痰热清注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病30例疗效观察

目的:观察痰热清注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:将58例手足口病患儿随机分成治疗组30例及对照组28例,2组均采用退热、补液等对症治疗,治疗组给予痰热清注射液0.5~1 mL(kg.d)联合利巴韦林注射液10 mg/(kg.d)静脉点滴,每日1次;对照组给予利巴韦林注射液10~15 mg(kg.d),静脉点滴,每日1次,观察2组患者,皮疹消退,体温下降情况。结果:从发热、皮疹消退情况观察,统计资料显示,治疗组与对照组比较有显著性差异(P0.01)。结论:痰热清注射液联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病具有明显抗病毒、退热及改善症状作用,值得推广应用。     

痰热清注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病50例疗效观察

目的:探讨痰热清注射液与利巴韦林联合治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:将100例手足口病随机分为研究组和对照组,对照组给予利巴韦林治疗,研究组给予痰热清注射液与利巴韦林联合治疗。观察比较两组患者的临床疗效及恢复时间。结果:研究组的总有效率为94.0%,明显高于对照组的76.0%(P<0.05)。研究组的退热时间、退疹时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论:痰热清注射液与利巴韦林联合治疗小儿手足口病疗效肯定,值得临床推广。     

利巴韦林联合炎琥宁治疗手足口病患儿的效果及其对T淋巴细胞亚群水平的影响

目的 研究利巴韦林联合炎琥宁治疗手足口病患儿的效果及其对T淋巴细胞亚群水平的影响.方法 选取重庆市巫山县中医院2019年6月～2020年6月收治的80例手足口病患儿作为研究对象,按照随机数表法分为对照组和研究组,每组40例.对照组患儿采用炎琥宁治疗,研究组患儿在对照组的基础上联合利巴韦林治疗,观察两组患儿的临床效果以及...     

导赤散联合利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效及对血清PCT、IL-6水平的影响

目的:观察导赤散联合利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效及对血清PCT、IL-6水平的影响。方法:选择本院感染科于2014年1月-2016年1月期间诊治的手足口病患儿共76例作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组与对照组,每组38例,对照组予利巴韦林治疗,观察组予导赤散联合利巴韦林治疗,疗程5 d;比较两组临床疗效指标及血清PCT、IL-6水平的变化。结果:观察组患儿退热时间、皮疹消失时间及住院时间分别为(2. 47±0. 78) d、(5. 14±1. 03) d、(5. 17±1. 26) d,均明显短于对照组的(4. 28±1. 35) d、(6. 08±1. 17) d、(6. 14±1. 13) d,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后,观察组血清PCT、IL-6分别为(0. 36±0. 12) ng/mL、(13. 42±3. 13) pg/mL,均明显低于对照组的(0. 52±0. 19) ng/mL、(16. 41±4. 24) pg/mL,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:导赤散联合利巴韦林治疗手足口病可有效降低血清炎症因子水平,改善患儿的免疫状态,缩短病程,提高临床疗效。     

小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察及对血清hs-CRP、免疫功能的影响

目的:观察小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿急性上呼吸道感染(AURI)的疗效及对血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、免疫功能的影响。方法:将AURI患儿100例按数字奇偶法分为观察组与对照组各50例,2组患儿入院后均给予常规对症支持治疗,对照组给予利巴韦林气雾剂治疗,观察组在对照组基础上给予小儿柴桂退热颗粒治疗,疗程结束后比较2组临床疗效及血清hs-CRP、免疫功能指标变化。结果:观察组临床治疗总有效率为96.00%,对照组临床治疗总有效率为72.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽咽痛、鼻塞流涕及发热消失时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗前,2组血清hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,2组血清hs-CRP水平较治疗前明显降低,且观察组血清hs-CRP水平低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,2组CD4     

