广应用。     

应用依沙吖啶联合米非司酮进行妊娠中期引产的疗效观察

目的 探讨单用依沙吖啶和依沙吖啶联合米非司酮对妊娠中期,因胎儿畸形等需要终止妊娠者进行引产的效果.方法 回顾性分析132例引产者单用依沙吖啶(对照组)和依沙吖啶联合米非司酮(观察组)进行引产的临床疗效及安全性.观察组(66例)使用依沙吖啶100 mg羊膜腔注射,同时口服米非司酮100 mg;对照组(66例)单纯羊膜腔内...     

药物联合冰水囊用于剖宫产后瘢痕子宫妇女中期引产的临床观察

目的:观察有剖宫产史妇女中期妊娠引产中应用米非司酮配伍米索前列醇联合冰水囊方法的安全性与有效性。方法:选择妊娠16~24周有剖宫产史孕妇160例,B超提示子宫瘢痕愈合良好,其中A组80例采用米非司酮与米索前列醇联合冰水囊引产方法;B组80例采用米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射方法终止妊娠,观察两组的引产效果及安全性。结果:A组从引产至分娩时间(引流产时间)、总产程明显短于B组(P<0.05);24h流产率远高于B组;产时出血量及产后2h出血量A、B两组间差异无统计学意义(P>0.05);术后病率两组间差异无统计学意义(P>0.05),两组均未见子宫破裂、宫颈裂伤等并发症发生。结论:米非司酮配伍米索前列醇联合冰水囊用于愈合良好的瘢痕子宫中期妊娠引产安全有效。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的:观察米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法:选择16~26周妊娠要求终止妊娠的妇女200例,随机分成观察组和对照组。两组均经腹壁羊膜腔注射依沙吖啶100mg,观察组同时口服米非司酮50mg,每间隔12h1次,总量为150mg。观察两组引产效果及安全性。结果:两组引产成功率均为100%;观察组注药至宫缩、宫缩至胎儿娩出时间均明显短于对照组(P<0.01);产后2h出血量及胎盘、胎膜残留率明显低于对照组(P<0·05);观察组仅有轻度恶心及头昏等副反应,对照组无明显副反应。结论:米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠引产时间短、产后出血少、清宫率低,是安全、有效的方法。     

依沙吖啶配伍米非司酮用于剖宫产后瘢痕子宫引产的临床分析

目的 分析讨论依沙吖啶配伍米非司酮用于剖宫产后瘢痕子宫引产的临床疗效.方法 选取我院2010年1月--2012年12月的46例剖宫产后瘢痕子宫引产的患者,随机分为观察组和对照组,两组各23例,观察组为依沙吖啶配伍米非司酮,对照组为单纯注射依沙吖啶;分析讨论两组患者的引产成功率、宫缩发动时间、产程、胎盘残留例数、宫颈裂伤例数等指标的变化.结果 观察组的引产成功率、宫缩发动时间、产程、胎盘残留例数、宫颈裂伤例数均优于对照组,有统计学差异P<0.05.结论 采用依沙吖啶配伍米非司酮用于剖宫产后瘢痕子宫引产成功率高、安全性好、临床疗效显著、不良反应少、值得在临床推广应用.     

米非司酮用于剖宫产后瘢痕子宫引产的临床效果观察

目的：观察依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮用于疤痕子宫引产的临床效果。方法：将300例中期妊娠要求引产的瘢痕子宫妇女分为两组,各150例,观察组在引产前一天口服米非司酮75mg,依沙吖啶羊膜腔内注射引产的同时再次口服米非司酮75mg;对照组常规行依沙吖啶羊膜腔内注射引产。结果：观察组引产成功率（98%）与对照组引产成功率（80%）比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;引产时间与对照组相比差异有统计学意义（P（0.01）;观察组胎盘、胎膜残留发生率（13.3%）低于对照组（75%）,宫颈裂伤的发生率观察组（0.6%）低于对照组（15%）。结论：米非司酮用于瘢痕子宫依沙吖啶羊膜腔注射引产,能明显缩短产程,减少并发症。     

