复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

目的探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的疗效与安全性。方法将151例要求终止妊娠的早孕妇女随机分为观察组75例和对照组76例，对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产，观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。结果观察组的完全流产率（96．0％）比对照组（89．5％）高，失败率（1-3％）低于对照组（3．9％），孕囊排出时间[（3．7±1．2）h]也比对照组【（4．1±1．5）h]短，但两组比较差异无显著性（P〉0．05）观察组流产出血时间[（12．3±3．6）h]明显短于对照组[（17．1±4．7）h]（P〈0．01）。两组副反应的发生率差异无显著性（P〉0．05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕效果好，出血量少。     

米非司酮配伍不同剂量米索前列醇药物流产效果观察

目的探索米非司酮配伍不同剂量米索前列醇终止早孕的最佳方案,以缩短流产出血时间。方法将600例妊娠≤49d,要求药物终止妊娠的妇女,随机分为A组200例,米非司酮首次剂量50mg,后1次／12h,每次25mg,服用3d,于第3天晨服米索前列醇0．6mg,第4～6天早晨再各服0．2mg,总剂量为1．2mg;B组200例,米非司酮的用法相同（总剂量为150mg）,第3天晨服米索前列醇0．6mg,隔2h再次服米索前列醇0．4mg,共2次,总剂量1．4mg;C组200例,米非司酮用法相同,第3天晨服米索前列醇0．6mg。结果A、B、C组完全流产率分别为97．5％、96．5％、93．5％。各组X比较差异无统计学意义（P〉0．05）,3组出血天数分别为（9．2±2．8）d,（9．5±2．9）d,（12．8±3．2）d,A、B组与C组比较差异有统计学意义（P〈0．01）,不良反应比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米非司酮配伍不同剂量米索前列醇用药可提高完全流产率,缩短药物流产出血时间,不增加副反应。     

不同剂量米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床分析

观察不同剂量米非司酮联合米索前列醇在终止早期妊娠中的应用。方法收集需终止妊娠的早期妊娠患者200例,随机分为观察组和对照组,每组100例。观察组采用小剂量米非司酮胶囊（50mg）联合米索前列醇,对照组采用米非司酮片（150mg）联合米索前列醇。观察两组流产效果、流产时间、阴道出血时问、月经恢复时间以及不良反应的发生等。结果两组患者完全流产率分别为96％和95％,差异无统计学意义（X^2=0．00,P〉0．05）。观察组流产时间（2．8±1．4）h、出血时间（12．5±6．3）d以及月经恢复时间（30．2±3．4）d,均显著优于对照组的（3．0±1．8）h、（16．2±9．2）d、（34．3±4．2）d（I=3．97,5．31,4．62,均P〈0．05）。观察组患者不良反应发生率为41％,显著低于对照组的63％（X^2=9．70,P〈0．05）。结论小剂量米非司酮胶囊联合米索前列醇可取得很好的流产效果。     

米非司酮和米索前列醇在终止妊娠的临床效果分析

目的探讨米非司酮和米索前列醇在终止妊娠的临床效果。方法采用回顾性分析的方法,分析我站收治的妊娠10周～16周要求终止妊娠的妇女150例,对其药物流产情况进行分析。结果观察组与对照组比较,完全流产率明显高于对照组（P〈0．05）;不全流产率和失败率均明显低于对照组（P〈0．05）;观察组头晕、恶心、白带异常、乳房肿胀等不良反应发生率均明显低于对照组（P〈0．05）。结论采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10～16周效果确切,扩大了其使用范围,值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止生化妊娠的临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止生化妊娠的临床效果。方法将月经规律的早孕（孕期小于7周）妇女402例，根据血清入绒毛膜性腺激素β亚单位（β-HCG）及阴道B超检查结果分组，观察组为生化妊娠218例，对照组184例，均给予米非司酮50mg口服，12h后服25mg，连用2d，共150mg；服首片米非司酮48h后顿服米索前列醇（200mg／片）600mg，之后留院观察6h。结果观察组有65例见孕囊排出（29.8％），对照组有173例见孕囊排出（94．0％）；观察组的出血时间较对照组短，出血量也较对照组少（P〈0．05）；观察组不良反应较对照组轻（P〈0.05）；观察组治疗失败有4例，对照组有2例，均以可疑异位妊娠住院。结论米非司酮配伍米索前列醇终止生化妊娠是安全、有效的方法。     