自拟滋阴清热方治疗甲状腺功能亢进症临床疗效及对患者T淋巴细胞及炎症因子的影响

目的:观察自拟滋阴清热方对甲状腺功能亢进症患者临床疗效、T淋巴细胞及炎症因子的影响。方法:选择100例从2017年08月～2020年08月于贵州中医药大学第二附属医院收治的甲亢患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,对照组予常规西药治疗;观察组在对照组基础上予以自拟滋阴清热方口服治疗,连续口服12周。系统观察:临床疗效、T淋巴细胞及炎症因子。结果:(1)观察组总有效率94%显著高于对照组78%(P0.05);(2)观察组甲状腺功能相关指标改善情况显著优于对照组(P0.05);(3)治疗后,观察组CD_3~+、CD_4~+水平显著高于对照组(P0.05),CD_8~+显著低于对照组(P0.05),CD_4~+/CD_8~+明显高于对照组(P0.05);(4)治疗后观察组各炎症指标显著低于对照组(P0.05)。结论:自拟滋阴清热方治疗甲状腺功能亢进症患者疗效显著,可有效提高患者免疫功能,减轻炎症,值得推广。     

自拟芪苓化痰方辅助治疗小儿反复上呼吸道感染的疗效及对患儿肺功能、免疫功能对影响

目的:探究自拟芪苓化痰方辅助治疗小儿反复上呼吸道感染(RRI)的疗效及对患儿肺功能、免疫功能对影响.方法:将2018.12～2019.12期间于我院就诊的100例RRI患儿随机分为观察组51例和对照组49例,对照组实施常规西药治疗方案,观察组在对照组基础上口服自拟芪苓化痰方辅助治疗,比较治疗6个月后两组中医证候疗效差异...     

自拟温肾活络方加减治疗难治性心绞痛的疗效及心肌酶谱、血清CT-1、sICAM-1水平变化观察

目的：探究自拟温肾活络方加减治疗难治性心绞痛(RA)的疗效及对心肌酶谱、血清心肌营养素-1(CT-1)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM)水平的影响。方法：选取2020年5～12月于本院就诊治疗的RA患者92例，按随机数字表法分为实验组45例和对照组47例，对照组采取常规西医治疗方法，实验组在对照组基础上额外采取自拟温肾活络方加减治疗。观察比较两组治疗效果，比较两组治疗前后心肌酶谱、血清CT-1、sICAM、血管内皮功能及血液流变学变化。结果：实验组临床疗效总有效率、中医证候疗效总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后，实验组血清乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶(CK)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平明显低于对照组(P<0.05);实验组血清CT-1、sICAM水平明显低于对照组(P<0.05);实验组血清内皮素(ET)明显低于对照组(P<0.05),一氧化氮(NO)明显高于对照组(P<0.05);实验组血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)、全血黏度低切(LBV)和全血黏度高切(HBV)水平明显低于对照组(P<0.05)。结论：自...     

自拟红藤饮辅助治疗重症腹腔感染疗效及对T淋巴细胞和Toll样受体的影响

目的探讨红藤饮辅助治疗重症腹腔感染的疗效及对血T淋巴细胞与Toll样受体的影响。方法将70例住院治疗的重症腹腔感染患者随机分为2组,对照组给予常规基础治疗,观察组在此基础上给予自拟红藤饮治疗,治疗2周后统计2组临床疗效,观察2组治疗前与治疗2周后外周血T淋巴细胞(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)、Toll受体(TLR2与TLR4)水平和APACHEⅡ评分与胃肠功能评分变化情况。结果治疗2周后,观察组治愈率、显效率与总有效率均明显高于对照组(P均<0.05)。治疗后2组血清CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均显著升高(P均<0.05),CD8~+和血清TLR2与TLR4 mRNA均显著降低(P均<0.05),且观察组各项指标改善情况明显优于对照组(P均<0.05)。治疗后2组APACHEⅡ与胃肠功能评分均显著降低(P均<0.05),且观察组治疗后APACHEⅡ与胃肠功能评分显著低于对照组(P均<0.05)。结论中药红藤饮辅助治疗重症腹腔感染临床疗效更好,可有效调节T淋巴细胞与PBNC核细胞中的TLR表达,明显改善患者生理健康与胃肠功能。     

