RP-HPLC测定脑络通胶囊中甲基橙皮苷的含量

目的建立用RP-HPLC测定脑络通胶囊中甲基橙皮苷含量。方法采用ODS-C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;甲醇—醋酸-水(35∶4∶61)为流动相;检测波长为284 nm。结果甲基橙皮苷在4.92-246.0μg/m l的浓度范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为99.78%,RSD为0.3%(n=6)。结论该方法简便,结果准确、重复性好,可用于脑络通胶囊的质量控制和评价。     

HPLC法测定脑络通胶囊中甲基橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定脑络通胶囊中甲基橙皮苷含量的检测方法。方法:Dikma C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:冰醋酸-水-甲醇-乙腈(4:66:28:2);流速:1.0ml·min-l;检测波长:283nm;柱温:40℃。结果:甲基橙皮苷在0.03～0.17μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,回收率为98.5%,RSD为2.4%(n=6)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于脑络通胶囊的质量控制。     

RP-HPLC测定舒肝祛脂胶囊中橙皮苷含量

目的 建立测定舒肝祛脂胶囊中橙皮苷含量的高效液相色谱方法.方法 采用Waters公司的高效液相色谱仪,Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相:乙腈-水(18∶82),流速:0.8 mL·min-1,检测波长:284 nm,柱温:30 ℃,进样量20 μL.结果 橙皮苷进样量在 0.5～10.0 μg·mL-1之间,与峰面积呈良好的直线关系(r=0.999 9),平均加样回收率为96.3～99.6%,RSD为0.68～1.96%.结论 本方法灵敏,简便,重现性好,适合于舒肝祛脂胶囊中橙皮苷含量的分析.     

脑络通胶囊中维生素B6的含量测定

目的：采用高效液相色谱法测定脑络通胶囊中维生素B6的含量。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0．5％磷酸二氢钾．甲醇．三乙胺（85：14．5：0．5）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长290nm。结果：进样量在0．646—2．582μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，相关系数0．9999，回收率100．16％。结论：本方法操作简便，精密度好，结果准确可靠，可以作为该药品的质量检测标准。     

HPLC测定脑络通胶囊中盐酸托哌酮的含量

目的建立测定脑络通胶囊中盐酸托哌酮含量的RP-HPLC法。方法采用ODS柱为固定相,甲醇-水-三乙胺(160∶39∶1,冰醋酸调pH7.5)为流动相,检测波长261 nm。结果盐酸托哌酮在0.1~0.6 mg.ml-1范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.04%,RSD=0.90%(n=9)。结论方法操作简便,结果准确可靠。     

RP-HPLC法测定妇炎康复胶囊中橙皮苷含量

目的：建立以反相高效液相色谱法测定妇炎康复胶囊中橙皮苷含量的方法。方法：采用Shim-pack VP-ODS C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.2%磷酸（19：81）为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长283nm;柱温30℃。结果：橙皮苷在0.099～1.775μg范围内线性关系良好（r=0.9999,n=6）,平均加样回收率为98.95%,RSD为1.21%（n=6）。结论：该方法准确、重现性好、简便、易行,可用于妇炎康复胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定脑络通胶囊中维生素B6的含量

目的:建立高效液相色谱法测定脑络通胶囊中维生素B6含量的方法,并计算含量均匀度。方法:采用高效液相色谱法,Dikma C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.06%庚烷磺酸钠水溶液(含1.2%冰醋酸与0.12%三乙胺)(13∶87);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:290 nm;柱温:30℃。结果:维生素B6在0.156~0.780μg范围内呈良好的线性关系,回收率为98.9%,RSD为1.8%。含量均匀度符合《中华人民共和国药典》规定。结论:本方法简便、快速、准确,可用于脑络通胶囊中维生素B6的含量测定。     

HPLC法测定脑络通胶囊中原儿茶醛的含量

目的建立HPLC法测定脑络通胶囊中原儿茶醛的含量。方法采用Diamonsil C18 5μm 250mm×4.6mm色谱柱。以甲醇-1%磷酸溶液(8∶92)为流动相,流速为0.7mL/min,柱温为30℃,检测波长为230nm。结果原儿茶醛线性关系良好,回归方程Y=6334.9X+1.1137,r=0.9999;精密度RSD=0.14%;稳定性RSD=1.16%;重现性试验RSD为1.69%(n=5);加样回收试验本方法的平均回收率为93.69%,3次测定结果的RSD为1.69%;阴性干扰试验表明,阴性对照液不干扰原儿茶醛的含量测定。结论本方法专属性强、准确度高、重现性好。     