三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕80例效果分析

目的观察三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕的临床效果,探讨其可行性。方法将停经≤50天自愿要求药物流产者共160例随机分成两组,观察组80例,每日早晚空腹口服三苯氧胺20mg,连服4天,第5天上午阴道放置米索前列醇600ug;对照组80例,每日早晚空腹口服米非司酮25mg,连服3天,第4天上午口服米索前列醇600ug。结果观察组完全流产率为92.5%,有效率为97.5%,效果确切。对照组完全流产率为95%,与观察组比较,无显著性差异(P>0.05)。观察组较对照组流产中及流产后出血量少,出血天数缩短,月经恢复快。结论三苯氧胺配伍阴道放置米索前列醇终止早孕效果确切,且流产中及流产后出血量少,出血天数缩短,月经恢复快,值得在临床推广应用。     

复方米非司酮与单方米非司酮用于药物流产的效果比较

目的比较复方米非司酮和单方米非司酮用于早孕药物流产的效果。方法门诊确诊为早孕（孕周5～7周）并要求药物流产患者483例，随机分为两组，治疗组187例，给予复方米非司酮30 mg，连服2 d，第3天入院口服米索前列醇600 mg。对照组296例，给予单方米非司酮50 mg，连服3 d，第4天口服米索前列醇600 mg，比较两组流产的成功率、出血量和再次清宫率。结果治疗组和对照组6 h孕囊排出率分别为86.6 %和74.7 %（P＜0.01）；6 h出血量分别为（35.00～143.27）和（33.13～103.67）mL（P＞0.05）；再清宫率分别为5.6 %和12.2 %（P＜0.01）。结论复方米非司酮用于早孕药物流产临床效果明显优于单方米非司酮。     

三苯氧胺、米非司酮并用米索前列醇抗早孕效果观察

目的　观察三苯氧胺并米索前列醇 (米索 )抗早孕的临床效果 ,同时与米非司酮合并米索作临床随机对比观察 ,评价其可行性 ,为临床提供一种新的抗早孕方法。方法　 1 97例妊娠≤ 56d的妇女 ,按随机表分为两组。结果　研究组完全流产 83例 (84.7% ) ,对照组 90例 (90 .9% ) ,两组比较差异无显著性 ,P >0 .0 5 ;研究组阴道出血时间 (1 0 .3± 5 .1 )d,较对照组 (1 4 .0± 6 .4)d明显缩短 ,1 5d内阴道出血停止者 ,研究组 64例 (77.1 % ) ,对照组 48例 (53.3 % ) ,两组比较差异非常显著 ,P <0 .0 1 :研究组服三苯氧胺后大多数早孕反应未见明显加重 ,而对照组服米非司酮后大多数早孕反应症状进一步加重 ,副反应明显增加 (P <0 .0 1 )。结论　三苯氧胺并米索能有效终止早孕 ,具有抗早孕作用 ,且药物副反应小 ,价格便宜 ,流产后出血时间短 ,完全流产率与米非司酮接近 ,可作为一种抗早孕方法选择使用     

米非司酮配伍米索前列醇联合中药终止妊娠的临床效果观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇联合中药终止妊娠的临床效果。方法：将要求终止妊娠的受试者随机分为观察组和对照组，对照组给予单纯米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠，观察组在此基础上加用中药联合应用。结果：观察组不完全流产率为6．67％，对照组为28．89％，两者比较，差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组受试者阴道出血时间明显短于对照组，阴道出血量大于100ml受试者明显少于对照组，42d后月经来潮受试者明显少于对照组，两者比较，差异具有统计学意义（P〈0．05）；观察组药物副作用发生率为55．56％，对照组为44．44％，两组不良副反应发生率比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：中西药联合应用终止妊娠效果明显好于单纯西药治疗，值得临床推广。     