中药汤对病毒性肺炎患儿血清免疫蛋白、T淋巴细胞亚群和炎症因子的影响

目的探讨自拟中药汤对病毒性肺炎血清免疫蛋白、 T淋巴细胞亚群和炎症因子的影响。方法选取我院2015年1月-2016年1月期间收治的74例病毒性肺炎患儿作为研究对象,按照随机的方法分为观察组和对照组,各37例。对照组患儿采用西医常规治疗,观察组在对照组的基础上实施自拟中药汤治疗,包括麻黄、厚朴、陈皮、柴胡等,分别观察2组患儿的临床疗效、治疗前后中医证候积分及血清免疫蛋白、T淋巴细胞亚群和炎症因子改善情况。结果观察组总有效率为90.00%,明显优于对照组的76.66%(P 0.05);2组患者治疗后的症状、体征、舌象和脉象积分比较存在统计学意义(P 0.05),其中观察组患者的改善情况更为明显(P 0.05);治疗后,观察组患儿的IgA和IgG、IgM等血清免疫蛋白水平明显高于治疗前和对照组(P 0.05),而IgE水平却低于对照组和治疗前(P 0.05);2组患儿的T淋巴细胞亚群水平改善情况优于治疗前,且观察组显著于对照组(P 0.05);2组治疗后的IL-6、IL-8、TNF-α等炎症因子水平与治疗前比较观察组优于对照组(P 0.05)。结论自拟中药汤治疗可提高临床疗效,可有效调节患儿的免疫功能,减少炎症反应,有助于促进患儿预后康复。     

血必净注射液对伴心肌损害重症肺炎患者sICAM-1、hs-CRP、IL-17及心肌损伤指标的影响

目的观察血必净注射液对伴心肌损害重症肺炎患者可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-17(IL-17)及心肌损伤指标的影响。方法将126例伴心肌损害重症肺炎患者随机分为观察组和对照组各63例,对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组治疗基础上加用血必净注射液治疗,2组均连续治疗14 d。检测2组治疗前及治疗第3,7,14天血清sICAM-1、hs-CRP、IL-17水平和心肌损伤标记物指标、NT-pro BNP、心排血量(CO),统计2组治疗期间心源性并发症发生情况。结果 2组治疗第3,7,14天血清sICAM-1、hs-CRP、IL-17水平及肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、NT-pro BNP水平均有不同程度降低(P均0.05),CO显著增高,且观察组上述指标改善情况均优于对照组(P均0.05);观察组治疗期间发生心律失常、心力衰竭的比例均显著低于对照组(P均0.05)。结论血必净注射液能够显著减轻重症肺炎患者的心肌损伤,提高心功能,减少心源性并发症,具有一定的心肌保护效应,其机制可能与抑制炎性因子sICAM-1、hs-CRP及IL-17有关。     