米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶羊膜腔注射引产的临床效果观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶羊膜腔内注射引产的临床效果。方法:孕15~26周中期妊娠引产受术者120例,按知情选择的原则分为观察组和对照组各60例。对照组予依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产。观察组予依沙吖啶100mg羊膜腔内注射同时顿服米非司酮150mg,24h后予米索前列醇200μg,阴道后穹隆置药。结果:观察组在宫缩发动时间、总产程时间、出血量方面均明显少于对照组(P0.05)。观察组与对照组分别有2例和3例软产道损伤,无统计学差异(P0.05)。两组均未发生子宫破裂、大出血及严重的药物过敏反应等。结论:米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠,明显缩短了引产时间,无严重不良反应。     

米非司酮与依沙吖啶联合应用于中期妊娠初产妇引产的临床疗效分析

目的 探讨米非司酮与依沙吖啶联合应用于中期妊娠初产妇引产的临床疗效.方法 共纳入100例妊娠15～ 26周的初产妇,所有患者均自愿要求终止妊娠.采用随机数字表法分为两组,每组50例.对照组给予单独依沙吖啶引产,观察组给予米非司酮联合依沙吖啶引产.观察两组疗效及不良反应.结果 与对照组比较,观察组患者引产时间、2h内出血量、清官率均明显减低[(15.9±4.0)h比(22.9±8.9)h、(122.7±48.9) ml比(183.9±49.0) ml、10％(5/50)比48％(24/50)],引产成功率明显升高[92％(46/50)比76％(38/50)],差异有统计学意义(P＜0.05).两组均无严重不良反应发生.结论 对妊娠15 ～ 26周的初产妇引产,采用米非司酮联合依沙吖啶可以得到较好的引产成功率,且清官率较低,患者引产效果好,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产效果观察

目的评价米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的有效性和安全性。方法选择孕16～27周自愿要求终止妊娠而无禁忌症者300例,按照入院先后顺序随机分为两组,A组为试验组150例,依沙吖啶100mg羊膜腔内注射,并分3次口服米非司酮150mg。B组为对照组150例,单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg引产。观察两组引产效果。结果试验组从羊膜腔穿刺到宫缩发动时间、到胎儿胎盘娩出的总引产时间等方面明显短于对照组(P<0.05);在胎盘胎膜残留、软产道损伤、产后出血等发生率,试验组明显低于对照组(P<0.05);两组病例阴道流血天数差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产是一种较理想的方法。     

米非司酮与米索前列醇用于终止11~16周妊娠的临床效果观察

目的:观察宫腔内注射依沙丫啶配伍米非司酮或米索前列醇终止11~16周妊娠的效果。方法:将来本院自愿要求终止11~16周妊娠的健康妇女469例,随机分为A组单纯应用依沙吖啶,108例;B组依沙吖啶配伍米非司酮,117例;C组依沙吖啶配伍米索前列醇,125例;D组米非司酮配伍米索前列醇,119例。结果:B、C、D组引流产成功率高于A组(P<0.05)。C组引流产时间短于A、B、D三组,而D组引流产时间较A、B、C组长且不良反应发生率高(P<0.05)。结论:米索前列醇和米非司酮可提高依沙吖啶引流产效果,且与米非司酮配伍米索前列醇引流产的成功率相似,同时可缩短引流产时间,减少米索前列醇剂量,降低了药物的不良反应。     

口服米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果观察

<正>近年来米非司酮联合依沙吖啶被广泛用于中期妊娠引产,由于其安全范围大,引产成功率高,胎盘胎膜残留率、清宫率较传统的单用依沙吖啶引产法明显降低,被广泛用于瘢痕子宫引产[1,2]。本文应用持续口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射     