米索前列醇不同给药途径在终止早期妊娠中的效果观察

目的探讨米索前列醇不同给药方式对终止早期妊娠效果的影响,提高药物流产成功率。方法选取自愿要求药物流产终止早期妊娠者80例,随机分为观察组和对照组各50例。两组患者米非司酮片给药方式相同,在此基础上对照组口服米索前列醇片600μg,观察组将米索前列醇600μg纳入阴道穹窿,比较二者流产效果。结果对照组患者完全流产32例、不全流产6例和用药无效2例;观察组患者完全流产38例、不全流产2例;观察组患者完全流产率明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者流产时间、阴道出血量及阴道流血持续时间均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者不良反应发生率20．00％,明显低于对照组的60．00％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米索前列醇阴道穹窿给药可以提高药物流产成功率,减少药物不良反应,是一种安全、有效终止早期妊娠的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇在过期流产中的应用

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇应用于过期流产的效果。方法：66例过期流产病人，随机分为米非司酮配伍米索前列醇组（观察组）和用雌激素后行刮宫术组（对照组），对两组流产成功率、阴道出血量进行比较。结果：观察组流产成功率显著高于对照组（P〈0．05），阴道出血量显著少于对照组（P〈0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产效果满意，不良反应小于应用雌激素后行刮宫术的传统方法。     

米非司酮配伍米索前列醇加用三苯氧胺终止早孕最佳方案的探讨

米非司酮配伍米索前列醇 (米索 )终止早孕已广泛应用于临床 ,但流产后出血时间过长是亟待解决的问题。降低米非司酮的剂量 ,既保持有效的终止早孕作用 ,又能降低因药物产生的副作用 ,改善目前药物流产的方法。三苯氧胺具有抗雌激素作用 ,同时有雌激素作用 ,能促进子宫内膜的修复达到缩短出血时间。大鼠抗早孕的实验表明 :三苯氧胺合并小剂量米非司酮具有协同作用 ,米非司酮不影响三苯氧胺的雌激素和抗雌激素活性[1 ] 。本研究采用米非司酮 75ｍｇ配伍米索加用三苯氧胺终止早孕 ,探索最佳用药方案。报告如下。1　资料与方法1.1　受试对象　身…     

米非司酮配伍不同途径应用米索前列醇终止妊娠的效果观察

目的：探讨米非司酮配伍不同途径应用米索前列醇终止10～16周妊娠的效果。方法：米非司酮50mg，早晚7时各1次，连服3d，于第4日早7时分别行3种途径应用米索前列醇。对照组A（口服组）、对照组B（口眼与阴道后穹窿置药交替组）、观察组（口服同时与阴道后穹窿置药各1片），每组各100例，观察三组流产效果。结果：观察组完全流产率最高，平均流产时间短，阴道流廊量少，差异具有显著性意义（P〈0．05）。结论：米非司酮联合口服与阴道后穹窿置药同时应用米索前列醇是终止妊娠最佳给药途径，值得应用与推广。     

五加生化胶囊用于药物流产206例

目的：观察五加生化胶囊在药物流产中的作用。方法：206例早孕妇女随机分为两组,对照组103例常规口服米非司酮和米索前列醇;观察组在此基础上,于服用米索前列醇后12h加服五加生化胶囊6粒,bid,共5d。比较两组疗效及阴道出血时间、出血量。结果：观察组药物流产成功率90．29％,高于对照组的78．64％（P〈0．05）;阴道出血时间、阴道出血量等指标亦明显优于对照组（P〈0．05）。结论：五加生化胶囊能提高药物流产成功率,可减少阴道出血量、缩短出血时间。     