清热涤痰解痉方对冠状动脉痉挛小鼠血清ox-LDL、hs-CRP及ET-1的影响

目的观察清热涤痰方对垂体后叶素诱发高脂血症小鼠冠状动脉痉挛的影响,并探讨其可能的作用机制。方法将140只C57BL/6J小鼠随机分为正常组、模型组、合心爽组、阿托伐他汀组和中药高、中、低剂量组,每组20只。除正常组外,其余各组均给予高脂饲料饲养4周。中药高、中、低剂量组分别给予清热涤痰解痉方颗粒剂7.2、3.6、1.8 g/(kg·d),合心爽组给予合心爽0.04 g/(kg·d),阿托伐汀组给予阿托伐他汀钙片0.013 g/(kg·d),正常组和模型组予同体积0.5%羧甲基纤维素钠溶液,每日1次,连续4周。末次给药后1 h,腹腔注射垂体后叶素注射液60 U/kg建立冠状动脉痉挛模型。记录注射前10 min和注射后5、10、15 min时点Ⅱ导联心电图,计算T波位移值,试验结束后检测血清氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、内皮素1(ET-1)水平。结果模型组腹腔注射垂体后叶素后5、10、15 min时,小鼠心电图T波位移值较正常组有明显升高(P0.05);与模型组比较,合心爽组、阿托伐他汀组和中药高、中、低剂量组在5、10、15 min时均能降低T波位移值(P0.05);与阿托伐他汀组比较,中药高、中剂量组在5、10 min时T波位移值显著降低,中药高剂量组在15 min时T波位移值亦明显降低(P0.05)。与正常组比较,其余各组血清ox-LDL、hs-CRP、ET-1含量均明显升高(P0.05或P0.01)。与模型组比较,中药高剂量和阿托伐他汀组ox-LDL含量明显降低,各给药组hs-CRP含量均明显降低,合心爽组和中药高剂量组ET-1含量明显降低(P0.05)。结论清热涤痰解痉方能有效缓解垂体后叶素诱发高脂血症小鼠冠状动脉痉挛,其作用机制可能与降低血清ox-LDL、hs-CRP、ET-1水平有关。     

复方养心汤联合西药治疗高血压伴心衰患者疗效及对血清hs-CRP、BNP、Apelin水平影响

目的:观察复方养心汤联合西药对高血压伴心衰患者疗效及对血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、B型尿钠肽(BNP)、爱帕琳肽(Apelin)水平的影响。方法:将148例TRS患者随机分为对照组和观察组,每组74例。对照组予以吲达帕胺缓释片2.5mg·d~(-1),qd,口服;观察组在对照组基础上予以复方养心汤150ml, bid,口服。两组患者均治疗8周,比较两组间临床疗效、心脏功能指标、血清炎症因子和神经内分泌激素水平,以及不良反应发生率。结果:对照组总有效率(82.43%)低于观察组总有效率(94.59%),差异有统计学意义(P0.05)。与对照组比较,观察组治疗后左室射血分数(LVEF)、左室舒张早期和晚期充盈速度比值(E/A)较高,治疗后血清白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)水平较低,治疗后血清Apelin水平较高,血管紧张素Ⅱ(Ang-Ⅱ)、内皮素-1(ET-1)水平较低,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗过程中,两组出现的不良反应为恶心呕吐、咳嗽、口干及头痛。观察组不良反应发生率为13.51%,对照组不良反应发生率为10.81%,两组间差异无统计学意义(P0.05)。结论:复方养心汤联合吲达帕胺能明显改善高血压伴心衰患者的心脏功能,降低血清hs-CRP、TNF-α等炎症因子水平,调节BNP、Apelin等神经内分泌激素分泌,且具有较高的临床疗效及安全性。     

盆炎清方治疗慢性盆腔炎疗效及对MCP-1、T细胞亚群的变化研究

目的 研究盆炎清方对慢性盆腔炎患者的疗效及血清单核细胞趋化蛋白1(monocyte chemotaxis protein-1,MCP-1)、T细胞亚群的变化。方法 选取医院2020年8月—2021年12月收治的慢性盆腔炎患者118例,根据随机原则分为抗生素组和盆炎清组,单组59例。抗生素组给予常规抗生素药物治疗,盆炎清组加用盆炎清方治疗,分析两组治疗后的临床疗效。结果 盆炎清组总有效率为91.53%(54/59),抗生素组为76.27%(45/59),盆炎清组患者总有效率高于抗生素组(P<0.05)。两组治疗前中医证候积分组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。盆炎清组治疗3个周期后中医证候积分[(7.10±1.22)分]低于抗生素组[(14.23±2.96)分],差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前MCP-1、粒-巨核细胞集落刺激因子(Granulocyte megakaryocyte colony stimulating factor, GM-CSF)、白细胞介素-17(Interleukin-17,IL-17)、T细胞亚群(CD⁺     