平胃胶囊中橙皮苷的含量测定

目的 建立平胃胶囊的质量控制方法。方法 采用高效液相色谱法对平胃胶囊中的橙皮苷进行了含量测定。用Kromas：1 C18反相柱，流动相：甲醇-醋酸-水(30：5：65)，检测波长：280nm；结果 测得橙皮苷的线性范围在0．5～2．5μg范围内，平均回收率为98．73％，RSD=2．16％。每粒中橙皮苷含量在2．31～2．73mg之间。结论 可作为平胃胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱 - 蒸发光散射检测法测定脑络通胶囊中黄芪甲苷含量

目的采用高效液相色谱-蒸发光散射检测（ELSD—HPLC）法测定脑络通胶囊中黄芪甲苷的含量。方法采用HypersilODS2色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（30：70）,流速为1．0mL／min,柱温为25℃;蒸发光散射检测器条件,漂移管温度50cc。结果黄芪甲苷质量浓度在0．0667～0．4668g／L（r=0．9999）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为100．70％（n=9）,RSD=1．28％。结论该方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定补中益气颗粒中橙皮苷含量

目的建立一种可测定补中益气颗粒中橙皮苷的RP-HPLC方法。方法采用Shim-pack VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相为甲醇-5%冰醋酸(33∶67);检测波长为284nm;流速为1.0mL.min-1;柱温为40℃;峰面积外标法定量;结果本法橙皮在1.804×10-2μg~3.608μg范围内呈良好的线性关系(r=0.99989),平均回收率为98.7%,RSD 1.40%;结论本方法简便、快速、准确可靠,可作为该制剂的质控方法。     

HPLC法测定强生胶囊中橙皮苷的含量

建立HPLC法测定强生胶囊中橙皮苷含量的方法。采用phenomenex C18色谱柱,乙腈-0.2%磷酸(20∶80)为流动相;流速1.0 ml.min-1;检测波长284 nm。橙皮苷在0.27~2.16μg范围之间线性关系良好(r=0.9999),平均回收率98.3%,RSD2.54%。本方法简便,重现性好,可有效控制制剂质量。     

反相高效液相色谱法测定羚贝止咳糖浆中橙皮苷含量

目的建立测定羚贝止咳糖浆中橙皮苷含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Zorbax C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61),检测波长为283 nm,流速为1.0 mL/min。结果橙皮苷质量浓度的线性范围为84.0～840.0μg/mL,平均回收率为101.75%,RSD为0.32%(n=6)。结论反相高效液相色谱法简便、准确,能有效控制定羚贝止咳糖浆的质量。     

HPLC法测定恒制咳喘胶囊中橙皮苷含量

目的：建立恒制咳喘胶囊中橙皮苷含量的HPLC测定方法。方法：采用Shim—pack VP-ODS色谱柱,流动相为甲醇-水（35：65）,检测波长284nm。结果：橙皮苷在0．1566-1．2531μg（r=0．9999）范围内呈线性关系．平均回收率（n=5）为99．5％,RSD为2．3％．结论：本方法简便,准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制．     

反相高效液相色谱法测定二陈丸中橙皮苷的含量

目的 :采用反相高效液相色谱法测定二陈丸中橙皮苷的含量。方法 :色谱柱为HypersilBDSC8柱 (10 μm) ,流动相为乙腈 - 8%醋酸水溶液 (17∶83) ,流速 1 0mL·min-1,柱温 40℃ ,检测波长 2 84nm ,外标峰面积法定量。结果 :橙皮苷的进样量在 0 0 2～ 2 0 0 μg范围内 ,与峰面积有良好的线性关系 (r =0 9999) ;精密度RSD为 0 83 % ;平均加样回收率为 10 0 1%。结论 :该方法简便 ,结果可靠 ,可以有效地用于二陈丸的质量控制。