复方益母草膏联合西药实施药物流产的临床效果观察

目的探讨复方益母草膏联合米非司酮和米索前列醇实施药物流产的临床效果。方法选择50例患者使用复方益母草膏联合米非司酮和米索前列醇实施药物流产．并与单纯使用米非司酮和米索前列醇实施药物流产的患者比较胚胎组织完全排出比例,并统计阴道流血量和持续天数。结果观察组胚胎组织完全排出比例显著高于对照组（P〈0．05）,观察组阴道流血量显著少于对照组（P〈0．05）,阴道流血量持续天数亦显著短于对照组（P〈0．05）。结论在实施常规西药流产的同时,配合益母草膏能起到活血化瘀、促进子宫复旧等作用,可减少药物流产后阴道流血的时间和流血量。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的效果观察

目的观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法121例要求终止妊娠的早孕妇女随机分为观察组（60例）和对照组（61例）,对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,而观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。比较2组孕囊排出时间、阴道流血时间、完全流产率及药物不良反应。结果观察组的完全流产率（95.0%）高于对照组（88.5%）,失败率（1.7%）低于对照组（4.9%）,但2组差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组孕囊排出时间为（3.6±1.3）h,流产出血时间为（11.6±3.5）h,明显短于对照组的（4.2±1.5）h及（16.5±4.6）h（P〈0.05或P〈0.01）。2组不良反应的发生率无显著性差异（P〉0.05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠安全、有效、方便,并可减少出血量。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止12～18周妊娠疗效分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止12—18周妊娠的疗效。方法 选择我院12—18周要求终止妊娠的122例孕妇为观察对象，随机分为观察组和对照组，两组均早晚7点各服米非司酮50mg，连服2天，总量200mg。对照组于第3日早7时口服米索前列醇600ug，观察组于阴道后穹窿放置米索前列醇400ug。若2小时无明显宫缩，可重于阴道后穹窿放置米索前列醇200ug。结果 两组引产的有效率、阴道出血量比较差异无显著性；完全流产率，观察组79．4％，对照组57．6％，P〈0．05，差异有显著性；流产时问观察组明显短于对照组（P〈0．05），用药剂量观察组少于对照组。结论 米非司酮配伍米索前列醇阴道后穹给药是临床上用于终止12～18周妊娠的一种安全、有效、方便的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠临床分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的疗效及安全性。方法：分析122例中期妊娠的孕妇引产的临床资料。随机分为A、B两组：A组61例,口服米非司酮配伍米索前列醇。B组61例,给予羊膜腔注射利凡诺尔引产。结果：A组完全流产率明显高于B组（P〈0．05）,AB两组不全流产相比,差异有显著性（P〈0．05）。A组腹痛较轻,产程时间明显缩短,产后出血量少（P〈0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠,效果明显优于羊膜腔注射利凡诺尔引产。     

孕早期药物流产临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对终止10～14周妊娠效果。方法 A组120例采用米非司酮口服、米索前列醇阴道给药；B组120例米非司酮及米索前列醇均口服，比较两组米索前列醇用量、胚胎排出时间、药物流产成功率、不良反应.流产后1h内阴道流血量。结果A组米索前列醇用量及给药次数较B组明显减少，胚胎排出时间缩短，不良反应少．流产成功率明显增高，与B组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇终止10—14周妊娠优于米非司酮及米索前列醇口服。     

妇炎净胶囊配伍药物流产100例临床观察

目的观察妇炎净胶囊对药物流产的影响。方法自愿要求药物流产的早孕妇女治疗组100例，对照组100例。治疗组常规服用米非司酮＋米索前列醇的同时加服妇炎净胶囊直到孕囊排出后继续服用7～8天；对照组单纯服用米非司酮＋米索前列醇直到孕囊排出后常规服用子宫收缩止血药物7～8天。结果两组在孕囊排出时间上无明显差异；阴道出血量、出血持续时间以及清宫率治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论妇炎净胶囊可以减少药物流产后阴道出血量，缩短出血时间，降低清宫率。