自拟芍药汤加减联合西药治疗溃疡性结肠炎的疗效及对患者免疫功能、血清IL-22、NF-kB水平的影响

目的：探讨自拟芍药汤联合西药治疗溃疡性结肠炎的疗效及对免疫功能、血清白细胞介素-22（IL-22）、核转录因子-kB（NF-kB）水平的影响。方法：选取2018年9月～2020年10月本院收治的86例溃疡性结肠炎患者，随机数字表法分为对照组和观察组各43例，对照组给予美沙拉嗪治疗，观察组在此基础上联合自拟芍药汤加减治疗，比较两组临床疗效、中医症状积分、免疫功能、血清白细胞介素-22（IL-22）、白细胞介素-10（IL-10）、γ-干扰素（IFN-γ）、核转录因子-kB（NF-kB）水平及患者不良反应发生情况。结果：观察组临床总有效率93.02%高于对照组的76.74%（P<0.05）;治疗后观察组里急后重、腹泻、腹痛、腹胀、黏液脓血便各症状积分均低于对照组（P<0.05）;治疗后观察组CD3⁺、CD4⁺、IL-10水平高于对照组，CD8+、IL-22、IFN-γ、NF-kB水平低于对照组（P<0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：自拟芍药汤联合西药治疗溃疡性结肠炎效果显著，能有效改...     

自拟清胃疏肝方联合西医常规治疗胃溃疡伴Hp感染的疗效观察及对血清EGF、PGE2水平的影响

目的：探讨自拟清胃疏肝方联合西医常规治疗胃溃疡伴Hp感染的临床疗效及对血清EGF（表皮生长因子）、PGE2（前列腺素E2）水平的影响。方法：选取2019年12月—2021年2月于本院诊治的82例胃溃疡伴Hp感染患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组（41例）、观察组（41例）。对照组给予奥美拉唑肠溶胶囊、克拉霉素片、阿莫西林胶囊、果胶铋四联用药,观察组予四联用药联合自拟清胃疏肝方治疗。疗程结束后比较两组患者的临床疗效和治疗前后中医症状评分、血清EGF与PGE2变化及Hp清除率。结果：观察组疗效优于对照组（P<0.05）;治疗后两组患者胃脘灼热、胃脘疼痛、口干口苦、胸胁胀满、嘈杂泛酸、烦躁易怒等中医症状评分均降低（P<0.05）,观察组降低更明显（P<0.05）;治疗后两组患者血清EGF、PGE2水平均升高（P<0.05）,观察组升高更明显（P<0.05）。观察组Hp清除率明显高于对照组（P<0.05）。结论：自拟清胃疏肝方联合西医常规治疗胃溃疡伴Hp感染患者,可有效减轻患者临床症状,有利于清除Hp;增加EGF与PGE2的分泌是其部分作用途径。     

针刺联合自拟盆炎方治疗慢性盆腔炎对患者中医证候积分、血清炎症因子水平的影响观察

目的 探讨针刺联合自拟盆炎方治疗慢性盆腔炎对患者中医证候积分、血清炎症因子水平的影响。方法选取2019年1月-2022年6月到本院妇科就诊的82例慢性盆腔炎患者,随机分为观察组和对照组,各41例。对照组予常规抗生素联合针刺治疗,观察组在对照组基础上予自拟盆炎方治疗。比较2组治疗后临床疗效、中医证候积分及不良反应,比较2组治疗前后NE、hs-CRP、炎症包块直径和盆腔积液深度。结果 治疗30 d后,观察组总有效率（92.68%）高于对照组（75.61%）(P <0.05);治疗30 d后,观察组带下量多、小腹疼痛、腰骶酸痛、月经不调等各项中医症状积分均低于对照组（P <0.05）;观察组NE、hs-CRP水平均低于对照组（P <0.05）;观察组炎症包块直径和盆腔积液深度均高于对照组（P <0.05）。结论 针刺联合自拟盆炎方可降低CPID患者中医证候积分,降低血清炎症因子水平,促进炎症消失,加速血液循环。     