应用依沙吖啶联合米非司酮进行妊娠中期引产的疗效观察

目的探讨单用依沙吖啶和依沙吖啶联合米非司酮对妊娠中期,因胎儿畸形等需要终止妊娠者进行引产的效果。方法回顾性分析132例引产者单用依沙吖啶(对照组)和依沙吖啶联合米非司酮(观察组)进行引产的临床疗效及安全性。观察组(66例)使用依沙吖啶100mg羊膜腔注射,同时口服米非司酮100mg;对照组(66例)单纯羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察两组羊膜腔内注药到宫缩开始时间、宫缩开始至胎儿娩出时间、产后出血量的情况。结果与对照组比较,观察组宫缩开始时间较早(29.55±7.33比38.55±11.57h,P<0.001),胎儿娩出时间明显缩短(5.07±1.36比6.81±2.88h,P<0.05),住院时间短(4.89±2.22比5.79±2.50d,P<0.05),差异有统计学意义;胎盘娩出时间(7.61±8.88比8.17±8.12,P=0.268)和产后出血量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用依沙吖啶联合米非司酮进行引产是终止中期妊娠安全、较理想的方法。     

米非司酮联合羊膜腔内依沙吖啶注射终止中期妊娠疗效分析

目的：探讨利用不同方式终止 14～24 周妊娠的临床效果,观察其临床优越性.方法：将 2009 年 1 月 -2012 年 1 月进行妊娠引产的患者 110 例进行随机分成两组,其中治疗组 62 例,采用米非司酮联合羊膜腔内依沙吖啶注射引产 ;对照组 48 例,采用羊膜腔内依沙吖啶注射引产.观察两组宫缩发动时间、产程、出血量及引产成功率等,并对引产效果进行对比分析.结果：两组孕产妇引产效果比较,治疗组宫缩发动时间及产程短、清宫率低,差异有统计学意义 （P〈0.05）.结论：米非司酮联合羊膜腔内依沙吖啶注射引产具有简单、高效、安全等优点,且引产后无需常规清宫.     

米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠临床观察

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床疗效。方法将120例自愿要求终止中期妊娠的健康妇女分为观察组60例,用米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔内注射;对照组60例,单纯羊膜腔内注射依沙吖啶。结果用药后至宫缩发动时间、全产程时间及产后出血量,两组比较有统计学意义(P0.05)。结论米非司酮配伍依沙吖啶引产可以缩短引产时间,减少胎盘胎膜组织残留及产后出血量,引产效果较好。     

米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内引产术用于瘢痕子宫妊娠中晚期引产的临床观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内引产术在瘢痕子宫妊娠中晚期引产中的安全性及有效性。方法回顾性分析2008年1月至2013年12月93例行米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内引产术患者的临床资料,其中既往有子官下段剖宫产史者37例（试验组）,无子宫下段剖宫产史者56例（对照组）;引产时孕周为20～33周;采用米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射引产,观察其在瘢痕子宫引产中的有效性和安全性。结果试验组引产时间为（32．18士9．86）h,对照组为（31．82±8．63）h,两组比较差异无统计学意义（P〉O．05）。试验组引产成功率为100．0％（37／37）,对照组为98．2％（55／56）,两组比较差异无统计学意义（P〉O．05）。试验组产后24h出血量为（108．76±51．28）ml,对照组为（96．68±45．85）ml,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。试验组产后清宫率为89．2％（33／37）,对照组为91．1％（51／56）,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;试验组软产道损伤率为2．7％（1／37）,对照组为3．6％（2／56）,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。试验组和对照组胎盘早剥率均为0,子宫破裂率均为0。结论米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内引产术应用于瘢痕子宫妊娠中晚期引产是安全可行的。     

瘢痕子宫早孕采用米非司酮配伍米索前列醇治疗效果分析

目的:研究分析瘢痕子宫早孕采用米非司酮配伍米索前列醇治疗效果。方法:选择特定研究时段(2016年12月至2017年8月)内我院产科接收的70例瘢痕子宫孕患者,按随机分类法分为观察组和对照组。每组35例,对照组采用依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠,观察组则采用米非司酮配伍米索前列醇治疗。对比分析两种方式下早孕终止效果比较。结果:在与对照组进行比较之后,观察组的患者早孕终止效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对瘢痕子宫患者采取米非司酮配伍米索前列醇治疗效果显著,可以有效改善患者早孕终止效果,值得广大医护工作者在临床中推广和借鉴。