西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜疗效及对血清cTnⅠ、sICAM-1和MMP-9的影响

目的观察西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及对血清心肌肌钙蛋白I(cTnⅠ)、可溶性细胞间黏附分子1(s ICAM-1)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响。方法将126例过敏性紫癜患儿随机分为联合组(n=63)和对照组(n=63),对照组给予常规治疗,联合组在对照组基础上给予西咪替丁和复方甘草酸苷治疗,治疗周期14 d。观察2组治疗后症状改善情况,比较2组治疗前后血清免疫球蛋白、cTnⅠ、s ICAM-1和MMP-9水平,评价2组临床治疗效果。结果治疗后联合组皮疹消退时间、关节症状消退时间、肾损害恢复时间、消化道症状消退时间和腹痛消退时间均明显低于对照组(P均0.05)。治疗后2组血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM、IgE以及血清cTnⅠ、s ICAM-1、MMP-9水平均明显降低(P均0.05),且联合组上述各项指标水平均明显低于对照组(P均0.05)。联合组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜疗效显著,能够有效改善体液免疫功能,减轻血管内皮细胞损伤。     

自拟消银方联合火针治疗寻常型银屑病血热证的效果及对T淋巴细胞亚群和血管内皮生长因子的影响

目的探讨自拟消银方联合火针治疗寻常型银屑病血热证的临床效果及对患者T淋巴细胞亚群和血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法将76例寻常型银屑病血热患者随机分为观察组38例和对照组38例。对照组给予口服复方甘草酸苷片治疗,观察组在对照组治疗基础上联合自拟消银方和火针治疗。观察2组患者临床疗效,比较2组患者治疗前及治疗8周后银屑病皮损面积和严重性指数(PASI)评分、T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)及VEGF水平变化。结果观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);2组治疗8周后PASI评分和CD8+、VEGF水平均较治疗前明显降低(P均0.05),且观察组降低更明显(P均0.05);2组治疗8周后CD4+、CD4+/CD8+水平均较治疗前明显升高(P均0.05),且观察组升高更明显(P均0.05)。结论自拟消银方联合火针治疗寻常型银屑病血热证的疗效显著,可有效抑制T淋巴细胞增殖,降低VEGF过度表达,改善PASI评分,值得在临床推广应用。     

芪苈强心胶囊联合阿托伐他汀治疗2型心肾综合征疗效及对血清hs-CRP、D-D、ET-1的影响

目的观察芪苈强心胶囊联合阿托伐他汀治疗2型心肾综合征(CRS)的疗效及对血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、D-二聚体(D-D)、内皮素-1(ET-1)的影响。方法将98例2型CRS患者随机分为观察组49例和对照组49例,2组均给予强心、利尿、扩管等常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予阿托伐他汀钙治疗,观察组在对照组治疗基础上给予芪苈强心胶囊口服,疗程均为12周。观察2组治疗前后心功能(心脏结构功能、心电图)、肾功能、肾动脉血流指标及血清hs-CRP、D-D、ET-1水平变化情况。结果 2组治疗后左室射血分数(LVEF),左室舒张末期内径(LVEDD),N-末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)水平,心电图中心室率、QRS波时限、QT间期(QTc),血肌酐(SCr)水平,肾小球滤过率(GFR),血清胱抑素C水平,肾动脉内径(D),肾动脉收缩期峰值血流速度(Vmax),肾动脉阻力指数(RI)较治疗前均明显改善(P均<0.05),且观察组改善情况显著优于对照组(P均<0.05);2组治疗后血清hs-CRP、D-D、ET-1水平均明显降低(P均<0.05),观察组上述指标均显著低于对照组(P均<0.05)。结论芪苈强心胶囊联合阿托伐他汀治疗2型CRS疗效确切,能够显著改善患者的心、肾功能,其机制可能与抑制炎性反应、改善高凝状态以及血管内皮功能有关。